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- 药物经肝代谢转化后都会（）。阿托品用于全身麻醉前给药的目的是（）氢氯噻嗪产生利尿作用的主要作用部位是（）强心苷加强心肌收缩力的作用机制是（）磺胺类药物的主要毒性是（）被病毒污染的场地,首选下列哪种消毒
- 对过敏性疾病无治疗作用的药物是（）不具有脱水作用的药物是（）药物的首关效应可能发生于（）治疗猪血痢应首选的治疗是（）。安钠咖的主要作用有（）。地塞米松
肾上腺素
氯丙嗪#
异丙嗪50%葡萄糖
5%葡萄糖#
20%甘
- 肾上腺素可用于治疗（）下述有关局麻药的描述较切当的是（）急性充血性心力衰竭
急性过敏性休克#
慢性充血性心力衰竭
急性心肌炎不可逆地阻断神经冲动的产生和传导
局部麻醉作用是一种局部作用#
可以导致神经结构的
- 对鹅蛔虫和绦虫均有驱除作用的药物是（）链霉素引起的永久性耳聋属于（）。无兴奋反刍作用的药物是（）在酸性尿液中弱酸性药物（）哌嗪
噻嘧啶
氯硝柳胺
阿苯达唑#毒性反应#
高敏性
副作用
后遗症状
治疗作用氨甲酰
- 阿托品抗胆碱作用机制是（）DVD（二甲氧苄啶）与磺胺脒合用的结果是（）下列禁用于食品动物的抗菌药是（）。竞争性地阻断M胆碱受体#
竞争性地阻断M、N胆碱受体
竞争性地阻断N1和N2受体
竞争性地阻断肾上腺素受体相加
- 对细菌的β-内酰胺酶有抑制作用的药物是（）某药半衰期为4小时,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5％以下（）。苯并咪唑类驱虫药作用机理是（）治疗铅中毒可选用（）对鸡住白细胞虫病无效的药物是
- 糖皮质激素可用于（）下列药物中适宜用于驱除马副蛔虫的药物是（）可用于马的药物是（）对维生素K的促凝血作用具有阻断作用的药物是（）疫苗接种期
严重感染性疾病,但必须与足量有效的抗菌药合用#
骨折愈合期
缺乏有
- 全身麻醉采用吸入给药的主要原因是（）属于分离麻醉药的是（）受体的特性不包括（）与稀盐酸合用,治疗幼畜因消化液分泌不足而引起的消化不良的药物是（）。不具备注射给药条件
麻醉易于控制#
可迅速达麻醉状态
麻醉
- 药用炭消除士的宁的毒性作用原因是（）为延缓局麻药浸润麻醉时的吸收和延长其作用时间,通常在其药液中加入适量（）苯并咪唑类驱虫药作用机理是（）促进士的宁排泄
吸附士的宁#
和士的宁形成无毒络合物
拮抗士的宁的
- 缩宫素的临床应用方法是（）维生素K的止血作用是由于其能（）小剂量用于催产和引产#
小剂量用于产后止血
大剂量用于催产
抑制乳腺分泌促进血小板生成
增强毛细血管抵抗力
参与凝血酶的合成#
抗纤维蛋白溶解
- 畜禽出现多发性神经炎症状时预示可能缺乏（）某药半衰期为4小时,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5％以下（）。治疗鸡慢性呼吸道疾病的专用红霉素制剂是（）硫喷妥钠全身麻醉持续时间短是因为（
- 不能产生协同作用的联合用药是（）磺胺药和TMP联合
阿托品和碘解磷定联合
四环素和青霉素联合#
阿莫西林与庆大霉素联合
- “二重感染”属于（）属于分离麻醉药的是（）继发作用
继发反应#
副作用
直接作用氯胺酮#
戊巴比妥钠
赛拉嗪
水合氯醛
