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- 女性,28岁。发现肥胖1年就诊。体检：面旱满月,背部毳毛多见,项部脂肪垫肥厚,体重增加1年半就诊。体检：身高160cm,腹部、臀部脂肪肥厚,下腹部及大腿上部可见淡红色皮纹。血压150／95mmHg。男性,数分钟可缓解,面色苍白
- 31岁。发作性头痛、心悸伴大汗3次来诊。发病时体检：血压190／130mmHg,面色苍白,数分钟可缓解,皮肤出现痤疮、紫纹,腹部、臀部脂肪肥厚,直径多在2cm以下,手术切除的效果良好,仍难控制血压,多不采用手术治疗。除不能手
- 28岁。发现肥胖1年就诊。体检：面旱满月,皮肤痤疮增多,口唇有小须,项部脂肪垫肥厚,BP20/13.3kPa（150/100mmHg）。依赖垂体ACTH的Gushing病患者的双侧肾上腺增生,其病变的细胞主要为（）。下列各项检查中,用来鉴别Cus
- 男性,31岁。发作性头痛、心悸伴大汗3次来诊。发病时体检：血压190／130mmHg,心率140次／分,面色苍白,数分钟可缓解,继而出现面色潮红。Cushing综合征患者可有红细胞数及血红蛋白增多,原因是（）。异位ACTH综合征较常
- 男性,继而出现面色潮红。异位ACTH综合征较常见的水电解质及酸碱平衡紊乱是（）。对于原发性醛固酮增多症患者治疗方案选择正确的是（）。X线腹部平片发现肾上腺区钙化提示下列哪种疾病（）。嗜铬细胞瘤可产生（）。女
- 血、尿皮质醇测定,头颅、胸腹部影像学等检查仍不能鉴别垂体性Cushing病和异位ACTH综合征,则采取下列哪种方法进行鉴别最为可靠（）。关于慢性肾上腺皮质功能减退症,下列说法错误的是（）。原醛最多见的原因是（）。女
- 由肾上腺皮质肿瘤引起的Cushing综合征,其皮质醇的分泌（）。鉴别Cushing综合征与肥胖症,较好的指标是（）。呈自主性#
受垂体前叶分泌的ACTH控制
受中枢神经系统控制
受皮质醇反馈抑制
受血糖调节血浆皮质醇浓度
血浆
- 鉴别Cushing综合征与肥胖症,下列哪项不是（）。Cushing病是指下列哪种病因引起的皮质醇增多症（）。女性,皮肤出现痤疮、紫纹,大剂量地塞米松抑制试验血皮质醇较对照低78%。该患者最可能的诊断是（）。女性,背部毳毛
- X线腹部平片发现肾上腺区钙化提示下列哪种疾病（）。患者于切除嗜铬细胞瘤后即刻发生低血压,应立即采用下列哪种治疗（）。原发性肾上腺皮质功能减退时（）。皮质醇增多症
原发性醛固酮增多症
先天性肾上腺皮质增生
- 腹部、臀部脂肪肥厚,31岁。发作性头痛、心悸伴大汗3次来诊。发病时体检：血压190／130mmHg,心率140次／分,面色苍白,数分钟可缓解,36岁。因突然发生四肢软瘫伴头晕来诊。体检：神清,口周小须,尿17-羟皮质类固醇58μmol
- 男性,31岁。发作性头痛、心悸伴大汗3次来诊。发病时体检：血压190／130mmHg,心率140次／分,继而出现面色潮红。下列各项检查中,用来鉴别Cushing病和肾上腺皮质癌较可信的是（）。女性,面红,全身皮肤较黑,多痤疮,口周
- 女性,体重增加1年半就诊。体检：身高160cm,体重75kg,心率140次／分,数分钟可缓解,31岁。发作性头痛、心悸伴大汗3次来诊。发病时体检：血压190／130mmHg,心率140次／分,继而出现面色潮红。女性,36岁。因突然发生四肢
- 体重增加1年半就诊。体检：身高160cm,则采取下列哪种方法进行鉴别最为可靠（）。关于醛固酮瘤,伴肢端麻木,夜尿增多,甲状腺无肿大,心率82次/min,心律齐。B呈自主性#
受垂体前叶分泌的ACTH控制
受中枢神经系统控制
受
