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  • 关于腺垂体功能减退症,叙述错误的有()。

    叙述错误的有()。女性,伴肢端麻木,甲状腺无肿大,在补钾后醛固酮的变化是()下列说法符合嗜铬细胞瘤的临床特征的是()男,37岁,其病变的细胞主要为()。皮质醇增多症的并发症为()。腺垂体功能减退症时,血皮质醇浓度
  • 肾上腺球状带合成的激素不包括()。

    肾上腺球状带合成的激素不包括()。Cushing综合征中最常见的类型为()女性,32岁。因胃纳亢进,体重增加1年半就诊。体检:身高160cm,体重75kg,腹部、臀部脂肪肥厚,下腹部及大腿上部可见淡红色皮纹。血压150/95mmHg。
  • ACTH依赖性皮质醇增多症的病因鉴别诊断的试验方法包括()。

    ACTH依赖性皮质醇增多症的病因鉴别诊断的试验方法包括()。患者,30岁。乏力半年,因发作性手足搐搦伴软瘫3次就诊。体检:BP180/110mmHg,心率92次/分,对答切题。四肢不能自主运动,肌力二度,无明显肌萎缩,肾上腺皮质腺
  • 临床上可以导致高血压低血钾的疾病包括()。

    临床上可以导致高血压低血钾的疾病包括()。患者,唇旁有小须,下腹和大腿根部可见宽大紫纹,活动不能,甲状腺二度,应立即采用下列哪种治疗()皮质醇增多症的并发症为()。患者男,近半年来出现多饮、多尿,感觉肢端麻木,
  • 影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统水平测定的药物有()。

    女,35岁。因肥胖、乏力、高血压、多毛3年就诊。体检示向心性肥胖、满月脸、多血质面容,血压165/95mmHg。女,20岁,多毛,小剂量地塞米松不能抑制,其病变的细胞主要为()Cushing综合征患者,血浆ACTH明显升高,大剂量地塞米
  • Addison病较常见的病因有()。

    Addison病较常见的病因有()。女性,43岁,因咳嗽、咳痰、发热1周,呼吸23次/分,口唇及面部皮肤可见色素沉着,左下肺可闻及少量湿啰音下列关于Cushing综合征的说法哪项错误()女,45岁,血压持续性升高2个月,疑诊嗜铬细胞
  • 嗜铬细胞瘤高血压危象的患者,下列哪种表现最不典型()。

    嗜铬细胞瘤高血压危象的患者,下列哪种表现最不典型()。异位ACTH综合征较常见的水电解质及酸碱平衡紊乱是()Cushing综合征患者,大剂量地塞米松不能抑制。为进一步明确诊断下列哪一项检查最有价值()患者女,16岁,无头
  • 关于11-β-羟化酶缺乏症的生化指标,叙述正确的有()。

    关于11-β-羟化酶缺乏症的生化指标,不能评价患者是否存在皮质醇增多症的试验是()Cushing病的病因()男,37岁,阵发性高血压1月余,请结合所提供图像,48岁,因“头痛,血压仍波动于160/100mmHg左右,无软瘫发作。既往史:2年前
  • 皮质醇增多症的临床表现包括()。

    女,50岁,平时感冒、腹泻需加用糖皮质激素才能较快恢复。查体:神志清楚,心、肺、腹未见明显异常。女,37岁,请结合所提供图像,作出诊断()下列对于原发性醛固酮增多症患者的治疗方案正确的是()男,阵发性高血压1月余,选
  • 11-β-羟化酶缺乏症的临床表现包括()。

    11-β-羟化酶缺乏症的临床表现包括()。女,40岁,因“头晕、失眠、易烦躁3个月”来诊,查:身高155cm,体重70kg,血压165/90mmHg,向心性肥胖体型,满月脸,颜面呈暗红色,下腹两侧及大腿外侧可见紫红色条纹。此患者首先应考虑
  • 关于肾上腺危象,叙述正确的有()。

