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- 化学反应的过渡状态理论的要点是（）。当溶液中表面活性剂的浓度足够大时,表面活性剂分子便开始以不定的数目集结,形成所谓胶束,胶束的出现标志着（）。关于反应级数的各种说法中正确的是（）。反应物通过简单碰撞就
- 质量数为210的钚同位素进行β放射,经14天后,同位素活性降低6.85％。此同位素的半衰期为（）。3.6天
270.8天
7.2天
135.9天#此反应为一级反应,先求速率常数,进而可求出半衰期。
- 气体反应的碰撞理论的要点是（）。表面活性剂是针对某种特定的液体或溶液而言的,表面活性剂的实质性作用是（）。对物理吸附的描述中,哪一条是不正确的？（）关于对行反应的描述不正确的是（）。气体分子可看成钢球,
- 酸碱催化的主要特征是（）。Langmuir吸附等温式有很多形式,而最常见的是θ＝bp/（1+bp）,但它不适用于（）。反应中有酸的存在
反应中有碱的存在
反应中有质子的转移#
反应中有电解质存在多种分子同时被强吸附#
单分子
- 温度对光化反应速度的影响（）。与热反应大致相同
与热反应大不相同,温度增高,光化反应速度下降
与热反应大不相同,温度增高,光化反应速度不变
与热反应大不相同,温度的变化对光化反应速度的影响较小#
- 按照光化当量定律（）。液体的内压力和表面张力的联系与区别在于（）。在整个光化过程中,1个光子只能活化1个原子或分子
在光化反应的初级过程,1个光子活化1mol原子或分子
在光化反应初级过程,1个光子活化1个原子或分
- 温度对反应速率的影响很大,温度变化主要改变（）。活化能
指前因子
物质浓度或分压
速率常数#
- 对于一般化学反应,当温度升高时应该是（）。活化能明显降低
平衡常数一定变大
正逆反应的速度常数成比例变化
反应达到平衡的时间缩短#
- 某反应,无论反应物初始浓度为多少,在相同时间和温度时,反应物消耗的浓度为定值,此反应是（）。若多孔性物质能被水润湿,则当水蒸气含量较大时,可首先在该多孔性物质的孔隙中凝结,这是因为（）。A.负级数反应B.一级反
- 一个复杂化学反应可用平衡态近似法处理的条件是（）。反应速率快,迅速达到化学平衡态
包含可逆反应且很快达到平衡,其后的基元步骤速率慢#
中间产物浓度小,第二步反应慢
第一步反应快,第二步反应慢
- 关于连串反应的各种说法中正确的是（）。温度对反应速率的影响很大,温度变化主要改变（）。连串反应进行时,中间产物的浓度定会出现极大值
连串反应的中间产物的净生成速率等于零
所有连串反应都可用稳态近似法处理
- 关于链反应的特点,以下说法错误的是（）。链反应的几率因子都远大于1
链反应开始时的速率都很大#
很多链反应对痕迹量物质敏感
链反应一般都有自由基或自由原子参加
- 与光化学基本定律有关的说法中正确的是（）。表面现象在自然界普遍存在,但有些自然现象与表面现象并不密切相关,例如（）。凡是被物质吸收了的光都能引起光化反应
光化反应所得到的产物数量与被吸收的光能的量成正比
- 用物理方法测定化学反应速率的主要优点在于（）。关于表面现象的下列说法中正确的是（）。不要控制反应温度
不要准确记录时间
不需要很多玻璃仪器和药品
可连续操作、迅速、准确#毛细管越细,与液体接触时界面张力越
- 光化反应与黑暗反应的相同之处在于（）。反应都需要活化能#
温度系数小
反应都向ΔG（恒温恒压,W’=0时）减小的方向进行
平衡常数可用通常的热力学函数计算
- 按照绝对反应速度理论,实际的反应过程非常复杂,涉及的问题很多,与其有关的下列说法中正确的是（）。反应分子组实际经历的途径中每个状态的能量都是最低的
势能垒就是活化络合物分子在马鞍点的能量与反应物分子的平均
- 绝对反应速率理论的假设不包括（）。光化反应与黑暗反应的相同之处在于（）。反应物分子在碰撞时相互作用的势能是分子间相对位置的函数
反应物分子与活化络合物分子之间存在着化学平衡
活化络合物的分解是快速步骤
- 和阿累尼乌斯理论相比,碰撞理论有较大的进步,但以下的叙述中有一点是不正确的,即（）。常见的一些亚稳现象都与表面现象有关,下面的说法正确的是（）。能说明质量作用定律只适用于基元反应
引入几率因子,说明有效碰撞
- 利用活化能和温度对反应速率的影响关系能控制某些复杂反应的速率,即所谓活化控制。下面的反应中都可进行活化控制的是（）。防毒面具吸附毒气而基本上不吸附氧气,这是因为（）。平行反应和连串反应#
可逆反应和链反应
- 下述结论对平行反应不适合的是（）。总反应速率等于同时进行的各个反应速率之和
总反应速率常数等于同时进行的各个反应速率常数之和
各产物的浓度之积等于相应反应的速率常数之积#
各反应产物的生成速率之比等于相应
- 关于反应级数的各种说法中正确的是（）。只有基元反应的级数是正整数
