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- 运动神经元病（ALS）较少出现（）Kluver-Bucy综合征好发于哪种痴呆（）下列都是帕金森病的典型表现,除去（）肌无力
肌萎缩
锥体束征
肌张力障碍#
延髓麻痹额颞叶痴呆#
血管性痴呆
路易体痴呆
帕金森病痴呆
正常颅压
- 下列哪种运动神经元病的患者存活时间相对最长（）肌萎缩侧索硬化的最常见的首发症状是（）肌萎缩侧索硬化不应有（）下列哪项不是运动神经元病的病因和发病机制（）部分家族性ALS患者存在哪种基因异常（）原发性侧束
- 运动神经元病可出现下列哪种表现（）下列哪项不是运动神经元病的危险因素（）患者男性,56岁,近来出现动作缓慢和双手抖动。到医院检查后诊断为帕金森病,对于该病下述哪项症状一般不会出现（）感觉障碍
括约肌障碍
眼
- 原发性侧束硬化主要累及（）运动神经元病不累及（）进行性脊肌萎缩主要累及（）目前治疗运动神经元病最有效的药物是（）下列哪种疾病不属于多系统萎缩（）Alzheimer病的临床特征不包括（）帕金森病患者的典型步态是
- 运动神经元病（ALS）较少出现（）下列哪种疾病不属于多系统萎缩（）脑囊虫病患者,颅腔MRI示脑室内有占位性病变,临床反复出现突发性体位性剧烈头痛及呕吐等颅内压增高症状,对该患者的治疗应用哪一种方案（）Shy-Drage
- 男性,40岁。因两上肢无力伴肌萎缩、肉跳1年就诊。无感觉障碍、尿失禁。体检：两侧肩部肌力Ⅴ度,肘关节肌力Ⅴ度,腕关节肌力Ⅳ度,对掌肌及骨间肌力Ⅱ～Ⅲ度,双上肢肌张力略增高,双侧肱二头肌、肱三头肌反射（+++）,右侧霍夫
- 进行性延髓麻痹主要累及（）运动神经元病不累及（）Kluver-Bucy综合征好发于哪种痴呆（）患者男,45岁,因“左上肢无力伴肌肉萎缩,逐渐发展至右上肢1年余,行走困难近6个月”来诊。查体：脑神经未见异常；双上肢肌肉明显
- 近来出现动作缓慢和双手抖动。到医院检查后诊断为帕金森病,对于该病下述哪项症状一般不会出现（）男性,2岁。出生后6个月发现头颅增大,并逐渐加重就诊。体检：神志清,仅能叫爸、妈,站立不稳,头颅增大,头皮静脉怒张,双
- 双手指活动不灵3个月,双手骨间肌及大小鱼际肌肌肉萎缩,以右侧为重,四肢腱反射活跃,双病理征阳性。男性,间断服用安坦治疗。近1个月病情加重,说话含糊不清,四肢僵硬,卧床不起。早期出现言语障碍,如言语减少、词汇贫乏
- 双手抖动伴动作缓慢7年。查体：记忆力稍差,52岁,双上肢乏力伴肌萎缩半年。体检：双手大小鱼际肌萎缩,四肢肌力4级,踝阵挛阳性,第四脑室大小及形状正常,自主运动障碍及情绪变化。患者为中年男性,病程较长,病变损害主要
- 下列哪项不是运动神经元病的危险因素（）原发性侧束硬化主要累及（）运动神经元病可出现下列哪种表现（）关于阿尔茨海默病早期常出现的临床表现,叙述错误的是（）老年男性
外伤史
颈椎病#
重体力劳动
矿工运动皮质
- 下列哪种病毒感染可能和ALS有关（）运动神经元病可出现下列哪种表现（）男性,40岁。因两上肢无力伴肌萎缩、肉跳1年就诊。无感觉障碍、尿失禁。体检：两侧肩部肌力Ⅴ度,肘关节肌力Ⅴ度,腕关节肌力Ⅳ度,对掌肌及骨间肌力Ⅱ
