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- 实验室的组成不包括（）。测定时应用氧化还原滴定的是（）。饲料中水分和其他挥发性物质含量的测定方法不适用于（）的测定。化学分析实验室
微生物室
仪器分析室
会议室#A、碳酸钙的测定
B、莫尔法测定盐分
C、硫酸
- 氨基酸的鉴别实验中,取适量试样溶于水中,加1mL茚三酮溶液,加热后静置15min,溶液呈（）。以下物质的生熟度可以用脲酶活性来检测的是（）在定量的常量分析中一般是保留（）位有效数字。标定硫酸标准滴定溶液使用的试剂
- 饲料级赖氨酸盐酸盐为（）粉末,无味或微有特殊气味,易溶于水,难溶于乙醇及乙醚。有旋光性。对饲料中沙门氏菌的检测结果可以表示为（）。测定特殊饲料中水分含量时使用的电热真空干燥箱温度要可控制在（）,真空度可达
- 分光光度法测定维生素B12含量,选用的测定波长为（）。维生素预混料的载体选择的原则是（）。粗纤维测定需要的溶液有（）酚红法测定大豆制品中尿素酶活性,当溶液在（）min内呈粉红色表示尿素酶活性很强；（）min内呈
- 该反应使用的标准滴定溶液为（）A、氨基住
B、C18#
C、氰基柱
D、任意均可A、质检员根据规定,对原料、成品进行抽样,并及时将样品送给化验室的样品管理员。
B、留存的样品可以放在实验室角落,应及时讲样品归还样品管
- 使用的色谱柱为（）。分光光度法测定维生素B12含量,选用的测定波长为（）。执行规程,包括检验职责、卫生职责、（）等。饲料粉碎粒度的测定,要求过筛的损失量不得超过（）。容重相近
粒度相近
酸碱性为中性#
强碱性称
- 维生素B12鉴别试验使用的方法为（）。下面饲料中一般为能量饲料的是（）。原子吸收光谱法测定饲料中钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠和锌含量的结果表示到（）。滴定管读数时偏高或偏低,对某种颜色是变化辨别不够敏锐等所
- 下列说法错误的是（）。采用碘量法时,测定误差的可能来源是（）。测定粗灰分时,试样灼烧后如果有炭粒,将试样冷却并湿润后,在（）干燥箱中仔细蒸发至干。误差以真实值作标准
偏差以多少次测定的平均值为标准
误差可以
- 在报告化验结果仅写出平均值的数值是不够确切的,有时还应指出在某一范围内出现的概率是多少,这就必须用平均值的（）来说明。标定硫酸标准滴定溶液使用的试剂是（）。测定催蛋白用的催化剂（）置信区间
平均区间
标准
- 维生素B1鉴别试验中产生的荧光为（）色。下列不属于饲料加工质量指标的是（）。饲料中铅的测定方法中,干灰化法不适用于下列（）产品。A、红
B、鲜黄
C、蓝#
D、黑A、粒度
B、混合均匀度
C、糊化度
D、磁性#A、饲料原
- 液相色谱法检测甲萘醌含量,检测器检测波长为（）nm。溶液中颜色越深,则吸光度（）滤纸是（）方法测定饲料中的Ca所必需的。A、190
B、220
C、250#
D、326A、越大#
B、越小
C、不变
D、都不是A、高锰酸钾法#
B、EDTA法
- 液相色谱法检测维生素E含量,使用的色谱柱为（）。A、正相
B、反相#
C、离子交换
D、凝胶色谱
- 维生素K3显色反应是在（）环境下进行。粗纤维测定前预脱脂处理用的试剂是（）下列不是碳水化合物营养功能的有（）。测定催蛋白用的催化剂（）硫酸铜测定时采用的硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度为（）。下列不属于我国
