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- 以下论述中,安全性最大的药物是（）。治疗绦虫病的首选药是（）。药物的LD50（mg／kg）为1OO,EDso（m/kg）是5
药物的LD50（mg／kg）为200,EDso（mg／kg）是20
药物的LD50（mg／kg）为300,EDso（m/kg）是20
药物的I,D
- 氨基糖苷类抗生素主要用于——引起的疾病（）。水合氯醛对中枢神经系统的抑制作用是产生的（）。A．革兰氏阳性菌
B．革兰氏阴性菌#
C．病毒
D．真菌
E．支原体直接作用
选择性作用
经氧化还原后#
干扰中枢代谢
水解作
- 联合应用两种药物,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做（）。无抗球虫作用的药物是（）增强作用
相加作用
协同作用#
互补作用
拮抗作用氨丙啉
马杜霉素
尼卡巴嗪
伊维菌素#
- 利用药物协同作用的目的是（）。链霉素引起的永久性耳聋属于（）。糖皮质激素的基本药理作用不包括（）不能产生协同作用的联合用药是（）对细菌的β-内酰胺酶有较强抑制作用的药物是（）下列禁用于食品动物的抗菌药是
- 药物在体内的转化和排泄统称为（）。新斯的明能够抑制（）的活力。药物与血浆蛋白结合（）A．代谢
B．消除#
C．灭活
D．解毒
E．生物利用度环氧酶
脂氧酶
单胺氧化酶
胆碱酯酶#是永久性的
对药物的主动转运有影响
是
- 静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为1Omg／dl,经计算其表观分布容积为（）。青霉素和链霉素联合应用提高治疗效果的主要原因是（）不能产生协同作用的联合是（）药效学是研究（）A．O．05 L
B．2 L
C．5 L
D．20L#
E．200L
- 药物吸收到达稳态血药浓度时意味着（）。氯丙嗪不具有（）“二重感染”属于（）关于呋噻米的药理作用特点中,叙述错误的是（）某鸡场发生呼吸道感染,以下哪种措施无效？（）发生过口蹄疫的猪牛圈舍地面可选用来消毒的是
- 需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是（）。大多数药物在机体内吸收和转运,多用何种方式通过细胞膜（）。喹乙醇可用于（）治疗指数定义为（）可用于手术局部浸润麻醉的药物是（）每4h给药1次
每6h给
- 某药半衰期为4小时,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5％以下（）。甲硝唑主要用于下列哪种情况（）8小时
12小时
20小时#
30小时
48小时抗滴虫和厌氧菌#
真菌感染
大肠杆菌病
需养菌感染
- 属于一级动力学药物,按药物半衰期给药1次,大约经过几次可达稳态血药浓度（）。肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于（）2～3次
5～6次#
7～9次
1O～12次
13～15次治疗作用
后遗效应
变态反应
毒性反应
副作用#
- 药物的t1/2是指（）。某药半衰期为4小时,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5％以下（）。链霉素引起的永久性耳聋属于（）。幼畜发生白肌病或雏鸡发生渗出性素质表明可能缺乏（）可用于手术局部浸
- 按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期与K（消除速率常数）的关系为（）。O.693／K#
K／0.693
2.303／K
K／2.303
K／2
- 丙磺舒增加青霉素疗效的机制是（）。抗生素治疗动物严重感染时,辅助应用糖皮质激素类药物的目的是（）。治疗绦虫病的首选药是（）。减慢其在肝脏代谢
增加其对细菌细胞膜的通透性
减少其在肾小管分泌排泄#
对细菌起
- 药物的生物转化和排泄速度决定其（）。四环素类药物的抗菌作用机制是抑制（）。进入体内的药物主要排泄途径是（）对细菌的β-内酰胺酶有较强抑制作用的药物是（）被病毒污染的场地,首选下列哪种消毒药进行消毒？（）
- 水合氯醛对中枢神经系统的抑制作用是产生的（）。对外寄生虫无杀灭作用的药物是（）直接作用
选择性作用
经氧化还原后#
干扰中枢代谢
水解作用阿维菌素
敌百虫
溴氰菊酯
三氮脒#
- 药物经肝代谢转化后都会（）。无抗球虫作用的药物是（）生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的（）下列药物中适宜用于驱除马副蛔虫的药物是（）莫能菌素（）阿苯达唑对（）无效。毒性减小或消失
经胆汁排泄
- 丙磺舒增加青霉素疗效的机制是（）。安乃近是（）减慢其在肝脏代谢
增加其对细菌细胞膜的通透性
减少其在肾小管分泌排泄#
对细菌起双重杀菌作用
增加青霉素的血药浓度杀锥虫药
解热镇痛药#
健胃药
抗过敏药
- 大多数药物在机体内吸收和转运,多用何种方式通过细胞膜（）。全身麻醉采用吸入给药的主要原因是（）主动转运
被动转运
易化扩散
简单扩散#
胞饮作用不具备注射给药条件
麻醉易于控制#
可迅速达麻醉状态
