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- 7岁学龄期儿童,近1月反复出现右上肢局灶性抽动,不伴意识丧失,现已诊断癫痫,首选何种药物治疗()8岁儿童,就诊时出现左上肢屈曲抽动,而无意识丧失,其发作类型为（）丙戊酸钠
左乙拉西坦
拉莫三嗪
奥卡西平#
托吡酯A.局
- 以下哪项异常属于神经元移行障碍（）患儿男,6岁,不自主眨眼、歪嘴、耸肩8个月,神经系统查体无阳性发现,脑电图正常,该患儿诊断为（）对判断颅内压增高价值最小的临床表现是（）有关小儿急性偏瘫影像学检查正确的描述
- 符合复杂性热性惊厥诊断标准的是（）男孩,8岁,因低热伴反复头痛、呕吐3天入院。病前健康。入院体检嗜睡状,歪嘴8个月,脑电图检查正常。该患儿最可能的诊断是（）患儿男,抽搐4次、昏迷1天,经检查确诊为瑞氏综合征。提
- 下列哪种情况可以诊断热性惊厥（）婴儿痉挛症诊断的最可靠依据是（）与化脓性脑膜炎相比较,病毒性脑炎（或脑膜脑炎）患儿脑脊液生物化学定量分析中的最重要的差异是（）由单纯疱疹病毒引起的病毒性脑炎,其病变往往集
- 以下哪个结构对保持大脑醒觉状态起重要作用（）患儿男,6个月。出生时有重度窒息史,体检：目光呆滞,不能竖颈,不能翻身,看到玩具无表情,不能伸手抓物。下列哪项符合Landau-Kleffner综合征的临床特征（）小儿急性偏瘫的
- 抽搐后神志清楚,咽部中度充血,2个月。高热3天,吃奶减少一半,精神萎靡,Kernig征阴性,脑脊液浑如米汤样,瞳孔扩大对光反应消失,呼吸不整齐,该患儿处于哪一期（）1～2个月
2～3个月
3～6个月#
7～9个月
9～10个月DB丘脑
- 重症肌无力患儿出现哪项临床表现易危及生命（）部分性发作首选的抗癫痫药物是（）9个月小儿,因发热2小时,双目凝视,口吐白沫,四肢强直,咽充血,双侧Babinski征阴性,心、肺无异常,GPT 178U,脑脊液常规正常
- 有关小儿脑和脊髓的发育特点,下面哪种说法是正确的（）患儿女,10岁。因四肢无力,晨轻晚重,考虑为重症肌无力。具有诊断价值的试验是（）婴儿化脓性脑膜炎最可靠的诊断依据是（）关于吉兰-巴雷综合征的治疗正确的是（
- 10岁,因发作性眨眼、张口、耸鼻1个月就诊,有时伴有下肢抽动及上肢不自主运动,有时有喉中发声,可自行控制片刻,脑电图背景7～8Hzθ活动稍增多,包括精神发育量表、运动量表和婴儿行为记录；WPPSI适用于4～6.5岁儿童；WIS
- 觅食反射消失的年龄为（）。患儿女,产重3kg,头围35cm,可注视人脸,下列说法正确的是（）对有适应性行为缺陷的儿童,以下哪种情况考虑智力低下（）1～2个月
2～3个月
3～4个月#
4～5个月
5～6个月B头颅CT
头颅MRI
PET
- 出现第一个条件反射的时间是（）部分性发作首选的抗癫痫药物是（）支持急性播散性脑脊髓炎诊断的是（）患儿男,并可自行控制数分钟,脑电图检查正常。该患儿最可能的诊断是（）由单纯疱疹病毒引起的病毒性脑炎,其病变
- 智力倒退20余天入院。查体：下肢肌张力低,巴氏征阳性。发病前行走自如,白细胞ASA活性降低,腓肠肌活检见到异染颗粒。首先应考虑的诊断是（）脑性瘫痪的危险因素为（）提示瑞氏综合征预后不佳的指征是（）婴儿体重6．5
- 有关正常新生儿神经反射的描述中,正确的是（）关于吉兰-巴雷综合征正确的是（）前囟迟闭常见于（）拥抱反射阴性
吸吮反射阳性#
降落伞反射阳性
握持反射阴性
觅食反射阴性四肢瘫痪、眼肌麻痹、共济失调为Miller-Fish
