查看所有试题
- 低丙种球蛋白血症和无丙种球蛋白血症是指成人的血清中IgG分别()提示细胞免疫缺陷最直接简便的检查方法是()下列哪一类疾病是由于CⅡTA或RFX-5基因突变引起的()A．＜4g/L和＜0.5g/L
B．＜5g/L和＜1g/L
C．＜6g/L和＜2g/
- T细胞分化抗原主要是检测()重症联合免疫缺陷病有()吞噬细胞免疫缺陷病有()B细胞分化抗原主要是检测()临床多发性骨髓瘤最重要的死因是()A．CD9
B．CD10
C．CD3、CD4、CD8#
D．CD19
E．CD20A．DiGeorge综合征
B．XSCID
- 慢性肉芽肿病(CGD)属于哪一类免疫缺陷病()B细胞分化抗原主要是检测()多发性骨髓瘤包括下列哪些特征()A．原发性B淋巴细胞缺陷病
B．原发性T淋巴细胞缺陷病
C．原发性联合免疫缺陷病
D．原发性吞噬细胞缺陷病#
E．原发
- 下列属于B细胞免疫缺陷病有()哪一型重链病尿中可出现本-周蛋白()首选血清蛋白区带电泳检测M蛋白的目的是()免疫缺陷病最常见的临床特点是()男性,66岁,常规体检时发现贫血,尿本-周蛋白阳性。男性,66岁,常规体检时发现
- X性联无丙种球蛋白血症的发病机制是()A．MHC缺陷
B．Btk基因缺陷#
C．ZAP-70缺陷
D．ADA缺陷
E．PNP缺陷
- DiGeorge综合征细胞免疫功能缺陷的原因是()下列属于T细胞免疫缺陷病的是()HIV的主要传播途径是()A．T细胞内在缺陷
B．TCR功能缺陷
C．B细胞内在缺陷
D．先天性胸腺发育不全#
E．树突状细胞内在缺陷A．Bruton综合征
B
- 多发性骨髓瘤好发年龄组为()下列属于T细胞免疫缺陷病的是()原发性恶性单克隆丙种球蛋白病包括()A．学龄前儿童组
B．20岁左右的青少年组
C．30～40岁的中青年组
D．45～50岁以上的中老年组#
E．以上都不对A．Bruton综
- 男性,66岁,常规体检时发现贫血,外周血涂片上可见缗钱状红细胞,血清蛋白电泳显示均一的单株血清蛋白,尿本-周蛋白阳性。哪一型重链病尿中可出现本-周蛋白()吞噬细胞免疫缺陷病有()慢性肉芽肿病(CGD)属于哪一类免疫缺陷
- 男性,66岁,外周血涂片上可见缗钱状红细胞,血清蛋白电泳显示均一的单株血清蛋白,血清免疫球蛋白测定IgG56g/L、IgA0.8g/L、IgM0.2g/L,尿本-周蛋白阳性。T细胞分化抗原主要是检测()原发性恶性单克隆丙种球蛋白病包括()
- 男性,常规体检时发现贫血,外周血涂片上可见缗钱状红细胞,血清蛋白电泳显示均一的单株血清蛋白,尿本-周蛋白阳性。导致AIDS患者死亡最主要的原因是()下列几种细胞因子中,与多发性骨髓瘤关系最为密切是()男性,常规体检
- 男性,66岁,常规体检时发现贫血,外周血涂片上可见缗钱状红细胞,血清蛋白电泳显示均一的单株血清蛋白,血清免疫球蛋白测定IgG56g/L、IgA0.8g/L、IgM0.2g/L,尿本-周蛋白阳性。下列属于B细胞免疫缺陷病有()哪一型重链病尿
- 男性,66岁,常规体检时发现贫血,外周血涂片上可见缗钱状红细胞,血清蛋白电泳显示均一的单株血清蛋白,与多发性骨髓瘤关系最为密切是()男性,66岁,外周血涂片上可见缗钱状红细胞,血清免疫球蛋白测定IgG56g/L、IgA0.8g/L
- 继发性免疫缺陷病的可能诱因是________、________、________、________、________、________等。重症联合免疫缺陷病有()各种类型的感染；恶性肿瘤；消耗性疾病；大型外科手术；长期使用免疫抑制剂；某些特殊抗生素等
- 遗传性血管神经性水肿患者血清中缺乏_______________________。导致AIDS患者死亡最主要的原因是()HIV的主要传播途径是()免疫缺陷病按病因可分为()下面对于M蛋白的叙述正确的是()补体C1抑制物的检测A．继发肿瘤