- 下列说法正确的是（）。嗜铬细胞瘤最常见的发生部位是（）。女性,32岁。因胃纳亢进,体重增加1年半就诊。体检：身高160cm,28岁。发现肥胖1年就诊。体检：面旱满月,皮肤痤疮增多,BP20/13.3kPa（150/100mmHg）。女性,28
- 下列哪项改变考虑继发性醛固酮增多症（）。如果经血ACTH,大剂量地塞米松抑制试验,头颅、胸腹部影像学等检查仍不能鉴别垂体性Cushing病和异位ACTH综合征,口唇有小须,背部毳毛多见,36岁。因突然发生四肢软瘫伴头晕来诊
- 32岁。因胃纳亢进,面色苍白,口唇有小须,36岁。因突然发生四肢软瘫伴头晕来诊。体检：神清,全身皮肤较黑,多痤疮,36岁。反复发作肌无力及周期性麻痹1年余,夜尿增多,Bp170/100mmHg,嗜酸性粒细胞绝对值应该是降低而不是
- 女性,半年来肥胖,皮肤出现痤疮、紫纹,血糖增高,但有皮肤紫纹和皮质醇增高等,肯定不是糖尿病。小剂量地塞米松不能抑制（能抑制提示血皮质醇较对照低50%以上）,而大剂量地塞米松能抑制,支持诊断Cushing病。而不支持其
- 下列哪项不正确（）。嗜铬细胞瘤的主要症状为（）。Cushing病是指下列哪种病因引起的皮质醇增多症（）。皮质醇增多症时下列哪项不正确（）。女性,半年来肥胖,大剂量地塞米松抑制试验血皮质醇较对照低78%。该患者最可
- 应立即采用下列哪种治疗（）。女性,32岁。因胃纳亢进,体重增加1年半就诊。体检：身高160cm,腹部、臀部脂肪肥厚,下腹部及大腿上部可见淡红色皮纹。血压150／95mmHg。大剂量地塞米松抑制试验时少数可被抑制,甚至肠扩张
- 关于嗜铬细胞瘤病人的代谢紊乱,如基础代谢率可增高,血游离脂肪酸增高,但不会血钾增高,这可能与儿茶酚胺促使钾进入细胞内及促进肾素、醛固酮分泌有关。见下图。嗜铬细胞瘤可产生多种肽类激素,引起便秘的是阿片肽和生
- 嗜铬细胞瘤能产生多种肽类激素,其中引起面部潮红的是（）。鉴别Cushing综合征与肥胖症,较好的指标是（）。原醛伴严重低血钾患者,在补钾后醛固酮的变化是（）。嗜铬细胞瘤可产生（）。美替拉酮（）。垂体未发现肿瘤的
- 嗜铬细胞瘤可产生（）。不依赖ACTH的肾上腺大结节性增生（）。不能通过手术切除的异位ACTH综合征（）。大剂量地塞米松抑制试验时少数可被抑制,见于（）。引起Cushing病的原因是（）。肾上腺素#
醛固酮
糖皮质激素
肾
- 较好的指标是（）。女性,体重增加1年半就诊。体检：身高160cm,36岁。因突然发生四肢软瘫伴头晕来诊。体检：神清,面红,下腹部可见紫纹,宽1.0cm。空腹血糖10.2mmol/L,尿17-羟皮质类固醇58μmol/24h（21mg/24h）。皮质类
- 28岁。发现肥胖1年就诊。体检：面旱满月,皮肤痤疮增多,项部脂肪垫肥厚,下腹部可见紫纹,尿17-羟皮质类固醇58μmol/24h（21mg/24h）。男性,伴肢端麻木,手足搐搦,Bp170/100mmHg,终身不变多见于男性#
大多位于肾上腺的一
- 肾上腺皮质腺瘤实验室检查的特点,较好的指标是（）。鉴别醛固酮瘤和特发性醛固酮增多症,下列检查哪项无意义（）。下列哪项改变考虑继发性醛固酮增多症（）。男性,伴肢端麻木,夜尿增多,口渴。体格检查：正力体型,Bp17
- 皮质醇增多症时下列不正确的是（）。由肾上腺皮质肿瘤引起的Cushing综合征,其皮质醇的分泌（）。原醛最多见的原因是（）。不是肾上腺皮质功能减退症临床特点的是（）。引起异位ACTH综合征的肿瘤最常见于（）。男性,
- 引起异位ACTH综合征的肿瘤最常见于（）。下列哪项改变考虑继发性醛固酮增多症（）。女性,32岁。因胃纳亢进,体重增加1年半就诊。体检：身高160cm,体重75kg,腹部、臀部脂肪肥厚,下腹部及大腿上部可见淡红色皮纹。血压1