- 误差的大小可用（）两种方式表示。标准滴定溶液的配制分直接配制法和间接配置法。下列不可能用于直接配制标准滴定溶液的试剂为（）。酚红法测定大豆制品中尿素酶活性,当溶液在（）min内呈粉红色表示尿素酶活性很强；
- 在定量的常量分析中一般是保留（）位有效数字。饲料中铅的测定方法中,干灰化法不适用于下列（）产品。高氯酸溶解于冰乙酸中属于（）反应。检测细菌总数时,需要使用的仪器有（）。（）受热时,有黄烟逸出。标定硫酸标
- 硫酸锌含量测定时,滴定终点的颜色为（）。亮黄色#
棕红色
纯蓝色
无色
- 饲养试验测定项目包括增重、料肉比、孵化率、产蛋率、（）等。兽药管理条例的基本内容叙述不正确的是（）配制氯离子标准液所需的氯化钠需在（）C灼烧1h后使用。饲料级磷酸氢钙的氟的要求是（）。禁止在饲料和动物饮
- 饲料中（）含量测定的原理是指根据样品性质的不同,在特定条件下对样品进行干燥所损失的质量在试样中所占比例。对生物显微镜物镜转换器的精确度要求不包括（）。测定粗灰分时,试样灼烧后如果有炭粒,将试样冷却并湿润
- 当一束单色光通过有吸光物质的溶液时,溶液的吸光度与吸光物质的浓度成（）。A．反比
正比#
不成比例
不能确定
- 以下物质的生熟度可以用脲酶活性来检测的是（）确定样品的颜色和组织结构等基本信息后,应将样品（）处理,以制备得到待检样品。在砷的硼氢化物还原光度法测定中,检测波长为（）nm。维生素K3显色反应是在（）环境下进
- 测定碳酸钙钙含量的方法为（）。准确度的高低以（）表示。（）是一个下面放有干燥剂,中间用带孔的瓷板隔开,上面放有须干燥物品的玻璃器皿,常用重量分析和平时存放基准试剂。酸碱滴定
氧化还原法
络合滴定#
沉淀滴定A
- 饲料级赖氨酸盐酸盐为（）粉末,无味或微有特殊气味,易溶于水,难溶于乙醇及乙醚。有旋光性。饲料检验设计的基本依据包括（）等。A、红棕色
B、粉红色
C、白色或淡褐色#
D、黑色A、饲料加工工艺检验要求指标、饲料原料
- 试样中的有机质经灼烧分解,所得残渣的质量分数百分率称为（）。测定粗灰分时,试样灼烧后如果有炭粒,将试样冷却并湿润后,在（）干燥箱中仔细蒸发至干。A、粗灰分B、半纤维素C、粗纤维D、木质素#A、103±2℃#
B、105±2℃
- 维生素E检测中,使用的标准品的纯度必须大于（）。饲养试验测定项目包括增重、料肉比、孵化率、产蛋率、（）等。水分测定两个平行测定结果的绝对差值应不大于（）。A、80%
B、90%
C、99.0%#
D、99.99%A、原料毒性
B、
- 当一束单色光通过有吸光物质的溶液时,溶液的吸光度与吸光物质的浓度成（）。关于甲基紫法测定混合均匀度下列叙述正确的是（）测定饲料中水分和其他挥发性物质含量的干燥温度是（）C.磷的测定是分光光度计使用的方法
- 化验员岗位合格证的考核内容不包括（）。水溶性氯化物测定方法中,配制总离子强度缓冲液所需要的硝酸浓度为（）。维生素B1鉴别试验中产生的荧光为（）色。凯氏定氮法粗蛋白测定所用的仪器设备有（）饲料中粗蛋白的测
- 确定样品的颜色和组织结构等基本信息后,应将样品（）处理,以制备得到待检样品。测定粘稠饲料试样中水分和其他挥发性物质含量,下列说法不正确的是（）。下列说法中正确的是（）。A、四份#
B、筛分或浮选
C、观察
D、