反应级数不会小于零
反应总级数一定大于对任一反应物级数
反应级数都可通过实验来确定#
- 关于对行反应的描述不正确的是（）。液体的内压力和表面张力的联系与区别在于（）。一切化学变化都是可逆反应,不能进行到底
对行反应中正逆反应的级数一定相同#
对行反应无论是否达到平衡,其正逆反应的速率常数之比
- 关于化学反应速率的各种表述中不正确的是（）。化学反应的过渡状态理论的要点是（）。反应速率与系统的大小无关而与浓度的大小有关
反应速率与系统中各物质浓度标度的选择有关
反应速率可为正值也可为负值#
反应速率
- 用化学方法测定反应速率的主要困难是（）。关于对行反应的描述不正确的是（）。很难同时测定各物质浓度
不能使反应在指定的时刻完全停止#
不易控制温度
混合物很难分离一切化学变化都是可逆反应,不能进行到底
对行反
- 关于表面现象的下列说法中正确的是（）。关于化学反应速率的各种表述中不正确的是（）。毛细管越细,与液体接触时界面张力越大
温度越高,增加单位表面时外界做的功越小#
维持体积不变的气泡埋在液面下越深,附加压力越
- 涉及化学动力学的以下说法中不正确的是（）。一个反应的反应趋势大,其速率却不一定快
一个实际进行的反应,它一定同时满足热力学条件和动力学条件
化学动力学不研究能量的传递或变化问题#
快速进行的化学反应,其反应
- 当在两玻璃板中间加入少量水后,在垂直于玻璃板平面方向上很难将其拉开,故两玻璃板间应该形成（）。凸液面
凹液面#
无液面
无法判断
- 兰格谬尔吸附等温式只适用于（）。关于链反应的特点,以下说法错误的是（）。单分子层吸附#
双分子层吸附
多分子层吸附
不能确定链反应的几率因子都远大于1
链反应开始时的速率都很大#
很多链反应对痕迹量物质敏感
链
- 若多孔性物质能被水润湿,则当水蒸气含量较大时,可首先在该多孔性物质的孔隙中凝结,这是因为（）。平液面的蒸气压小于凸液面的蒸气压
平液面的蒸气压大于凸液面的蒸气压
平液面的蒸气压大于凹液面的蒸气压#
平液面的
- 若天空云层中小水滴的大小发生变化时,一定是（）。关于链反应的特点,以下说法错误的是（）。大水滴变大,小水滴变小#
大水滴变小,小水滴变大
大小水滴都变大
大小水滴都变小链反应的几率因子都远大于1
链反应开始时的
- 一定条件下液体在毛细管中上升的高度与毛细管的半径（）。关于反应级数的各种说法中正确的是（）。无关
成正比
成反比#
不确定只有基元反应的级数是正整数
反应级数不会小于零
反应总级数一定大于对任一反应物级数
- 对物理吸附的描述中,哪一条是不正确的？（）吸附速度较快
吸附层可以是单分子层或多分子层
吸附热较小
吸附力来源于化学键力,吸附一般不具选择性#
- 微小晶体与普通晶体相比较,哪一性质是不正确的？（）液体的内压力和表面张力的联系与区别在于（）。微小晶体的蒸气压较大
微小晶体的熔点较低
微小晶体的溶解度较小#
微小晶体不稳定产生的原因相同而作用点不同
产生
- 讨论固体对气体等温吸附的朗格缪尔（Langmuir）吸附理论最重要的基本假设为：（）。气体是处在低压下
固体表面不均匀
吸附层是单分子层#
吸附分子是球形的
- 使用表面活性物质时应当特别注意的问题是（）。当溶液中表面活性剂的浓度足够大时,表面活性剂分子便开始以不定的数目集结,形成所谓胶束,胶束的出现标志着（）。讨论固体对气体等温吸附的朗格缪尔（Langmuir）吸附理
- 液体对光滑表面的润湿程度常用接触角来量度,下面的说法正确的是（）。Langmuir吸附等温式有很多形式,而最常见的是θ＝bp/（1+bp）,但它不适用于（）。关于化学反应速率的各种表述中不正确的是（）。θ=0°时,液体对固体
- 当溶液中表面活性剂的浓度足够大时,表面活性剂分子便开始以不定的数目集结,形成所谓胶束,胶束的出现标志着（）。表面活性剂的溶解度已达到饱和状态
表面活性剂分子间的作用超过它与溶剂的作用
表面活性剂降低表面张
- 表面活性剂是针对某种特定的液体或溶液而言的,表面活性剂的实质性作用是（）。质量数为210的钚同位素进行β放射,经14天后,同位素活性降低6.85％。此同位素的半衰期为（）。乳化作用
增溶作用
降低表面张力#
增加表面
- Langmuir吸附等温式有很多形式,而最常见的是θ＝bp/（1+bp）,但它不适用于（）。以下的说法中符合Langmuir吸附理论基本假定的是（）。质量数为210的钚同位素进行β放射,经14天后,同位素活性降低6.85％。此同位素的半衰
- 溶液表面的吸附现象和固体表面的吸附现象的明显区别是（）。固体表面的吸附量大,溶液表面的吸附量小
溶液表面的吸附量大,固体表面的吸附量小
溶液表面可以产生负吸附,固体表面不产生负吸附#
固体表面的吸附与压力有
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