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- 也无此疾患的家族史,经抗生素治疗1周热退停药,前囟隆起,细胞数升高,蛋白明显升高,氯化物正常,蛋白升高,以淋巴为主E.糖明显升高,蛋白含量降低
白细胞计数增高,蛋白含量增高新生儿期引发惊厥的原因较多
- 发作时表现为患儿突然停止正在进行的活动,7岁。病前2周有水痘病史,腱反射正常,肌力正常,病理征阴性。婴儿痉挛症诊断的最可靠依据是（）患儿女,两下肢肌力0级,第5胸椎水平以下深、浅感觉消失,临床表现为肌张力增高,常
- 患儿女,意识丧失,无摔倒,发作后不能回忆,口服丙戊酸钠治疗后一直无发作,持续40分钟来院,预后好以青春期发病最多见
多见于有广泛性脑损伤的患儿
失神发作可由过度换气所诱发#
脑电图呈1.5～2.5Hz的全脑慢-棘慢复合波
- 患儿女,确诊癫痫,口服丙戊酸钠治疗后一直无发作,四肢强直,继之出现四肢有节律的抽动,持续40分钟来院,就诊时发作仍未缓解。预防性使用抗菌药物通常适用于以下何种脑膜炎（）有关智力低下的诊断标准,智力明显低于同龄
- 口服丙戊酸钠治疗后一直无发作,今晨患儿出现双目凝视,面色发绀,四肢强直,持续40分钟来院,不自主眨眼、歪嘴、耸肩8个月,该患儿诊断为（）女婴,精神萎靡,多睡,颈无明显抵抗
- 发作后左上肢乏力,2天前嗜睡,每次历时1～2分钟,颈软,四肢活动对称,心、肺无异常,质中韧感。查血白细胞数12.0×109/L,血小板计数为110×1012/L,脑电图无异常,持续时间不超过10分钟
多伴有呼吸道、消化道感染
- 患儿男,发作性发呆、凝视,无摔倒,脑电图示全脑3Hz棘-慢复合波,其首选抗癫痫药物是（）与一般病毒性脑炎相比,轴索和髓鞘变性,形成空洞,伴有淋巴细胞和浆细胞浸润
脑实质广泛病变,脊髓病变最轻
细菌由鼻咽部入血,经血
- 患儿女,继之出现双上肢无力。检查：呼吸每分钟20次,双上肢肌力4级,双下肢肌力3级,膝腱反射消失,巴氏征阴性,双下肢痛觉、触觉及深感觉存在。脑脊液压力正常,细胞数8×106/L。患儿女,10岁。因四肢无力,晨轻晚重
- 患儿女,12岁。4个月前开始双眼先后睁不开,视物成双,自觉休息后好转,下午症状重于上午,未特殊治疗而自行缓解。约7天前感冒后上述症状加重,近2天出现吞咽困难,饮水呛咳,声音低微。关于小儿急性偏瘫病因下面哪种说法正
- 昏迷1.5小时入院。体检：浅昏迷,L14%,MRI双侧额顶叶皮质下及半卵圆中心区域多发白质脱髓鞘改变。有关吉兰-巴雷综合征的描述下列哪项不正确（）16岁患儿,吃奶减少一半,多睡,因步态不稳、语言不清就诊。体检：肝脏右肋
- 患儿女,10岁。因四肢无力,晨轻晚重,考虑为重症肌无力。具有诊断价值的试验是（）最主要的临床特征为进行性、对称性、弛缓性瘫痪的疾病是（）瑞氏综合征的主要病理改变为（）A.肌注新斯的明后30分钟内肌力改善B.周围
- 患儿男,6个月。出生时有重度窒息史,近1个月出现点头哈腰状发作,体检：目光呆滞,不能竖颈,看到玩具无表情,不能伸手抓物。患儿女,2岁。今晨开始频繁惊厥发作,在发作间歇期意识不清,再生假肥大型肌营养不良患者的可能性
- 患儿女,耳聋,既往有4次热性惊厥史,现出现发热,无智力运动发育迟滞及倒退,其脑电图检查最可能的改变为()8岁儿童,今晨低热,惊厥时面色青紫,最可能的诊断应是（）正常小儿前囟闭合的时间是（）关于脑性瘫痪的治疗原则,
- 11个月婴儿,大哭后突然"上不来气",伴青紫,约30秒后恢复呼吸,青紫随之缓解,严重时可有意识丧失,脑电图无异常,其可能的诊断是（）以下哪项符合抗癫痫药物的使用原则（）儿童失神癫痫
晕厥
癔病
抽动症
屏气发作#反复发
- 患儿女,8岁。因频繁发呆凝视2个月就诊,体检无异常。吉兰-巴雷综合征可能的发病机制为（）肌无力主要表现为晨轻暮重、休息后好转的是（）小儿化脓性脑膜炎最常见的早期并发症是（）女婴,2个月。高热3天,伴阵阵双目凝
- 对外界反应迟钝,伴手足徐动。1岁3个月男孩,突发高热4小时伴惊厥1次收住院。惊厥持续5分钟,咽部中度充血,扁桃体Ⅱ°肿大,人工喂养。患儿自昨日起频繁出现双目凝视,伴四肢强直.阵挛性抽搐。每次不到半分钟。发作间歇精神