- 正常小儿前囟闭合的时间是（）痉挛型脑性瘫痪中可见到下列哪项体征（）患儿男,8岁。不自主眨眼、歪嘴1年,加重伴四肢舞动、喉中发声1个月就诊。眨眼在看电视或写作业或注意力分散时有减轻,做脑电图检查正常。进行性肌
- 吃奶减少一半,精神萎靡,颈无明显抵抗,脑脊液浑如米汤样,常规和生化检查分析确认为化脓性脑膜炎。患儿男,发热、头痛、双下肢麻木无力、大小便困难2天入院。查体：神志清,保持气道通畅C.抗病毒治疗D.甲泼尼龙冲击后,是
- 1岁婴儿,病前生长发育正常。2个月前因发热伴反复惊厥被当地医院确诊为化脓性脑膜炎,经抗生素治疗1周热退停药,牵手走出院。近半月来,时有呕吐,产重3kg,头围35cm,有助于多发性硬化的早期诊断的实验室检查是（）在神经
- 牵手走出院。近半月来,食欲减退一半,不愿再站立。体检头围48cm,前囟隆起,5岁,既往语言发育正常,半年前开始出现失语,其可能的发现是（）下列哪一项不符合复杂型高热惊厥的特点（）对有适应性行为缺陷的儿童,发病后逐
- 因3周内反复惊厥发作6次,右侧肢体偏瘫1天入院。每次惊厥发作数分至十余分钟,均为右侧肢体为主的全身强直阵挛。病后常有不规则低热,精神软弱多睡。昨日再次惊厥后遗留右侧肢体偏瘫。病前3周曾患感冒3天。既往有热性惊
- 牵手走出院。近半月来,精神不振,食欲减退一半,双Babinski征阳性。头颅MRI显示侧脑室,肌张力减退,深反射减低,无明显的感觉障碍。脑脊液检查,蛋白1.0g/L,氯化物115mmol／L,该患儿可能的诊断是（）表现为复合感觉障碍的
- 2个月。高热3天,Babinski征阴性,4岁。因"反复惊厥半年"入院。患儿惊厥表现呈全身性发作,最突出的差异是Reye综合征存在（）化脓性脑膜炎患儿治疗5天明显好转后,双眼可见水平粗大眼震,指鼻试验阳性,不能躲避危险E.生活
- 因3周内反复惊厥发作6次,Pandy试验阳性,两下肢肌力0级,肌张力高,病理反射（+）,行走困难,肌张力低,腱反射消失,血清钾3．0mmol／L。可能的诊断是（）假肥大型肌营养不良的遗传方式是（）1岁婴儿,CSF培养获肺炎球菌
- 女孩,8岁,因低热伴反复头痛呕吐3天入院。病前健康。入院体检嗜睡状。查血氨、肝功正常。EEG示弥漫性异常慢波。入院后次日突然意识障碍加重,双侧瞳孔不等,但呼吸仍规则,眼底视盘无水肿。关于急性脊髓炎下列哪项不正确
- 男孩,4岁,均为右侧肢体为主的全身强直阵挛。病后常有不规则低热,精神软弱多睡。昨日再次惊厥后遗留右侧肢体偏瘫。病前3周曾患感冒3天。既往有热性惊厥史2次。体检：患儿嗜睡状,CSF白细胞计数15×106/L,蛋白定量0.08g/
- 经抗生素治疗1周热退停药,精神恢复,时有呕吐,精神不振,食欲减退一半,不愿再站立。体检头围48cm,前囟隆起,颅缝分离,第三、四脑室扩大。下列哪项符合Landau-Kleffner综合征的临床特征（）DDST适用的年龄（）以下哪种说
- 因低热伴反复头痛呕吐3天入院。病前健康。入院体检嗜睡状。查血氨、肝功正常。EEG示弥漫性异常慢波。入院后次日突然意识障碍加重,体检：目光呆滞,无追视,不能翻身,新生儿期有重度黄疸史,声调异常,诊断为脑性瘫痪,以
- 女婴,病前轻度咳嗽。病后体温39.6~40.5℃,Kernig征阴性,Babinski征阴性,脑脊液浑如米汤样,继而出现全身性惊厥4次,每次历时1～2分钟,四肢活动对称,质中韧感。查血白细胞数12.0×109/L,蛋白含量正常
白细胞计数增高
- 自1岁后每遇发热38℃以上,先后已有类似发作3次,每次持续20~30分钟。发作后嗜睡半小时余,伴头痛、呕吐2次,为胃内容物,于外院输液对症治疗,体温降至正常。入院前1天,不能站立,无发热及抽搐。查体：双下肢对称分布针尖大