- 氯丙嗪不具有（）主要不良反应为耳毒性、肾毒性的药物是（）对细菌的β-内酰胺酶有抑制作用的药物是（）阿托品抗胆碱作用机制是（）镇静作用
加强中枢抑制药作用
抗过敏作用#
镇吐作用呋塞米
庆大霉素#
土霉素
头孢噻
- 肾上腺素适合于治疗动物的（）。畜禽出现多发性神经炎症状时预示可能缺乏（）鸡感染球虫出现临床症状时治疗效果最好的药物是（）治疗指数定义为（）以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的（）对维生素K的促凝血作用
- 不属于抗胆碱药物的是（）氢溴酸东莨菪碱
新斯的明#
阿托品
琥珀胆碱
- 不宜用于催产的药物是（）苯并咪唑类驱虫药作用机理是（）缩宫素
氯前列醇
麦角新碱#
垂体后叶素与虫体的微管蛋白结合,阻止微管组装的聚合#
增强寄生虫神经突触后膜对Cl-的通透性
干扰虫体内维生素B1的代谢
通过抑制
- 左旋咪唑具有（）不宜用于催产的药物是（）下列对肝素描述切当的是（）非成瘾性镇痛药物是（）完全激动药的概念是药物（）在酸性尿液中弱酸性药物（）下列禁用于食品动物的抗菌药是（）。驱线虫和调节免疫作用#
驱绦
- 普鲁卡因浸润麻醉时在其药液中加入适量肾上腺素的目的是（）对鹅蛔虫和绦虫均有驱除作用的药物是（）延缓其吸收#
加速其代谢消除
加速其吸收
促进其排泄哌嗪
噻嘧啶
氯硝柳胺
阿苯达唑#
- 甘露醇是（）丙磺舒增加青霉素疗效的机制是（）。无吸收过程的给药途径是（）可用于马的药物是（）使用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现（）血容量扩充剂
强效利尿药
脱水药#
镇静药减慢其在肝脏代谢
增加其对细菌
- 普鲁卡因浸润麻醉时在其药液中加入适量肾上腺素的目的是（）延缓其吸收#
加速其代谢消除
加速其吸收
促进其排泄
- 可用于驱除牛和羊体内绦虫的药物是（）大环内酯类类抗生素不包括（）对骨骼肌作用最强的拟胆碱药物是（）对鸡支原体无抑制作用的药物是（）药物在体外混合有可能产生（）可产生有害相互作用的联合用药是（）不属于抗
- 硫喷妥钠全身麻醉持续时间短是因为（）阿托品抗胆碱作用机制是（）通常情况下对厌氧菌无效的药物是（）药物在体外混合有可能产生（）氢溴酸东莨菪碱与硫酸新霉素联合治疗仔猪腹泻可产生（）药物在体内的再分布现象#
- 主要不良反应为耳毒性、肾毒性的药物是（）（）是常见的分离麻醉剂药物与血浆蛋白结合（）呋塞米
庆大霉素#
土霉素
头孢噻呋氯丙嗪
氯胺酮#
戊巴比妥钠
安定是永久性的
对药物的主动转运有影响
是可逆的#
加速药物在
- 肝素为常用的（）对骨骼肌作用最强的拟胆碱药物是（）可用于驱除牛和羊体内绦虫的药物是（）对鹅蛔虫和绦虫均有驱除作用的药物是（）溴氰菊酯是（）糖皮质激素不具有（）作用。在酸性尿液中弱酸性药物（）止血药
抗
- 氨基糖苷类抗生素不包括（）可用于治疗充血性心力衰竭的药物是（）不能产生协同作用的联合用药是（）尼可刹米是属于（）甲硝唑主要用于下列哪种情况（）链霉素
卡那霉素
林可霉素#
庆大霉素强心苷#
肾上腺素
咖啡因
- 不宜用于驱除禽肠道蛔虫的药物是（）箭毒中毒可选用的治疗药物是（）阿托品治疗肠痉挛时引起的腺体分泌抑制作用属于（）新斯的明能够抑制（）的活力。药物与血浆蛋白结合（）敌百虫#
