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- 实验室的（）应有任命文件,独立法人实验室最高管理者应由其上级单位任命。依法设置和依法授权的质量监督检验机构,其授权签字人应具有工程师以上（含工程师）技术职称,熟悉业务,在本专业领域从业（）以上。实验室应与
- 文件化的管理体系包括（）。实验室应建立和保持程序来控制构成其管理体系的所有文件,包括（）。实验室应建立完善的申诉和投诉处理机制,必须（）。实验室的化学试剂应按建立的安全作业管理程序处置的有（）。A、政策
- 建立识别文件当前修订状态和分发控制清单或等效的文件控制程序,保证实验室人员使用当前有效版本的文件,防止使用（）文件。当客户对实验室出具的检测数据和结果有异议,并提出申诉时,实验室必须要进行的工作是（）。某
- 实验室管理体系应当覆盖（）。实验室使用危险有毒物品的保管应有（）保管。实验室建立检验样品的惟一识别系统的目的是（）。A、其在固定场所开展的检测工作；
B、其在固定场所实施的质量管理和开展的检测工作；
C、
- 实验室应建立完善的申诉和投诉处理机制,必须（）。实验室的设施条件,主要指（）等。实验室管理层应对以下人员授权（）A、制定程序文件#
B、处分有关人员
C、设立专职机构
D、采纳申诉人的要求A、场地#
B、能源#
C、
- 实验室应具备固定的工作场所,应具备（）进行检测所需要的并且能够独立调配使用的固定、临时和可移动检测设备设施。实验室每年度内部审核活动应覆盖（）。管理评审一般（）不符合项报告,重点是从全局性和系统性上评价
- 质量手册是管理体系中最重要的文件,是管理体系文件的顶层文件。质量手册对实验室内部是实施管理的纲领性文件,对外是证实实验室管理体系符合标准要求的（）。记录是一种特殊类型的文件,是对所完成活动或达到的结果提
- 为了在更改后的文件中确保实验室方针政策的连贯性和一致性,文件的变更应由（）进行审查和批准,除非另有特别指定。管理评审应着重考虑以下方面（）。实验室使用合同制人员及其他的技术人员及关键支持人员时,应确保这
- 编写“申诉和投诉处理程序”,主要目的是（）。实验室发现了不符合工作,采取纠正措施之前,必要时首先应（）。内审的首末次会议由（）主持。实验室最高管理者和技术管理者的变更需报（）或其授权的部门确认。满足客户的
- 实验室应具备正确进行检测、校准活动所需要的并且能够独立调配使用的（）检测、校准设备设施。实验室的管理手册一般是由（）予以批准的。实验室应建立和保持程序来控制构成其管理体系的所有文件,包括（）。管理评审
- （）是指“返修”、“返工”或调整,涉及对现有的不合格所进行的处置。原始记录是质量管理体系运行结果和记载检测和／或校准数据、结果的证实性文件,若填写错误（）。A、纠正#
B、纠正措施
C、改进措施
D、持续改进A、可
- 实验室应对（）申诉和投诉的处理过程及结果及时记录,并按规定归档。当客户对实验室提供的检测/校准服务不满意并以口头的形式进行投诉时,实验室应进行的工作是（）。管理评审应着重考虑以下方面（）。为了保证检测和
- 实验室的如下项目可以分包（）（）是指“返修”、“返工”或调整,涉及对现有的不合格所进行的处置。实验室应建立并保持评审（）的程序。A、不具备检测能力的项目
B、工作量大、时间要求紧的项目
C、仪器设备使用频次低的
- 实验室监督应由（）的人员对检测和/或校准的关键环节进行。实验室的合同评审可以根据需要在（）进行。（）是客户对实验室出具的检测数据和结果提出书面异议。A、熟悉各项检测和/或校准方法#
B、程序#
C、目的#
D、结
- 程序是为进行某项活动所规定的（）实验室的合同评审可以根据需要在（）进行。A、原理
B、途径#
C、资源
D、组织A、内审后
B、管理评审前
C、合同的不同阶段重复#
D、合同履行结束后
- 原始记录是质量管理体系运行结果和记载检测和／或校准数据、结果的证实性文件,若填写错误（）。管理评审一般（）不符合项报告,重点是从全局性和系统性上评价管理体系,以持续改进管理体系。管理评审的目的是（）A、可
- 实验室的（）应有任命文件,独立法人实验室最高管理者应由其上级单位任命。实验室在确认了不符合工作时,应采取（）。实验室最高管理者和技术管理者的变更需报（）或其授权的部门确认。A、最高管理者；
B、最高管理者
- 实验室及其人员要遵守如下规定（）A、尽可能与其从事的检测和/或校准活动以及出具的数据和结果存在适当的利益关系
B、不得参与任何有损于检测和/或校准判断的独立性和诚信度的活动#
C、积极参与和检测和/或校准项目
- 实验室及其人员要遵守如下规定（）为了在更改后的文件中确保实验室方针政策的连贯性和一致性,文件的变更应由（）进行审查和批准,除非另有特别指定。如果在管理体系内部审核中没有发现任何不符合项,则（）。A、尽可能
- （）是客户对实验室出具的检测数据和结果提出书面异议。（）是指“返修”、“返工”或调整,涉及对现有的不合格所进行的处置。A、申诉#
B、投诉
C、上诉
D、抱怨A、纠正#
B、纠正措施
C、改进措施
D、持续改进
- 为了在更改后的文件中确保实验室方针政策的连贯性和一致性,文件的变更应由（）进行审查和批准,除非另有特别指定。记录是一种特殊类型的文件,是对所完成活动或达到的结果提供（）的文件。实验室最高管理者和技术管理
- 纠正措施程序可能包（）内容。内审的首末次会议由（）主持。实验室应建立并保持评审（）的程序。A、查找不符合原因#
B、采取预防措施
C、管理评审
D、内部审核A、审核组
B、最高管理者
C、审核组长#
D、质量负责人A
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