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- 若罗红霉素的剂型拟从片剂改成注射剂,其剂量应（）达峰时间（）增加,因为生物有效性降低
增加,因为生物有效性更大#
减少,因为组织分布更多
维持不变吸收速度
消除速度
药物剂量大小
吸收药量多少
吸收与消除达到平衡
- 具有祛风,通络,止痉作用的药物是（）。血管相当丰富,是栓剂良好的吸收部位的是（）白附子
木瓜
蕲蛇#
桑枝
丝瓜络胃
小肠
结肠
直肠#
十二指肠直肠中存在直肠上、中、下静脉和肛管静脉,药物均可经丰富的静脉血管吸收
- 关于影响胃空速率的生理因素不正确的是（）药物排泄的主要器官（）胃内容物的黏度和渗透压
身体姿势
药物的理化性质#
食物的组成
精神因素胃
小肠
结肠
肾#
胰腺影响胃空速率的因素包括：①食物的理化性质；②药物的影
- 地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量的（）影响片剂中药物吸收的剂型因素不包括（）33.48%#
40.76%
66.52%
29.41%
87.67%片重差异#
片剂的崩解度
药物的颗粒大小
片剂的溶出度
片剂的处方组成按一级动力学方
- 某患者单次静脉注射某药物10mg,已知t=4h,V=60L,请问给药30min后血药浓度是（）血管相当丰富,是栓剂良好的吸收部位的是（）0.153μg/ml#
0.225μg／ml
0.301μg／ml
0.458μg／ml
0.610μg/ml胃
小肠
结肠
直肠#
十二指肠
- 具有祛风,通络,止痉作用的药物是（）。生物药剂学中所指的剂型因素不包括（）白附子
木瓜
蕲蛇#
桑枝
丝瓜络片剂、胶囊剂等剂型
药物的理化性质
制剂的处方组成
用药后的个体差异#
贮存条件剂型因素包括片剂、胶囊剂
- 以下选项是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数的是（）药物在载体帮助下,由高浓度向低浓度转运是属于（）消除速率常数
清除率#
半衰期
一级动力学消除
零级动力学消除被动扩散
主动转运
促进转运
A、B选项
- 如果在小肠被重吸收,会经门静脉返回到肝,然后再分泌,体内全部药物按血中同样浓度分布时所需的体液总容积,以致药物能很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡。口服给药的药物通过胃肠道生物膜被吸收,肺部给药、经皮
- 以下可决定半衰期长短的是（）达峰时间（）生物利用度
血浆蛋白结合率
消除速率常数#
剂量
吸收速度吸收速度
消除速度
药物剂量大小
吸收药量多少
吸收与消除达到平衡的时间药一时曲线各部分反映了#生物利用度是指药
- 某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要因为（）药物排泄的主要器官（）该药在肠道中的非解离型比例大
该药在肠道中的解离型比例大
该药的脂溶性增加
肠蠕动快
小肠的有效面积大#胃
小肠
结肠
肾#
胰腺小肠吸收面积很
- 药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg／ml,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B联用时,药物A的药理效应会（）生物药剂学中所指的
- 下列有关药物表观分布容积的叙述中,正确的是（）起效速度同静脉注射的是（）表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小#
表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
表观分布容积不可能超过体液量
表观分布容积的单位是
- 药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡（）逆浓度梯度转运是属于（）肠肝循环
生物利用度
生物半衰期
表观分布容积
单室模型#被动扩散
主动转运#
促进转运
A、B选项均是
A、B选项均不是随胆汁排入十
- 有较大胆汁排泄率的药物的分子量是（）与药物的生物半衰期有关的是（）200
500#
2000
5000
20000代谢
排泄
吸收
A、B选项均是#
A、B选项均不是一般分子量低于300的药物,很难从胆汁排泄。分子量超过5000的大分子化合
- 药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象（）血管相当丰富,是栓剂良好的吸收部位的是（）肠肝循环#
生物利用度
生物半衰期
表观分布容积
单室模型胃
小肠
结肠
直肠#
十二指肠随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物,
- 以下有关药物效应叙述错误的是（）药物从血液向尿液或胆汁转运的过程（）药物效应是机体对药物作用的反映
药物效应就是指药物的治疗作用#
药物效应表现为临床应用时的有效性和安全性
药物效应是药学学科的核心内容之
- 药物在载体帮助下,由高浓度向低浓度转运是属于（）药物在体内发生化学结构变化的过程（）被动扩散
主动转运
促进转运
A、B选项均是
A、B选项均不是#代谢#
排泄
吸收
A、B选项均是
A、B选项均不是药物通过生物膜的转
- 静脉注射某药,X=60mg,若初始血药浓度为15μg/ml,其表观分布容积V为（）药物从血液向尿液或胆汁转运的过程（）4ml
15ml
4L#
15L
90L代谢
排泄#
吸收
A、B选项均是
A、B选项均不是根据表观分布容积的计算公式,V=X/C计算
- 药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B,药物A的fu上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg／ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间
- 反映原形药物从循环中消失的过程称为（）降段坡度（）吸收
分布
代谢
排泄
消除#吸收速度
消除速度#
药物剂量大小
吸收药量多少
吸收与消除达到平衡的时间药一时曲线各部分反映了吸收是指药物从用药部位进入体循环的
- 没有吸收过程的是（）口服给药
肺部吸入给药
经皮全身给药
静脉注射给药#
A、B和C选项口服给药的药物通过胃肠道生物膜被吸收,经肝门静脉入肝后被代谢,存在肝首过效应。而静脉注射给药的药物直接进入体循环,三者均不
- 大多数药物吸收的机制是（）零级动力学消除的特点（）逆浓度进行的消耗能量过程
消耗能量,不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程
需要载体,不消耗能量的高浓度侧向低浓度侧的移动过程
不消耗能量,不需要载体的高
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