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- 实验室监督应由（）的人员对检测和/或校准的关键环节进行。文件化的管理体系包括（）。下列哪句话不符合资质认定对记录管理的要求。（）管理评审一般安排在质量管理体系内部审核（）进行。实验室的化学试剂应按建立
- 实验室的（）应有任命文件,独立法人实验室最高管理者应由其上级单位任命。依法设置和依法授权的质量监督检验机构,其授权签字人应具有工程师以上（含工程师）技术职称,熟悉业务,在本专业领域从业（）以上。实验室应与
- 每次检测或校准的记录应包括足够的信息以保证其能够（）。A、满足要求
B、充分有效
C、再现#
D、真实可靠
- 每次检测或校准的记录应包括足够的信息以保证其能够（）。A、满足要求
B、充分有效
C、再现#
D、真实可靠
- 文件化的管理体系包括（）。实验室应建立和保持程序来控制构成其管理体系的所有文件,包括（）。实验室应建立完善的申诉和投诉处理机制,必须（）。实验室的化学试剂应按建立的安全作业管理程序处置的有（）。A、政策
- 建立识别文件当前修订状态和分发控制清单或等效的文件控制程序,保证实验室人员使用当前有效版本的文件,防止使用（）文件。分包方代为履行合同并不是合同主体的变更,代为履行的分包方依然以合同实验室的名义进行活动,
- 实验室的（）应有任命文件,独立法人实验室最高管理者应由其上级单位任命。（）是指“返修”、“返工”或调整,涉及对现有的不合格所进行的处置。A、最高管理者；
B、最高管理者、技术管理者、质量主管、各部门主管；#
C、
- 管理评审一般安排在质量管理体系内部审核（）进行。A、前
B、后#
- 实验室管理体系应当覆盖（）。管理评审一般（）不符合项报告,重点是从全局性和系统性上评价管理体系,以持续改进管理体系。为了保证检测和校准结果的有效性,实验室必须适时采取（）实验室建立检验样品的惟一识别系统
- 建立识别文件当前修订状态和分发控制清单或等效的文件控制程序,保证实验室人员使用当前有效版本的文件,防止使用（）文件。当客户对实验室出具的检测数据和结果有异议,并提出申诉时,实验室必须要进行的工作是（）。某
- 质量手册是管理体系中最重要的文件,是管理体系文件的顶层文件。质量手册对实验室内部是实施管理的纲领性文件,对外是证实实验室管理体系符合标准要求的（）。纠正措施程序可能包（）内容。A、证据#
B、记录
C、依据
D
- 实验室管理体系应当覆盖（）。实验室使用危险有毒物品的保管应有（）保管。实验室建立检验样品的惟一识别系统的目的是（）。A、其在固定场所开展的检测工作；
B、其在固定场所实施的质量管理和开展的检测工作；
C、
- 实验室应由熟悉各项检测和/或校准方法、程序和结果的人员对检测和校准的关键环节进行（）。检测分包的结果需要在（）中标明分包,如果是校准分包,则分包方需要出具单独的校准证书。定期内部审核一般是审核（）。A、控
- 投诉是客户或相关方（）的形式表达对实验室提供的检测／校准服务过程或结果的不满意。某实验室年初进行了外部评审,且实验室按照评审组提出的意见已逐条整改,年末（）再进行管理评审实验室的设施条件,主要指（）等。A
- 实验室管理体系应当覆盖（）。当客户对实验室出具的检测数据和结果有异议,并提出申诉时,实验室必须要进行的工作是（）。当客户对实验室提供的检测/校准服务不满意并以口头的形式进行投诉时,实验室应进行的工作是（）
- 实验室对质量记录和技术记录的控制要求（）提供适宜的保存环境#
规定适当的保存期限#
必须用钢笔记录
不能记录在电子媒体上
应有足够的信息#
记录应包含相关人员签字#
- 实验室应建立完善的申诉和投诉处理机制,必须（）。实验室的设施条件,主要指（）等。实验室管理层应对以下人员授权（）A、制定程序文件#
B、处分有关人员
C、设立专职机构
D、采纳申诉人的要求A、场地#
B、能源#
C、
- 文件化的管理体系包括（）。实验室在确定了潜在的不符合的原因时,应采取（）实验室发现了不符合工作,采取纠正措施之前,必要时首先应（）。某实验室管理评审报告中提出了若干项改进措施,并已纳入改进,其结果（）得到
- 实验室应具备固定的工作场所,应具备（）进行检测所需要的并且能够独立调配使用的固定、临时和可移动检测设备设施。实验室每年度内部审核活动应覆盖（）。管理评审一般（）不符合项报告,重点是从全局性和系统性上评价
- 实验室在确定了潜在的不符合的原因时,应采取（）某实验室年初进行了外部评审,且实验室按照评审组提出的意见已逐条整改,年末（）再进行管理评审A、纠正措施
B、预防措施#
C、整改措施
D、纠正A、需要#
B、不需要
- 实验室应具备固定的工作场所,应具备（）进行检测所需要的并且能够独立调配使用的固定、临时和可移动检测设备设施。记录应储存在（）。A、完整
