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- 是指临床检验参考物质或校准品的（）对随机误差敏感的质控规则是（）标准定值血清可用来作为（）所谓假失控是指（）检验报告规范化管理的基本要求,不包括（）关于室间质量评价,应把均数与离散趋势指标标准差结合起来
- 请问是违反了哪一个规则（）GB19489－2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室安全工作行为（）用EDTA抗凝血作下列检验,在临床检验质量控制中,把临床实验室管理纳入（）12s#
12.5s
13s
13.5s
10.05s实验室工作人员
- 医学上的参考值范围通常指占参考人群某指标所在值的范围。常用参考人群范围为（）分析前阶段之所以是临床实验室质量保证体系中最重要、最关键的环节,是因为其是（）用万分之一的天平称量某物质,仪器显示数值为1.5782
- 当进行标本的处理或检测时,实验室必须有措施来保证可靠地识别患者标本,下列描述正确的是（）患者的姓名或识别号码
标本的特定惟一编号
实验室接受标本的日期和时间
未达到标本接受标准的标本情况
标本收集的日期和时
- 第一次得分为80％。第二次得分仍为80％,则判断为（）在ELISA定性检测中,对阴性样本重新进行检测#
先将结果发出,再查找原因
报告一律不发,找到失控原因后,准确度和特异性
精密度,准确度和线性设计标准#
健康状况
实验
- 某一实验室血糖参加室间质量评价活动,其测定结果为5.25mmol／L,靶值为5.0mmol／L,其评价范围为靶值±10％。可将此次测定结果判断为（）在医学上可按（）估计参考值范围最早组织开展临床实验室室间评价活动的人是（）
- 在用邻甲苯胺法测定葡萄糖时,掺入了部分的甘露醇,导致结果偏离。这种现象是说明该实验检测方法（）假失控概率指的是（）我国用于实验室认可的准则CNAS／CL02：2006《医学实验室认可准则》等同于（）试剂使用不当
工
- 按NCCLSEP6进行线性评价时,高值标本的值应该（）标准物质的定值结果一般表示为（）等于线性上限
高于线性上限10％
高于线性上限20％
高于线性上限30％#
高于线性上限50％标准值±总不确定度#
标准值±不准确度
标准值±
- 所建的档案不应包括的内容有（）美国的国家临床实验室标准委员会（NCCLS）用于临床化学干扰实验的文件是（）在一定试验条件下,由某个或某些恒定因素按照确定的一个方向起作用而引起的多次测定平均值与真值的偏离是（
- 质量控制目的是（）维生素C对某些试验的干扰作用主要是由于它的（）检测系统为完成一个检验项目的测定所涉及多种要素组合,掺入了部分的甘露醇,导致结果偏离。这种现象是说明该实验检测方法（）一组数据中最大值与最
- 对随机误差敏感的质控规则是（）临床实验室的工作人员,应有详细的病史记录和定期进行健康检查的制度,这是为了（）中心向社会和客户承诺内容错误的是（）典型的不确定度来源一般不包括（）下面关于实验室检验误差说法
- 所有送检标本,皆应视作具有下列何种潜在性危害的标本（）组织若干实验室,共同在规定的时间内,目的在于调查各实验室的工作质量,观察试验的准确性；比较各实验室间的数值,并采取相应的措施,使各实验室结果渐趋一致。此
- 关于记录的分类及作用错误的是（）某一骨髓细胞形态学报告为“急性粒细胞白血病（M1）”,授权签发者的原则是（）记录的主要作用是质量活动运行情况的证明
记录可以是数据、文字,但不可以是图表#
记录有两种,即质量记录
- 某实验室在参加血糖项目室间质量评价中,得分为60％,并且其偏倚均为正,常提示测定系统存在误差类型是（）对同一分析项目,连续两次活动或连续三次中的两次活动未能达到满意的成绩则称为（）用来说明一组变量值的集中趋
- 最早组织开展临床实验室室间评价活动的人是（）ISO15189是（）按NCCLSEP5文件进行精密度评价时,每天实验时,各批之间至少间隔几小时（）一组数值中最大值和最小值的差值称为极差,极差越大表示（）NCCLS公布的文件中,
- 用同一方法反复测定某一样品所获得的值间的一致性是（）某一方法经反复测定所得出的结果很接近于真值,用于表示其名称的是（）检验报告可以不包括的基本信息是（）室间质量评价样品的检测（）准确度
精密度#
饱和度
- 在医学上可按（）估计参考值范围假失控概率指的是（）要保证检测结果正确性和检测结果真实客观反映患者病情的原则,最重要的是（）±1s
±1.96s#
±3s
±4s
±1.5sA.假失控批数／（假失控批数+真在控批数）×100％B.真失控
- 最早在临床检验领域建立室内质量控制图的人是（）用于确定偏倚是否是统计上的显著性的试验是（）当某测定值陷落在该总体x±2SD的范围内时,其可信限的范围是（）以下不属于我国临床实验室管理的政府行为的是（）Belk和
- 其可信限的范围是（）参加室间质量评价活动中出现不及格项目时,应采取的措施中不包括（）脂血标本对检测结果的影响,下列错误的是（）分析总误差又称为（）寻找失控的原因,并采取一定的措施加以纠正,然后寻找原因
发
- 目前,我国的临床实验室的主要存在形式不包括（）导致室间质量评价失败的主要原因不包括（）血细胞分析所用的抗凝剂是（）医院内的检验科、部分临床科室的实验室
门诊部、诊所的实验室
妇幼保健院（所）的实验室
医学
- Levey－Jennings质控图中失控线为（）室间质控应在下列哪项的基础上进一步实施（）标准正态分布曲线下,μ±2σ的面积占总面积的（）检验报告的完整性主要指的是（）为保证检测系统的完整性和有效性而进行性能确认的三个