麻醉作用强
- 肝功能不全的患畜应用主要经肝脏代谢的药物时需着重注意（）。不属于复合麻醉的是（）个体差异
高敏性
过敏性
选择性
酌情减少剂量#麻醉前给药
基础麻醉
配合麻醉
局部麻醉#
- 药物的首关效应可能发生于（）。舌下给药后
吸入给药后
口服给药后#
静脉注射后
皮下给药后
- 对于肾功能低下者,用药时主要考虑（）。糖皮质激素的基本药理作用不包括（）对外寄生虫无杀灭作用的药物是（）药物自肾脏的转运#
药物在肝脏的转化
胃肠对药物的吸收
药物与血浆蛋白的结合率
药物的排泄抗炎
抗毒素
- 以下论述中,安全性最大的药物是（）。治疗牛泡沫性臌气的有效药物是（）克拉维酸是（）的抑制剂。对维生素K的促凝血作用具有阻断作用的药物是（）药物的LD50（mg／kg）为1OO,EDso（m/kg）是5
药物的LD50（mg／kg）为
- 药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则（）。药物吸收到达稳态血药浓度时意味着（）。呋塞米产生利尿作用的作用部位是（）药物在体内发生的化学结构变化称之为（）为提高抗菌效果和延缓耐药性的产生,常与磺胺药联合
- 对肝脏功能不良的患畜,应用药物时需着重考虑到患畜的（）。氟乙酰胺中毒的解毒剂是（）对药物的转运能力
对药物的吸收能力
对药物的排泄能力
对药物的转化能力#
以上都不对乙酰胺#
硫代硫酸钠
阿托品
二巯丙醇
- 大多数药物在机体内吸收和转运,多用何种方式通过细胞膜（）。治疗绦虫病的首选药是（）。治疗敏感革兰氏阳性菌感染的首选药物是（）无兴奋反刍作用的药物是（）（）是常见的分离麻醉剂甲硝唑主要用于下列哪种情况（
- 药物的首关效应可能发生于（）。舌下给药后
吸入给药后
口服给药后#
静脉注射后
皮下给药后
- 对于“药物”的较全面的描述是（）。药物的t1/2是指（）。筒箭毒碱过量的解救药物是（）“二重感染”属于（）第四代动物专用头孢菌素类药物是（）是一种化学物质
能干扰细胞代谢活动的化学物质
能影响机体生理功能的物质
- 通过松弛支气管平滑肌产生平喘作用的药物是（）。氯丙嗪不具有（）硫酸钠用于缓泻时的用法为（）氨茶碱#
氯化铵
碘化钾
可待因
喷托维林镇静作用
加强中枢抑制药作用
抗过敏作用#
镇吐作用硫酸钠干粉直接灌服
配制成
- 畜禽出现多发性神经炎症状时预示可能缺乏（）国际贸易惯例的使用是以当事人的意思自治为基础的,这表明（）可产生有害相互作用的联合用药是（）强心苷加强心肌收缩力的作用机制是（）维生素D
维生素A
维生素E
维生素B
- 肝素为常用的（）对细菌的β-内酰胺酶有抑制作用的药物是（）可待因的作用是（）止血药
抗贫血药
抗凝血药#
强心药青霉素类
头孢菌素类
克拉维酸#
羧苄西林止咳#
祛痰
抗炎
催眠
- 肝功能不全的患畜应用主要经肝脏代谢的药物时需着重注意（）。无抗球虫作用的药物是（）氯丙嗪不具有（）口服给药吸收的主要方式是（）药物在体内跨膜转运的主要方式是（）对细菌的β-内酰胺酶有较强抑制作用的药物是
- 链霉素属（）繁殖期杀菌剂
静止期杀菌剂#
快效抑菌剂
慢效抑菌剂
- 抗生素治疗动物严重感染时,辅助应用糖皮质激素类药物的目的是（）。全身麻醉采用吸入给药的主要原因是（）对鸡住白细胞虫病无效的药物是（）对细菌的β-内酰胺酶有较强抑制作用的药物是（）可用于支原体感染的药物是
- 用药方法不属于复合麻醉的是（）不能产生协同作用的联合是（）麻醉前给药
基础麻醉
配合麻醉
局部麻醉#磺胺药与TMP
阿托品和碘解磷定
四环素和青霉素#
阿莫西林与庆大霉素
- 药用炭消除士的宁的毒性作用原因是（）促进士的宁排泄
吸附士的宁#
和士的宁形成无毒络合物
拮抗士的宁的作用
- 临床上常用的吸入性麻醉药是（）。氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是（）胃肠道痉挛所致腹泻首选治疗药物是（）肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于（）丙泊酚
异氟醚#
水合氯醛
硫喷妥钠
普鲁卡因二重感染和胃肠
- 药物经肝代谢转化后都会（）。可用于雏鸡球虫防治的药物是（）。属于分离麻醉药的是（）两种或以上药物联合应用在体内不可能产生（）无兴奋反刍作用的药物是（）毒性减小或消失
经胆汁排泄
极性增高#
脂／水分配系数
- 具有抗球虫作用的药物是（）。肝功能不全的患畜应用主要经肝脏代谢的药物时需着重注意（）。糖皮质激素可单独用于（）溴氰菊酯是（）无兴奋反刍作用的药物是（）受体的特性不包括（）伊维菌素
多西环素
莫能菌素#
大
- 氟尼新葡甲胺的药理作用不包括（）。对鸡支原体无抑制作用的药物是（）恩诺沙星的抗菌机理是（）低血钾病畜发生水肿时,应使用哪种利尿剂？（）解热
镇静#
抗炎
镇痛
抗风湿红霉素
恩诺沙星
杆菌肽#
泰妙菌素影响细菌
- 苯并咪唑类药物中仅用于驱除牛和羊的肝片吸虫药物是（）箭毒中毒可选用的治疗药物是（）动物发生过敏性休克的首选药物是（）阿苯达唑
奥苯达唑
三氯苯达唑#
非班太尔新斯的明#
二巯丙醇
阿托品
亚甲蓝去甲肾上腺素
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