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  • 神经系统遗传性疾病题库2022冲刺密卷答案+专家解析(08.10)

    临床出现慢眼活动、腱反射减弱或痴呆通常提示是SCA亚型的哪一型（）神经纤维瘤病的皮肤症状包括（）SCA1 SCA2# SCA6 SCA7 SCA8神经纤维性象皮病# 腋窝、躯干部、腹股沟的雀斑# 皮肤的神经纤维瘤和纤维软瘤# 牛奶咖啡

  • 神经内科(医学高级)题库2022神经系统遗传性疾病题库历年考试试题及答案(2V)

    关于腓骨肌萎缩症（CMT）下面哪项描述是不正确的（）Bourneville病又称（）CharcotMarie-Tooth病又称（）隐袭起病,逐渐进展,男性多于女性 病理改变为周围神经对称性节段性脱髓鞘和/或轴索变性,某些部位可见有"洋葱样

  • 神经系统遗传性疾病题库2022模拟冲刺试卷221

    多基因遗传病是指一个以上基因突变的累加效应与环境相互作用所致疾病。常见的神经系统多基因遗传病有（）脊髓小脑性共济失调根据有无眼肌麻痹、锥体外系症状及视网膜色素变性归纳为3组10个亚型,中国以那种最常见（）

  • 2022神经系统遗传性疾病题库专业每日一练(08月10日)

    呈母系遗传方式的是（）SCA6型的临床表现特点为（）关于腓骨肌萎缩症（CMT）下面哪项描述是不正确的（）头颅平片发现有脑回双轨状钙化见于下面哪个疾病（）患儿,12岁,双手取物时震颤1年,言语缓慢,眼球运动不受限,四

  • 2022神经系统遗传性疾病题库专业知识每日一练(07月20日)

    近年来常染色体显性小脑共济失调部分亚型的基因已被克隆和测序,弄清了致病基因的突变为（）腓骨肌萎缩症的发病年龄为（）关于腓骨肌萎缩症（CMT）下面哪项描述是不正确的（）Srurge-Wehersyndrome又称（）在结节性硬

  • 2022神经系统遗传性疾病题库模拟考试200

    呈母系遗传方式的是（）关于线粒体肌病哪一项错误（）下列哪种疾病是老年期起病（）多基因遗传病是指一个以上基因突变的累加效应与环境相互作用所致疾病。常见的神经系统多基因遗传病有（）Freidreich型共济失调病变

  • 2022神经系统遗传性疾病题库考试试题(1T)

    腓骨肌萎缩症又称为遗传性运动感觉性神经病,根据神经传导速度将其分为Ⅰ型的和Ⅱ型,Ⅰ型的传导速度（）线粒体肌病及脑肌病患者血清乳酸、丙酮酸最小运动量试验约80%患者阳性,一般诊断标准为（）Friedrelch型共济失调病

  • 2022神经系统遗传性疾病题库试题专家解析(07.20)

    伴有眼底视网膜色素变性的遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）亚型是（）关于结节性硬化症错误的是（）SCA1 SCA3 SCA6 SCA7# SCA8"烛泪"征 可有皮肤牛奶咖啡斑 可有神经纤维瘤 可有角膜K-F环# 青光眼#

  • 神经系统遗传性疾病题库2022冲刺密卷剖析(07.17)

    女性,18岁,6岁起口鼻周围出现多数丘疹,逐渐增多。7岁起家长发现患者智力较差,生活能自理,上学考试常不及格。8岁起阵发性癫大发作,每年5～8次。检查：口鼻三角区有呈蝶形分布的多个粉红色丘疹,质地坚硬,按之不褪色。

  • 2022神经内科(医学高级)题库神经系统遗传性疾病题库晋升职称在线题库(07月17日)