- 管理过程不包括（）对真空采血管的评价,哪一种说法是不正确的（）检测系统不包括（）在生产管理中首先采用质控图的是（）关于室间质量评价下列说法最正确的是（）领导的本质是（）质量管理体系文件编制过程中应注意
- 最早在临床检验领域建立室内质量控制图的人是（）在医学上可按（）估计参考值范围Belk和Sunderman
Levey和Jennings#
J.O.Westgard
T.P.Whitehead
W.A.Shewhart±1s
±1.96s#
±3s
±4s
±1.5s质控图由美国休哈特于1924年
- 导致结果偏离。这种现象是说明该实验检测方法（）GB19489－2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室安全工作行为（）不能溯源至SI单位的临床检验项目是（）美国的国家临床实验室标准委员会（NCCLS）用于对患者标本
- 与某些绝对的物理量有关系的方法是（）关于操作手册的规定,以及监控实验室的持续能力
识别实验室中的问题并制定相应的补救措施,这些措施可能涉及诸如个别人员的行为或仪器的校准等
确定新的检测和测量方法的有效性和
- 该标准物质稳定、均一,采用高度准确、可靠的若干方法定值,可用于校准决定性方法及为二级标准物质定值的为（）当某测定值陷落在该总体x±2SD的范围内时,其可信限的范围是（）质控品
校准品
二级标准物质
一级标准物质#
- 考查候选方法的准确性应选用的评价试验为（）放射免疫分析法中,下列有关准确度的描述正确的是（）ROC确定的临界值,它反映了（）检验样本在临床实验室内部传递的过程属于（）定性实验的确认实验一般设计为有（）重复
- 影响检验结果最大的是（）在室内质控中最常用的方法是采用单一浓度的质控血清,随病人样本同时测定,在绘制质控图时用来定质控限的是（）当某测定值陷落在该总体x±2SD的范围内时,但一周后,质量管理职责清楚继续进行抢
- 美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）用于基质效应评价的文件是（）质量体系文件常常分为四个层次,从上到下依次是（）我国负责临床实验室管理的专业机构是（）EP－5A
EP6－P2
EP14－A#
EP9－A
EP10－A质量手册、质量
- 按NCCLSEP5文件进行精密度评价时,每天实验时,各批之间至少间隔几小时（）目前,我国的临床实验室的主要存在形式不包括（）“患者准备”是（）正态分布μ±1.96s的面积占总面积的（）室间质量评价样品的检测（）绘制室内质
- 临床实验方法可用实验性能标准来衡量,它包括医学决定水平和（）审核过程中确定的不符合项必须（）在临床化学室间质量评价全年的两次活动中,对于血钾检测,第一次得分为80％。第二次得分仍为80％,其全年的质评成绩应判
- 可用于校准决定性方法及为二级标准物质定值的为（）量值溯源的前提是（）美国的国家临床实验室标准委员会（NCCLS）用于对患者标本进行方法学比较和偏倚估计的文件是（）放射免疫分析法中,必须使用实验室的常规检测方
- 放射免疫分析法中,下列有关准确度的描述正确的是（）在临床检验质量控制中,假失控概率不应超过（）检验报告规范化管理的基本要求,不包括（）质控界限通常以哪项参数表示（）A.测得最少量的物质浓度B.重现性C.检测到
- 这种变化被称作（）用EDTA抗凝血作下列检验,影响检验结果最大的是（）室间质量评价组织者应做的工作有（）同一批号浓度的质控品,B实验室20d测定结果的极差（R2）为0.4mmol／L。下列哪项是正确的（）检测结果得出后,
- 一致性声明（草案）中提出可建立分析质量技术要求的层次模型不包括（）在进行组织活动时可以不考虑的是（）关于室间质量评价标本的检测,下列说法不正确的是（）ROC确定的临界值,它反映了（）A.评价在特定的临床情况
- 当检测结果在某一浓度作为医学解释是最关键的浓度时称这一浓度为（）一组数值中最大值与最小值的差值是（）在临床检验质量控制中,假失控概率不应超过（）检测仪器的操作规程应考虑的问题中,不包括（）平均浓度
平均
- 致y随着x的变动而有规律地变动,在统计学上称为（）与临床实验室的作用和功能不符的是（）GB19489－2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室工作人员的免疫状态为（）新临床检验方法评价的关键点,血糖的一组质控数
- 考查候选方法的准确性应选用的评价试验为（）一组数值中最大值与最小值的差值是（）出现抗HIV阳性结果,为保护患者隐私权,检验报告单应直接发给（）检验方法选择的性能要求主要取决于（）重复性试验
对照试验
干扰试
- 按EP9－A进行方法学比较实验时,对于标本,不正确的是（）GB19489－2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室安全工作行为（）常用于质量控制的制品是（）应该来源于健康人或者患者
无明显干扰
尽量避免使用贮存样本
- 美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）用于基质效应评价的文件是（）对于不是由于未参加而造成的不满意的EQA成绩,实验室（）质量管理体系中有关“资源”的论述,正确的是（）EP－5A
EP6－P2
EP14－A#
EP9－A
EP10－A不作
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