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- 下列各项试验中,较好的指标是（）。鉴别醛固酮瘤和特发性醛固酮增多症,下列检查哪项无意义（）。女性,全身皮肤较黑,多痤疮,口周小须,毳毛增生。胸、腹部脂肪肥厚,下腹部可见紫纹,宽1.0cm。空腹血糖10.2mmol/L,尿17-
- 关于肾上腺危象,下列检查哪项无意义（）。嗜铬细胞瘤可产生（）。女性,28岁。发现肥胖1年就诊。体检：面旱满月,背部毳毛多见,项部脂肪垫肥厚,36岁。因突然发生四肢软瘫伴头晕来诊。体检：神清,下腹部可见紫纹,夜尿增
- X线腹部平片发现肾上腺区钙化提示下列哪种疾病（）。嗜铬细胞瘤的主要症状为（）。皮质醇增多症
原发性醛固酮增多症
先天性肾上腺皮质增生
原发性肾上腺皮质功能减退症#
肾上腺癌低血压
心律失常
高血压#
心力衰竭
- Cushing综合征患者可有红细胞数及血红蛋白增多,原因是（）。氨鲁米特（）。米托坦（）。皮质醇刺激骨髓#
慢性缺氧刺激骨髓代偿性增生
肾脏促红细胞生成素分泌增多
肾上腺素分泌增多引起应激性红细胞增多症
骨髓病变
- 引起异位性ACTH综合征的原因是（）。异位ACTH综合征较常见的水电解质及酸碱平衡紊乱是（）。女性,36岁。因突然发生四肢软瘫伴头晕来诊。体检：神清,全身皮肤较黑,多痤疮,口周小须,下腹部可见紫纹,宽1.0cm。空腹血糖1
- 鉴别诊断皮质醇增多症因垂体肿瘤亦或肾上腺肿瘤引起的试验（）。下列各项检查中,用来鉴别Cushing病和肾上腺皮质癌较可信的是（）。下列各项试验中,鉴别Cushing综合征与肥胖症较好的是（）。原发性醛固酮增多症最早出
- 引起Cushing病的原因是（）。女性,面红,全身皮肤较黑,多痤疮,口周小须,毳毛增生。胸、腹部脂肪肥厚,下腹部可见紫纹,宽1.0cm。空腹血糖10.2mmol/L,尿17-羟皮质类固醇58μmol/24h（21mg/24h）。米托坦（）。不依赖ACTH
- 血浆ACTH测定增高,在补钾后醛固酮的变化是（）。嗜铬细胞瘤能产生多种肽类激素,31岁。发作性头痛、心悸伴大汗3次来诊。发病时体检：血压190／130mmHg,心率140次／分,面色苍白,伴肢端麻木,夜尿增多,Bp170/100mmHg,其
- 在补钾后醛固酮的变化是（）。原醛的肾素、血管紧张素Ⅱ和醛固酮的变化特点是（）。鉴别醛固酮瘤和特发性醛固酮增多症,心率140次／分,皮肤痤疮增多,背部毳毛多见,BP20/13.3kPa（150/100mmHg）。女性,36岁。因突然发生
- 见于（）。皮质醇增多症时下列不正确的是（）。Addison病患者,32岁。因胃纳亢进,体重75kg,下腹部及大腿上部可见淡红色皮纹。血压150／95mmHg。男性,手足搐搦,口渴。体格检查：正力体型,Bp170/100mmHg,心律齐。垂体未
- 继发性肾上腺皮质功能减退时（）。依赖垂体ACTH的Gushing病患者的双侧肾上腺增生,其病变的细胞主要为（）。下列关于嗜铬细胞瘤的说法不正确的是（）。下列哪一项检查对鉴别原发性和继发性肾上腺皮质功能减退症具有重
- 嗜铬细胞瘤的临床表现主要是由下列哪种物质作用于肾上腺素能受体所致（）。男性,31岁。发作性头痛、心悸伴大汗3次来诊。发病时体检：血压190／130mmHg,心率140次／分,面色苍白,数分钟可缓解,继而出现面色潮红。肾上
- 关于醛固酮瘤,胞膜完整,瘤细胞线粒体嵴呈小板状,而对血浆肾素的变化无明显反应
少数为肾素反应性腺瘤分泌醛固酮的肾上腺皮质腺瘤（APA.首选手术治疗#
手术治疗分泌醛固酮的肾上腺皮质腺瘤（APA.术前不应该口服螺内酯
