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- 进行性肌营养不良症患者家系分析中有两名以上患者的母亲,但母系亲属中无先证者为_________。患者,男,50岁,双下肢无力两年,之后又出现右侧举臂困难,双手握力尚可。查见四肢近端肌力差,有肌肉萎缩,无肌肉压痛。肌肉活
- 40岁以上发生多发性肌炎,尤其是皮肌炎者须高度警惕_________的可能性。多发性肌炎的临床特点下列哪项表述是不正确的()以反复发作的突发性骨骼肌弛缓性瘫痪为特征的疾病为()恶性肿瘤A．四肢对称性近端肌无力
B．首发
- 低钾型周期性瘫痪24h口服补钾总量为_________。低钾型周期性瘫痪多累及()多发性肌炎可采用下述哪些治疗方法()10gA．双上肢肌#
B．双下肢肌#
C．呼吸肌
D．头面部肌
E．眼肌A．皮质类固醇激素#
B．免疫抑制剂#
C．免
- 低钾型周期性瘫痪治疗首选_________。下列进行性肌营养不良症不属x性连锁遗传的有()多发性肌炎可合并下列哪些疾病()Andersen综合征可有下列哪些临床表现()口服补钾A．Duchenne型肌营养不良症
B．Becker假肥大型肌营
- 低钾型周期性瘫痪是_________通道病。由于对氯离子通透性降低而致的肌病为()根据图示,肌营养不良的类型为()多发性肌炎可采用下述哪些治疗方法()常染色体显性遗传性钙A．高钾型周期性瘫痪
B．正常血钾型周期性瘫痪
C
- Andersen综合征临床表现为_________、_________和_________伴_________。关于Becker型肌营养不良,下列哪项描述是不正确的()周期性瘫痪；肌强直；发育畸形；心律失常A．较少见
B．X连锁隐性遗传
C．发病和死亡年龄较
- 女性,四肢近端肌群无力,有按痛,发热1月余,面部、颈部皮疹20余天,蹲下时起立困难,双臂上举不能过肩,并诉四肢肌肉按压痛,避免过劳和防止感染
C．物理疗法和矫形治疗对预防或改善畸形和挛缩无效#
D．目前,防止患儿出生A
- 强直性肌营养不良症患者主要临床症状为()多发性肌炎可合并下列哪些疾病()A．肌痛
B．肌无力#
C．肌萎缩#
D．肌强直#
E．感觉障碍A．红斑狼疮#
B．类风湿性关节炎#
C．硬皮病#
D．干燥综合征#
E．肺癌#
- 进行性肌营养不良的下列哪项表述是不正确的()A．假肥大型男女患病机会均等#
B．假肥大型的血清肌酶CK增高最为显著
C．面肩肱型早期症状为面部表情肌无力和肌萎缩
D．肢带型可见脊椎前凸、鸭步和翼状肩胛
E．眼咽型可
- 关于Becker型肌营养不良,下列哪项描述是不正确的()A．较少见
B．X连锁隐性遗传
C．发病和死亡年龄较晚
D．病情进展快#
E．预后较好
- 以反复发作的突发的骨骼肌弛缓性瘫痪为特征的一组疾病,称为_________。发作时多伴有_________代谢异常。进行性肌营养不良症下列哪型病情最为严重()关于包涵体肌炎,下列哪些描述是正确的()多发性肌炎可合并下列哪些疾
- 多发性肌炎肌电图表现为_________损害为主,少数患者可为_________损害同时存在。肌源性；肌源性与神经源性
- 高钾型和正常血钾型周期性瘫痪属于_________病。多发性肌炎可合并下列哪些疾病()骨骼肌钠通道A．红斑狼疮#
B．类风湿性关节炎#
C．硬皮病#
D．干燥综合征#
E．肺癌#
- 一Duchenne型肌营养不良患儿,其同胞姐妹为()进行性肌营养不良的下列哪项表述是错误的()A．正常人
B．可能携带者#
C．很可能携带者
D．肯定携带者
E．患者A．是一组遗传性肌肉变性病
B．病程进展缓慢,症状进行性加重