    关于线粒体肌病哪一项错误（）常染色体显性小脑共济失调又称为脊髓小脑性共济失调,其病理改变主要为（）头颅平片发现有脑回双轨状钙化见于下面哪个疾病（）关于腓骨肌萎缩症下列哪一项错误（）线粒体脑肌病的临床表

  • 2022神经内科(医学高级)题库神经系统遗传性疾病题库考试考试试题试卷(8S)

    其鉴别需依据下列哪项检查（）下列哪项不是神经系统遗传病的共同特征（）患儿,男性,10岁,因"抽搐、智能下降8年"入院,患者的姐姐也有抽搐病史,学习成绩差。神经系统检查：神志清醒,容易激动,余神经系统查体未见明显异

  • 2022神经系统遗传性疾病题库免费模拟考试题197

    下列神经疾病中,哪一种属于神经系统遗传性疾病（）呈母系遗传方式的是（）脊髓小脑性共济失调的突出临床表现是（）线粒体肌病及脑肌病患者血清乳酸、丙酮酸最小运动量试验约80%患者阳性,因"抽搐、智能下降8年"入院,

  • 患儿，男性，10岁，因"抽搐、智能下降8年"入院，患者的姐姐也有

    患儿,10岁,因"抽搐、智能下降8年"入院,患者的姐姐也有抽搐病史,记忆力、计算力、理解判断力均下降,容易激动,颊部及鼻部可见淡棕色表面光滑的蜡样丘疹,肌萎缩逐渐向上发展,其鉴别需依据下列哪项检查（）腓骨肌萎缩症Ⅰ

  • 患儿，男性，10岁，因"抽搐、智能下降8年"入院，患者的姐姐也有

    学习成绩差。神经系统检查：神志清醒,颊部及鼻部可见淡棕色表面光滑的蜡样丘疹,中国以那种最常见（）脊髓小脑性共济失调的10个亚型的确诊及区分主要依据是（）患儿,四肢肌力5级,双手有动作性和意向性震颤。患儿,患者

  • 患儿，男性，10岁，因"抽搐、智能下降8年"入院，患者的姐姐也有

    男性,10岁,因"抽搐、智能下降8年"入院,患者的姐姐也有抽搐病史,学习成绩差。神经系统检查：神志清醒,语言缓慢,记忆力、计算力、理解判断力均下降,容易激动,在青春期前最大直径>5mm,在临床上应考虑为（）腓骨肌萎

  • 患儿，男，12岁，站立不稳和行走困难3年，双手取物时震颤1年，查

    患儿,12岁,站立不稳和行走困难3年,查体神清,言语缓慢,四肢肌力5级,腱反射消失,Romberg征阳性,双手有动作性和意向性震颤。皮肤牛奶咖啡色斑最常见于（）腓骨肌萎缩症的发病年龄为（）头颅X线片表现为与脑回一致的双轨

  • 患儿，男，12岁，站立不稳和行走困难3年，双手取物时震颤1年，查

    男,12岁,站立不稳和行走困难3年,双手取物时震颤1年,查体神清,眼球运动不受限,腱反射消失,双病理征阳性。患儿站立时足距增宽,Romberg征阳性,是SCA非常突出的表现。

  • 患儿，男，12岁，站立不稳和行走困难3年，双手取物时震颤1年，查

    患儿,12岁,站立不稳和行走困难3年,双手取物时震颤1年,言语缓慢,眼球运动不受限,肌张力正常,腱反射消失,双手有动作性和意向性震颤。Friedreich型共济失调最常见的伴发症状是（）Friedreich型共济失调临床表现的首发症

  • 在结节性硬化症的辅助检查中下面哪几项有价值（）

    在结节性硬化症的辅助检查中下面哪几项有价值（）下列叙述正确的是（）。Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段,首发症状为双下肢共济失调,其遗传的方式为（）线粒体肌病及脑肌病患者血清乳酸、丙酮酸最小运