B、准确
C、正确#
D、全部A、保险柜子里
B、最高管理者规定的地方
C、检
- 质量手册是管理体系中最重要的文件,是管理体系文件的顶层文件。质量手册对实验室内部是实施管理的纲领性文件,对外是证实实验室管理体系符合标准要求的（）。记录是一种特殊类型的文件,是对所完成活动或达到的结果提
- 一对农村夫妇抱着白喉病患儿来医院求治,因患儿呼吸困难,面部发绀,生命垂危,医师决定马上做气管切开术,但父母坚决不同意。医师反复解释劝导,为及时抢救患儿,毅然对患儿施行了手术,患儿得救,其父母感激不尽。实验室对
- 实验室及其人员要遵守如下规定（）实验室监督应由（）的人员对检测和/或校准的关键环节进行。（）是指“返修”、“返工”或调整,涉及对现有的不合格所进行的处置。当内部审核中发现实验室检验结果的正确性或有效性可疑时
- 它包括（）。实验室外部服务的供应来自（）。如果在管理体系内部审核中没有发现任何不符合项,则（）。实验室使用培训中的人员时,应对其进行适当的（）。实验室的环境条件包括（）等。实验室应建立并保持评审（）的程
- 管理评审的步骤一般分为（）。A、策划与准备#
B、评审的实施#
C、编写管理评审报告#
D、监督与确认#
- 为了在更改后的文件中确保实验室方针政策的连贯性和一致性,文件的变更应由（）进行审查和批准,除非另有特别指定。管理评审应着重考虑以下方面（）。实验室使用合同制人员及其他的技术人员及关键支持人员时,应确保这
- 实验室应具备固定的工作场所,应具备（）进行检测所需要的并且能够独立调配使用的固定、临时和可移动检测设备设施。实验室与客户签订检测合同可能包括（）。实验室的合同评审可以根据需要在（）进行。实验室应建立完
- 实验室应具备正确进行检测、校准活动所需要的并且能够独立调配使用的（）检测、校准设备设施。实验室应建立和保持程序来控制构成其管理体系的所有文件,包括（）。A、固定的；
B、固定的和可移动的；
C、固定的和临时
- 编写“申诉和投诉处理程序”,主要目的是（）。实验室发现了不符合工作,采取纠正措施之前,必要时首先应（）。内审的首末次会议由（）主持。实验室最高管理者和技术管理者的变更需报（）或其授权的部门确认。满足客户的
- 因患儿呼吸困难,面部发绀,生命垂危,医师决定马上做气管切开术,但父母坚决不同意。医师反复解释劝导,患儿父母拒绝手术签字。急诊医师看到患儿病情危急,为及时抢救患儿,毅然对患儿施行了手术,患儿得救,其父母感激不尽
- 实验室资质认定是我国计量法规定,对凡是为社会出具公证数据的检测机构,进行强制考核的一种手段。内部文件是由实验室制定的,如（）等。由（）根据内审报告以及收集到的“管理评审的输入”信息制定《管理评审计划》。实
- 申请实验室资质认定的检测机构,必须是独立法人机构。实验室的管理手册一般是由（）予以批准的。对检测实验室的设施和环境的控制应包括：（）正确#
错误A、最高管理者#
B、技术管理者
C、质量主管
D、授权签字人采取
- 新购入的仪器设备或修理过的仪器设备,只要合格就可直接投入使用。实验室应当规定本实验室（）的职责、权力和相互关系。程序是为进行某项活动所规定的（）建立识别文件当前修订状态和分发控制清单或等效的文件控制程
- 检验报告只能由授权人员签发或批准。程序是为进行某项活动所规定的（）实验室应建立和保持程序来控制构成其管理体系的所有文件,包括（）。记录是一种特殊类型的文件,是对所完成活动或达到的结果提供（）的文件。当客
- 质监员必须熟悉检测方法和程序,了解检测目的,懂得如何评价检测结果。文件化的管理体系包括（）。纠正措施程序可能包（）内容。每次检测或校准的记录应包括足够的信息以保证其能够（）。记录应储存在（）。正确#
错误
- 实验室应保存所有为检验提供所需的外部支持服务和供应商的记录。记录是一种特殊类型的文件,是对所完成活动或达到的结果提供（）的文件。实验室对检测和/或校准质量有影响的服务和供应品的采购程序应包括（）等程序。
- 预防措施是对已发现问题或客户投诉的反映。实验室建立检验样品的惟一识别系统的目的是（）。正确#
错误A、所有样品均采用同一种标识方法
B、使样品同报告或证书有惟一的对应关系
C、避免样品或记录中的混淆#
- 跟踪审核活动应验证和记录纠正措施情况及有效性。质量手册是管理体系中最重要的文件,是管理体系文件的顶层文件。质量手册对实验室内部是实施管理的纲领性文件,对外是证实实验室管理体系符合标准要求的（）。由（）根
- 管理体系应覆盖实验室在固定设施内进行的工作,不需要覆盖在临时的或可移动的设施中进行的工作。编写“申诉和投诉处理程序”,主要目的是（）。实验室的环境条件包括（）等。正确#
错误满足客户的所有要求
处理供应商对
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