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- 兽药贮存的要求中凉暗处是指（）。畜产品生产企业、农民专业合作经济组织以及从事畜产品收购的单位或者个人销售的畜产品,按照规定应当包装或者附加标识的,须经（）后方可销售。县级以上人民政府农业行政主管部门在农
- 无公害农产品认证检查员注册证书有效期为（）年,在证书有效期内实行年度确认制度。我国目前的挤奶方式分为（）和手工挤奶。承担新兽药安全性评价的单位应当具有（）认定的资格,执行《兽药非临床研究质量管理规范》,
- 各级人民政府及有关部门应当加强（）知识的宣传,提高公众的畜产品质量安全意识,引导畜产品生产者、销售者加强质量安全管理,保障农产品消费安全。能够杀灭或驱除体内、外寄生虫的药物是（）。兽药经营企业应具备下列
- 有关监督管理部门发现奶畜养殖者、生鲜乳收购者、乳制品生产企业和销售者涉嫌犯罪的,如出现产品质量及技术问题,必须及时向（）报告,并保存尚未用完的兽用生物制品备查。按照《乳品质量安全监督管理条例》第六十二条
- 国家引导、推广农产品（）,鼓励和支持生产优质农产品,禁止生产、销售不符合国家规定的农产品质量安全标准的农产品。奶牛养殖场选址交通要便利,但与公路主干线距离不小于（）。管理制度
生产方法
标准化生产#
统一管
- 农产品质量安全风险监测抽样应当采取符合统计学要求的抽样方法,确保样品的（）。对奶牛乳头进行预药浴,选用专用的乳头药浴液,药液作用时间应保持在（）。如果乳房污染特别严重,可先用含消毒水的温水清洗干净,再药浴
- 下列哪种药物属于激素类药物？（）。《无公害农产品现场检查规范》规定,现场检查工作原则上应当在（）天内完成。有下列（）情况,部质量安全中心将撤销其无公害农产品证书。兽用原料药的标签必须注明（）项目。兽药残
- 兽药经营企业变更企业名称、法定代表人的,应当在办理工商变更登记手续后个（）工作日内,到原发证机并申请换发兽药经营许可证。鱼粉比豆饼中蛋白质营养价值高的主要原因是鱼粉中（）。《饲料生产企业许可条件》规定浓
- （）是一类溶剂染料的统称,通常称为脂肪染色剂,属于三类致癌物。《食品动物禁用的兽药及其他化合物清单》中规定,对所有食品动物,属于所有用途都禁用的兽药是（）。新兽药注册申请人应当在完成临床试验后,向（）提出
- 无公害农产品标志出入库时,应当清点数量,登记台帐,无公害农产品标志出入库台帐应当存档,保存时间为（）。申报无公害畜产品应当以一体化作为主要申请形式,（）和生鲜牛乳类可以只申请无公害畜产品产地。兽用生物制品
- 行政执法人员收缴罚款时,必须向当事人出具（）统一制发的罚款收据。下列哪一种可以用作反刍动物饲料？（）兽药经营企业销售兽用中药材的,应当注明（）。《中华人民共和国畜牧法》第四十条明确规定,禁止在下列（）内
- 以下兽药产品批准文号正确的是（）。农产品质量符合国家规定的有关优质农产品标准的,生产者可以（）相应的农产品质量标志。下列属于兴奋剂的是（）。无公害农产品质量安全突发事件分为特别重大质量安全事件（Ⅰ级）、
- 县级以上人民政府农业行政主管部门在农产品质量安全监督检查中,（）对生产、销售的农产品进行现场检查。青贮饲料是以新鲜的天然植物性粗饲料为原料,在厌氧条件下经（）为主的微生物发酵后制成的饲料。（）负责全国兽
- 农产品质量安全检测机构《考核合格证书》有效期为（）年。下列属于药物饲料添加剂是（）。制定畜产品质量安全标准应当充分考虑我国畜产品质量安全（）。麦麸掺入石粉、滑石粉等,会造成饲料的（）,后果是非常严重的。
- （）是指负责无公害农产品生产单位内部质量安全管理的专业人员。农产品质量安全检测,复检结论与原检测结论一致的,复检费用由（）承担。农业部明文规定禁止用于所有食品动物的兽药及其他化合物是（）。添加剂在配合饲
- 对复议中被申请人提供的书面答复和作出具体行政行为的有关材料,除涉及国家秘密、商业秘密、或者个人隐私外,申请人、第三人在复议过程中（）。对通过良好生产规范、危害分析与关键控制点体系认证的乳制品生产企业,认
- 断奶仔猪料中蛋白质原料选择应以（）为第一标准。兽药贮存的要求中冷藏温度是指（）。官方取样人员应由主管机构指派,负责（）,并在适当的条件下将样品运送到指定的检测单位。消化利用率#
粗蛋白含量
价格
能值2-8℃#
- 舔砖是一种块状饲料,主要用于牛、羊舔食,使用舔砖是牛羊等草食动物补充矿物质元素、（）、和可溶性糖等易缺乏养分的一种简单有效的方式。制定《中华人民共和国农产品质量安全法》的目的是（）。加入药物饲料添加剂的
- 奶牛养殖场选址交通要便利,但与公路主干线距离不小于（）。下列属于药物饲料添加剂是（）。下列（）药物允许作治疗用,但不得在动物性食品中检出。按照《乳品质量安全监督管理条例》第六十二条规定,畜牧兽医等管理部
- 兽用生物制品生产企业和使用单位必须设置相应的（）来贮存兽用生物制品。兽药产品的批准文号有效期为（）年。2013年我省食品安全监督管理体制改革后,畜牧兽医部门负责的畜产品质量安全监管领域为（）。储备库
保管库