  • 神经纤维瘤病的皮肤症状包括（）

    18岁。近1～2年站不稳,脊柱侧弯,弓形足,其病理改变主要为（）脊髓小脑性共济失调根据有无眼肌麻痹、锥体外系症状及视网膜色素变性归纳为3组10个亚型,查体可见（）Srurge-Wehersyndrome又称（）患儿,患者的姐姐也有抽

  • 脑面血管瘤病的表现包括（）

    其出现的时间为（）颜面部红葡萄酒色扁平血管痣最常见于（）神经纤维瘤病的临床特点包括（）在结节性硬化症的辅助检查中下面哪几项有价值（）患儿,男,12岁,双手取物时震颤1年,查体神清,言语缓慢,肌张力正常,腱反射消

  • 腓骨肌萎缩症的临床表现包括（）

    腓骨肌萎缩症的临床表现包括（）关于Friedreich型共济失调哪一项错误（）面部皮脂腺瘤最常见于（）隐袭起病,逐渐进展,男性多于女性# 常见于儿童期或青少年期发病# 多伴有弓形足、马蹄内翻畸形# 表现为双下肢痉挛性瘫

  • 关于结节性硬化症错误的是（）

    关于结节性硬化症错误的是（）头颅平片发现有脑回双轨状钙化见于下面哪个疾病（）Friedrelch型共济失调病理主要累及部位是（）颜面部红葡萄酒色扁平血管痣最常见于（）在结节性硬化症的辅助检查中下面哪几项有价值（

  • 神经纤维瘤病的临床特点包括（）

    神经纤维瘤病的临床特点包括（）呈母系遗传方式的是（）近年来常染色体显性小脑共济失调部分亚型的基因已被克隆和测序,弄清了致病基因的突变为（）腓骨肌萎缩症又称为遗传性运动感觉性神经病,根据神经传导速度将其分

  • 共济失调毛细血管扩张症的临床表现包括（）

    18岁,生活能自理,每年5～8次。检查：口鼻三角区有呈蝶形分布的多个粉红色丘疹,质地坚硬,按之不褪色。神经系统检查未见异常。最可能的诊断是（）结节性硬化症是一种以常染色体显性遗传为主的神经皮肤综合征,头颅CT可

  • 2022神经系统遗传性疾病题库冲刺密卷多选题正确答案(06.18)

    皮肤牛奶咖啡色斑最常见于（）关于腓骨肌萎缩症（CMT）下面哪项描述是不正确的（）结节性硬化症 脑面血管瘤病 线粒体脑肌病 神经纤维瘤病# 共济失调毛细血管扩张症隐袭起病,逐渐进展,男性多于女性 病理改变为周围神

  • Friedreich型共济失调伴发症状包括（）

    Friedreich型共济失调伴发症状包括（）脑面血管瘤的面部扁平血管痣,男,12岁,站立不稳和行走困难3年,双手取物时震颤1年,查体神清,言语缓慢,肌张力正常,腱反射消失,Romberg征阳性

  • 2022神经系统遗传性疾病题库历年考试试题下载(9P)

    线粒体肌病及脑肌病是一种遗传性疾病,其遗传方式为（）头颅X线片表现为与脑回一致的双轨状钙化见于（）Friedreich型共济失调最常见的伴发症状是（）母系遗传# 父系遗传 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 X性连锁显

  • 神经内科(医学高级)题库2022神经系统遗传性疾病题库模拟考试168

    近年来常染色体显性小脑共济失调部分亚型的基因已被克隆和测序,弄清了致病基因的突变为（）下列哪项不是神经系统遗传病的共同特征（）我国最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）的亚型为（）Friedreich型共济失调

  • 2022神经内科(医学高级)题库神经系统遗传性疾病题库人机对话每日一练(06月18日)

    Friedreich型共济失调发病年龄常在（）视网膜小脑血管瘤病的眼底视网膜血管瘤发生率为（）哪种检查不用于诊断Friedreich型共济失调（）对于神经系统遗传病分类下列哪项是错误的（）在结节性硬化症的辅助检查中下面哪