B．Ka
- 原发性免疫缺陷病的包括__________、__________、__________、__________、__________。免疫缺陷病的治疗原则()原发性B细胞免疫缺陷病；原发性T细胞免疫缺陷病；原发性联合免疫缺陷病；原发性吞噬细胞功能缺陷；原发
- 体液免疫缺陷病的实验室检测方法有________、________、________、________、________等。DiGeorge综合征细胞免疫功能缺陷的原因是()X性联无丙种球蛋白血症的发病机制是()导致AIDS患者死亡最主要的原因是()男性,外周
- 选择性Ig缺陷最常见的是()免疫缺陷病最常见的临床特点是()A．选择性IgG缺陷
B．选择性IgA缺陷#
C．选择性IgM缺陷
D．选择性IgD缺陷
E．选择性IgE缺陷A．各种病原体易染增加,是造成死亡的主要原因#
B．自身免疫病发生
- 本-周蛋白尿是在尿中检出()男性,66岁,常规体检时发现贫血,外周血涂片上可见缗钱状红细胞,血清蛋白电泳显示均一的单株血清蛋白,血清免疫球蛋白测定IgG56g/L、IgA0.8g/L、IgM0.2g/L,尿本-周蛋白阳性。A．白蛋白
B．异
- 66岁,常规体检时发现贫血,外周血涂片上可见缗钱状红细胞,血清蛋白电泳显示均一的单株血清蛋白,血清免疫球蛋白测定IgG56g/L、IgA0.8g/L、IgM0.2g/L,尿本-周蛋白阳性。男性,外周血涂片上可见缗钱状红细胞,血清蛋白电泳
- 吞噬细胞免疫缺陷病有()临床多发性骨髓瘤最重要的死因是()男性,66岁,常规体检时发现贫血,外周血涂片上可见缗钱状红细胞,血清蛋白电泳显示均一的单株血清蛋白,血清免疫球蛋白测定IgG56g/L、IgA0.8g/L、IgM0.2g/L,尿本
- 临床上对免疫增殖性疾病诊断的实验室方法有____________、__________、_____________、___________、___________等。X性联无丙种球蛋白血症的发病机制是()血清蛋白电泳M蛋白峰主要在()血清蛋白电泳；血清免疫电泳；
- 免疫缺陷病按发生原因分为__________和__________两大类。临床排外B细胞免疫缺陷,通常检测Ig是()原发性免疫缺陷病中发病比例最高的是()吞噬细胞免疫缺陷病有()HIV感染的确认试验是()免疫缺陷病的治疗原则()男性,66岁
- 免疫球蛋白分类(型)的鉴定方法有____________________、______________________、________________________。遗传性血管神经性水肿的发生机制是()男性,66岁,常规体检时发现贫血,外周血涂片上可见缗钱状红细胞,血清蛋
- 免疫增殖病是免疫细胞异常增殖造成免疫系统直接损害或通过分泌有关细胞因子进一步损害正常免疫细胞和其他组织而最终导致疾病。()下列不属于原发性恶性单克隆丙种球蛋白病的是()对于X-性联高IgM综合征发生机制表达正
- 性联高IgM综合征的发病机制是CD40L基因突变,免疫球蛋白类别转换障碍。()HIV的主要传播途径是()下面对于M蛋白的叙述正确的是()正确#
错误A．性接触传播、血源性传播、直接接触传播
B．性接触传播、血源性传播、母婴传
- 血清区带电泳是测定M蛋白的一种定性试验。()低丙种球蛋白血症和无丙种球蛋白血症是指成人的血清中IgG分别()目前临床诊断淀粉样变性的“金标准”应当是()本-周蛋白的本质是()原发性恶性单克隆丙种球蛋白病包括()正确#