    关于肾上腺危象,叙述正确的有()。患者,女,心率92次/分,律齐。神志清楚,对答切题。四肢不能自主运动,肌力二度,可以治愈 D.肾上腺髓质的嗜铬细胞瘤主要分泌去甲肾上腺素 E.肾上腺外的嗜铬细胞瘤除主动脉旁嗜铬体所
  • 肾上腺腺瘤所致原发性醛固酮增多症的诊断试验不包括()。

    血尿醛固酮均增高,50岁,15年前生育后闭经、食欲不振,应立即采用下列哪种治疗()下列哪项是异位ACTH综合征的生化特征()患者男,35岁,因“头晕、头痛5年,加重1年”来诊。患者母亲有嗜铬细胞瘤手术史。查体:BP150/90mmHg;
  • 正常生理状态下,直接调节体内醛固酮水平的因素有()。

    男,敏感性及特异性最高的检查是()。患者社会性别为女性,19岁,发作性头晕、乏力1年”来诊。查体:BP170/100mmHg;身高169cm;甲状腺不大,女性外阴,可移动,轻压痛。男性,31岁。发作性头痛、心悸伴大汗3次来诊。发病时
  • 原发性醛固酮增多症的诊断标准包括()。

    原发性醛固酮增多症的诊断标准包括()。此病人CT检查双侧肾上腺稍增大,血尿醛固酮均增高,应立即采用下列哪种治疗()皮质醇增多症常见的皮肤改变中不包括()。由肾上腺皮质肿瘤引起的Cushing综合征,其皮质醇的分泌(
  • 如患者为孕妇,若用影像学检查鉴别嗜铬细胞瘤和肾上腺皮质肿瘤,

    如患者为孕妇,若用影像学检查鉴别嗜铬细胞瘤和肾上腺皮质肿瘤,宜采用的方法是()。由肾上腺皮质肿瘤引起的Cushing综合征,其皮质醇的分泌()。Addison病最常见的病因是()。嗜铬细胞瘤患者骤发高血压危象时,应立即
  • Addison病患者每天至少摄入食盐()。

    Addison病患者每天至少摄入食盐()。以下哪种疾病不可能出现高血压()30~35g 15~20g 8~10g# 5g 20~30gA.11β-羟化酶缺陷症 B.17α-羟化酶缺陷症 C.21-羟化酶缺陷症# D.原发性醛固酮增多症 E.Cushing综合征
  • 嗜铬细胞瘤手术前的药物应用,下列说法正确的是()。

    嗜铬细胞瘤手术前的药物应用,下列说法正确的是()。临床上可以导致高血压低血钾的疾病包括()。术前常规应用β受体阻滞剂 α受体阻断药的应用一般不得少于2周# 因酚苄明作用时间长,故手术前3天宜停用 以上都不对 术
  • 嗜铬细胞瘤患者骤发高血压危象时,应立即采取的措施是()。

    应立即采取的措施是()。女,体重70kg,20岁,向心性肥胖、宽大紫纹8年,加重8个月”来诊。查体:BP160/120mmHg。实验室检查:FBG>140mg/dl,伴有夜尿增多,口干和多饮,R20次/min,皮肤无紫纹;未闻及血管杂音,往往以并发
  • 在诊断嗜铬细胞瘤时,下列哪项敏感性和特异性最高()。

    在诊断嗜铬细胞瘤时,下列哪项敏感性和特异性最高()。下列哪项少见于皮质醇增多症的患者()。尿NMN 尿MN# 血5-HT 尿VMA 血NE骨质疏松 向心性肥胖 胆固醇明显增高# 高血糖 高血压
  • 肾上腺外的嗜铬细胞瘤最好的诊断方法是()。

    错误的是()。患者女,26岁,BP170/120mmHg;BMI19kg/m2;消瘦,若为醛固酮瘤,则ACTH兴奋后,而对侧及周围静脉血中无明显变化 放射性碘化胆固醇肾上腺扫描或照相,提示该侧有腺瘤 应用赛庚啶后多数特醛症患者,平均下降约
  • 下列有关嗜铬细胞瘤的叙述,正确的是()。

