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- 质控界限通常以哪项参数表示（）典型的不确定度来源一般不包括（）用同一方法反复测定某一样品所获得的值间的一致性是（）对同一样本进行重复检测,说明该检测方法（）以下关于参考物质的描述,正确的是（）均值
变异
- 患者静脉抽血时多采用坐位。站立15分钟后抽血,可使血脂浓度约可提高（）室内质量控制主要可消除或减少下列哪种误差造成的影响（）有关实验室认可和质量管理体系认证的叙述,以下正确的是（）4％
8％
12％
16％#
20％
- 室内质控图失控限为±3s,根据统计学原理分析,约有以下哪些的质控数据在此范围外（）两个临床应用目的相同的试验,主要取决于（）检验报告的时效性主要指的是（）0.3％#
1％
3％
4.5％
31.7％敏感度
特异度
预测值
ROC
- 对于某些不是实验室每天开展的项目、有效期限短的试剂盒项目,或采用Crubbs法来对检测结果进行室内质量控制。当Crubbs法中若SI上限和SI下限值小于n2s时,表示以下哪项是正确的（）以下检验结果无须复查的是（）在室内
- 误差检出概率指的是（）在用邻甲苯胺法测定葡萄糖时,导致结果偏离。这种现象是说明该实验检测方法（）下列关于常用质控规则的说法中正确的是（）下列有关医患关系中的自愿原则,叙述错误的是（）假失控批数／（假失控
- 在临床检验质量控制中,类似的指标是（）所有送检标本,以下情况不便实施的是（）在ELISA定性检测中,当弱阳性室内质控物检测为阴性时,因为临床实验室提供的检验信息占患者全部诊断、疗效等医疗信息的（）假失控概率
误
- 管理的核心是（）GB19489－2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室安全工作行为（）下列有关测量方法的说法正确的是（）室间质量评价活动中,偏倚的计算公式是（）方法选择和评价过程必须开始于（）对现实资源的有
- 使用单值判断指标判断检验方法学性能时,常提示测定系统存在误差类型是（）对于病历资料中复印检验报告单时,当弱阳性室内质控物检测为阴性时,再查找原因
报告一律不发,对所有样本重新进行检测
阴性结果可以发出,RCV为
- 因此在不同情况下,侧重点可能有所不同。如人群筛查时,应考虑敏感度较高的检验项目,以避免漏诊,为了确诊,则应选用特异度较高的试验,以避免误诊。平均数是统计中应用最广泛、最重要的一个指标体系,用来说明一组变量值
- 每批检测的检验结果可否发出,重要依据之一是（）在室内质控中最常用的方法是采用单一浓度的质控血清,随病人样本同时测定,在绘制质控图时用来定质控限的是（）假失控概率指的是（）关于OCV与RCV的关系,下列正确的是（
- 其依赖于（）在一定试验条件下,应规定在特定浓度或分析物活性上的（）美国临床实验室标准委员会曾制定“保健的质量体系模式”,自下而上分为5层,其中最基础的是（）临床实验室在临床医学中发挥重要作用,即在一定试验条
- 关于样本采集时间的说法正确的是（）维生素C对某些试验的干扰作用主要是由于它的（）在临床检验质量控制中,相当于评价诊断试验特异性的指标是（）绘制室内质控图时,以最初的20个数据和3～5个月在控数据计算的累积平
- 在室内质控规则中,对随机误差检出敏感的规则是（）定量测定项目室内质量控制活动主要控制的是（）典型的不确定度来源一般不包括（）变异系数常用于（）检验结果有效性,主要指的是（）“室内质控数据在控时可以发出该
- 检验报告的完整性主要指的是（）根据ISO／CD17511简化的量值溯源图其链的顶端理想的是（）正态分布μ±1.96s的面积占总面积的（）室间质量评价组织者应做的工作有（）某实验室在参加血糖项目室间质量评价中,五个标本有
- 使碳水化合物量一般控制在（）在检验方法学的研究中,性能的最实际的评价是下列哪项（）按NCCLSEP6进行线性评价时,推荐的标本数是（）在临床检验室内质量控制中,从上到下依次是（）实验室认可体系中,并采取一定的措施
- 关于室间质量评价下列说法最正确的是（）参加室间质控活动中,从上到下依次是（）关于认可和认证的区别,认可机构具有唯一性
认证的对象是供方的产品、过程或服务
认可的对象是实施认证、检验和检查的机构或人员
认证
- 对于出现危急值检验结果（）GB19489－2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室安全工作行为（）关于程序性文件错误的是（）该标准物质稳定、均一,若某一分析项目连续两次活动或连续三次中的两次活动未能达到满意的
- 对于甘油三酯（TG）和其他脂蛋白样本采集前,至少需要禁食（）下列不是实验室建立质量管理体系的要点的是（）在临床检验质量控制中,假失控概率不应超过（）患者送检的血液标本如果出现溶血或乳糜,检验报告单上必须注
- 我国质量管理记录保存期限至少为（）质量管理体系构成错误的是（）不属于临床实验室检测系统的不确定度的是（）该标准物质稳定、均一,采用高度准确、可靠的若干方法定值,作为较理想的临床化学质控品应该具备以下哪项
- 公式：（质控物测定值－质控物平均值）／质控物标准差,计算结果为（）实验室中对质量体系运行全面负责的人是（）对检验医师的基本要求当中不包括（）临床实验室的质量管理记录保存期限至少为（）A.总误差B.Z－分数C.
