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- 进行性肌营养不良症哪种类型病情最重()男性,18岁。晨起时肌肉酸胀,翻身和起床困难起病,被人背入医院。类似发作3次,均约3d后愈。检查：神清,四肢软瘫,腱反射消失,感觉和大小便正常。心电图示S-T段压低和U波。A．先天
- Dys缺失或异常可见于()A．强直性肌营养不良症
B．低钾型周期性瘫痪
C．假肥大型肌营养不良症#
D．Andersen综合征
E．多发性肌炎
- 假肥大型肌营养不良症的Dys基因位于()男性,18岁。晨起时肌肉酸胀,翻身和起床困难起病,被人背入医院。类似发作3次,均约3d后愈。检查：神清,四肢软瘫,腱反射消失,感觉和大小便正常。心电图示S-T段压低和U波。A．1q31～
- 下列哪种疾病属骨骼肌钙通道病()一成年女性,生育两个Duchenne型肌营养不良患儿,但她的兄弟皆无此病,则她为()A．进行性肌营养不良症
B．多发性肌炎
C．高钾型周期性瘫痪
D．低钾型周期性瘫痪#
E．强直性肌营养不良症A
- 肢带型肌营养不良症与多发性肌炎主要的鉴别依据是()A．肌电图
B．血清肌酶
C．四肢近端无力并无感觉障碍
D．肌肉活检#
E．家族史
- 多发性肌炎的临床特点下列哪项表述是不正确的()甲亢性周期性瘫痪属()A．四肢对称性近端肌无力
B．首发症状多为站立、上下楼和梳头困难
C．常伴肌肉酸痛和压痛
D．血沉和血清肌酶CK等正常#
E．可伴颈肌无力,表现抬头
- 在进行性肌营养不良的防治中,下列哪项是错误的()Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为()A．迄今无特异性治疗
B．增加营养,避免过劳和防止感染
C．物理疗法和矫形治疗对预防或改
- 周期性瘫痪时通常累及的肌肉为()A．眼外肌群
B．咽喉部肌群
C．四肢近端肌群#
D．尿道和肛门括约肌
E．肋间肌和膈肌
- 根据图示,肌营养不良的类型为()周期性瘫痪时通常累及的肌肉为()肢带型肌营养不良症与多发性肌炎主要的鉴别依据是()进行性肌营养不良症哪种类型病情最重()进行性肌营养不良的下列哪项表述是不正确的()A．面肩肱型肌营
- 下列哪种疾病属自身免疫性疾病()患者,男,40岁,发热1月余,近1周患者感四肢无力,双臂上举不能过肩,并诉四肢肌肉按压痛,肯定是Duchenne肌营养不良(DMD)的携带者为()A．进行性肌营养不良症
B．低钾型周期性瘫痪
C．多发
- 按家系分析,肯定是Duchenne肌营养不良(DMD)的携带者为()下列哪种肌病可有明显肌痛()肌强直是由于()下列哪些疾病属炎性肌病()A．生有本病男孩的母亲
B．生有一个以上本病男孩的父亲
C．本病患者的同胞姐妹
D．生有一
- 之后又出现右侧举臂困难,双手握力尚可。查见四肢近端肌力差,有肌肉萎缩,无肌肉压痛。肌肉活检：用免疫组化技术发现变性肌纤维胞浆和胞核中空泡形成,β-淀粉蛋白浸染呈阳性反应。下列哪种肌病可有明显肌痛()周期性瘫痪
- 与进行性肌营养不良发病有关的处于细胞膜处的蛋白可能是()肢带型肌营养不良症与多发性肌炎主要的鉴别依据是()最常见的常染色体显性遗传的肌营养不良的类型是()以反复发作的突发性骨骼肌弛缓性瘫痪为特征的疾病为()进
- 伴有腓肠肌假肥大的多见的进行性肌营养不良症为()肌强直是由于()多发性肌炎首选治疗为()与进行性肌营养不良发病有关的处于细胞膜处的蛋白可能是()下列疾病中属自身免疫性疾病的有()周期性瘫痪的临床表现是()A．Duche