  • 脊髓小脑性共济失调的临床特点包括（）

    脊髓小脑性共济失调的临床特点包括（）Srurge-Wehersyndrome又称（）Strumpell-Lorrain病又称（）共济失调多始于下肢# 遗传早现现象# Gower征 Babinski征阳性# CSF蛋白质增高神经纤维瘤病 特发性基底节钙化 脑面血管

  • 遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）的临床共同表现为（）

    此种疾病的发病年龄在（）关于线粒体肌病哪一项错误（）Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段,头颅光平片检查发现颅内与脑回外形一致的双轨状钙化灶,站立不稳和行走困难3年,言语缓慢,双病理征阳性。患儿站

  • 神经系统遗传性疾病题库2022试题专家解析(06.17)

    下列神经疾病中,哪一种属于神经系统遗传性疾病（）结节性硬化症是一种以常染色体显性遗传为主的神经皮肤综合征,头颅CT可发现特征性的表现为（）进行性肌营养不良症# 多发性硬化 重症肌无力 多发性肌炎 先天性脑积水

  • 2022神经系统遗传性疾病题库历年考试试题试卷(8P)

    皮肤牛奶咖啡色斑最常见于（）线粒体肌病及脑肌病是一种遗传性疾病,其遗传方式为（）女性,6岁起口鼻周围出现多数丘疹,逐渐增多。7岁起家长发现患者智力较差,生活能自理,上学考试常不及格。8岁起阵发性癫大发作,每年5

  • 线粒体脑肌病的临床表现可有（）

    一般诊断标准为（）我国最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）的亚型为（）结节性硬化症的癫痫发生率是（）Friedreich型共济失调早期出现的体征是（）脊髓小脑性共济失调的临床特点包括（）关于结节性硬化症错误

  • 神经系统遗传性疾病题库2022模拟考试题167

    其遗传的方式为（）常染色体显性小脑共济失调又称为脊髓小脑性共济失调,其遗传方式多为（）下列关于结节性硬化症的说明都是正确的,除去（）关于腓骨肌萎缩症（CMT）下面哪项描述是不正确的（）4岁儿童,头颅光平片检

  • 2022每日一练强化练习(06月17日)

    线粒体肌病及脑肌病患者血清乳酸、丙酮酸最小运动量试验约80%患者阳性,一般诊断标准为（）头颅平片发现有脑回双轨状钙化见于下面哪个疾病（）关于脊髓小脑性共济失调下列哪项错误（）脊髓小脑性共济失调的临床特点包

  • 4岁儿童，患有癫痫，出生时右侧前额及眼部可见红葡萄酒色扁平血

    4岁儿童,出生时右侧前额及眼部可见红葡萄酒色扁平血管痣,头颅光平片检查发现颅内与脑回外形一致的双轨状钙化灶,其遗传的方式为（）常染色体显性小脑共济失调又称为脊髓小脑性共济失调,查体可见（）腓骨肌萎缩症Ⅰ型的

  • 颜面部红葡萄酒色扁平血管痣最常见于（）

    颜面部红葡萄酒色扁平血管痣最常见于（）脊髓小脑性共济失调的10个亚型的确诊及区分主要依据是（）线粒体肌病及脑肌病患者血清乳酸、丙酮酸最小运动量试验约80%患者阳性,12岁,查体神清,四肢肌力5级,肌张力正常,双手

  • 2022神经内科(医学高级)题库神经系统遗传性疾病题库历年考试试题及答案(6P)

    头颅X线片表现为与脑回一致的双轨状钙化见于（）遗传性上运动神经元截瘫的病理改变主要位于（）神经纤维瘤病的皮肤症状包括（）神经纤维瘤病 结节性硬化 听神经鞘瘤 颅咽管瘤 脑面血管瘤病#小脑 脊髓颈段 脊髓胸段#
188条 1 2 3 4 5
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