- “室内质控数据在控时可以发出该分析批检验结果”的做法是基于（）关于程序下列叙述错误的是（）两个临床应用目的相同的试验,评价它的临床应用价值大小的可靠方法是（）我国质量管理记录保存期限至少为（）ROC曲线应越
- 尿标本防腐应选用（）进行现场质量体系审核的主要目的是（）全面质量管理通常用英文缩写是（）下列哪个因素在定量测定中属于非生物性干扰因素（）在室内质控中最常用的方法是采用单一浓度的质控血清,随病人样本同时
- 我国常规化学、临床血液学室间质量评价活动的可接受成绩为（）关于操作手册的规定,下列陈述不正确的是（）标准正态分布曲线下,μ±2σ的面积占总面积的（）NCCLS公布的文件中,与精密度和准确度性能的应用有关文件是（）
- 检验样本在临床实验室内部传递的过程属于（）程序性文件编写一般不要求有（）标准定值血清可用来作为（）以下不属于我国临床实验室管理的政府行为的是（）A.检验前过程B.检验中过程C.检验后过程D.患者准备过程E.样本
- 是指（）关于管理的概念正确的是（）典型的不确定度来源一般不包括（）美国的国家临床实验室标准委员会（NCCLS）用于对患者标本进行方法学比较和偏倚估计的文件是（）在临床检验质量控制中,假失控概率不应超过（）一
- 所采取的措施不正确的是（）某一实验室血钙参加室间质量评价活动,更客观的准则是（）关于量值“溯源性”的确认,下列描述正确的是（）可靠性
稳定性#
准确性
真阳性
真阴性1
2#
5
8
12回顾整个操作,等次日再观察是否继
- 在ELISA定性检测中,下列有关准确度的描述正确的是（）相对误差的计算公式是下列哪一个（）正态曲线下面积有一定的规律,μ±3σ的面积占总面积的（）我国用于实验室认可的准则CNAS／CL02：2006《医学实验室认可准则》等
- Westgard多规则质控方法（12S／13S／22S／R4S／41S／10,N=2）与12S质控规则（N=2）相比较,其特点主要在于（）关于ISO15189错误的是（）进食高脂肪食物后可引起下列何种物质测定值大幅度增高（）某一实验室血糖参加室
- 检验后阶段质量保证最主要的工作是（）某一方法经反复测定所得出的结果很接近于真值,求取均值的样本数不能少于（）个在规定的回报时间内实验室未能将室间质评的结果回报给室间质评组织者,将定为（）对组合项目的检验
- 室内质控过程中,若质控血清的检测结果超出±3s,则判断为（）关于ISO15189错误的是（）ISO15189是（）以下哪种英文缩写代表澳大利亚国家检测机构协会（）不能判断
在控
警告
失控#
难以确定这是专门针对医学实验室管理
- 若某次室间质评所有评价的项目未能达到80%得分,则称为（）分析前阶段质量保证的主要目的是保证检验结果的（）检验后标本的保存时间和条件,主要取决于（）室内质控过程中,每次活动每一分析项目未能达到至少80%可接受
- 关于检验结果的报告内容,下列哪项不是必备的（）GB19489－2004《实验室生物安全通用要求》中关于利器处理错误的是（）在不同溯源阶段中测量参考物质或标准品时,测量方法测量结果与用这些测量方法测量实际样品时测量
- Levey－Jennings质控图中,常用的警告线为（）GB19489－2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室安全工作行为（）对于实验室的仪器或设备应建立档案,所建的档案不应包括的内容有（）不能溯源至SI单位的临床检验项目
- 检验结果有效性,Y轴的截距为（）测得血糖20d室内质量控制数据,计算出其均值为5.0mmol／L,其变异系数应为（）急诊检验报告单上至少应注明3个时间,为了一切患者,以提高医疗服务质量为主题
为诊断、预防、治疗人体疾病
- 如果实验室在室内质控中采用了12S规则,n=1（一个质控品）,根据正态分布规律,该质控规则的假失控概率应为（）以均数为中心呈最高值、左右完全对称的钟形曲线是（）在临床检验质量控制中,假失控概率不应超过（）对检验
- 减少工作强度
即使不加添加剂,亦可快速分离出血清#A.精密度B.准确度C.检测极限D.灵敏度E.特异性准备重新分析新的质量控制物标本
检查测定方法本身#
更换试剂
重新定标
联系厂家靶值和标准差
变异系数和质控界限
质控
- 目前在实际工作中,关于允许总误差的制定,最正确的是（）关于程序性文件错误的是（）以均数为中心呈最高值、左右完全对称的钟形曲线是（）导致室间质量评价失败的主要原因不包括（）医患关系中患者的道德义务,即上接
- 某一骨髓细胞形态学报告为“急性粒细胞白血病（M1）”,授权签发者的原则是（）对质量体系的总要求可以归纳为（）目前我国常规化学测定项目在室间质量评价活动中的评价标准不包括（）检测结果得出后,不包括（）以下关于
- 公式：［（第二次结果一第一次结果）／第二次结果］×100％,计算结果为（）医学实验室认可与工业检测实验室从标本来源的角度来说,它们之间最重要的区别在于（）按NCCLSEP5文件进行精密度评价实验时,一般要求每天分几
- 以下说法错误的是（）因工作急需所采购的物资或在校准／检测过程中的消耗品、来不及检验的仪器,不能确定质量的,应与当前质控品进行平行检测和评估仍不准投入使用
应充分相信供应商出具的合格证或充分相信校准／检测
川公网安备 51012202001360号