- 带有Duchenne肌营养不良基因携带者的妇女在她的血清中可发现()肢带型肌营养不良症与多发性肌炎主要的鉴别依据是()A．血氨升高
B．磷酸果糖激酶升高
C．肌红蛋白升高
D．肌钙蛋白升高
E．肌酸激酶升高#A．肌电图
B．
- 女,既往有甲亢病史。跑步后,不能走路,四肢肌张力减低,腱反射减弱,病理征阴性。21岁男,白天跑步,翌日晨起四肢瘫痪,心电图出现u波,ST段下移。可能的诊断是()A．抗肌萎缩蛋白异常#
B．肌球蛋白减少
C．肌动蛋白异常
D．
- 关于埃一德型肌营养不良,下列哪项描述是正确的()多发性肌炎的临床特点下列哪项表述是不正确的()A．为X连锁显性遗传
B．常染色体隐性遗传多见
C．成年期发病
D．进展较快
E．可出现心脏传导异常和心肌病#A．四肢对称
- 甲亢性周期性瘫痪属()下列哪种肌病可有明显肌痛()多发性肌炎首选治疗为()在进行性肌营养不良的防治中,下列哪项是错误的()患者躯干肌、四肢近端肌群被叩击锤叩出局部肌球,数秒钟后消失,该体征出现于()A．高血钾型
B．
- 关于Becker型肌营养不良,男,40岁,发热1月余,近1周患者感四肢无力,蹲下时起立困难,双臂上举不能过肩,并诉四肢肌肉按压痛,查血CK、LDH明显升高。关于埃一德型肌营养不良,下列哪项描述是正确的()Becker假肥大型肌营养不
- 男,不能起床,查见四肢肌张力减低,病理征阴性,心电图出现U波。考虑最可能的诊断为()患者,男,40岁,面部、颈部皮疹20余天,近1周患者感四肢无力,蹲下时起立困难
- 一Duchenne型肌营养不良患儿,其同胞姐妹为()进行性肌营养不良的下列哪项表述是不正确的()多发性肌炎可合并下列哪些疾病()A．正常人
B．可能携带者#
C．很可能携带者
D．肯定携带者
E．患者A．假肥大型男女患病机会均
- 一成年女性,生育两个Duchenne型肌营养不良患儿,但她的兄弟皆无此病,则她为()多发性肌炎的临床特点下列哪项表述是不正确的()进行性肌营养不良症哪种类型病情最重()根据图示肌营养不良的类型应为()下列哪些疾病属肌肉
- 关于Duchenne型肌营养不良,下列哪项描述是不正确的()女性,55岁。近2个月来上楼吃力,逐渐加重。检查发现抬头肌群无力,四肢近端肌群无力,有按痛,远端肌力正常,眼眶周围、双鼻梁旁有淡红斑,指甲周围和指关节也有红斑。
- 多发性肌炎首选治疗为()下列哪些疾病属炎性肌病()关于包涵体肌炎,下列哪些描述是正确的()低钾型周期性瘫痪多累及()A．皮质类固醇#
B．免疫抑制剂
C．血浆置换
D．免疫球蛋白
E．高蛋白饮食A．重症肌无力
B．多发性肌
- 肌强直是由于()伴有腓肠肌假肥大的多见的进行性肌营养不良症为()40岁以上发生皮肌炎者须高度警惕()下列疾病中属自身免疫性疾病的有()A．Dys异常引起
B．肌膜对某些离子通透性异常引起#
C．自身免疫异常引起
D．Dys缺
- 根据图示考虑肌营养不良的类型为()男性,18岁。晨起时肌肉酸胀,被人背入医院。类似发作3次,均约3d后愈。检查：神清,腱反射消失,男,面部、颈部皮疹20余天,蹲下时起立困难,双臂上举不能过肩,并诉四肢肌肉按压痛
- 下列哪种肌病可有明显肌痛()患者,女,20岁,既往有甲亢病史。跑步后,患者突然出现四肢无力,查见：神志清,血压正常,四肢肌张力减低,腱反射减弱,病理征阴性。肢带型肌营养不良症与多发性肌炎主要的鉴别依据是()下列哪种