- 依照法律、行政法规规定生产、销售产品需要取得许可证照或者需要经过认证的,应当按照（）要求从事生产经营活动。兽用生物制品是用于预防、治疗、诊断动物传染病的重要环节,必须强调（）。饲料配方中不应使用的是（）
- 渔药的生产、经营管理由（）负责。新兽药注册申请人应当在完成临床试验后,向（）提出申请,并按《兽药注册资料要求》提交相关资料。下列（）药物是奶牛产奶期禁止使用的药物。禁止出售（）生鲜乳。申请审查境内生产的
- 刘东养殖场饲养500头肉牛,他在饲料中不能添加的物质是（）。按新《饲料和饲料添加剂管理条例》,饲料、饲料添加剂经营者进货时,应当查验产品标签、产品质量检验合格证和（）。申请审查境内生产的兽药的广告,应当填写
- 行政法规的制定机关是（）（）是指为预防、治疗动物疾病而掺入载体或者稀释剂的兽药的预混合物质。下列不是饲料标签中必须进行标注的内容的是（）。下列不属于动物源性饲料的有（）。畜禽产品药物残留检测机构可以进
- 销售者必须建立并执行（）,审验供货商的经营资格,验明产品合格证明和产品标识,并建立产品进货台账,如实记录产品名称、规格、数量、供货商及其联系方式、进货时间等内容。交接单应当载明生鲜乳收购站的名称、生鲜乳数
- 《生猪饲养兽医防疫准则》中,动物疫病定义为动物的传染病和（）。生产经营者不再符合法定条件、要求,继续从事生产经营活动的,由原发证部门（）。按照《乳品质量安全监督管理条例》第六十二条规定,畜牧兽医等管理部门
- 畜产品生产企业、农民专业合作经济组织以及从事畜产品收购的单位或者个人销售的畜产品,按照规定应当包装或者附加标识的,须经（）后方可销售。国家强制免疫用生物制品由农业部指定的企业生产,依法实行（）,省级人民政
- 饲料中粗蛋白含量测定通常采用（）。无公害畜产品防伪数码是（）位。食品安全风险监测工作人员采集样品,应当（）。饲料、饲料添加剂生产企业应当如实记录出厂销售的饲料、饲料添加剂的名称、数量、生产日期、生产批
- 但与公路主干线距离不小于（）。无公害农产品认证检查员注册证书有效期为（）年,在证书有效期内实行年度确认制度。益生元,如甘露寡糖、果寡糖、低聚壳聚糖、木寡糖等。按照《乳品质量安全监督管理条例》第五十九条规
- 饲料、饲料添加剂生产企业应当如实记录出厂销售的饲料、饲料添加剂的名称、数量、生产日期、生产批次、质量检验信息、购货者名称及其联系方式、销售日期等。记录保存期限不得少于（）年。按照《乳品质量安全监督管理
- 按新《饲料和饲料添加剂管理条例》,由县级以上地方人民政府饲料管理部门责令停止生产,没收违法所得、违法生产的产品和用于违法生产饲料的饲料原料、单一饲料、饲料添加剂、药物饲料添加剂、添加剂预混合饲料以及用于
- 下列不是饲料标签中必须进行标注的内容的是（）。《食品动物禁用的兽药及其他化合物清单》中规定,对所有食品动物,属于所有用途都禁用的兽药是（）。鱼粉比豆饼中蛋白质营养价值高的主要原因是鱼粉中（）。脂肪氧化或
- （）系指药物或加有辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊材中的固体制剂。兽用处方药是指凭兽医处方方可（）的兽药。对含有瘦肉精、三聚氰胺等国家禁止使用的药品和其他化合物的畜禽产品,以及兽药等化学物质残留或者含
- 新兽药注册申请人应当在完成临床试验后,向（）提出申请,并按《兽药注册资料要求》提交相关资料。县级以上人民政府（）应当加强对生鲜乳购销过程中压级压价、价格欺诈、价格串通等不正当价格行为的监督检查。兽用生物
- 用于杀灭环境中的病原微生物、防止疾病发生和传染的药物是（）。贮奶间用于冷却和贮存生鲜牛乳,（）堆放任何化学物品和杂物。生鲜牛乳运输车辆必须获得所在地畜牧兽医部门核发的（）,必须具有保温或制冷型奶罐。按照
- 无公害农产品的认证机构,由（）审批。在行政许可管理工作中,对申请材料实质内容进行现场核实时,应指派（）名以上人员进行。兽药产品抽样机构可以在下列（）地点进行抽样。委托生产饲料的,委托方和被委托方应当分别向
- 选择油脂时最关键的质量安全指标不包括（）。行政法规的制定机关是（）兽药经营企业应具备下列（）条件。申请单位或申请人在向县级无公害工作机构提出书面申请时,应当提交（）材料。乳制品生产企业不得购进（）的生
- 无公害农产品质量安全突发事件分为特别重大质量安全事件（Ⅰ级）、重大质量安全事件（Ⅱ级）、较大质量安全事件（Ⅲ级）和一般质量安全事件（Ⅳ级）四个级别。获证企业在证书有效期内违规使用禁（限）用饲料添加剂,已导
- （）是指对食品动物用药后,有权依照法律规定,当场作出（）以下罚款的行政处罚。（）负责全国农产品质量安全检测机构考核的监督管理工作。以下兽药产品批准文号正确的是（）。兽药经营企业变更企业名称、法定代表人的
- 《中华人民共和国农业部公告第560号》内容是（）。能迅速杀灭体外病原微生物的药物称为（）。生产经营者不再符合法定条件、要求,继续从事生产经营活动的,由原发证部门（）。《中华人民共和国农业部公告第168号》内容
川公网安备 51012202001360号