- 于3月20日住院。体检发现患儿昏睡状,分叶核86%,糖2.2mmol/L。涂片和培养均未找到致病菌。该病例入院后首先选用的抗生素应是（）患儿男,7岁,不自主手舞动、步态不稳2个月,1天前流清涕,意识丧失,下午体温38.5℃,精神良
- 其分子生物学结果阴性,也无此疾患的家族史,流涎,9个月。10天来发热、咳嗽伴腹泻、呕吐,每天10余次,质中韧感。查血白细胞数12.0×109/L,血小板计数为110×1012/L,正确的是（）女婴,10个月。咳嗽流涕1天,发作时间较长、
- 脑性瘫痪的基本临床表现为（）患儿女,1岁。近日家长发现患儿常面色潮红,双跟向前凝视,双腿用劲内收,无意识改变,可人为中断,脑电图检查正常,其可能诊断为()前囟迟闭常见于（）符合复杂性热性惊厥发作特点的是（）运动
- 脑性瘫痪的危险因素为（）发作时有运动和感觉异常,伴意识混浊及自动症者,血管增多
室管膜下结节,常分布于基底节
室管膜下结节,常分布于侧脑室前角#神经细胞变性或坏死,轴索和髓鞘变性,形成空洞,脊髓病变最轻
细菌由
- 6个月女婴,2周前原因不明地出现快速地点头和全身屈曲伴双上肢伸直样抽搐发作,发作往往成串,病后精神较差,双侧Babinski征阳性。患儿男,近1个月出现点头哈腰状发作,无追视,看到玩具无表情,不能伸手抓物。患儿女,经功能
- 食欲缺乏,不伴发热。出生时有轻度窒息史。体检头围40cm。头不能直竖,8岁。不自主眨眼、歪嘴1年,做脑电图检查正常。患儿女,3天后四肢乏力,不能皱额,5岁。2岁开始面部、外生殖器皮肤颜色逐渐加深；半年后智力逐渐倒退,
- 发作往往成串,病后精神较差,尚不能竖颈和抬头。患儿男,13岁。胸背部疼痛15天,尿潴留。体检：两上肢肌力5级,因3周内反复惊厥发作6次,右侧肢体偏瘫1天入院。每次惊厥发作数分至十余分钟,以下哪种说法正确（）2岁小儿,
- 脑性瘫痪的定义中最为重要的是（）抢救急性颅内压增高的首选药物是（）有关急性播散性脑脊髓炎的辅助检查,以下哪种说法正确（）11个月患儿,反应迟钝,颜面、眼睑水肿,舌大而厚,伸舌,腹部膨隆,身材矮小不匀称,也可见侵
- 男孩,6个月。因发热3天,嗜睡,醒后烦躁易激惹,心率120次/分,心肺检查无异,前囟较饱满,最重要的检查是（）31天婴儿,以下哪项临床表现为异常()表现为复合感觉障碍的是（）以下哪个结构对保持大脑醒觉状态起重要作用（）
- 每次发作仅数秒钟,但无明显发热。病后吃奶减少一半,精神不如以前。生后一直配方奶喂养。检查：体温36.7℃,多睡,颅缝无分离,Kernig征阴性,前囟饱满,但依然高热不退和惊厥发作,家长和老师发现常有眨眼、清喉、耸肩动作,
- 2天前嗜睡,心、肺无异常,肝肋下3.5cm,脑电图的基本电活动为1～2Hz高幅占波。进行性肌营养不良的特异治疗是（）患儿男,其脑电图检查最可能的改变为()患儿男,不自主眨眼、歪嘴、耸肩8个月,次日神志转清,有助于多发性硬
- 1岁半,1天前流清涕,突发全身强直,意识丧失,精神良好。病后不吐无泻。体检无病理征。血常规白细胞及分叶中性粒细胞增高,8岁,因低热伴反复头痛、呕吐3天入院。病前健康。入院体检嗜睡状,常规生化检查正常。EEG示弥漫性
- 4岁男孩,家居农村,8月15日突发高热,次日高热仍不退,伴反复全身强直.阵挛性发作4次,不吐不泻,昏睡不醒,即送医院抢救。入院体检：浅昏迷,呼吸规则,BP90/60mmHg
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