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- 患者,男,50岁,双下肢无力两年,蹲坐位起立时困难,之后又出现右侧举臂困难,双手握力尚可。查见四肢近端肌力差,有肌肉萎缩,无肌肉压痛。肌肉活检:用免疫组化技术发现变性肌纤维胞浆和胞核中空泡形成,β-淀粉蛋白浸染呈
- 关于甲亢性周期性瘫痪的描述下列哪项不符()关于强直性肌营养不良,下列哪项描述是正确的()强直性肌营养不良症患者可伴有()A.在我国少见#
B.男性居多
C.本病发作与甲亢的严重程度无关
D.发作多发生在觉醒时、运动
- 关于先天性肌强直,下列哪项描述是正确的()A.通常为常染色隐性遗传病
B.肌电图呈典型肌强直电位#
C.寒冷和静止不动肌肉僵硬可加重,活动可缓解#
D.与4q35染色体突变有关
E.肌肉萎缩是很突出的征象
- 患者,男,50岁,双下肢无力两年,蹲坐位起立时困难,双手握力尚可。查见四肢近端肌力差,有肌肉萎缩,无肌肉压痛。肌肉活检:用免疫组化技术发现变性肌纤维胞浆和胞核中空泡形成,β-淀粉蛋白浸染呈阳性反应。Duchenne型肌营
- 在进行性肌营养不良的防治中,下列哪项是错误的()低钾型周期性瘫痪患者24小时口服补钾总量为()下列哪些因素可诱发低钾周期性瘫痪()A.迄今无特异性治疗
B.增加营养,避免过劳和防止感染
C.物理疗法和矫形治疗对预防
- 低钾型周期性瘫痪多累及()A.双上肢肌#
B.双下肢肌#
C.呼吸肌
D.头面部肌
E.眼肌
- 高血钾型周期性瘫痪属于骨骼肌何种通道病()下列进行性肌营养不良症不属x性连锁遗传的有()A.钾通道病
B.钠通道病#
C.钙通道病
D.氯通道病
E.氨基酸通道病A.Duchenne型肌营养不良症
B.Becker假肥大型肌营养不良
- 一成年女性,生育两个Duchenne型肌营养不良患儿,但她的兄弟皆无此病,则她为()关于埃一德型肌营养不良,下列哪项描述是正确的()进行性肌营养不良的下列哪项表述是错误的()A.正常人
B.可能携带者
C.很可能携带者#
D.
- 进行性肌营养不良的下列哪项表述是不正确的()A.假肥大型男女患病机会均等#
B.假肥大型的血清肌酶CK增高最为显著
C.面肩肱型早期症状为面部表情肌无力和肌萎缩
D.肢带型可见脊椎前凸、鸭步和翼状肩胛
E.眼咽型可
- 肌强直是由于()A.Dys异常引起
B.肌膜对某些离子通透性异常引起#
C.自身免疫异常引起
D.Dys缺失引起
E.低钾引起
- Duchenne型肌营养不良症的下列哪项表述是错误的()A.早年发病,患儿均为男性
B.最初表现行走慢、不能跑步和易跌倒
C.下肢肌无力明显,鸭步,Gower征(+)
D.典型肌源性损害肌电图
E.散发病例病情最轻,预后最佳#
- 强直性肌营养不良症患者主要临床症状为()多发性肌炎可合并下列哪些疾病()A.肌痛
B.肌无力#
C.肌萎缩#
D.肌强直#
E.感觉障碍A.红斑狼疮#
B.类风湿性关节炎#
C.硬皮病#
D.干燥综合征#
E.肺癌#
- 患者躯干肌、四肢近端肌群被叩击锤叩出局部肌球,数秒钟后消失,该体征出现于()强直性肌营养不良症患者可伴有()A.进行性肌营养不良
B.强直性肌营养不良#
C.多发性肌炎
D.低钾型周期性瘫痪
E.脊肌萎缩症A.白内障#
- 关于高血钾型周期性瘫痪,下列哪项描述是不正确的()A.该型罕见,多见于北欧国家
B.为常染色体显性遗传
C.多在运动后发作,饥饿、寒冷可诱发
D.给予葡萄糖和胰岛素静滴可诱发发作#
E.预防发作首选乙酰唑胺
- 下列疾病中属X性连锁遗传的有()A.低钾型周期性瘫痪
B.少年近端型脊髓性肌萎缩症
C.Andersen综合征
D.先天性肌强直
E.假肥大型肌营养不良症#
- 进行性肌营养不良症下列哪型病情最为严重()A.Duchenne型肌营养不良症#
B.Becker假肥大型肌营养不良症
C.面肩肱型肌营养不良症
D.肢带型肌营养不良症
E.远端型肌营养不良症
- 40岁以上发生皮肌炎者须高度警惕()21岁男,白天跑步,晚饱餐,翌日晨起四肢瘫痪,查血清钾降低,心电图出现u波,ST段下移。可能的诊断是()A.恶性肿瘤#
B.风湿热
C.红斑狼疮
D.类风湿性关节炎
E.心脏病A.急性炎症性脱