- 饲料中铅的测定方法中,干灰化法不适用于下列（）产品。样品经酸消解或干灰化破坏有机物,使砷呈（）状态存在。饲料中铅的测定方法中,样品干灰化过程在（）环境下使样品溶解。（）是一个下面放有干燥剂,中间用带孔的瓷
- 测定饲料中铅的含量,下面（）方法不会涉及到。实验室位置应选择在有适当的绿化地带,下列（）不属于该选择的原因。在试液的平衡电位测定完成后,我们是根据（）得出试液的氟离子浓度。镁离子鉴别时其次加入的试剂为（
- 饲料中铅的测定方法中,样品干灰化过程在（）环境下使样品溶解。关于甲基紫法测定混合均匀度下列叙述正确的是（）在26种动物所必需的元素中有11种常量元素和15种微量或痕量元素,下列属于微量或痕量元素的是（）。对动
- 按（）比例络合。以下不属于仪器设备技术资料的是（）蛋白质饲料指干物质中（）含量低于18%,（）含量等于或高于20%的饲料。测定饲料中水分和其他挥发性物质含量的干燥温度是（）C.称取1.0035g石粉,用6mol／L的盐酸溶
- 下列不属于脂肪的是（）。鱼粉掺假最常见的掺假物质为（）。粗纤维测定前预脱脂处理用的试剂是（）高氯酸溶解于冰乙酸中属于（）反应。硫酸锌含量测定时,滴定终点的颜色为（）。A、磷脂#
B、芝麻油
C、花生油
D、猪
- 以下（）说法是正确的。下列属于影响饲料养分的因素的是（）。标准滴定溶液的配制分直接配制法和间接配置法。下列不可能用于直接配制标准滴定溶液的试剂为（）。关于滴定管的使用,说法不正确的是（）。测定粗纤维时,
- 冷原子吸收光谱法测定饲料中汞含量,空白试验为（）。下列不属于天平的称量方法的有（）以下朗伯比尔定律不正确的是（）。（k为比例常数；I。为入射光强度；b为液层厚度；I为透射光强度；c为溶液浓度；T为透射率；A为
- 鱼粉掺假最常见的掺假物质为（）。在报告化验结果仅写出平均值的数值是不够确切的,有时还应指出在某一范围内出现的概率是多少,这就必须用平均值的（）来说明。原子吸收光谱法测定饲料中钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠和
- 在总砷含量的测定中,当每千克试样中含砷量≥1.0g时,结果取（）位有效数字。下列不属于坚持原则,实事求是的有（）。氢化物原子荧光光谱法测定饲料中硒含量实验,在制备试样消化液时用到的溶液是（）。凯氏定氮法粗蛋白
- 基态汞原子被激发至高能态,在去活化回到基态时,能够发射出特征波长的（）。化验员岗位合格证的考核内容不包括（）。下列物质不属于营养性添加剂的是（）。凯氏定氮法测定饲料中的粗蛋白含量,半微量蒸馏法蒸馏时要在
- 在砷的硼氢化物还原光度法测定中,检测波长为（）nm。下面对饲料微生物的说法,（）是正确的。在分析天平上,测得称量瓶的质量为10.4820g,这个记录说明有（）位有效数字。测定粘稠饲料试样中水分和其他挥发性物质含量,
- 在砷的硼氢化物还原光度法测定中,向发生器中加入2滴甲基橙指示剂,用氨水（1：1）调pH值至（）,再滴加盐酸溶液至刚好变（）。测定时应用氧化还原滴定的是（）。以下物质的生熟度可以用脲酶活性来检测的是（）正确有效
- 确定样品的颜色和组织结构等基本信息后,应将样品（）处理,以制备得到待检样品。维生素E检测中,使用的标准品的纯度必须大于（）。氨基酸的鉴别实验中,取适量试样溶于水中,加1mL茚三酮溶液,加热后静置15min,溶液呈（）
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