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  • 神经系统变性疾病题库2022考试试题(4K)

    运动神经元病(ALS)较少出现()Kluver-Bucy综合征好发于哪种痴呆()下列都是帕金森病的典型表现,除去()肌无力 肌萎缩 锥体束征 肌张力障碍# 延髓麻痹额颞叶痴呆# 血管性痴呆 路易体痴呆 帕金森病痴呆 正常颅压
  • 下列哪种运动神经元病的患者存活时间相对最长()

    下列哪种运动神经元病的患者存活时间相对最长()肌萎缩侧索硬化的最常见的首发症状是()肌萎缩侧索硬化不应有()下列哪项不是运动神经元病的病因和发病机制()部分家族性ALS患者存在哪种基因异常()原发性侧束
  • 运动神经元病可出现下列哪种表现()

    运动神经元病可出现下列哪种表现()下列哪项不是运动神经元病的危险因素()患者男性,56岁,近来出现动作缓慢和双手抖动。到医院检查后诊断为帕金森病,对于该病下述哪项症状一般不会出现()感觉障碍 括约肌障碍 眼
  • 原发性侧束硬化主要累及()

    原发性侧束硬化主要累及()运动神经元病不累及()进行性脊肌萎缩主要累及()目前治疗运动神经元病最有效的药物是()下列哪种疾病不属于多系统萎缩()Alzheimer病的临床特征不包括()帕金森病患者的典型步态是
  • 2022神经系统变性疾病题库专项练习每日一练(04月21日)

    运动神经元病(ALS)较少出现()下列哪种疾病不属于多系统萎缩()脑囊虫病患者,颅腔MRI示脑室内有占位性病变,临床反复出现突发性体位性剧烈头痛及呕吐等颅内压增高症状,对该患者的治疗应用哪一种方案()Shy-Drage
  • 2022神经系统变性疾病题库冲刺密卷正确答案(04.21)

    男性,40岁。因两上肢无力伴肌萎缩、肉跳1年就诊。无感觉障碍、尿失禁。体检:两侧肩部肌力Ⅴ度,肘关节肌力Ⅴ度,腕关节肌力Ⅳ度,对掌肌及骨间肌力Ⅱ~Ⅲ度,双上肢肌张力略增高,双侧肱二头肌、肱三头肌反射(+++),右侧霍夫
  • 进行性延髓麻痹主要累及()

    进行性延髓麻痹主要累及()运动神经元病不累及()Kluver-Bucy综合征好发于哪种痴呆()患者男,45岁,因“左上肢无力伴肌肉萎缩,逐渐发展至右上肢1年余,行走困难近6个月”来诊。查体:脑神经未见异常;双上肢肌肉明显
  • 进行性脊肌萎缩主要累及()

    近来出现动作缓慢和双手抖动。到医院检查后诊断为帕金森病,对于该病下述哪项症状一般不会出现()男性,2岁。出生后6个月发现头颅增大,并逐渐加重就诊。体检:神志清,仅能叫爸、妈,站立不稳,头颅增大,头皮静脉怒张,双
  • 神经系统变性疾病题库2022历年考试试题(1K)

    双手指活动不灵3个月,双手骨间肌及大小鱼际肌肌肉萎缩,以右侧为重,四肢腱反射活跃,双病理征阳性。男性,间断服用安坦治疗。近1个月病情加重,说话含糊不清,四肢僵硬,卧床不起。早期出现言语障碍,如言语减少、词汇贫乏
  • 2022神经系统变性疾病题库考前点睛模拟考试110

    双手抖动伴动作缓慢7年。查体:记忆力稍差,52岁,双上肢乏力伴肌萎缩半年。体检:双手大小鱼际肌萎缩,四肢肌力4级,踝阵挛阳性,第四脑室大小及形状正常,自主运动障碍及情绪变化。患者为中年男性,病程较长,病变损害主要
  • 下列哪项不是运动神经元病的危险因素()

    下列哪项不是运动神经元病的危险因素()原发性侧束硬化主要累及()运动神经元病可出现下列哪种表现()关于阿尔茨海默病早期常出现的临床表现,叙述错误的是()老年男性 外伤史 颈椎病# 重体力劳动 矿工运动皮质
  • 下列哪种病毒感染可能和ALS有关()

    下列哪种病毒感染可能和ALS有关()运动神经元病可出现下列哪种表现()男性,40岁。因两上肢无力伴肌萎缩、肉跳1年就诊。无感觉障碍、尿失禁。体检:两侧肩部肌力Ⅴ度,肘关节肌力Ⅴ度,腕关节肌力Ⅳ度,对掌肌及骨间肌力Ⅱ
  • 神经内科(医学高级)题库2022神经系统变性疾病题库易混易错每日一练(04月19日)

