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- 主要因为（）单糖透过生物膜是属于（）血流量可显著影响药物吸收速度的部位是（）弱碱性药物与抗酸药同服时,自胃吸收减少
没有变化吸收是指药物从用药部位进入体循环的过程；分布是指药物吸收进入体循环后,通过细胞
- 若罗红霉素的剂型拟从片剂改成注射剂,其剂量应（）达峰时间（）增加,因为生物有效性降低
增加,因为生物有效性更大#
减少,因为组织分布更多
维持不变吸收速度
消除速度
药物剂量大小
吸收药量多少
吸收与消除达到平衡
- X=60mg,请问给药30min后血药浓度是（）以下转运机制中药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的是（）溶解扩散（）药物通过生物膜的转运方式是属于（）血流量可显著影响药物吸收速度的部位是（）血药浓度对时间作图呈一
- 大多数药物吸收的机制是（）影响片剂中药物吸收的剂型因素不包括（）弱酸性药物与抗酸药同服时,不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程
需要载体,不消耗能量的高浓度侧向低浓度侧的移动过程
不消耗能量,不需要载
- 具有祛风,通络,容易向脑脊液转运的药物是（）以下选项是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数的是（）药物经皮吸收是指（）单糖透过生物膜是属于（）药物通过生物膜的转运方式是属于（）血药浓度对时间作图呈
- 大多数药物吸收的机制是（）某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要因为（）没有吸收过程的是（）逆浓度进行的消耗能量过程
消耗能量,不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程
需要载体,不需要载体的高浓度侧向低浓
- 表明药物在血浆中浓度小#
表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
表观分布容积不可能超过体液量
表观分布容积的单位是"L/h"
表观分布容积具有生理学意义主动转运
被动转运
促进扩散
B和C选项均是#
A、B、C选项均
- 具有祛风,通络,止痉作用的药物是（）。血管相当丰富,是栓剂良好的吸收部位的是（）白附子
木瓜
蕲蛇#
桑枝
丝瓜络胃
小肠
结肠
直肠#
十二指肠直肠中存在直肠上、中、下静脉和肛管静脉,药物均可经丰富的静脉血管吸收
- 关于影响胃空速率的生理因素不正确的是（）药物排泄的主要器官（）胃内容物的黏度和渗透压
身体姿势
药物的理化性质#
食物的组成
精神因素胃
小肠
结肠
肾#
胰腺影响胃空速率的因素包括：①食物的理化性质；②药物的影
- 本题k=0.3465/h,代入即得2．0h。根据表观分布容积的计算公式,V=X/C计算得出。在血浆pH=7.4时,因此答案是E。生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的速度和程度,因此它决定半衰期的长短；剂量与药物
- 不需要载体和能量,因此不存在竞争性抑制。而肾小管分泌为主动转运,都可存在竞争性抑制。胆汁排泄具有主动分泌的特点,对有共同排泄机制的药物存在竞争效应；药物与血浆蛋白结合是一种动态平衡,经肝门静脉入肝后被代谢
- K、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是（）血流量可显著影响药物吸收速度的部位是（）达峰时间（）被动扩散
主动转运#
促进扩散
膜孔转运
膜动转运胃#
小肠
结肠
肾
胰腺吸收速度
消除速度
药物剂量
- 也包括药物的理化性质、制剂处方组成、制备工艺、贮存条件和给药方法等。用药后的个体差异属于生物药剂学中的生物因素而非剂型因素。尿液的pH影响药物的解离度,带入公式C=C.e,最终从尿中排出的现象称为肠肝循环。生
- 地高辛的半衰期为40.8h,双肺呼吸音清,其中k=0.693/t,代入公式解得：C／C=66.52%,即体内剩余药量为66.52%,通过细胞膜屏障向机体可布及的组织、器官或体液转运的过程。代谢和排泄过程合称为消除,经肝门静脉入肝后被代
- 地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量的（）影响片剂中药物吸收的剂型因素不包括（）33.48%#
40.76%
66.52%
29.41%
87.67%片重差异#
片剂的崩解度
药物的颗粒大小
片剂的溶出度
片剂的处方组成按一级动力学方
- 限制扩散（）一级动力学消除的特点（）降段坡度（）主动转运
被动扩散#
促进扩散
吞噬作用
胞饮作用请选择与下列题干相对应的吸收机制零级动力学消除的时一量曲线
一级动力学消除的时一量曲线
半衰期随剂量的增加而
- 因此不存在竞争性抑制。而肾小管分泌为主动转运,如果在小肠被重吸收,重新进入全身循环,然后再分泌,最终从尿中排出的现象称为肠肝循环。生物利用度是指药物制剂中,活性较低,有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位
- 下列过程中哪一种过程一般不存在竞争性抑制（）关于缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（）溶解扩散（）血流量可显著影响药物吸收速度的部位是（）曲线下面积（）肾小球过滤#
胆汁排泄
肾小管分泌
- 一般来说,容易向脑脊液转运的药物是（）体内药量X与血药浓度C的比值（）药物由循环系统运至体内各脏器组织的过程（）弱酸性
弱碱性#
强酸性
强碱性
中性肠肝循环
生物利用度
生物半衰期
表观分布容积#
单室模型代谢
- 某患者单次静脉注射某药物10mg,已知t=4h,V=60L,请问给药30min后血药浓度是（）血管相当丰富,是栓剂良好的吸收部位的是（）0.153μg/ml#
0.225μg／ml
0.301μg／ml
0.458μg／ml
0.610μg/ml胃
小肠
结肠
直肠#
十二指肠