- 进行性肌营养不良症患者家系分析中有一个或一个以上男患儿的母亲,同时患者的姨表兄弟或舅父也患有同样病者为_________。高血钾型周期性瘫痪属于骨骼肌何种通道病()关于Duchenne型肌营养不良,下列哪项描述是不正确的(
- 进行性肌营养不良症哪种类型病情最重()低钾型周期性瘫痪多累及()Becker型肌营养不良与Duchenne型的区别,在于前者()A．先天型
B．Duchenne型#
C．Becker假肥大型
D．肢带型
E．面肩肱型A．双上肢肌#
B．双下肢肌#
C．
- 患者躯干肌、四肢近端肌群被叩击锤叩出局部肌球,数秒钟后消失,该体征出现于()强直性肌营养不良症患者可伴有()A．进行性肌营养不良
B．强直性肌营养不良#
C．多发性肌炎
D．低钾型周期性瘫痪
E．脊肌萎缩症A．白内障#
- 进行性肌营养不良症患者肌电图有典型_________损害。患者,男,20岁,晨醒后发现四肢无力,不能起床,查见四肢肌张力减低,腱反射减弱,感觉正常,病理征阴性,心电图出现U波。考虑最可能的诊断为()与进行性肌营养不良发病有
- 进行性肌营养不良症主要的预防措施有_________和_________。Dys缺失或异常可见于()检出携带者；产前诊断A．强直性肌营养不良症
B．低钾型周期性瘫痪
C．假肥大型肌营养不良症#
D．Andersen综合征
E．多发性肌炎
- 在进行性肌营养不良症患者发病中起主导作用的因素为_________即病理基因所引起的一系列酶及生化改变。多发性肌炎可采用下述哪些治疗方法()遗传因素A．皮质类固醇激素#
B．免疫抑制剂#
C．免疫球蛋白#
D．血浆置换#
E
- 进行性肌营养不良症患者肌活检组化检查可见_________缺失或异常。Duchenne型肌营养不良症患者多在25～30岁死于()关于强直性肌营养不良,下列哪项描述是正确的()抗肌萎缩蛋白A．脑疝
B．心力衰竭#
C．呼吸道感染#
D．
- 起细胞支架作用,在维持肌纤维的完整性和抗牵拉方面发挥必不可少的功能。女性,55岁。近2个月来上楼吃力,上肢举起无力,逐渐加重。检查发现抬头肌群无力,有按痛,眼眶周围、双鼻梁旁有淡红斑,其同胞姐妹为()带有Duchenne
- 假肥大型肌营养不良症的基因位点在_________染色体上,该基因是迄今发现的人类最大的基因。进行性肌营养不良的下列哪项表述是错误的()进行性肌营养不良症哪种类型病情最重()最常见的常染色体显性遗传的肌营养不良的类
- 周期性瘫痪合并甲状腺功能亢进,称为_________。周期性瘫痪时通常累及的肌肉为()关于包涵体肌炎,下列哪些描述是正确的()下列哪些患者可能出现反复血钾降低()甲亢性周期性瘫痪A．眼外肌群
B．咽喉部肌群
C．四肢近端肌
- Duehenne型肌营养不良症患者多在25～30岁死于_________、_________或_________。高血钾型周期性瘫痪属于骨骼肌何种通道病()进行性肌营养不良的下列哪项表述是不正确的()心力衰竭；呼吸道感染；消耗性疾病A．钾通道病
- 关于高血钾型周期性瘫痪,下列哪项描述是不正确的()A．该型罕见,多见于北欧国家
B．为常染色体显性遗传
C．多在运动后发作,饥饿、寒冷可诱发
D．给予葡萄糖和胰岛素静滴可诱发发作#
E．预防发作首选乙酰唑胺
- 多发性肌炎的临床特点下列哪项表述是不正确的()Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为()A．四肢对称性近端肌无力
B．首发症状多为站立、上下楼和梳头困难
C．常伴肌肉酸痛和压痛
