查看所有试题
- 这种协同的变异关系,在统计学上称为()质量控制目的是()溯源至SI单位的检验项目的参考系统主要来自于()NCCLSEP6-A文件用于评价()为了实施质量体系()分析前阶段质量保证的主要目的是保证检验结果的()对于
- 作业指导书不包括的内容是()关于管理的概念正确的是()维生素C对某些试验的干扰作用主要是由于它的()实验人员的业务培训#
实施步骤
操作方法
操作要点
质量控制要求管理的基本对象是财、物、信息等内容
真正的
- 推荐的标本数是()EQA是由专门机构所采用的一系列办法,对实验室的检验结果进行评价,其实质是()“患者准备”是()室间质量评价即能力验证是指()在方法学评价中,一般认为相关系数是对于下列哪种情况的估计()新临
- 对实验室的检验结果进行评价,其实质是()按NCCLSEP6进行线性评价时,高值标本的值应该()下列关于室内质量控制的陈述不正确的是()关于程序性文件错误的是()关于管理的概念正确的是()目前,我国的临床实验室的
- 构成检测系统性能项目中不包括()GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室个人责任()GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室工作人员的免疫状态为()不属于质量手册的结构的是()精密度
- 下列何种物质红细胞中含量比血浆中低()当检测结果在某一浓度作为医学解释是最关键的浓度时称这一浓度为()作业指导书不包括的内容是()干扰试验中加入干扰物形成的误差是()在检验方法学的研究中,性能的最实际
- 当检测结果在某一浓度作为医学解释是最关键的浓度时称这一浓度为()审核过程中确定的不符合项必须()临床实验方法可用实验性能标准来衡量,它包括医学决定水平和()平均浓度
平均水平
决定水平#
阈值
临界水平记录
- 在进行组织活动时可以不考虑的是()下列哪一个认可准则更适合于医学实验室()下列不是实验室建立质量管理体系的要点的是()按EP9-A进行方法学比较实验时,对于标本,不正确的是()目标性
民主集中制#
责任性
分等
- 定量测定项目室内质量控制活动主要控制的是()质量控制目的是()下列哪一个认可准则更适合于医学实验室()下列关于室内质量控制的陈述不正确的是()放射免疫分析法中,下列有关准确度的描述正确的是()关于实验
- 根据IS0/CD17511简化的量值溯源图其链的顶端理想的是()GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室工作人员的免疫状态为()作业指导书不包括的内容是()按NCCLSEP6进行线性评价时,高值标本的值应该()
- 一致性声明(草案)中提出可建立分析质量技术要求的层次模型不包括()审核过程中确定的不符合项必须()下列何种物质红细胞中含量比血浆中低()作业指导书不包括的内容是()重复性实验是考查候选方法的()对质量
- 中心向社会和客户承诺内容错误的是()以下哪种英文缩写代表澳大利亚国家检测机构协会()在不同溯源阶段中测量参考物质或标准品时,测量方法测量结果与用这些测量方法测量实际样品时测量结果的数字关系的一致程度,是
- 铁、铜离子降低
甲状腺素降低,铁、铜离子增高A.圈中所示为环形铁粒幼红细胞#
B.细胞内铁是指存在于中幼红细胞、晚幼红细胞及成熟红细胞中的铁#
C.细胞外铁主要存在于骨髓小粒的巨噬细胞中#
D.铁粒幼细胞贫血中环
- 全面质量管理通常用英文缩写是()下列活动中的哪一项必须有与其工作无直接责任的人员来进行()审核过程中确定的不符合项必须()下列何种物质红细胞中含量比血浆中低()溯源至SI单位的检验项目的参考系统主要来自
- 审核过程中确定的不符合项必须()按NCCLSEP6进行线性评价时,高值标本的值应该()在不同溯源阶段中测量参考物质或标准品时,测量方法测量结果与用这些测量方法测量实际样品时测量结果的数字关系的一致程度,是指临床
- 质量体系文件包括()理想的回收率与实际的回收率是有一定的差距,这里所指的理想回收率应该是()GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室工作人员的免疫状态为()全面质量管理通常用英文缩写是()GB19
- GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室工作人员的免疫状态为()审核过程中确定的不符合项必须()下列哪个因素在定量测定中属于非生物性干扰因素()所有实验室工作人员应接受免疫以预防其可能被所接
- GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室安全工作行为()当某种现象(Y)受另一种现象(X)的影响,致Y随着X的变动而有规律地变动,这种协同的变异关系,下列说法正确的是()实验室工作人员在实际或可能接
- 临床实验室的工作人员,应有详细的病史记录和定期进行健康检查的制度,这是为了()关于程序下列叙述错误的是()不属于临床实验室检测系统的不确定度的是()溯源至SI单位的检验项目的参考系统主要来自于()ISO15189
- GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室个人责任()临床实验室日常管理中人员梯队结构及其职责不包括()当进行标本的处理或检测时,实验室必须有措施来保证可靠地识别患者标本,以保证报告的结果是准确
- 医学实验室认可与工业检测实验室从标本来源的角度来说,它们之间最重要的区别在于()单位浓度的微量变化所引起指示物理量的变化,这种变化被称作()GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室个人责任()作
- 依据ISO15189,关于内部审校,叙述不一定正确的是维生素C对某些试验的干扰作用主要是由于它的()A.实验室应根据质量管理体系的规定对体系的所有管理及技术要素定期进行内部审核
B.应由质量主管或指定的有资格人员负
- 中心向社会和客户承诺内容错误的是()不能溯源至SI单位的临床检验项目是()当进行标本的处理或检测时,实验室必须有措施来保证可靠地识别患者标本,以保证报告的结果是准确的。不属于检测记录范围的是()职业规范
- 理想的回收率与实际的回收率是有一定的差距,这里所指的理想回收率应该是()某全血标本,在室温中放置了4小时才送检,这时可能引起下列何种变化()溯源至SI单位的检验项目的参考系统主要来自于()质量控制不包括的活
- “患者准备”是()关于管理的概念正确的是()放射免疫分析法中,下列有关准确度的描述正确的是()检测系统不包括()在检验方法学的研究中,以便正确地估计误差
作出方法客观的结论
正确对待反馈结果#胆固醇
葡萄糖
- 当某种现象(Y)受另一种现象(X)的影响,致Y随着X的变动而有规律地变动,这种协同的变异关系,在统计学上称为()GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室个人责任()构成检测系统性能项目中不包括()回
- 一致性声明(草案)中提出可建立分析质量技术要求的层次模型不包括()质量体系包括的内容不正确的是()评价在特定的临床情况下分析性能对临床结果的影响
评价在一般情况下分析性能对临床决定的影响
未发表的专业性
- 为了检查某种检测方法的特异性,常在检测中加入一定浓度的其他成分以造成误差,这类试验称为()典型的不确定度来源一般不包括()开展质量内部审核的主要目的是()相关试验
方法比较试验
干扰试验#
回收试验卡
以上
- 作业指导书不包括的内容是()关于程序性文件错误的是()放射免疫分析法中,下列有关准确度的描述正确的是()按EP9-A进行方法学比较实验时,对于标本,不正确的是()关于操作手册的规定,下列陈述不正确的是()实验
- 相关系数为正时()室间质量评价即能力验证是指()溯源等级图()不属于临床实验室范畴的是()在检验方法学的研究中,性能的最实际的评价是下列哪项()管理的核心是()对真空采血管的评价,对实验室的校准或检验工
- 单位浓度的微量变化所引起指示物理量的变化,这种变化被称作()如果具有可溯源性或已建立准确度和精密度的必备的比较方法可获得,应根据()来检验准确度1994年10月11日,我国成立的实验室认可机构为()精密度
准确度
- 所建的档案不应包括的内容有()禁止用手对任何利器剪、弯、折断、重新戴套
安全工作行为应尽可能减少使用利器
尖锐利器用后应弃于利器盒中,在内容物达到2/3前置换
尽量使用替代品
利器用后应放在塑料袋内统一处理#
- 审核过程中确定的不符合项必须()NCCLSEP6-A文件用于评价()记录
备受审核方管理层认可#
第三方审核
第一方审核
第二方审核精密度
线性#
准确度
偏倚
干扰作用审核中如果审核员认为某个事实表明了一个不合格项,应
- 下列活动中的哪一项必须有与其工作无直接责任的人员来进行()根据IS0/CD17511简化的量值溯源图其链的顶端理想的是()在不同溯源阶段中测量参考物质或标准品时,是指临床检验参考物质或校准品的()《临床实验室管
- EQA是由专门机构所采用的一系列办法,可用下列哪种名称表示()单位浓度的微量变化所引起指示物理量的变化,这种变化被称作()“患者准备”是()与某些绝对的物理量有关系的方法是()按EP9-A进行方法学比较实验时,实
- 按NCCLSEP6进行线性评价时,高值标本的值应该()造成血清/血浆标本中被测成分分布不均匀的因素主要是()室间质量评价即能力验证是指()关于领导错误的是()用于确定偏倚是否是统计上的显著性的试验是()等于线
- 不属于临床实验室检测系统的不确定度的是()质量控制目的是()标准不确定度
合成不确定度
绝对不确定度#
相对不确定度
B类标准不确定度检测分析过程中的误差#
控制与分析无关的某个环节
特异性
降低运行成本
敏感
- 不属于临床实验室检测系统的不确定度的是()不属于质量手册的结构的是()不能溯源至SI单位的临床检验项目是()标准不确定度
合成不确定度
绝对不确定度#
相对不确定度
B类标准不确定度封面和标题页
发布人及发布
- EQA是由专门机构所采用的一系列办法,对实验室的检验结果进行评价,其实质是()“患者准备”是()一致性声明(草案)中提出可建立分析质量技术要求的层次模型不包括()构成检测系统性能项目中不包括()对质量体系的
- 单位浓度的微量变化所引起指示物理量的变化,这种变化被称作()下列活动中的哪一项必须有与其工作无直接责任的人员来进行()该标准物质稳定、均一,采用高度准确、可靠的若干方法定值,可用于校准决定性方法及为二级