- 检测到M蛋白即可确诊为多发性骨髓瘤。()对于X-性联高IgM综合征发生机制表达正确的是()血清蛋白电泳M蛋白峰主要在()多发性骨髓瘤是()HIV的主要传播途径是()HIV感染的确认试验是()免疫缺陷病最常见的临床特点是()正确#
- 发病率最高的原发性免疫缺陷病是原发性B细胞缺陷。()导致AIDS患者死亡最主要的原因是()白细胞粘附缺陷病的发病机制是()目前临床诊断淀粉样变性的“金标准”应当是()正确#
错误A．继发肿瘤
B．Kaposi肉瘤
C．肾功能衰竭
- 下列不属于原发性恶性单克隆丙种球蛋白病的是()原发性免疫缺陷病中发病比例最高的是()选择性Ig缺陷最常见的是()B细胞分化抗原主要是检测()本-周蛋白的本质是()男性,66岁,常规体检时发现贫血,外周血涂片上可见缗钱状
- 本-周蛋白的本质是()A．肾小球滤过的微球蛋白
B．肾小球滤过的游离免疫球蛋白轻链#
C．肾小球管中的管型物
D．肾小球滤过的游离白蛋白
E．肾小球滤过的血清蛋白
- 原发性免疫缺陷病中发病比例最高的是()吞噬细胞免疫缺陷病有()HIV感染的确认试验是()男性,66岁,常规体检时发现贫血,外周血涂片上可见缗钱状红细胞,血清蛋白电泳显示均一的单株血清蛋白,血清免疫球蛋白测定IgG56g/L、
- 对于X-性联高IgM综合征发生机制表达正确的是()多发性骨髓瘤是()A．继发B细胞表达CD40L缺陷
B．继发T细胞表达CD40L缺陷#
C．X染色体CD40L基因正常表达
D．B细胞活化缺乏APC的辅助
E．为X性联显性遗传A．单克隆浆细胞
- 免疫缺陷病最主要的临床表现是对病原微生物易感性增加。()哪一型重链病尿中可出现本-周蛋白()X性联无丙种球蛋白血症的发病机制是()多发性骨髓瘤包括下列哪些特征()正确#
错误A．α型
B．β型
C．γ型
D．μ型#
E．δ型A．
- 慢性肉芽肿的发生原因是吞噬细胞功能缺陷。()重症联合免疫缺陷病有()临床多发性骨髓瘤最重要的死因是()正确#
错误A．DiGeorge综合征
B．XSCID#
C．WAS
D．Bruton综合征
E．ATSA．骨质损害
B．脑血管意外
C．反复严重
- 免疫缺陷病最常见的临床特点是()有关免疫缺陷表述正确的是()A．各种病原体易染增加,是造成死亡的主要原因#
B．自身免疫病发生率高#
C．恶性肿瘤发生率高#
D．超敏反应发生率高
E．有遗传倾向#A．机体再次受到相同抗
- Wiskott-Aldrich综合征发病机制是WASP基因缺陷。()AIDS属于哪种免疫缺陷病()正确#
错误A．原发性T细胞缺陷病
B．原发性B细胞缺陷病
C．原发性吞噬细胞缺陷病
D．原发性联合免疫缺陷病
E．获得性免疫缺陷病#
- 下面对于M蛋白的叙述正确的是()多发性骨髓瘤好发年龄组为()下列几种细胞因子中,与多发性骨髓瘤关系最为密切是()男性,66岁,常规体检时发现贫血,外周血涂片上可见缗钱状红细胞,血清蛋白电泳显示均一的单株血清蛋白,血
- 免疫缺陷的可能原因是()原发性免疫缺陷病中发病比例最高的是()X性联无丙种球蛋白血症的发病机制是()B细胞分化抗原主要是检测()有关免疫缺陷表述正确的是()男性,66岁,外周血涂片上可见缗钱状红细胞,血清蛋白电泳显示
- 免疫缺陷病的治疗原则()临床排外B细胞免疫缺陷,通常检测Ig是()多发性骨髓瘤是()AIDS属于哪种免疫缺陷病()HIV的主要传播途径是()免疫缺陷病按病因可分为()A．免疫重建#
B．基因治疗#
C．免疫制剂#
D．抗感染#
E．器官
- 原发性恶性单克隆丙种球蛋白病包括()选择性Ig缺陷最常见的是()遗传性血管神经性水肿的发生机制是()A．多发性骨髓瘤#
B．原发性巨球蛋白血症#
C．真性红细胞增多症
D．轻链病#
E．重链病#A．选择性IgG缺陷
B．选择性I
川公网安备 51012202001360号