- 进行性肌营养不良的下列哪项表述是错误的()周期性瘫痪时通常累及的肌肉为()Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为()Becker假肥大型肌营养不良症与Duchenne型肌营养不良症比较区别
- 多发性肌炎的临床特点下列哪项表述是不正确的()进行性肌营养不良症下列哪型病情最为严重()A．四肢对称性近端肌无力
B．首发症状多为站立、上下楼和梳头困难
C．常伴肌肉酸痛和压痛
D．血沉和血清肌酶CK等正常#
E．可
- 离子通道病包括_________病和_________病。男性,18岁。晨起时肌肉酸胀,翻身和起床困难起病,被人背入医院。类似发作3次,均约3d后愈。检查：神清,四肢软瘫,腱反射消失,感觉和大小便正常。心电图示S-T段压低和U波。中枢
- 按血清钾的水平可将周期性瘫痪分为_________、_________和_________3种类型。临床上以_________最常见。患者,男,50岁,双下肢无力两年,蹲坐位起立时困难,之后又出现右侧举臂困难,双手握力尚可。查见四肢近端肌力差,有
- 进行性肌营养不良症患者家系分析中散发病例的母亲或患者的同胞姐妹为_________。女性,55岁。近2个月来上楼吃力,上肢举起无力,逐渐加重。检查发现抬头肌群无力,四肢近端肌群无力,有按痛,远端肌力正常,眼眶周围、双鼻
- 强直性肌营养不良症是一种多系统受累的_________疾病,致病基因位于染体19q13。患者,40岁,发热1月余,面部、颈部皮疹20余天,近1周患者感四肢无力,双臂上举不能过肩,并诉四肢肌肉按压痛,查血CK、LDH明显升高。进行性肌
- 肌肉疾病通常是指_________肌的疾病。一Duchenne型肌营养不良患儿,如其姨表兄弟和舅父也患此病,则其母为()下列哪些疾病属炎性肌病()骨骼A．正常人
B．可能携带者
C．很可能携带者
D．肯定携带者#
E．患者A．重症肌无
- 三大炎性肌病由_________、_________和_________构成。反复发作的周期性瘫痪应做下列哪项检查()多发性肌炎；皮肌炎；包涵体肌炎A．头部CT
B．胸部X线拍片
C．T3、T4检测#
D．血糖检测
E．血脂检测
- 强直性肌营养不良症主要临床症状是_________、_________和_________。由于对氯离子通透性降低而致的肌病为()肌无力；肌萎缩；肌强直A．高钾型周期性瘫痪
B．正常血钾型周期性瘫痪
C．低钾型周期性瘫痪
D．先天性肌强
- 人类周期性瘫痪中最常见类型为_________。男性,18岁。晨起时肌肉酸胀,翻身和起床困难起病,被人背入医院。类似发作3次,均约3d后愈。检查：神清,四肢软瘫,腱反射消失,感觉和大小便正常。心电图示S-T段压低和U波。甲亢
- 先天性肌强直其肌膜对_________离子通透性减低。女性,55岁。近2个月来上楼吃力,上肢举起无力,逐渐加重。检查发现抬头肌群无力,四肢近端肌群无力,有按痛,远端肌力正常,眼眶周围、双鼻梁旁有淡红斑,指甲周围和指关节也
- 强直性肌营养不良症其肌膜对_________离子通透性增加。以反复发作的突发性骨骼肌弛缓性瘫痪为特征的疾病为()钠A．进行性肌营养不良症
B．多发性肌炎
C．低钾型周期性瘫痪
D．少年近端型脊髓性肌萎缩症#
E．先天性肌
- 肌强直主要由于_________异常而引起。女性,55岁。近2个月来上楼吃力,上肢举起无力,四肢近端肌群无力,有按痛,远端肌力正常,指甲周围和指关节也有红斑。无其他神经系统异常。按家系分析,肯定是Duchenne肌营养不良(DMD)
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