查看所有试题
- EQA是由专门机构所采用的一系列办法,对实验室的检验结果进行评价,其实质是（）不属于质量手册的结构的是（）ISO9000：2000标准关于质量控制的定义是（）控制各实验室的当天检验报告
控制各实验室的隔天检验报告
在各
- 在进行组织活动时可以不考虑的是（）按NCCLSEP6进行线性评价时,高值标本的值应该（）将质量体系文件分为四个层次,下列说法正确的是（）目标性
民主集中制#
责任性
分等原则
命令惟一性等于线性上限
高于线性上限10％
- 定量测定项目室内质量控制活动主要控制的是（）检测系统不包括（）以下哪种英文缩写代表澳大利亚国家检测机构协会（）准确度
精密度#
特异性
灵敏度
系统误差仪器
校准品
质控品
消耗品
检测人员#UKAS
ILAC
APLAC
NA
- 按NCCLSEP6进行线性评价时,推荐的标本数是（）成功管理者非必须具备的条件为（）不确定度的评估的步骤不包括（）3
4
5#
6
10管理者的学识水平和工作经历#
管理者必需具备领导团队达到目标的权利
必需的人力、设备、
- 按NCCLSEP6进行线性评价时,高值标本的值应该（）一般认为用于确诊实验的分析方法是希望有（）ISO9000：2000标准关于质量控制的定义是（）等于线性上限
高于线性上限10％
高于线性上限20％
高于线性上限30％#
高于线
- 关于管理的概念正确的是（）按EP9－A进行方法学比较实验时,对于标本,不正确的是（）关于组建临床检验中心,负责临床实验室管理说法错误的是（）管理的基本对象是财、物、信息等内容
真正的管理是针对财、物、信息等的
- 与某些绝对的物理量有关系的方法是（）干扰试验中加入干扰物形成的误差是（）《临床实验室管理办法》的基本思路表现中不包括（）决定性方法#
参考方法
常规方法
厂家方法
不好确定随机误差
操作误差
方法误差
比例系
- 质量体系文件包括（）按NCCLSEP6进行线性评价时,高值标本的值应该（）按NCCLSEP5文件进行精密度评价实验时,一般要求每天分几批测定标本（）质量手册、程序文件、标准操作规程和记录#
质量手册和程序文件
标准操作规
- GB19489－2004《实验室生物安全通用要求》中关于利器处理错误的是（）溯源等级图（）关于ISO15189错误的是（）禁止用手对任何利器剪、弯、折断、重新戴套
安全工作行为应尽可能减少使用利器
尖锐利器用后应弃于利器
- 与某些绝对的物理量有关系的方法是（）不属于临床实验室检测系统的不确定度的是（）标准物质的定值结果一般表示为（）决定性方法#
参考方法
常规方法
厂家方法
不好确定标准不确定度
合成不确定度
绝对不确定度#
相
- 因工作急需所采购的物资或在校准／检测过程中的消耗品、来不及检验的仪器,不能确定质量的,在此种情况下（）“患者准备”是（）质量控制目的是（）仍不准投入使用
应充分相信供应商出具的合格证或充分相信校准／检测操
- 临床检测项目很多,相应的检测方法也很多,其选择原则是（）下列NCCLS文件中用于评价临床化学设备精密度的是（）用于确定偏倚是否是统计上的显著性的试验是（）反应速度愈快愈好
操作愈简便愈好
消耗的成本愈低愈好
强
- 重复性试验是考查候选方法的（）分析前阶段质量保证的主要目的是保证检验结果的（）关于操作手册的规定,下列陈述不正确的是（）随机误差#
系统误差
批内误差
批间误差
方法学误差准确性
重复性
再现性
稳定性
反映患
- 中心向社会和客户承诺内容错误的是（）一般认为用于确诊实验的分析方法是希望有（）当进行标本的处理或检测时,实验室必须有措施来保证可靠地识别患者标本,以保证报告的结果是准确的。不属于检测记录范围的是（）职业
- 口服避孕药可引起血浆中甲状腺素结合球蛋白、铜蓝蛋白、转铁蛋白增高,因而对下列测定可产生何种影响（）下列关于室内质量控制的陈述不正确的是（）以下哪种英文缩写代表澳大利亚国家检测机构协会（）甲状腺素、铁、
- 中心向社会和客户承诺内容错误的是（）临床实验室日常管理中人员梯队结构及其职责不包括（）按NCCLSEP5文件进行精密度评价实验时,一般要求每天分几批测定标本（）职业规范
高效优质的服务
检测质量的承诺
实施质量体
- 中心向社会和客户承诺内容错误的是（）不能溯源至SI单位的临床检验项目是（）当进行标本的处理或检测时,实验室必须有措施来保证可靠地识别患者标本,以保证报告的结果是准确的。不属于检测记录范围的是（）职业规范
- 为了检查某种检测方法的特异性,常在检测中加入一定浓度的其他成分以造成误差,这类试验称为（）典型的不确定度来源一般不包括（）开展质量内部审核的主要目的是（）相关试验
方法比较试验
干扰试验#
回收试验卡
以上
- 单位浓度的微量变化所引起指示物理量的变化,这种变化被称作（）如果具有可溯源性或已建立准确度和精密度的必备的比较方法可获得,应根据（）来检验准确度1994年10月11日,我国成立的实验室认可机构为（）精密度
准确度
- 不属于临床实验室检测系统的不确定度的是（）不属于质量手册的结构的是（）不能溯源至SI单位的临床检验项目是（）标准不确定度
合成不确定度
绝对不确定度#
相对不确定度
B类标准不确定度封面和标题页
发布人及发布
- 该标准物质稳定、均一,采用高度准确、可靠的若干方法定值,可用于校准决定性方法及为二级标准物质定值的为（）检测系统不包括（）分析前阶段质量保证的主要目的是保证检验结果的（）质控品
校准品
二级标准物质
一级
川公网安备 51012202001360号