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- 制定《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》的目的是（）。在肉牛饲养场,饲养员行走、场内运送饲料、奶车出入的专用通道,称作（）。下列哪种兽药或化合物属于所有用途所有食品动物都禁用的？（）。（）
- 兽用原料药的标签必须注明（）项目。兽药生产企业质量检验负责人的任命和变更应报（）兽药监察所备案。（）负责本行政区域农产品质量安全检测机构考核的监督管理工作。农产品质量安全检测机构伪造检测结果或者出具虚
- 营养性饲料添加剂,是指为补充饲料营养成分而掺入饲料中少量或微量物质,包括（）。应用植酸酶可以提高植物性饲料中（）的可利用性,并降低或消除植酸对钙、锌等元素利用率的不良影响。下面属于《无公害食品产地环境评
- 动物产品品质与（）因素有关。兽药广告的内容应当与（）内容相一致,在全国重点媒体发布兽药广告的,应当经国务院兽医行政管理部门审查批准,并取得兽药广告审查批准文号。对违反《兽用安钠咖管理规定》规定,擅自扩大供
- 农业、卫生、质检、商务、工商、药品等监督管理部门履行各自产品安全监督管理职责,有下列（）职权。防腐剂的主要作用是（）饲料发酵、腐败,常见品种包括苯甲酸钠、山梨酸、脱氢醋酸、对羟基苯甲酸酯等。《中华人民共
- 下列（）药物是奶牛产奶期禁止使用的药物。应用植酸酶可以提高植物性饲料中（）的可利用性,并降低或消除植酸对钙、锌等元素利用率的不良影响。县畜牧兽医局改变了县动物卫生监督所的处罚决定,当事人提起行政诉讼,（
- 按照《乳品质量安全监督管理条例》第二十二条规定,生鲜乳收购、销售和检测记录应当包括（）等内容,并保存2年。按新《饲料和饲料添加剂管理条例》要求,饲料、饲料添加剂经营者应该有与经销相适应的经营场所和仓储设施
- 农产品质量安全检测机构通过考核的,（）。兽药生产许可证有效期届满,需要继续生产兽药的,应当在许可证有效期届满前（）个月到原发证机关申请换发兽药生产许可证。无公害食品畜禽饮用水水质标准（NY5027-2001）适用于
- 有下列情形（）的,由县以上动物卫生监督管理部门责令停止使用无公害农产品标志,收缴证书并报市级动物卫生监督管理局备案,逐级建议发证机构暂停或撤销认证证书。发生疾病的种公牛、种母牛及后备牛必须使用药物治疗时,
- 养牛场（）部位适合用喷洒生石灰或火碱消毒方法消毒。畜产品质量安全复检（）采用快速检测方法。复议机关自受理之日起60日内作出复议决定,延长期限最长不超过（）日。A．牛舍周围#
B．牛舍入口处#
C．产床下面#
D．
- 经营兽药的企业,应当具备（）条件。《中华人民共和国农业部公告第278号》内容是（）。辽宁省兽药经营质量管理规范实施细则》规定,兽药经营企业仓库面积不得少于（）平方米。《中华人民共和国农业部公告第193号》内容
- 兽药经营企业应具备下列（）条件。自然含水率低于45%,干物质中粗纤维又低于18%,而干物质中粗蛋白含量达到或超过20%的豆类、饼粕类,鱼粉等均划归为（）。（）负责本行政区域农产品质量安全检测机构考核的监督管理工作
- 下面（）属于营养性饲料添加剂。兽药经营许可证的有效期前（）个月向原发证机关换发经营许可证。复议机关自受理之日起60日内作出复议决定,延长期限最长不超过（）日。某行政处罚决定作出前,未听取当事人的陈述申辩,
- 兽药经营企业应建立（）。下列药物中属于性激素的是（）。用药记录应当经（）签字,并至少保存两年。（）是加施于获得无公害农产品认证的产品或者其包装上的证明性标记。县畜牧兽医局改变了县动物卫生监督所的处罚决
- 可以在证书规定的（）、说明书上使用无公害农产品标志。（）系指该兽药被批准的使用期限,以法定兽药质量标准规定的有效期为准。《兽药管理条例》规定的货值金额以违法生产、经营兽药的标价计算,没有标价的,按照（）
- 下列不属于蛋白饲料的有（）。按新的《饲料和饲料添加剂管理条例》,饲料是指经工业化加工、制作的供动物食用的（）,包括单一饲料、添加剂预混合饲料、浓缩饲料、配合饲料和精料补充料。中兽药说明书必须注明下面哪些
- 禁止出售（）生鲜乳。畜产品在包装、保鲜、贮存、运输中所使用的保鲜剂、防腐剂、添加剂等材料,应当符合国家有关（）的技术规范。对违反《兽用安钠咖管理规定》,擅自改变兽用安钠咖生产计划、擅自扩大供应范围和跨省
- 无公害鲜禽蛋的感官指标是（）。贮奶间用于冷却和贮存生鲜牛乳,（）堆放任何化学物品和杂物。经营兽用生物制品的企业应当向（）兽医行政管理部门提出申请,并附具符合规定条件的证明材料。县畜牧兽医局改变了县动物卫
- 在中华人民共和国境内从事（）等活动,适用《无公害农产品管理办法》。（）系指药物或加有辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊材中的固体制剂。下列不属于动物源性饲料的有（）。下列（）属于精神类药物。人民法院审查
- 下列属于禽副产品的有（）。农业部批准使用的兽药中,属于可以用于食品动物,但不得检出兽药残留的兽药是（）。青贮饲料是以新鲜的天然植物性粗饲料为原料,也懂一些兽医的技能,但是他必须取得（）证件才能担任无公害养
