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- 低丙种球蛋白血症和无丙种球蛋白血症是指成人的血清中IgG分别()男性,66岁,常规体检时发现贫血,外周血涂片上可见缗钱状红细胞,血清蛋白电泳显示均一的单株血清蛋白,血清免疫球蛋白测定IgG56g/L、IgA0.8g/L、IgM0.2g/L
- 多发性骨髓瘤好发年龄组为()下面对于M蛋白的叙述正确的是()A．学龄前儿童组
B．20岁左右的青少年组
C．30～40岁的中青年组
D．45～50岁以上的中老年组#
E．以上都不对A．M蛋白在电泳场上,根据移动位置可以判定不同的
- 多发性骨髓瘤好发年龄组为()A．学龄前儿童组
B．20岁左右的青少年组
C．30～40岁的中青年组
D．45～50岁以上的中老年组#
E．以上都不对
- 哪一型重链病尿中可出现本-周蛋白()A．α型
B．β型
C．γ型
D．μ型#
E．δ型
- 吞噬细胞免疫缺陷病有()男性,66岁,常规体检时发现贫血,外周血涂片上可见缗钱状红细胞,血清蛋白电泳显示均一的单株血清蛋白,血清免疫球蛋白测定IgG56g/L、IgA0.8g/L、IgM0.2g/L,尿本-周蛋白阳性。A．Bruton综合征
B．
- 多发性骨髓瘤好发年龄组为()A．学龄前儿童组
B．20岁左右的青少年组
C．30～40岁的中青年组
D．45～50岁以上的中老年组#
E．以上都不对
- 下列属于T细胞免疫缺陷病的是()A．Bruton综合征
B．吞噬细胞功能缺陷
C．XSCID
D．慢性肉芽肿
E．DiGeorge综合征#
- 提示细胞免疫缺陷最直接简便的检查方法是()男性,66岁,常规体检时发现贫血,外周血涂片上可见缗钱状红细胞,血清蛋白电泳显示均一的单株血清蛋白,血清免疫球蛋白测定IgG56g/L、IgA0.8g/L、IgM0.2g/L,尿本-周蛋白阳性。A
- 慢性肉芽肿病(CGD)属于哪一类免疫缺陷病()A．原发性B淋巴细胞缺陷病
B．原发性T淋巴细胞缺陷病
C．原发性联合免疫缺陷病
D．原发性吞噬细胞缺陷病#
E．原发性补体缺陷病
- 吞噬细胞免疫缺陷病有()A．Bruton综合征
B．DiGeorge综合征
C．X-CGD#
D．SCID
E．遗传性血管神经水肿
- X性联无丙种球蛋白血症的发病机制是()A．MHC缺陷
B．Btk基因缺陷#
C．ZAP-70缺陷
D．ADA缺陷
E．PNP缺陷
- 选择性Ig缺陷最常见的是()免疫缺陷病最常见的临床特点是()A．选择性IgG缺陷
B．选择性IgA缺陷#
C．选择性IgM缺陷
D．选择性IgD缺陷
E．选择性IgE缺陷A．各种病原体易染增加,是造成死亡的主要原因#
B．自身免疫病发生
- 本-周蛋白的本质是()A．肾小球滤过的微球蛋白
B．肾小球滤过的游离免疫球蛋白轻链#
C．肾小球管中的管型物
D．肾小球滤过的游离白蛋白
E．肾小球滤过的血清蛋白
- 有关免疫缺陷表述正确的是()免疫缺陷病最常见的临床特点是()A．机体再次受到相同抗原刺激后发生的一种异常或病理性免疫应答
B．机体对自身成分发生免疫应答而导致的疾病状态
C．免疫系统发育不全或后天损害导致免疫
- 选择性Ig缺陷最常见的是()A．选择性IgG缺陷
B．选择性IgA缺陷#
C．选择性IgM缺陷
D．选择性IgD缺陷
E．选择性IgE缺陷
- 免疫缺陷的可能原因是()A．遗传基因异常#
B．中枢免疫器官发育障碍#
C．感染#
D．免疫细胞内在缺陷#
E．免疫细胞间调控机制异常#
- 免疫缺陷的可能原因是()A．遗传基因异常#
B．中枢免疫器官发育障碍#
C．感染#
D．免疫细胞内在缺陷#
E．免疫细胞间调控机制异常#
- 临床多发性骨髓瘤最重要的死因是()免疫缺陷的可能原因是()A．骨质损害
B．脑血管意外
C．反复严重感染和肾衰竭#
D．贫血
E．心功能衰竭A．遗传基因异常#
B．中枢免疫器官发育障碍#
C．感染#
D．免疫细胞内在缺陷#
E
- T细胞分化抗原主要是检测()吞噬细胞免疫缺陷病有()A．CD9
B．CD10
C．CD3、CD4、CD8#
D．CD19
E．CD20A．Bruton综合征
B．DiGeorge综合征
C．X-CGD#
D．SCID
E．遗传性血管神经水肿
- 多发性骨髓瘤包括下列哪些特征()A．骨质疏松#
B．骨髓中不成熟粒细胞比例增高
C．血中发现异常免疫球蛋白#
D．反复感染#
E．贫血#
- 原发性免疫缺陷病中发病比例最高的是()A．原发性B细胞免疫缺陷#
B．原发性T细胞免疫缺陷
C．原发性联合免疫缺陷
D．补体系统缺陷
E．吞噬细胞缺陷
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