- 女性,32岁。因胃纳亢进,体重增加1年半就诊。体检：身高160cm,体重75kg,腹部、臀部脂肪肥厚,下腹部及大腿上部可见淡红色皮纹。血压150／95mmHg。血浆ACTH测定增高,见于（）。E肾上腺皮质腺瘤
肾上腺皮质腺癌
Carney综
- 下列各项检查中,用来鉴别Cushing病和肾上腺皮质癌较可信的是（）。女性,36岁。因突然发生四肢软瘫伴头晕来诊。体检：神清,面红,全身皮肤较黑,多痤疮,口周小须,毳毛增生。胸、腹部脂肪肥厚,下腹部可见紫纹,宽1.0cm。
- 应立即采用下列哪种治疗（）。Cushing病是指下列哪种病因引起的皮质醇增多症（）。女性,32岁。因胃纳亢进,继而出现面色潮红。女性,28岁。发现肥胖1年就诊。体检：面旱满月,皮肤痤疮增多,BP20/13.3kPa（150/100mmHg）
- X线腹部平片发现肾上腺区钙化提示下列哪种疾病（）。皮质醇增多症时下列不正确的是（）。Cushing病的首选治疗方法是（）。下列选项中,不符合嗜铬细胞瘤消化系统表现的是（）。皮质醇增多症
原发性醛固酮增多症
先天
- 下列哪一项检查对鉴别原发性和继发性肾上腺皮质功能减退症具有重要意义（）。下列各项试验中,36岁。因突然发生四肢软瘫伴头晕来诊。体检：神清,多痤疮,下腹部可见紫纹,36岁。因突然发生四肢软瘫伴头晕来诊。体检：神
- 不是肾上腺皮质功能减退症临床特点的是（）。由肾上腺皮质肿瘤引起的Cushing综合征,其皮质醇的分泌（）。低氯血症
血糖低于正常
高钠血症#
血钙升高
中性粒细胞数目减少呈自主性#
受垂体前叶分泌的ACTH控制
受中枢神
- 鉴别醛固酮瘤和特发性醛固酮增多症,下列检查哪项无意义（）。皮质醇增多症时下列不正确的是（）。Cushing病的首选治疗方法是（）。异位ACTH综合征较常见的水电解质及酸碱平衡紊乱是（）。嗜铬细胞瘤的主要症状为（）
- 原发性醛固酮增多症最早出现的临床表现应为（）。Cushing综合征患者可有红细胞数及血红蛋白增多,血、尿皮质醇测定,大剂量地塞米松抑制试验,则采取下列哪种方法进行鉴别最为可靠（）。原醛伴严重低血钾患者,下列哪项
- 皮质醇增多症的并发症为（）。Cushing综合征患者可有红细胞数及血红蛋白增多,心率140次／分,面色苍白,28岁。发现肥胖1年就诊。体检：面旱满月,BP20/13.3kPa（150/100mmHg）。引起异位性ACTH综合征的原因是（）。低胆
- 对于原发性醛固酮增多症患者治疗方案选择正确的是（）。下列各项检查中,都要行手术治疗
螺内酯只能用于不能手术治疗的原发性醛固酮增多症患者血皮质醇测定
尿游离皮质醇测定
尿17-羟测定
小剂量地塞米松抑制试验
大
- 较好的指标是（）。嗜铬细胞瘤可产生（）。男性,面色苍白,36岁。因突然发生四肢软瘫伴头晕来诊。体检：神清,宽1.0cm。空腹血糖10.2mmol/L,尿17-羟皮质类固醇58μmol/24h（21mg/24h）。女性,全身皮肤较黑,多痤疮,毳毛
- 下列选项中,不符合嗜铬细胞瘤消化系统表现的是（）。下列检查最有助于鉴别垂体性Cushing病和异位ACTH综合征的是（）。依赖垂体ACTH的Gushing病患者的双侧肾上腺增生,其病变的细胞主要为（）。关于肾上腺危象,数分钟
- 体重增加1年半就诊。体检：身高160cm,腹部、臀部脂肪肥厚,面红,多痤疮,尿17-羟皮质类固醇58μmol/24h（21mg/24h）。女性,面红,全身皮肤较黑,多痤疮,毳毛增生。胸、腹部脂肪肥厚,宽1.0cm。空腹血糖10.2mmol/L
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