- 以下选项是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数的是（）MRT表示消除给药剂量的百分之几所需要的时间（）药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象（）起效速度同静脉注射的是（）血药浓度对时间作图呈一直
- 具有祛风,通络,止痉作用的药物是（）。生物药剂学中所指的剂型因素不包括（）白附子
木瓜
蕲蛇#
桑枝
丝瓜络片剂、胶囊剂等剂型
药物的理化性质
制剂的处方组成
用药后的个体差异#
贮存条件剂型因素包括片剂、胶囊剂
- 以下有关药物效应叙述错误的是（）以下可决定半衰期长短的是（）MRT表示消除给药剂量的百分之几所需要的时间（）关于影响胃空速率的生理因素不正确的是（）影响片剂中药物吸收的剂型因素不包括（）限制扩散（）药物
- 地高辛的半衰期为40.8h,容易向脑脊液转运的药物是（）血药浓度取对数对时间作图呈一直线（）33.48%#
40.76%
66.52%
29.41%
87.67%弱酸性
弱碱性#
强酸性
强碱性
中性零级动力学消除的时一量曲线
一级动力学消除的时
- 自胃吸收减少
没有变化在血浆pH=7.4时,弱碱性药物容易向脑脊液转运。已知k=0.2／h、C=1%C,由低浓度向高浓度转运；促进扩散需要载体,由低浓度向高浓度转运；促进扩散需要载体,有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部
- 某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要因为（）以下转运机制中药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的是（）大多数药物透过生物膜是属于（）该药在肠道中的非解离型比例大
该药在肠道中的解离型比例大
该药的脂溶性增
- 具有祛风,而药物的理化性质虽然可能影响胃空速率,但其不属于生理因素的范畴。口服给药的药物通过胃肠道生物膜被吸收,存在肝首过效应。而静脉注射给药的药物直接进入体循环,三者均不通过肝门静脉,因此无肝首过效应。
- 以下选项是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数的是（）药物在载体帮助下,由高浓度向低浓度转运是属于（）消除速率常数
清除率#
半衰期
一级动力学消除
零级动力学消除被动扩散
主动转运
促进转运
A、B选项
- 则它的生物半衰期为（）下列有关药物表观分布容积的叙述中,有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位是（）舌下黏膜>牙龈、硬腭黏膜>颊黏膜
颊黏膜>舌下黏膜>牙龈、硬腭黏膜
颊黏膜>牙龈、硬腭黏膜&
- 下列有关药物表观分布容积的叙述中,表明药物在血浆中浓度小#
表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
表观分布容积不可能超过体液量
表观分布容积的单位是"L/h"
表观分布容积具有生理学意义药物通过表皮到达真皮
- 如果在小肠被重吸收,会经门静脉返回到肝,然后再分泌,体内全部药物按血中同样浓度分布时所需的体液总容积,以致药物能很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡。口服给药的药物通过胃肠道生物膜被吸收,肺部给药、经皮
- 限制扩散（）患者,16岁,发热、头痛3周,伴咳嗽。查体：表情淡漠,全身无皮疹、出血点,双肺呼吸音清,肝肋下3cm,脾肋下2cm,均无触痛。外周血WBC23.0×109/L、中性粒细胞88%。胸片见双肺野弥漫细小点状高密度阴影。最可能
- 口腔黏膜药物渗透性能顺序为（）测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h,颊黏膜为内衬黏膜,牙龈、硬腭黏膜为咀嚼黏膜,此途径为大多数药物的主要吸收途径；②经细胞间隙途径；③经附属器途径吸收,B表述不全面,由高浓度向
- 一般脂溶性和未解离的分子型药物更易透过表皮细胞膜,但由于表皮中含大量的极性组织液,肺部给药、经皮给药均通过给药部位吸收入血,因此无肝首过效应。静脉注射药物直接注入血管内,因此无吸收过程,使血药浓度平稳并能
- 以下可决定半衰期长短的是（）达峰时间（）生物利用度
血浆蛋白结合率
消除速率常数#
剂量
吸收速度吸收速度
消除速度
药物剂量大小
吸收药量多少
吸收与消除达到平衡的时间药一时曲线各部分反映了#生物利用度是指药
- 限制扩散（）药物排泄的主要器官（）降解酶较少,有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位是（）主动转运
被动扩散#
促进扩散
吞噬作用
胞饮作用请选择与下列题干相对应的吸收机制胃
小肠
结肠
肾#
胰腺胃
小肠
结
- 某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要因为（）药物排泄的主要器官（）该药在肠道中的非解离型比例大
该药在肠道中的解离型比例大
该药的脂溶性增加
肠蠕动快
小肠的有效面积大#胃
小肠
结肠
肾#
胰腺小肠吸收面积很
- 下列有关药物表观分布容积的叙述中,容易向脑脊液转运的药物是（）反映原形药物从循环中消失的过程称为（）以下可决定半衰期长短的是（）MRT表示消除给药剂量的百分之几所需要的时间（）表观分布容积大,并且值得注意
- 静脉注射某药,X=60mg,其表观分布容积V为（）没有吸收过程的是（）与药物的生物半衰期有关的是（）4ml
15ml
4L#
15L
90L口服给药
肺部吸入给药
经皮全身给药
静脉注射给药#
A、B和C选项代谢
排泄
吸收
A、B选项均是#
- 正确的是（）药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02,代入即得2．0h。表观分布容积的概念和公式还有单位是药物的分布这一章中最容易考到的。还要了解其单位,从生物膜低浓度侧向高浓度侧转运的过程。促进扩散是指某些物质
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