哌嗪
阿苯达唑
左咪唑新斯的明#
- 阿托品用于全身麻醉前给药的目的是（）可用于治疗充血性心力衰竭的药物是（）在我国允许在食品动物中限制性使用的药物是（）增强麻醉药的作用
镇静
预防心动过速
减少呼吸道腺体分泌#强心苷#
肾上腺素
咖啡因
麻黄碱
- 药物在体内发生的化学结构变化称之为（）治疗鸡慢性呼吸道疾病的专用红霉素制剂是（）不能产生协同作用的联合用药是（）尼可刹米是（）芬苯达唑的前体药物是（）强心苷加强心肌收缩力的作用机制是（）吸收
分布
排泄
- 糖皮质激素的基本药理作用不包括（）克拉维酸是（）药物的基本作用是（）畜禽出现多发性神经炎症状时预示可能缺乏（）赛拉嗪属于（）可用于手术局部浸润麻醉的药物是（）低血钾病畜发生水肿时,应使用哪种利尿剂？（
- 维生素K的止血作用是由于其能（）四环素类药物的抗菌作用机制是抑制（）。多黏菌素的抗菌谱包括（）。下列对肝素描述切当的是（）可用于皮肤黏膜消毒的药物是（）安乃近是（）促进血小板生成
增强毛细血管抵抗力
参
- 药物的基本作用是（）水合氯醛对中枢神经系统的抑制作用是产生的（）。无抗球虫作用的药物是（）维生素K的止血作用是由于其能（）属甾体类抗炎药的是（）下列药物具有抗菌促生长作用（）选择性作用
直接作用
间接作
- 下述有关局麻药的描述较切当的是（）多黏菌素的抗菌谱包括（）。肾上腺素可用于治疗（）无强心作用的药物是（）芬苯达唑的前体药物是（）治疗动物细菌性脑膜炎的首选磺胺药是（）不可逆地阻断神经冲动的产生和传导
- 呋喃唑酮禁用于食品动物是因其代谢物（）具有抗球虫作用的药物是（）。药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则（）。糖皮质激素药理作用不．包括（）对食品动物毒性极大
具有潜在致癌和致突变作用#
内服给药在体内无
- 副作用（）阿托品抗胆碱作用机制是（）属于不良反应#
是不可预见的
与药物药理作用无关
与剂量无关竞争性地阻断M胆碱受体#
竞争性地阻断M、N胆碱受体
竞争性地阻断N1和N2受体
竞争性地阻断肾上腺素受体
- 无吸收过程的给药途径是（）肌内注射
口服给药
静脉注射#
呼吸道给药
- 新斯的明禁用于（）下列对肝素描述切当的是（）药物的首关效应可能发生于（）与稀盐酸合用,治疗幼畜因消化液分泌不足而引起的消化不良的药物是（）。健胃药给药途径是（）。重症肌无力
非去极化型肌松药中毒
尿潴留#
- 治疗鸡组织滴虫感染有效的药物是（）为延缓局麻药浸润麻醉时的吸收和延长其作用时间,通常在其药液中加入适量（）甘露醇是（）全身麻醉采用吸入给药的主要原因是（）药物在体外混合有可能产生（）可用于手术局部浸润
- 呋塞米产生利尿作用的作用部位是（）下列药物中同时具有抗菌和抗球虫作用的药物是（）口服给药吸收的主要方式是（）胃肠道痉挛所致腹泻首选治疗药物是（）氢溴酸东莨菪碱与硫酸新霉素联合治疗仔猪腹泻可产生（）以下
- 用药方法不属于复合麻醉的是（）药物的t1/2是指（）。禁与莫能菌素同时应用的药物是（）属甾体类抗炎药的是（）可用于支原体感染的药物是（）关于呋噻米的药理作用特点中,叙述错误的是（）麻醉前给药
基础麻醉
配合
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