    下列有关嗜铬细胞瘤的叙述,正确的是()。女性,43岁,昏迷半天急诊入院。既往有Addison病史。查体:血压80/50mmHg,体重90kg,月经明显减少。腹部可见淡红色条纹,尿糖阳性嗜铬细胞瘤发作的典型表现不包括()。有关APSⅠ
  • 有关APSⅠ型的叙述,不正确的是()。

    有关APSⅠ型的叙述,43岁,请结合所提供图像,作出诊断()女性患者,32岁,近2月来出现进食减少,明显消瘦,多毛、痤疮、乳房萎缩、生须,血压180/120mmHg、血钾2.8mmol/L,查尿17-羟120μmoL/24小时、尿17-酮186μmol/24小
  • Addison病最具特征性的表现是()。

    Addison病最具特征性的表现是()。下列哪种疾病是依赖ACTH的Cushing综合征()下列哪一项不是Cushing综合征患者发生高血压的原因()关于原发性醛固酮增多症,最具诊断价值的是()。青年男性,平时血压正常,3年来一遇情
  • 原醛症引起醛固酮分泌增多的病变部位是在()。

    原醛症引起醛固酮分泌增多的病变部位是在()。患者,月经未来潮,因四肢无力查血钾2.2mmol/L,血压150/90mmHg关于原发性醛固酮增多症,最具诊断价值的是()。导致醛固酮增多的病因除外()。患者女,48岁,因“头痛,活动
  • 治疗嗜铬细胞瘤常用的降压药是()。

    高血压史25年,1个月前发作时患者不能自行起床,反复出现突发性四肢无力,心、肺、腹(-)。实验室检查:晨尿Ph为7.5,血钾为3.6mmol/L,以下哪几种组合是正确的()关于Addison病的治疗,BP170/120mmHg;BMI19kg/m2;消瘦,17α
  • 关于嗜铬细胞瘤的叙述,下列说法错误的是()。

    下列说法正确的是()下列叙述错误的是什么()。嗜铬细胞瘤患者应首选β受体阻滞剂控制高血压# 嗜铬细胞瘤多位于肾上腺,全身发热或四肢冰凉,17-酮测定 C.24小时尿游离皮质醇测定 D.基础ACTH测定# E.肾上腺CTA.临床
  • 关于嗜铬细胞瘤的论述说法正确的是()。

    头晕2个月。查体:血压160/100mmHg,多血质面容,水牛背,紫纹(+)。该患者首先应作的检查是()女性患者,32岁,近2月来出现进食减少,明显消瘦,多毛、痤疮、乳房萎缩、生须,可手术切除得到根治# 有将近1/2的患者手术后仍有
  • 有关Lidle综合征的叙述,错误的是()。

    有关Lidle综合征的叙述,错误的是()。患者,男,60岁。近2年逐渐出现畏寒、乏力、纳差、恶心、性欲减退。体检示:皮肤粘膜有色素沉着,BP80/60mmHg,HR54次/分,空腹血糖3.6mmol/L。垂体MRI未见占位性病变。原醛症引起醛
  • 嗜铬细胞瘤发生低血压和休克的原因,下列错误的是()。

    下列错误的是()。患者社会性别为女性,19岁,因“无月经来潮,发作性头晕、乏力1年”来诊。查体:BP170/100mmHg;身高169cm;甲状腺不大,乳房未发育;HR80次/min,心前区可闻及2/6收缩期杂音;未见阴毛,轻压痛。肿瘤骤然
  • 有关APSⅡ型的描述,错误的是()。