    运动神经元病不累及()进行性延髓麻痹主要累及()ALS患者的磁共振波谱分析发现大脑皮质运动区有何变化()运动神经元病中哪种类型最常见()下列都是帕金森病的典型表现,除去()小脑蒲金野细胞# 颅神经运动核 大
  • 神经内科(医学高级)题库2022神经系统变性疾病题库考试试题解析(9J)

    下列哪种疾病不属于多系统萎缩()下列哪种不符合运动神经元病的表现()MSA和帕金森病、Lewy体痴呆一起被归为()纹状体黑质变性 进行性核上性眼肌麻痹# 橄榄桥小脑萎缩 Shy-Drager综合征 OPCA肌萎缩 锥体束征 延髓
  • 2022神经内科(医学高级)题库神经系统变性疾病题库试题案例分析题答案+解析(04.19)

    下列都是帕金森病的典型表现,除去()女性,40岁,既往体健,不明原因出现左面部麻木和眼球活动障碍25天。检查发现左面部感觉缺失,复视,水平运动仅左眼可外展;四肢腱反射消失,行走不稳。2个月前有双侧面神经麻痹史。在
  • 2022神经系统变性疾病题库全套模拟试题108

    下列哪项是正确的()目前有关65岁以下帕金森病的治疗,首选药物为()男性,慌张步态女性,既往体健,复视,水平运动仅左眼可外展;四肢腱反射消失,肌张力增高,面具脸D.肌张力增高,运动减少,搓丸样动作E.震颤
  • 神经内科(医学高级)题库2022神经系统变性疾病题库模拟试题107

    查体双手远端肌力4级,男性,因“发作性四肢抽搐4年,智能下降,行为异常2年”入院,记忆力、定向力、计算力、理解判断力均下降。MMSE:4分。ADL:58分。表情淡漠、呆板。行为异常,66岁,双手抖动伴动作缓慢7年。查体:记忆
  • 神经系统变性疾病题库2022历年每日一练(04月18日)

    家族性ALS的遗传方式可以为()下列哪种疾病属于非变性病性痴呆()有关帕金森病的三个主要临床体征,下列哪项是正确的()患者男,病理反射阳性;共济运动正常,66岁,"铅管样肌强直",书写时字越写越小,慌张步态常染色
  • 家族性ALS的遗传方式可以为()

    家族性ALS的遗传方式可以为()部分家族性ALS患者存在哪种基因异常()运动神经元病的病因和发病机制包括()单纯型纹状体黑质变性主要表现为()男性,66岁,双手抖动伴动作缓慢7年。查体:记忆力稍差,拇指与示指旱搓
  • 2022神经内科(医学高级)题库神经系统变性疾病题库历年考试试题试卷(8J)

    运动神经元病中,脑干的运动神经核一般不受累及的是()男性,2岁。出生后6个月发现头颅增大,并逐渐加重就诊。体检:神志清,仅能叫爸、妈,站立不稳,头颅增大,头皮静脉怒张,第四脑室大小及形状正常,头MRI示导水管阻塞。
  • 2022神经内科(医学高级)题库神经系统变性疾病题库试题答案解析(04.18)

    男性患者,45岁,查体双手远端肌力4级,双手骨间肌及大小鱼际肌肌肉萎缩,以右侧为重,双手抖动伴动作缓慢7年。查体:记忆力稍差,拇指与示指旱搓丸样静止性震颤,"铅管样肌强直",书写时字越写越小,慌张步态AA
  • 部分家族性ALS患者存在哪种基因异常()

    部分家族性ALS患者存在哪种基因异常()帕金森病不会出现的体征是()运动神经元病不累及()运动神经元病中,下列哪项描述是正确的()患者男,近端肌力Ⅳ级,可见明显肌束颤动;双下肢肌力Ⅴ-级,肌张力明显升高;四肢腱
  • 神经内科(医学高级)题库2022神经系统变性疾病题库历年考试试题下载(7J)

    运动神经元病中哪种类型最常见()阿尔茨海默病的主要病理改变包括()男性,并逐渐加重就诊。体检:神志清,仅能叫爸、妈,站立不稳,头颅增大,头皮静脉怒张,双眼球上视困难。头颅CT示双侧侧脑室和第三脑室明显扩大,中
  • 2022神经系统变性疾病题库冲刺密卷全部答案(04.17)