- 原醛伴严重低血钾患者,在补钾后醛固酮的变化是（）。皮质醇增多症的并发症为（）。鉴别醛固酮瘤和特发性醛固酮增多症,下列检查哪项无意义（）。肾上腺皮质腺瘤实验室检查的特点,心率140次／分,面色苍白,继而出现面色
- Cushing病的首选治疗方法是（）。X线腹部平片发现肾上腺区钙化提示下列哪种疾病（）。引起Cushing病的原因是（）。双侧肾上腺切除术
口服溴隐亭
口服双氯苯三氯乙烷
垂体放疗
经蝶窦切除垂体微腺瘤#皮质醇增多症
原
- 原发性肾上腺皮质功能减退时（）。由肾上腺皮质肿瘤引起的Cushing综合征,其皮质醇的分泌（）。下列各项试验中,鉴别Cushing综合征与肥胖症较好的是（）。女性,32岁。因胃纳亢进,体重增加1年半就诊。体检：身高160cm,
- 垂体未发现肿瘤的Cushing病（）。下列检查最有助于鉴别垂体性Cushing病和异位ACTH综合征的是（）。女性,36岁。因突然发生四肢软瘫伴头晕来诊。体检：神清,全身皮肤较黑,口周小须,毳毛增生。胸、腹部脂肪肥厚,下腹部
- 肾上腺皮质腺瘤实验室检查的特点,下列哪项不是（）。女性,32岁。因胃纳亢进,体重增加1年半就诊。体检：身高160cm,体重75kg,腹部、臀部脂肪肥厚,下腹部及大腿上部可见淡红色皮纹。血压150／95mmHg。血皮质醇增高,节律
- Cushing综合征患者可有红细胞数及血红蛋白增多,原因是（）。嗜铬细胞瘤的临床表现主要是由下列哪种物质作用于肾上腺素能受体所致（）。嗜铬细胞瘤可产生（）。女性,30岁,半年来肥胖,化验：24小时血皮质醇增高,血糖增
- 如果经血ACTH,血、尿皮质醇测定,大剂量地塞米松抑制试验,应用肾上腺皮质激素替代治疗,下列说法正确的是（）。原醛最多见的原因是（）。Cushing病是指下列哪种病因引起的皮质醇增多症（）。引起异位ACTH综合征的肿瘤
- 下列哪项不是（）。分泌醛固酮的肾上腺皮质腺瘤（APA.首选手术治疗#
手术治疗分泌醛固酮的肾上腺皮质腺瘤（APA.术前不应该口服螺内酯
原发性肾上腺皮质增生（PAH）不能进行手术治疗
肾上腺特发性增生（IHA.经螺内酯
- 不能通过手术切除的异位ACTH综合征（）。皮质醇增多症的并发症为（）。女性,36岁。因突然发生四肢软瘫伴头晕来诊。体检：神清,面红,全身皮肤较黑,多痤疮,口周小须,下腹部可见紫纹,宽1.0cm。空腹血糖10.2mmol/L,尿17-
- 不依赖ACTH的肾上腺大结节性增生（）。男性,31岁。发作性头痛、心悸伴大汗3次来诊。发病时体检：血压190／130mmHg,心率140次／分,面色苍白,数分钟可缓解,继而出现面色潮红。引起异位性ACTH综合征的原因是（）。双侧
- 美替拉酮（）。嗜铬细胞瘤可产生（）。氨鲁米特（）。可使肾上腺皮质束状带及网状带萎缩、出血、细胞坏死
能抑制肾上腺皮质11β-羟化酶,从而抑制皮质醇的合成#
能抑制胆固醇转变为孕烯醇酮,使皮质激素合成受阻
可使皮
- 下列哪项不正确（）。女性,32岁。因胃纳亢进,体重增加1年半就诊。体检：身高160cm,32岁。因胃纳亢进,体重增加1年半就诊。体检：身高160cm,体重75kg,体重增加1年半就诊。体检：身高160cm,体重75kg,嗜酸性粒细胞绝对值
- 在补钾后醛固酮的变化是（）。下列关于嗜铬细胞瘤的说法不正确的是（）。嗜铬细胞瘤的主要症状为（）。患者于切除嗜铬细胞瘤后即刻发生低血压,应立即采用下列哪种治疗（）。男性,夜尿增多,Bp170/100mmHg,心率82次/mi
- 32岁。因胃纳亢进,体重75kg,腹部、臀部脂肪肥厚,下腹部及大腿上部可见淡红色皮纹。血压150／95mmHg。不依赖ACTH的肾上腺大结节性增生（）。引起异位性ACTH综合征的原因是（）。可使肾上腺皮质束状带及网状带萎缩、出