- 常见的防腐剂包括（）等。生产者生产产品所使用的原料、辅料、添加剂、农业投入品,应当符合法律、行政法规的规定和国家（）标准。兽药经营企业应建立（）。《无公害食品生猪饲养管理准则》（NY/T503-2001）中的“污道
- 按新《饲料和饲料添加剂管理条例》,经营者有下列（）行为由县级人民政府管理部门责令改正,没收违法所得和违法产品,并处2000元以上1万元以下罚款。无公害农产品质量安全突发事件分为特别重大质量安全事件（Ⅰ级）、重
- 下列属于蛋白饲料的有（）。氯胺酮属（）精神药品,根据国家有关规定,除农业部指定的生产企业外,各地审批的含含有氯胺酮成分的制剂产品停止生产、销售、使用,库存产品做销毁处理,并做好记录。兽药生产许可证有效期届
- 县级以上人民政府畜牧兽医主管部门应当加强对生鲜乳（）的监督检查。兽药的标签和说明书经（）批准并公布后,方可使用。下列哪种药物禁用于肉鸡？（）。冒用无公害畜产品标志的,由县级以上人民政府畜牧兽医行政主管部
- 生鲜乳交接单一式两份,分别由（）保存,保存时间2年。挤奶完成后,生鲜乳应当储存在密封的容器中,并及时做降温处理,使其温度保持在0～4℃之间。超过（）未冷藏的,不得销售。按照饲料来源分类,饲料可以分为植物性饲料、
- 农产品质量安全监测所抽取的样品由抽样单位向被抽查人（）。（）是指未曾在中国境内上市销售的兽用药品。行政执法人员收缴罚款时,必须向当事人出具（）统一制发的罚款收据。购买#
被抽人无尝提供
各承担一半
双方协
- 禁止兽药经营企业经营（）。应用植酸酶可以提高植物性饲料中（）的可利用性,并降低或消除植酸对钙、锌等元素利用率的不良影响。（）负责全国农产品质量安全检测机构考核的监督管理工作。乳品质量安全的第一责任者是
- 下列药品属于食品动物禁止使用的是（）。下列哪一种可以用作反刍动物饲料？（）生鲜乳收购站应当由取得所在地县级人民政府畜牧兽医主管部门颁发的（）。刘某对县局不予核发《种畜禽生产经营许可证》的行为申请行政复
- 禁止在反刍动物饲料中使用动物源性饲料产品,但（）除外。应用植酸酶可以提高植物性饲料中（）的可利用性,并降低或消除植酸对钙、锌等元素利用率的不良影响。下列哪种药物是禁用兽药？（）。畜产品质量安全监测抽查不
- 当事人逾期不履行行政处罚决定的金钱给付义务,作出行政处罚决定的行政机关可以采取下列（）措施。下列（）药物或化合物属于所有用途所有食品动物都禁用的。奶牛场应按照国家有关规定和当地畜牧兽医主管部门的具体要
- 市、县（区）无公害畜产品工作办公室在下列（）情况下应当对已经批准的无公害畜产品进行跟踪检查,将检查结果在存档材料中备案。下列饲料添加剂品种属维生素类的是（）。能够杀灭或驱除体内、外寄生虫的药物是（）。
- 有下列（）情况,部质量安全中心将撤销其无公害农产品证书。对奶牛乳头进行预药浴,选用专用的乳头药浴液,药液作用时间应保持在（）。如果乳房污染特别严重,可先用含消毒水的温水清洗干净,再药浴乳头。应用植酸酶可以
- 适用听证程序时,应当提前（）天通知当事人举行听证会的时间、地点。开办兽药经营企业（）。下列药品属于食品动物禁止使用的是（）。禁止在生鲜乳生产、收购、贮存、运输、销售过程中添加（）。从生产实践来看,添加剂
- 禁止任何单位和养殖户擅自（）被查封、扣押的畜禽活体、胴体、脏器、脂、骨、皮、头、蹄、蛋、生乳、血液或者监控饲养的畜禽活体。兽药贮存的要求中冷藏温度是指（）。下列（）申报无公害农产品认证,农业部农产品质
- 中兽药说明书必须注明下面哪些内容？（）。农产品质量安全法所称农产品,是指来源于农业的（）,即在农业活动中获得的植物、动物、微生物及其产品。无公害畜产品防伪数码是（）位。买卖、出租、出借兽药生产许可证、兽
- 县级以上（）负责奶畜饲养以及生鲜乳生产环节、收购环节的监督管理。下列（）药物或化合物属于所有用途所有食品动物都禁用的。县级以上人民政府（）应当加强对生鲜乳购销过程中压级压价、价格欺诈、价格串通等不正当
- 益生元,又称化学益生素。目前农业部允许在生产中使用的益生元类产品主要是（）,如甘露寡糖、果寡糖、低聚壳聚糖、木寡糖等。饲用酶制剂按其特性及作用主要分为两大类：一类是（）,另一类是（）。维生素B2又称为（）
- 无公害农产品标识包括下面（）。下列哪一种可以用作反刍动物饲料？（）畜禽饲养场（户）,不得使用（）。麦麸掺入石粉、滑石粉等,会造成饲料的（）,后果是非常严重的。制定《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的
- 兽药经营许可证应当载明（）内容。畜禽饲养场（户）,不得使用（）。应用植酸酶可以提高植物性饲料中（）的可利用性,并降低或消除植酸对钙、锌等元素利用率的不良影响。（）部门应当对上市兽药产品进行监督检查,发现
- 饲料原料取样应按（）进行缩样。用药记录应当经（）签字,并至少保存两年。兽药生产企业在有效期届满,需要继续生产兽药的,应当在许可证有效期届满前（）个月到原发证机关申请换发兽药生产许可证。（）是指连续使用后
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