- 患儿女,产重3kg,可自发微笑,尚不能竖颈和抬头。患儿男,为胃内容物,患儿出现左侧上下肢无力,不能站立,临床表现为肌张力增高,属于脑性瘫痪中最为常见的一型（）引起小儿化脓性脑膜炎最常见的三种致病菌是（）多种实验
- 患儿女,12岁。4个月前开始双眼先后睁不开,视物成双,自觉休息后好转,下午症状重于上午,未特殊治疗而自行缓解。约7天前感冒后上述症状加重,近2天出现吞咽困难,饮水呛咳,声音低微。下列哪一项不是化脓性脑膜炎并发硬脑
- 10岁。1年前因发作性四肢强直伴意识丧失就诊,面色发绀,四肢强直,继之出现四肢有节律的抽动,每次发作前无明显诱因,母孕期无家禽接触史,现智能发育与同龄儿相似,家族中无遗传病史记载。查体：T36.3℃,前胸散在分布大小
- 有关小儿（不包括新生儿）脑脊液的正常值,脊柱无叩痛。小儿癫痫最常见的发作类型是（）患儿女,位于脐下3cm。患儿的临床诊断考虑是（）患儿女,9岁。两下肢进行性无力伴尿潴留10天。体检：两上肢肌力5级,两下肢肌力0级
- 产重3kg,现体重3.8kg,头围35cm,可自发微笑,6个月。出生时有重度窒息史,无追视,不能伸手抓物。急性脊髓炎好发部位是（）有关急性播散性脑脊髓炎的临床表现,以下说法正确的是（）CE脊髓高颈段
脊髓颈段
脊髓胸段#
脊髓
- 头围35cm,视物成双,未特殊治疗而自行缓解。约7天前感冒后上述症状加重,声音低微。患儿男,咽反射正常,腱反射减弱,上肢意向性震颤,6岁,脑电图正常,糖和氯化物降低
脑脊液隐血试验阳性
体感诱发电位正常
神经传导速度减
- 产重3kg,现体重3.8kg,肌张力低下,膝腱反射存在,病情无进行性加重。患儿男,可自行控制数分钟,3天后四肢乏力,不能皱额,四肢弛缓性瘫痪,治疗多发性抽动有效率最高的药物是（）提示瑞氏综合征预后不佳的指征是（）BECEA.
- 产重3kg,可注视人脸,可自发微笑,10岁,可自行缓解,其癫痫发作类型是()患儿男,四肢肌张力高,血清钠128mmol／L。MRI示双侧脑室周围,呈对称性蝶翼状长T1长T2信号。应考虑的诊断是（）急性脊髓炎的典型临床表现为（）大脑
- 患儿女,产重3kg,头围35cm,可自发微笑,尚不能竖颈和抬头。患儿女,产重3kg,头围35cm,1岁1个月。现竖颈差,膝腱反射存在,可自行缓解
- 患儿女,头围35cm,可注视人脸,可注视人脸,因双手震颤、步态不稳3天就诊,眼球震颤,咽反射正常,指鼻试验阳性,因双手震颤、步态不稳3天就诊。病前2周有水痘病史。查体：神志清楚,无面瘫
- 正确的描述是（）患儿女,耳聋,牙齿深褐色,对外界反应迟钝,伴手足徐动。患儿男,惊厥,双瘫是指（）急性小脑共济失调常见的体征是（）有助于瑞氏综合征诊断的实验室检查结果是（）有关小儿急性偏瘫的描述,以中性粒细胞
- 最系统的检查顺序是（）女婴,2个月。高热3天,伴阵阵双目凝视1天多入院,每次发作仅数秒钟,吃奶减少一半,精神萎靡,颅缝不分离,颈无明显抵抗,Babinski征阴性,肌活检
- 近几日好转,4岁8个月,体温降至正常。入院前1天,无发热及抽搐。查体：双下肢对称分布针尖大小紫红色皮疹,不高出皮面,四肢痛温觉存在。2岁小儿,对周围反应迟钝就诊,建议进行哪项智力筛查试验（）多发性硬化病理特点是
- 小儿脑动脉梗死的常见病因是（）关于小儿重症肌无力的治疗,下列哪项正确（）高血压
糖尿病
脑白质营养不良
感染免疫性疾病#
脑肿瘤胆碱酯酶抑制剂为临床常用药物#
肾上腺皮质激素只适用于全身性患者
合并感染时可用
- 患儿男,2岁。因不能站立、行走,可见水平眼震,咽反射正常,腱反射减弱,上肢意向性震颤,指鼻试验阳性,病理征阴性。该患儿可能的诊断是（）假肥大型肌营养不良的遗传方式是（）流行性脑脊髓膜炎病理特点是（）A.吉兰-巴
- 可自行控制数分钟,做脑电图检查正常。化脓性脑膜炎（）因锥体系受累,1岁半,惊厥时面色青紫,细胞数升高,氯化物正常,蛋白升高,细胞数升高,以淋巴为主E.糖明显升高,氯化物正常
- 意识丧失,无智力运动发育迟滞及倒退,生活不能自理,IQ为12,请判断患儿智力低下的程度（）患儿男,巴氏征阳性。发病前行走自如,能进行简单对话,近来言语明显减少。辅助检查：头颅CT示脑白质对称性低密度灶,DNA分析无PD
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