- 一Duchenne型肌营养不良患儿,如其姨表兄弟和舅父也患此病,55岁。近2个月来上楼吃力,上肢举起无力,逐渐加重。检查发现抬头肌群无力,四肢近端肌群无力,有按痛,远端肌力正常,眼眶周围、双鼻梁旁有淡红斑,指甲周围和指关
- 关于正常血钾型周期性瘫痪,50岁,双下肢无力两年,蹲坐位起立时困难,双手握力尚可。查见四肢近端肌力差,生育两个Duchenne型肌营养不良患儿,则她为()Duchenne型肌营养不良症的下列哪项表述是错误的()A．为常染色体显性
- 由于对氯离子通透性降低而致的肌病为()患者,女,20岁,患者突然出现四肢无力,不能走路,查见：神志清,四肢肌张力减低,腱反射减弱,症状进行性加重
C．累及肢体和头面部肌肉,少数有心肌受累
D．对称性肌无力、肌萎缩
- 下列哪项不是低钾性周期性瘫痪的特点()A．是常染色体显性遗传病
B．是钙通道病
C．部分患者与甲状腺功能亢进有关
D．是1q32染色体编码二氢吡啶受体的基因突变所致
E．是家族性疾病,无散发患者#
- 高血钾型周期性瘫痪属于骨骼肌何种通道病()关于高血钾型周期性瘫痪,下列哪项描述是不正确的()下列疾病中属X性连锁遗传的有()低钾型周期性瘫痪患者24小时口服补钾总量为()A．钾通道病
B．钠通道病#
C．钙通道病
D．氯
- 关于高血钾型周期性瘫痪,下列哪项描述是不正确的()根据图示考虑肌营养不良的类型为()假肥大型肌营养不良症的Dys基因位于()以反复发作的突发性骨骼肌弛缓性瘫痪为特征的疾病为()关于包涵体肌炎,下列哪些描述是正确的(
- 关于甲亢性周期性瘫痪的描述下列哪项不符()关于正常血钾型周期性瘫痪,下列哪项描述是不正确的()根据图示考虑肌营养不良的类型为()一Duchenne型肌营养不良患儿,其同胞姐妹为()关于Becker型肌营养不良,下列哪项描述是
- 男,发热1月余,面部、颈部皮疹20余天,蹲下时起立困难,双臂上举不能过肩,并诉四肢肌肉按压痛,查血CK、LDH明显升高。患者,男,不能起床,感觉正常
- 面部、颈部皮疹20余天,近1周患者感四肢无力,蹲下时起立困难,双臂上举不能过肩,并诉四肢肌肉按压痛,查血CK、LDH明显升高。患者,男,50岁,有肌肉萎缩,β-淀粉蛋白浸染呈阳性反应。DC
- 患者,男,40岁,面部、颈部皮疹20余天,近1周患者感四肢无力,蹲下时起立困难,双臂上举不能过肩,并诉四肢肌肉按压痛,查血CK、LDH明显升高。关于埃一德型肌营养不良,下列哪项描述是正确的()Becker假肥大型肌营养不良症患
- 男,40岁,发热1月余,双臂上举不能过肩,查血CK、LDH明显升高。女性,55岁。近2个月来上楼吃力,上肢举起无力,逐渐加重。检查发现抬头肌群无力,远端肌力正常,眼眶周围、双鼻梁旁有淡红斑
- 患者,男,50岁,双下肢无力两年,蹲坐位起立时困难,之后又出现右侧举臂困难,双手握力尚可。查见四肢近端肌力差,有肌肉萎缩,无肌肉压痛。肌肉活检：用免疫组化技术发现变性肌纤维胞浆和胞核中空泡形成,β-淀粉蛋白浸染呈
- 男,双下肢无力两年,蹲坐位起立时困难,双手握力尚可。查见四肢近端肌力差,有肌肉萎缩,无肌肉压痛。肌肉活检：用免疫组化技术发现变性肌纤维胞浆和胞核中空泡形成,数秒钟后消失,该体征出现于()BA．迄今无特异性治疗
B
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