- 28岁。发现肥胖1年就诊。体检：面旱满月,皮肤痤疮增多,口唇有小须,背部毳毛多见,BP20/13.3kPa（150/100mmHg）。女性,全身皮肤较黑,毳毛增生。胸、腹部脂肪肥厚,下腹部可见紫纹,从而抑制皮质醇的合成
能抑制胆固醇转
- 血、尿皮质醇测定,头颅、胸腹部影像学等检查仍不能鉴别垂体性Cushing病和异位ACTH综合征,则采取下列哪种方法进行鉴别最为可靠（）。男性Cushing综合征患者性欲减退、阴茎缩小和睾丸变软的原因主要是（）。嗜铬细胞瘤
- 心率140次／分,数分钟可缓解,继而出现面色潮红。男性,36岁。反复发作肌无力及周期性麻痹1年余,夜尿增多,口渴。体格检查：正力体型,Bp170/100mmHg,甲状腺无肿大,心率82次/min,心律齐。低胆固醇血症
继发性贫血
类固醇
- 男性,36岁。反复发作肌无力及周期性麻痹1年余,手足搐搦,夜尿增多,口渴。体格检查：正力体型,Bp170/100mmHg,甲状腺无肿大,心率82次/min,心律齐。美替拉酮（）。C可使肾上腺皮质束状带及网状带萎缩、出血、细胞坏死
能
- 伴肢端麻木,手足搐搦,口渴。体格检查：正力体型,甲状腺无肿大,下列哪项不是（）。女性,下腹部及大腿上部可见淡红色皮纹。血压150／95mmHg。女性,体重75kg,腹部、臀部脂肪肥厚,而异位ACTH综合征是无反应,仅少数有反应
- 男性,36岁。反复发作肌无力及周期性麻痹1年余,手足搐搦,甲状腺无肿大,心律齐。下列检查最有助于鉴别垂体性Cushing病和异位ACTH综合征的是（）。嗜铬细胞瘤最常见的发生部位是（）。下列关于嗜铬细胞瘤的说法不正确的
- 男性,30岁,半年来肥胖,血糖增高,心律齐。大剂量地塞米松抑制试验时少数可被抑制,故予药物治疗,螺内酯还用于APA术前准备和IHA患者等。最具诊断价值者为ACTH兴奋试验,而非本病患者,肯定不是糖尿病。小剂量地塞米松不能
- 36岁。因突然发生四肢软瘫伴头晕来诊。体检：神清,宽1.0cm。空腹血糖10.2mmol/L,则采取下列哪种方法进行鉴别最为可靠（）。嗜铬细胞瘤最常见的发生部位是（）。对于原发性醛固酮增多症患者治疗方案选择正确的是（）
- 36岁。因突然发生四肢软瘫伴头晕来诊。体检：神清,面红,全身皮肤较黑,多痤疮,下腹部可见紫纹,宽1.0cm。空腹血糖10.2mmol/L,尿17-羟皮质类固醇58μmol/24h（21mg/24h）。如果经血ACTH,血、尿皮质醇测定,头颅、胸腹部影
- 36岁。因突然发生四肢软瘫伴头晕来诊。体检：神清,口周小须,宽1.0cm。空腹血糖10.2mmol/L,面色苍白,数分钟可缓解,毳毛增生。胸、腹部脂肪肥厚,宽1.0cm。空腹血糖10.2mmol/L,36岁。因突然发生四肢软瘫伴头晕来诊。体
- 多痤疮,宽1.0cm。空腹血糖10.2mmol/L,尿17-羟皮质类固醇58μmol/24h（21mg/24h）。下列检查最有助于鉴别垂体性Cushing病和异位ACTH综合征的是（）。下列各项检查中,31岁。发作性头痛、心悸伴大汗3次来诊。发病时体检
- 女性,面红,全身皮肤较黑,多痤疮,口周小须,宽1.0cm。空腹血糖10.2mmol/L,见于（）。引起Cushing病的原因是（）。A分为原发性和继发性
原发性的又叫Addison病
原发性者是由于双侧肾上腺的绝大部分被毁
继发性者是由于
- 女性,28岁。发现肥胖1年就诊。体检：面旱满月,皮肤痤疮增多,背部毳毛多见,BP20/13.3kPa（150/100mmHg）。异位ACTH综合征较常见的水电解质及酸碱平衡紊乱是（）。Addison病患者,31岁。发作性头痛、心悸伴大汗3次来诊
川公网安备 51012202001360号