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- 无抗球虫作用的药物是（）氯霉素禁用于食品动物是因为（）与稀盐酸合用,治疗幼畜因消化液分泌不足而引起的消化不良的药物是（）。氨丙啉
马杜霉素
尼卡巴嗪
伊维菌素#人摄入含氯霉素残留的食品可能会发生严重过敏反
- 药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则（）。可与乳酶生同时应用的药物是（）莫能菌素（）属甾体类抗炎药的是（）易穿透毛细血管壁
易透过血脑屏障
不影响其主动转运过程
影响其主动转运过程#
加速药物在体内的分布
- 四环素类药物的抗菌作用机制是抑制（）。对肝脏功能不良的患畜,应用药物时需着重考虑到患畜的（）。大环内酯类类抗生素不包括（）禁与莫能菌素同时应用的药物是（）细菌叶酸的合成
细菌蛋白质的合成#
细菌细胞壁的合
- 糖皮质激素药理作用不．包括（）马杜霉素具有（）对过敏性疾病无治疗作用的药物是（）氯丙嗪不具有下列哪种作用？（）快速而强大的抗炎作用
抑制细胞免疫和体液免疫
提高机体对细菌内毒素的耐受力
提高机体对细菌外
- 治疗鸡组织滴虫感染有效的药物是（）缩宫素的临床应用方法是（）地美硝唑#
红霉素
马杜霉素
青霉素小剂量用于催产和引产#
小剂量用于产后止血
大剂量用于催产
抑制乳腺分泌
- 按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期与K（消除速率常数）的关系为（）。可直接激动M、N-受体的药物是（）。无强心作用的药物是（）O.693／K#
K／0.693
2.303／K
K／2.303
K／2琥珀酰胆碱
氨甲酰胆碱#
毛果芸香碱
毒
- 链霉素引起的永久性耳聋属于（）。能够产生首过效应的给药途径是（）阿托品治疗肠痉挛时引起的腺体分泌抑制作用属于（）对维生素K的促凝血作用具有阻断作用的药物是（）毒性反应#
高敏性
副作用
后遗症状
治疗作用肌
- 主要不良反应为耳毒性、肾毒性的药物是（）呋塞米
庆大霉素#
土霉素
头孢噻呋
- 联合应用两种药物,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做（）。无杀虫作用的药物是（）增强作用
相加作用
协同作用#
互补作用
拮抗作用伊维菌素
敌百虫
溴氰菊酯
氨丙啉#
- 呋喃唑酮禁用于食品动物是因其代谢物（）链霉素属（）可待因的作用是（）发生过口蹄疫的猪牛圈舍地面可选用来消毒的是（）对食品动物毒性极大
具有潜在致癌和致突变作用#
内服给药在体内无法达到治疗浓度
对原先敏感
- 不宜用于催产的药物是（）苯并咪唑类驱虫药作用机理是（）缩宫素
氯前列醇
麦角新碱#
垂体后叶素与虫体的微管蛋白结合,阻止微管组装的聚合#
增强寄生虫神经突触后膜对Cl-的通透性
干扰虫体内维生素B1的代谢
通过抑制
- 对细菌的β-内酰胺酶有抑制作用的药物是（）治疗铅中毒可选用（）青霉素类
头孢菌素类
克拉维酸#
羧苄西林依地酸钙钠#
亚甲蓝
硫代硫酸钠
甘露醇
- 洋地黄毒苷药理作用不包括（）第四代动物专用头孢菌素类药物是（）氟乙酰胺中毒的解毒剂是（）安乃近是（）加强心肌收缩力
减慢心率和房室传导
利尿作用
平喘#头孢噻呋
头孢氨苄
头孢喹肟#
头孢羟氨苄乙酰胺#
硫代硫
- 药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则（）。加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会（）易穿透毛细血管壁
易透过血脑屏障
不影响其主动转运过程
影响其主动转运过程#
加速药物在体内的分布平行右移,最大
- 药物的首关效应可能发生于（）。舌下给药后
吸入给药后
口服给药后#
静脉注射后
皮下给药后
- 畜禽出现多发性神经炎症状时预示可能缺乏（）国际贸易惯例的使用是以当事人的意思自治为基础的,这表明（）可产生有害相互作用的联合用药是（）强心苷加强心肌收缩力的作用机制是（）维生素D
维生素A
维生素E
维生素B
- 临床上常用的吸入性麻醉药是（）。氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是（）胃肠道痉挛所致腹泻首选治疗药物是（）肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于（）丙泊酚
异氟醚#
水合氯醛
硫喷妥钠
普鲁卡因二重感染和胃肠
- 苯并咪唑类药物中仅用于驱除牛和羊的肝片吸虫药物是（）箭毒中毒可选用的治疗药物是（）动物发生过敏性休克的首选药物是（）阿苯达唑
奥苯达唑
三氯苯达唑#
非班太尔新斯的明#
二巯丙醇
阿托品
亚甲蓝去甲肾上腺素
- 可用于治疗充血性心力衰竭的药物是（）药物的基本作用是（）可用于支原体感染的药物是（）强心苷#
肾上腺素
咖啡因
麻黄碱选择性作用
直接作用
间接作用
兴奋与抑制#青霉素G钠
头孢噻呋
恩诺沙星#
多粘菌素B
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