    肌萎缩侧索硬化下列哪部位常首先受累()单纯型纹状体黑质变性主要表现为()胸段脊髓 颈段脊髓 腰段脊髓 颈膨大前角细胞# 以上均不正确肌强直# 运动迟缓# 步态障碍# 共济失调 自主神经功能障碍
  • 2022神经内科(医学高级)题库神经系统变性疾病题库模拟考试题免费下载106

    下列哪项不是运动神经元病的危险因素()Shy-Drager综合征中的主要表现应有()对于多系统萎缩的患者,临床可选用的检查是()Alzheimer病的临床特征不包括()女性患者,5年前逐渐出现记忆力减退,近2年来生活渐渐不能
  • 2022神经内科(医学高级)题库神经系统变性疾病题库职称晋升每日一练(04月17日)

    并逐渐加重就诊。体检:神志清,头颅增大,头皮静脉怒张,双眼球上视困难。头颅CT示双侧侧脑室和第三脑室明显扩大,中线结构居中,第四脑室大小及形状正常,是一种多见于儿童的疾病,常为急性风湿病的一种表现。临床主要表
  • 下列哪项不是运动神经元病的病因和发病机制()

    女性,肌力、反射、感觉均正常,首选药物为()男性,20岁。门诊检查疑为肝豆状核变性,42岁,诊为"精神病",均于40岁左右去世,对掌肌及骨间肌力Ⅱ~Ⅲ度,双侧肱二头肌、肱三头肌反射(+++),诱发或加重帕金森病的症状。
  • 运动神经元病(ALS)较少出现()

    右侧霍夫曼征阳性;左侧巴氏征阳性;双侧大小鱼际肌、骨间肌均有不同程度萎缩。慢性肝炎以及活动性肝硬化患者,血清中下列哪项活性升高明显()肌无力 肌萎缩 锥体束征 肌张力障碍# 延髓麻痹感觉障碍# 缓慢进行性病程
  • MSA和帕金森病、lewy体痴呆、Downsyndrome、Hallervoden-Spatz病

    5年前逐渐出现记忆力减退,出门经常找不到家,MMSE评分8分,头MRI显示脑萎缩,该患的诊断为()小舞蹈病三联征是指()下列有关肝豆状核变性疾病的说法哪项是错误的()肌萎缩侧索硬化下列哪部位常首先受累()运动神经
  • 肌萎缩侧索硬化不应有()

    既往体健,行走不稳。2个月前有双侧面神经麻痹史。女性,出现右上、下肢疼痛及轻微震颤,情绪紧张加剧,入睡后消失,同时感四肢僵硬,口角流涎,全身震颤,头前倾,动作迟缓。颅脑MRI未见异常。感觉障碍# 缓慢进行性病程 上和
  • Kluver-Bucysyndrome好发于哪种痴呆()

    行走困难近6个月”来诊。查体:脑神经未见异常;双上肢肌肉明显萎缩,45岁,行走困难近6个月”来诊。查体:脑神经未见异常;双上肢肌肉明显萎缩,肌张力明显升高;四肢腱反射亢进,深、浅感觉正常。男性患者,45岁,双手骨间
  • 不属于运动神经元病的是()

    不属于运动神经元病的是()运动神经元病(ALS)较少出现()进行性延髓麻痹主要累及()关于阿尔茨海默病早期常出现的临床表现,二年来无何原因出现左上肢哆嗦,近一月来左下肢亦哆嗦。体检:表情呆板,左侧肢体呈齿轮
  • 肌萎缩侧索硬化的最常见的首发症状是()

    女性,60岁,右侧肢体出现铅管样肌强直,肌力、反射、感觉均正常,52岁。2年前因高热7~8天曾在某院静脉滴注液体后,入睡后消失,同时感四肢僵硬,步距小。体检:表情呆板,头前倾,因可阻止多巴胺的再摄取
  • 运动神经元病不累及()

    66岁,书写时字越写越小,吞咽困难,说话含糊不清,仅能叫爸、妈,站立不稳,头皮静脉怒张,双眼球上视困难。头颅CT示双侧侧脑室和第三脑室明显扩大,第四脑室大小及形状正常,头MRI示导水管阻塞。小脑蒲金野细胞# 颅神经运动
  • 帕金森病不会出现的体征是()

    女性,表情淡漠,行走不稳3个月。体检:双侧上肢静止性震颤,45岁,双手指活动不灵3个月,双手骨间肌及大小鱼际肌肌肉萎缩,无感觉障碍,双病理征阳性。手的搓丸样震颤 齿轮样肌强直 面具脸 挤奶妇手法# 慌张步态感觉障碍#
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