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  • 2022主管药师题库生物药剂与药动学题库考试试题下载(1AE)

    大多数药物吸收的机制是（）影响片剂中药物吸收的剂型因素不包括（）弱酸性药物与抗酸药同服时,不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程 需要载体,不消耗能量的高浓度侧向低浓度侧的移动过程 不消耗能量,不需要载

  • 主管药师题库2022生物药剂与药动学题库考试试题(7AC)

    大多数药物吸收的机制是（）某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要因为（）没有吸收过程的是（）逆浓度进行的消耗能量过程 消耗能量,不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程 需要载体,不需要载体的高浓度侧向低浓

  • 2022生物药剂与药动学题库历年考试试题汇总(7AB)

    K、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是（）血流量可显著影响药物吸收速度的部位是（）达峰时间（）被动扩散 主动转运# 促进扩散 膜孔转运 膜动转运胃# 小肠 结肠 肾 胰腺吸收速度 消除速度 药物剂量

  • 生物药剂与药动学题库2022历年考试试题汇总(9AA)

    限制扩散（）一级动力学消除的特点（）降段坡度（）主动转运 被动扩散# 促进扩散 吞噬作用 胞饮作用请选择与下列题干相对应的吸收机制零级动力学消除的时一量曲线 一级动力学消除的时一量曲线 半衰期随剂量的增加而

  • 生物药剂与药动学题库2022历年考试试题及答案(7Z)

    一般来说,容易向脑脊液转运的药物是（）体内药量X与血药浓度C的比值（）药物由循环系统运至体内各脏器组织的过程（）弱酸性 弱碱性# 强酸性 强碱性 中性肠肝循环 生物利用度 生物半衰期 表观分布容积# 单室模型代谢

  • 主管药师题库2022生物药剂与药动学题库试题题库(9V)

    地高辛的半衰期为40.8h,容易向脑脊液转运的药物是（）血药浓度取对数对时间作图呈一直线（）33.48%# 40.76% 66.52% 29.41% 87.67%弱酸性 弱碱性# 强酸性 强碱性 中性零级动力学消除的时一量曲线 一级动力学消除的时

  • 2022生物药剂与药动学题库历年考试试题下载(6U)

    某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要因为（）以下转运机制中药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的是（）大多数药物透过生物膜是属于（）该药在肠道中的非解离型比例大 该药在肠道中的解离型比例大 该药的脂溶性增

  • 2022主管药师题库生物药剂与药动学题库历年考试试题下载(3U)

    限制扩散（）患者,16岁,发热、头痛3周,伴咳嗽。查体：表情淡漠,全身无皮疹、出血点,双肺呼吸音清,肝肋下3cm,脾肋下2cm,均无触痛。外周血WBC23.0×109/L、中性粒细胞88%。胸片见双肺野弥漫细小点状高密度阴影。最可能

  • 生物药剂与药动学题库2022考试试题(2U)

    限制扩散（）药物排泄的主要器官（）降解酶较少,有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位是（）主动转运 被动扩散# 促进扩散 吞噬作用 胞饮作用请选择与下列题干相对应的吸收机制胃 小肠 结肠 肾# 胰腺胃 小肠 结

  • 生物药剂与药动学题库2022历年考试试题集锦(1U)

    静脉注射某药,X=60mg,其表观分布容积V为（）没有吸收过程的是（）与药物的生物半衰期有关的是（）4ml 15ml 4L# 15L 90L口服给药 肺部吸入给药 经皮全身给药 静脉注射给药# A、B和C选项代谢 排泄 吸收 A、B选项均是#

  • 生物药剂与药动学题库2022考试试题解析(9S)

    以下可决定半衰期长短的是（）影响片剂中药物吸收的剂型因素不包括（）生物利用度 血浆蛋白结合率 消除速率常数# 剂量 吸收速度片重差异# 片剂的崩解度 药物的颗粒大小 片剂的溶出度 片剂的处方组成生物利用度是指药

  • 主管药师题库2022生物药剂与药动学题库历年考试试题及答案(8R)

    以下转运机制中药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的是（）零级动力学消除的特点（）药物从血液向尿液或胆汁转运的过程（）主动转运 被动转运 促进扩散 B和C选项均是# A、B、C选项均是零级动力学消除的时一量曲线

  • 主管药师题库2022生物药剂与药动学题库考试考试试题试卷(7R)

    以下有关药物效应叙述错误的是（）曲线下面积（）患者,16岁,体温38～39℃,双肺呼吸音清,肝肋下3cm,既指治疗作用也指副作用,其表现为药物临床应用的有效性与安全性问题,是药学学科与药学工作者关注的核心。因此B项的表

  • 主管药师题库2022生物药剂与药动学题库历年考试试题及答案(6Q)

    单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2／h,带入公式C=C.e,得t=23h。口服给药的药物通过胃肠道生物膜被吸收,经肝门静脉入肝后被代谢,肺部给药、经皮给药均通过给药部位吸收入血,因此无肝首过效应。静脉注射药物

  • 生物药剂与药动学题库2022考试试题下载(7N)

    体内药量X与血药浓度C的比值（）药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象（）药物通过生物膜的转运方式是属于（）肠肝循环 生物利用度 生物半衰期 表观分布容积# 单室模型肠肝循环# 生物利用度 生物半衰期 表观分

  • 2022主管药师题库生物药剂与药动学题库考试试题及答案(2M)

    具有祛风,比单独服用该药（）白附子 木瓜 蕲蛇# 桑枝 丝瓜络生物利用度 血浆蛋白结合率 消除速率常数# 剂量 吸收速度在胃中解离增多,自胃吸收增多 在胃中解离减少,自胃吸收增多 在胃中解离减少,自胃吸收减少 在胃中

  • 2022生物药剂与药动学题库历年考试试题汇总(8K)

    药物在体内消除一半的时间（）有首过效应的是（）零级动力学消除的特点（）肠肝循环 生物利用度 生物半衰期# 表观分布容积 单室模型口服给药# 肺部吸入给药 经皮全身给药 静脉注射给药 A、B和C选项零级动力学消除的

  • 2022主管药师题库生物药剂与药动学题库历年考试试题(2K)

    会经门静脉返回到肝,然后再分泌,主药成分进入血液循环的速度和程度。消除半衰期是指体内药量或者血药浓度减少一半所需要的时间。表观分布容积是指假设在药物充分分布的前提下,经肝门静脉入肝后被代谢,存在肝首过效应

  • 主管药师题库2022生物药剂与药动学题库考试试题下载(9J)

    测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h,代入即得2．0h。红霉素属大环内酯类抗生素,它呈微弱的碱性,将其包上肠溶衣,增加其生物有效性。口服给药的药物通过胃肠道生物膜被吸收,存在肝首过效应。而静脉注射给药的药物直

  • 主管药师题库2022生物药剂与药动学题库历年考试试题试卷(8J)

    MRT表示消除给药剂量的百分之几所需要的时间（）可作为多肽类药物口服吸收的部位是（）反映原形药物从循环中消失的是（）25 50 63.2# 73.2 90胃 小肠 结肠# 肾 胰腺代谢 排泄 吸收 A、B选项均是# A、B选项均不是药动

  • 主管药师题库2022生物药剂与药动学题库考试试题(7J)

    在体内每天消除剩余量的（）药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡（）零级动力学消除的特点（）33.48%# 40.76% 66.52% 29.41% 87.67%肠肝循环 生物利用度 生物半衰期 表观分布容积 单室模型#零级动

  • 生物药剂与药动学题库2022考试试题及答案(8I)

    恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B,药物A的fu上升到0.06,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,且药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比
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