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- 绝对误差是测量值与其平均值之差；相对偏差是测量值与真值之差对真值之比的比值。（）正确#
错误
- 准确度用标准偏差或相对标准偏差（又称变异系数）表示,通常与被测物的含量水平有关。（）正确#
错误
- 精密度是由分析的随机误差决定,分析的随机误差越小,则分析的精密度越高。（）正确#
错误
- 实验室内质量控制是分析人员对分析质量进行自我控制的方法,是保证测试结果达到精密度要求的有效方法。（）正确#
错误
- 空白实验值的大小仅反映实验用纯水质量的优劣。（）正确#
错误
- 在某些分光光度法中,（）为检出限。以扣除空白值后的吸光度与0.01相对应的浓度值
- 给定置信水平为95％时,样品测定值与零浓度样品的测定值有显著性差异即为（）。检出限L
- 实验用水应符合要求,其中待测物质的浓度应低于（）。所用方法的检出限
- 现场质控样包括（）。一个采样点的一对平行样和一个现场空白样
- 通常以（）的办法来了解分析方法的精密度。分析标准溶液
- 计量认证的内容主要有（）。组织机构、仪器设备、检测工作、人员、环境和工作制度
- 在分析测试中,空白实验值的大小无关紧要,只需以样品测试值扣除空白实验值就可以抵消各种因素造成的干扰和影响。（）正确#
错误
- 校准曲线的相关系数是反映自变量（物质的浓度）与因变量（仪器信号值）之间的相互关系的。（）正确#
错误
- 监测人员合格证有效期为五年,期满后持证人员应进行换证复查。（）正确#
错误
- 精密度通常用（）表示。极差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差和相对标准偏差
- 环境监测人员合格证考核由基本理论、基本操作技能和实际样品分析三部分组成。（）正确#
错误
- 准确度可用（）来评价。标准样品分析和加标回收率测定
- 精密性反映了分析方法或测量系统存在的（）的大小。随机误差
- 密码质控样指（）。在同一个采样点上,同时采集双份平行样,按密码方式交付实验室进行分析
- 准确度用（）来表示。绝对误差或相对误差
- 在加标回收率测定中,加入一定量的标准物质应注意（）。加标量控制在样品含量的0.5～2倍,加标后的总浓度应不超过方法的测定上限浓度值
- 试剂空白值对（）均有影响。准确性以及最低检出浓度
- 在方法验证中需用的基准物质,如标准溶液,要与标准物质进行比对、核查。测量完成后,计算两者的平均值,若在（）即可使用。95%置信区间无显著差异
- 测定下限指在限定误差能满足预定要求的前提下,用特定方法能够准确定量量测定被测物质的最低浓度或含量；美国EPA规定以（）作为测定下限。4倍检出限浓度
- 空白试验应与样品测定同时进行,并采用相同的分析步骤,取相同的试剂（）,但空白试验不加试料。滴定法中的标准滴定溶液的用量除外
- 误差按其产生的原因和性质可分为（）。系统误差、随机误差和过失误差
- 校准曲线可以把（）与（）定量地联系起来。仪器响应量；待测物质的浓度或量
- 全程序空白实验是（）。以水代替实际样品,其他所加试剂和操作步骤均与样品测定步骤完全相同的操作过程
- 在监测分析工作中,常用增加测定次数的方法以减少监测结果的（）。随机误差
- 分光光度法灵敏度的表示方法为：（）标准曲线的斜率
- 加标回收率分析时,加标量均不得大于待测物含量的（）。3倍
- 痕量分析结果的主要质量指标是（）和（）。精密度；准确度
- 加标回收率的测定可以反映测试结果的（）准确度
- 实验室内质量控制又称（）。实验室间质量控制又称（）。内部质量控制；外部质量控制
- 实验室内监测分析中常用的质量控制技术有（）。A、平行样测定#
B、加标回收分析#
C、空白实验值测定#
D、标准物质对比试验#
E、质量控制图#
F、校准曲线
- 监测数据的五性为：（）。精密行、准确性、代表性、可比性和完整性
- 玻璃仪器干燥最常用的方法是（）。烘干法,将洁净的玻璃仪器置于110—120℃的清洁烘箱内烘烤1h,可以鼓风驱除湿气
- 碱性高锰酸钾洗液的配制方法是：将4g高锰酸钾溶于少量水中,然后加入（）。10%氢氧化钠溶液至100ml
- 碱性高锰酸钾洗液可用于洗涤器皿上的油污。（）正确#
错误
- 蒸馏是利用液体混合物在同一温度下各组分沸点的差别,进行液体物质分离的方法。（）正确#
错误
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