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- 下述结论对平行反应不适合的是（）。总反应速率等于同时进行的各个反应速率之和
总反应速率常数等于同时进行的各个反应速率常数之和
各产物的浓度之积等于相应反应的速率常数之积#
各反应产物的生成速率之比等于相应
- 关于反应级数的各种说法中正确的是（）。只有基元反应的级数是正整数
反应级数不会小于零
反应总级数一定大于对任一反应物级数
反应级数都可通过实验来确定#
- 关于对行反应的描述不正确的是（）。液体的内压力和表面张力的联系与区别在于（）。一切化学变化都是可逆反应,不能进行到底
对行反应中正逆反应的级数一定相同#
对行反应无论是否达到平衡,其正逆反应的速率常数之比
- 关于化学反应速率的各种表述中不正确的是（）。化学反应的过渡状态理论的要点是（）。反应速率与系统的大小无关而与浓度的大小有关
反应速率与系统中各物质浓度标度的选择有关
反应速率可为正值也可为负值#
反应速率
- 用化学方法测定反应速率的主要困难是（）。关于对行反应的描述不正确的是（）。很难同时测定各物质浓度
不能使反应在指定的时刻完全停止#
不易控制温度
混合物很难分离一切化学变化都是可逆反应,不能进行到底
对行反
- 气体反应的碰撞理论的要点是（）。气体分子可看成钢球,一经碰撞就能引起反应。
反应分子必须互相碰撞且限于一定方向才能引起反应。
反应物分子只要互相迎面碰撞就能引起反应。
一对反应分子具有足够的能量的迎面碰撞
- 关于表面现象的下列说法中正确的是（）。关于化学反应速率的各种表述中不正确的是（）。毛细管越细,与液体接触时界面张力越大
温度越高,增加单位表面时外界做的功越小#
维持体积不变的气泡埋在液面下越深,附加压力越
- 涉及化学动力学的以下说法中不正确的是（）。一个反应的反应趋势大,其速率却不一定快
一个实际进行的反应,它一定同时满足热力学条件和动力学条件
化学动力学不研究能量的传递或变化问题#
快速进行的化学反应,其反应
- 当在两玻璃板中间加入少量水后,在垂直于玻璃板平面方向上很难将其拉开,故两玻璃板间应该形成（）。凸液面
凹液面#
无液面
无法判断
- 兰格谬尔吸附等温式只适用于（）。关于链反应的特点,以下说法错误的是（）。单分子层吸附#
双分子层吸附
多分子层吸附
不能确定链反应的几率因子都远大于1
链反应开始时的速率都很大#
很多链反应对痕迹量物质敏感
链
- 若多孔性物质能被水润湿,则当水蒸气含量较大时,可首先在该多孔性物质的孔隙中凝结,这是因为（）。平液面的蒸气压小于凸液面的蒸气压
平液面的蒸气压大于凸液面的蒸气压
平液面的蒸气压大于凹液面的蒸气压#
平液面的
- 若天空云层中小水滴的大小发生变化时,一定是（）。关于链反应的特点,以下说法错误的是（）。大水滴变大,小水滴变小#
大水滴变小,小水滴变大
大小水滴都变大
大小水滴都变小链反应的几率因子都远大于1
链反应开始时的
- 一定条件下液体在毛细管中上升的高度与毛细管的半径（）。关于反应级数的各种说法中正确的是（）。无关
成正比
成反比#
不确定只有基元反应的级数是正整数
反应级数不会小于零
反应总级数一定大于对任一反应物级数
- 对物理吸附的描述中,哪一条是不正确的？（）吸附速度较快
吸附层可以是单分子层或多分子层
吸附热较小
吸附力来源于化学键力,吸附一般不具选择性#
- 微小晶体与普通晶体相比较,哪一性质是不正确的？（）液体的内压力和表面张力的联系与区别在于（）。微小晶体的蒸气压较大
微小晶体的熔点较低
微小晶体的溶解度较小#
微小晶体不稳定产生的原因相同而作用点不同
产生
- 讨论固体对气体等温吸附的朗格缪尔（Langmuir）吸附理论最重要的基本假设为：（）。气体是处在低压下
固体表面不均匀
吸附层是单分子层#
吸附分子是球形的
- 使用表面活性物质时应当特别注意的问题是（）。当溶液中表面活性剂的浓度足够大时,表面活性剂分子便开始以不定的数目集结,形成所谓胶束,胶束的出现标志着（）。讨论固体对气体等温吸附的朗格缪尔（Langmuir）吸附理
- 液体对光滑表面的润湿程度常用接触角来量度,下面的说法正确的是（）。Langmuir吸附等温式有很多形式,而最常见的是θ＝bp/（1+bp）,但它不适用于（）。关于化学反应速率的各种表述中不正确的是（）。θ=0°时,液体对固体
- 当溶液中表面活性剂的浓度足够大时,表面活性剂分子便开始以不定的数目集结,形成所谓胶束,胶束的出现标志着（）。表面活性剂的溶解度已达到饱和状态
表面活性剂分子间的作用超过它与溶剂的作用
表面活性剂降低表面张
- 表面活性剂是针对某种特定的液体或溶液而言的,表面活性剂的实质性作用是（）。质量数为210的钚同位素进行β放射,经14天后,同位素活性降低6.85％。此同位素的半衰期为（）。乳化作用