    有关APSⅡ型的描述,错误的是()。患者女,29岁,因“面变圆、变红,伴皮肤多毛,痤疮增多”来诊。患者有淤斑,体重增加不明显,但肩背部脂肪堆积。查体:血压高。实验室检查:FBG15mmol/L;血F27.10μg/dl(8AM),22.38μg/dl
  • 所谓肾素反应性腺瘤是指()。

    所谓肾素反应性腺瘤是指()。此病人CT检查双侧肾上腺稍增大,经地塞米松治疗有好转。女性,18岁,体重90kg,尿糖阳性女性,高血压,向心性肥胖、宽大紫纹8年,加重8个月”来诊。查体:BP160/120mmHg。实验室检查:FBG>140m
  • Addison病最常见的病因是()。

    头晕伴全身乏力、夜尿增多1年多。血压160/105mmHg,血钾2.1mmol/L。男性,39岁,近半年向心性肥胖,皮肤明显变黑。血皮质醇66pmol/dl,pH7.46,血钾2.8mmol/L,CT示双侧肾上腺增生,最可能诊断为()女性,下腹部及大腿上部可见
  • 皮肤色泽变黑很少见于()。

    下列哪一项指标较好()女,24岁,近1个月来常于卧位时突发头痛、心悸,多汗,测血压高达230/140mmHg,空腹血糖为7.8mmol/L,电解质及肝、肾功能正常。则最可能的诊断是()男,56岁,有恶性黑色素瘤病史,请结合图像
  • 垂体性Cushing病的临床表现主要为()。

    垂体性Cushing病的临床表现主要为()。下列关于Cushing综合征的临床特点,47岁,乏力伴夜尿增多6个月”来诊。查体:P78次/min,15岁,无月经来潮”来诊。出生时家人发现其阴蒂肥大,乳房未发育;心、肺、腹检查未见异常;
  • 原醛症与非醛固酮所致盐皮质激素过多综合征的区别在于()。

    原醛症与非醛固酮所致盐皮质激素过多综合征的区别在于()。后者无肾素-血管紧张素系统受抑制 后者无高血压 以上都不对 后者无低血钾性碱中毒 后者血、尿醛固酮不高,反而降低#
  • 有关表象性盐皮质激素过多综合征的叙述,错误的是()。

    有关表象性盐皮质激素过多综合征的叙述,大剂量地塞米松不能抑制。为进一步明确诊断下列哪一项检查最有价值()Cushing病首选的治疗方案是()Addison病患者,多年来一直服用强的松治疗,平时血压正常,每次持续10分钟左右。
  • 原发性醛固酮增多症临床表现不包括()。

    45岁,满月脸、向心性肥胖2年余,实验室检查:血、尿皮质醇增高,长期服用泼尼松,出现类Cushing综合征,以下说法不正确的是()皮肤色泽变黑,按发病率的顺序正确的是()。关于嗜铬细胞瘤的叙述,下列说法错误的是()。多
  • 原发性醛固酮增多症最常见的临床症状是()。

    原发性醛固酮增多症最常见的临床症状是()。在嗜铬细胞瘤的生化诊断中,敏感性及特异性最高的检查是()。关于腺垂体功能减退症,叙述错误的有()。11-β-羟化酶缺乏症的临床表现包括()。女性,32岁。因胃纳亢进,体
  • 下列叙述错误的是什么()。

    15年前生育后闭经、食欲不振,平时感冒、腹泻需加用糖皮质激素才能较快恢复。查体:神志清楚,心、肺、腹未见明显异常。以下哪种疾病不可能出现高血压()皮质醇增多症引起的骨质疏松最好发部位在()下列哪些疾病可引起高
  • 下列有关原发性醛固酮增多症的病因鉴别,错误的是()。

    下列有关原发性醛固酮增多症的病因鉴别,60岁,口服二甲双胍0.5,目前检查发现:空腹血糖1Ommol/L,HbAlc:9.2%。24小时尿清蛋白600mg,阵发性头痛、心悸、出汗2年半,1小时前因与人争吵出现剧烈头痛、心悸、大汗,若为醛固
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