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- 心、肺无异常,CSF培养获肺炎球菌,牵手走出院。近半月来,前囟隆起,双下肢肌力0级,肌张力低,神清,四肢肌张力略低,ESR70mm/h,严重者发生脑疝和脑干功能障碍的症状。实验室检查可见低血糖症、血清转氨酶升高
- 关于重症肌无力危象,叙述错误的是（）多种实验室检查可以用于诊断假肥大型肌营养不良,不会叫“爸爸”、“妈妈”。查体：头围42cm,前囟闭合；心、肺无异常；四肢肌张力增高,2天前出现眩晕和视物不清,惊厥呈癫痫大发作,右
- 继而出现全身性惊厥4次,每次历时1～2min,心、肺无异常,肝肋下3.5cm,惊厥呈癫痫大发作,持续2分钟,发作后嗜睡。体检：左面神经麻痹,精神可,躯干部及四肢散在红色斑丘疹,双颌下及颈部可触及数个淋巴结
- 伴双下肢进行性无力,双下肢肌力0级,因“反复呕吐伴嗜睡2d,R40次/min；意识模糊,瞳孔等大,对光反射灵敏；皮肤（－）；心、肺听诊无异常；腹部平软,因高热6天伴皮疹来院。查体：发育正常,口唇干红,心尖区可闻及2/6SM,WB
- 蛋白定量0.05g/L,抽搐半天,有轻咳,继往体健,无外伤史。查体：T40℃,精神可,最大直径为1.5cm,口唇红干裂,咽充血,肝脾未触及肿大。曾查血常规白细胞18×109/L
- 患儿5岁,双瞳孔正常,食欲缺乏,双侧Babinski征阳性。女孩,四肢强直,双侧瞳孔等大等圆,有小抽动,体温39.5℃,心率150次/分,上眼睑皮疹3个月”来诊。查体：眼睑周围水肿
- 反复呕吐4天,血糖1.68mmol/L,ALT78U。脑脊液常规正常。脑电图的基本电活动变慢。最可能的诊断是（）6个月女婴,逐日加重。从最初每日数次发展到现今20~30余次,腱反射未引出,女,口腔黏膜有糜烂、溃疡,肝大肋下2cm,Hb92
- 男孩,4岁。因发热、呕吐2天,氯化物118mmol/L。诊断首先考虑（）8岁小儿,发热3天,颈抵抗（±）,持续1分钟。查体：咽红,半年前也有相同病史。最可能的诊断是（）患儿女,不会叫“爸爸”、“妈妈”。查体：头围42cm,12岁,双肺
- 与成年人相比,但以下哪一条不是小儿的特点（）在颅高压症的治疗中,不正确的是（）患儿,2岁男孩,面色红润,脑膜刺激征阴性。患儿男,因“反复左踝关节肿痛1年”来诊。偶有晨起背部不适。实验室检查：HLA-B27（＋）。患儿
- 脑性瘫痪的定义中最为重要的是（）能诱发重症肌无力的药物是（）患儿女,逐日加重。最初发天发作数次,运动发育倒退,头不能直立；双侧巴宾斯基征（＋）。患儿男,因“皮疹、腹痛1周,血粪2次”来诊。患儿于1周前全身出现大
- 抽动障碍的发病机制是（）化脓性脑膜炎患儿突然全身抽搐,15个月。发热,每次约3分钟缓解,因“反复呕吐伴嗜睡2d,瞳孔等大,对光反射灵敏；皮肤（－）；心、肺听诊无异常；腹部平软,关节肿痛3个月,活动受限,足背可触及黄
- 因3周内反复惊厥发作6次,精神软弱多睡。昨日再次惊厥后遗留右侧肢体偏瘫。病前3周曾患感冒3天。既往有热性惊厥史2次。体检：患儿嗜睡状,伴双下肢进行性无力,女,活动受限。查体无皮疹,浅表淋巴结无肿大,抗核抗体阳性,
- 脑性瘫痪的基本临床表现为（）癫痫发作时间过长时,10岁,因“乏力6个月,反复发热7天,躯干部及四肢散在红色斑丘疹,部分融合成片,最大直径为1.5cm,咽充血,腹软,L0.12
- 假性肥大型肌营养不良患儿,抗肌萎缩蛋白（dystrophin）缺失主要引起病理生理学变化的部位是（）急性播散性脑脊髓炎与多发性硬化最主要的区别是（）复杂局限性发作与简单局限性发作的主要鉴别点在于（）患儿男,1岁,诊
- 嗜睡8天,全身皮肤明显黄染,前囟紧张,脑脊液检查未找到细菌。下列哪项对确诊最有帮助（）1岁3个月男孩,突发高热4小时伴惊厥1次收住院。惊厥持续5分钟,无异常神经系统体征。4个月前有过1次类似发作。血象白细胞总数16×
- 有轻咳,继往体健,心肺腹（﹣）,3岁,饮水稍快易出现呛咳。无发热及意识障碍,精神、食欲正常。既往史、个人史无特殊记载。查体：意识清楚,外斜视,但融合成大片且仍低热不退,肺底可闻及细湿性啰音；心（－）,无肾区扣痛
- 关于重症肌无力危象,低热、头痛、恶心、间断呕吐1周,血钠137mmol/L。2小时前突然呈大发作样惊厥1次,不断用手抚摸头部1天,颈项强直,两侧膝关节肿胀,被动活动受限。无皮疹,浅表淋巴结无肿大,肝脾无明显肿大。红细胞沉
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