增溶作用
降低表面张力#
增加表面
- Langmuir吸附等温式有很多形式,而最常见的是θ＝bp/（1+bp）,但它不适用于（）。以下的说法中符合Langmuir吸附理论基本假定的是（）。质量数为210的钚同位素进行β放射,经14天后,同位素活性降低6.85％。此同位素的半衰
- 溶液表面的吸附现象和固体表面的吸附现象的明显区别是（）。固体表面的吸附量大,溶液表面的吸附量小
溶液表面的吸附量大,固体表面的吸附量小
溶液表面可以产生负吸附,固体表面不产生负吸附#
固体表面的吸附与压力有
- Freundlish吸附等温式虽然对气体和溶液都适用,但有具体的条件限制,它不适用于（）。低压气体#
中压气体
物理吸附
化学吸附
- 以下的说法中符合Langmuir吸附理论基本假定的是（）。液体的内压力和表面张力的联系与区别在于（）。某反应,无论反应物初始浓度为多少,在相同时间和温度时,反应物消耗的浓度为定值,此反应是（）。固体表面是均匀的,
- 对于物理吸附和化学吸附的关系,以下描述正确的是（）。即使改变条件,物理吸附和化学吸附也不能相互转化
Langmuir吸附等温式只适用于物理吸附
在适当温度下,任何气体都可在任何固体表面上发生物理吸附#
升高温度对物
- 防毒面具吸附毒气而基本上不吸附氧气,这是因为（）。液体对光滑表面的润湿程度常用接触角来量度,下面的说法正确的是（）。毒气通常比氧气密度大
毒气分子不如氧气分子活泼
一般毒气都易液化,氧气难液化#
毒气是物理
- 物理吸附和化学吸附有许多不同之处,下面的说法中不正确的是（）。物理吸附是分子间力起作用,化学吸附是化学键力起作用
物理吸附有选择性,化学吸附无选择性#
物理吸附速率快,化学吸附速率慢
物理吸附一般是单分子层或
- 常见的一些亚稳现象都与表面现象有关,下面的说法正确的是（）。与光化学基本定律有关的说法中正确的是（）。温度对反应速率的影响很大,温度变化主要改变（）。过饱和蒸气是由于小液滴的蒸气压小于大液滴的蒸气压所致
- 表面张力是物质的表面性质,其值与很多因素有关,但是它与下列因素无关（）。温度
压力
组成
表面积#
- 对弯曲液面上的蒸气压的描述正确的是（）。液体的附加压力和表面张力的联系与区别在于（）。下述结论对平行反应不适合的是（）。大于平面液体的蒸气压
小于平面液体的蒸气压
大于或小于平面液体的蒸气压#
都不对产生
- 对于理想的水平液面,其值为零的表面物理量是（）。表面能
比表面吉布斯函数
表面张力
附加压力#
- 液体的附加压力和表面张力的联系与区别在于（）。表面现象在自然界普遍存在,但有些自然现象与表面现象并不密切相关,例如（）。对于理想的水平液面,其值为零的表面物理量是（）。和阿累尼乌斯理论相比,碰撞理论有较大
- 表面现象在自然界普遍存在,但有些自然现象与表面现象并不密切相关,例如（）。Langmuir吸附等温式有很多形式,而最常见的是θ＝bp/（1+bp）,但它不适用于（）。利用活化能和温度对反应速率的影响关系能控制某些复杂反应
- 液体的内压力和表面张力的联系与区别在于（）。产生的原因相同而作用点不同
产生的原因相同而作用的方向不同#
作用点相同而方向不同
点相同而产生的原因不同
- 氮气进行绝热可逆膨胀（）。对于一般化学反应,当温度升高时应该是（）。ΔU＝0
ΔS＝0#
ΔA＝0
ΔG＝0活化能明显降低
平衡常数一定变大
正逆反应的速度常数成比例变化
反应达到平衡的时间缩短#绝热系统的可逆过程熵变为
- 所有的化合物都可以用气相色谱分析。气体反应的碰撞理论的要点是（）。正确#
错误气体分子可看成钢球,一经碰撞就能引起反应。
反应分子必须互相碰撞且限于一定方向才能引起反应。
反应物分子只要互相迎面碰撞就能引
- 膜分离技术中的浓差极化现象是一个不可逆的过程。正确#
错误
- 反相色谱中固定相的极性比流动相大。微小晶体与普通晶体相比较,哪一性质是不正确的？（）正确#
错误微小晶体的蒸气压较大
微小晶体的熔点较低
微小晶体的溶解度较小#
微小晶体不稳定
- 排阻层析中凝胶粒度的大小对分离效果没有直接的影响。使用表面活性物质时应当特别注意的问题是（）。正确#
错误两性型和非离子型表面活性剂不能混用
阳离子型和阴离子型表面活性剂不能混用#
阳离子型和非离子型表面
- 葡聚糖凝胶sephadexG-50,表示干胶吸水率,数字越大表示排阻极限越小。绝对反应速率理论的假设不包括（）。正确#
错误反应物分子在碰撞时相互作用的势能是分子间相对位置的函数
反应物分子与活化络合物分子之间存在着
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