- 运动神经元病不累及（）进行性延髓麻痹主要累及（）ALS患者的磁共振波谱分析发现大脑皮质运动区有何变化（）运动神经元病中哪种类型最常见（）下列都是帕金森病的典型表现,除去（）小脑蒲金野细胞#
颅神经运动核
大
- 下列哪种疾病不属于多系统萎缩（）下列哪种不符合运动神经元病的表现（）MSA和帕金森病、Lewy体痴呆一起被归为（）纹状体黑质变性
进行性核上性眼肌麻痹#
橄榄桥小脑萎缩
Shy-Drager综合征
OPCA肌萎缩
锥体束征
延髓
- 下列都是帕金森病的典型表现,除去（）女性,40岁,既往体健,不明原因出现左面部麻木和眼球活动障碍25天。检查发现左面部感觉缺失,复视,水平运动仅左眼可外展；四肢腱反射消失,行走不稳。2个月前有双侧面神经麻痹史。在
- 下列哪项是正确的（）目前有关65岁以下帕金森病的治疗,首选药物为（）男性,慌张步态女性,既往体健,复视,水平运动仅左眼可外展；四肢腱反射消失,肌张力增高,面具脸D.肌张力增高,运动减少,搓丸样动作E.震颤
- 查体双手远端肌力4级,男性,因“发作性四肢抽搐4年,智能下降,行为异常2年”入院,记忆力、定向力、计算力、理解判断力均下降。MMSE：4分。ADL：58分。表情淡漠、呆板。行为异常,66岁,双手抖动伴动作缓慢7年。查体：记忆
- 家族性ALS的遗传方式可以为（）下列哪种疾病属于非变性病性痴呆（）有关帕金森病的三个主要临床体征,下列哪项是正确的（）患者男,病理反射阳性；共济运动正常,66岁,"铅管样肌强直",书写时字越写越小,慌张步态常染色
- 家族性ALS的遗传方式可以为（）部分家族性ALS患者存在哪种基因异常（）运动神经元病的病因和发病机制包括（）单纯型纹状体黑质变性主要表现为（）男性,66岁,双手抖动伴动作缓慢7年。查体：记忆力稍差,拇指与示指旱搓
- 运动神经元病中,脑干的运动神经核一般不受累及的是（）男性,2岁。出生后6个月发现头颅增大,并逐渐加重就诊。体检：神志清,仅能叫爸、妈,站立不稳,头颅增大,头皮静脉怒张,第四脑室大小及形状正常,头MRI示导水管阻塞。
- 男性患者,45岁,查体双手远端肌力4级,双手骨间肌及大小鱼际肌肌肉萎缩,以右侧为重,双手抖动伴动作缓慢7年。查体：记忆力稍差,拇指与示指旱搓丸样静止性震颤,"铅管样肌强直",书写时字越写越小,慌张步态AA
- 部分家族性ALS患者存在哪种基因异常（）帕金森病不会出现的体征是（）运动神经元病不累及（）运动神经元病中,下列哪项描述是正确的（）患者男,近端肌力Ⅳ级,可见明显肌束颤动；双下肢肌力Ⅴ-级,肌张力明显升高；四肢腱
- 运动神经元病中哪种类型最常见（）阿尔茨海默病的主要病理改变包括（）男性,并逐渐加重就诊。体检：神志清,仅能叫爸、妈,站立不稳,头颅增大,头皮静脉怒张,双眼球上视困难。头颅CT示双侧侧脑室和第三脑室明显扩大,中
- 肌萎缩侧索硬化下列哪部位常首先受累（）单纯型纹状体黑质变性主要表现为（）胸段脊髓
颈段脊髓
腰段脊髓
颈膨大前角细胞#
以上均不正确肌强直#
运动迟缓#
步态障碍#
共济失调
自主神经功能障碍
- 下列哪项不是运动神经元病的危险因素（）Shy-Drager综合征中的主要表现应有（）对于多系统萎缩的患者,临床可选用的检查是（）Alzheimer病的临床特征不包括（）女性患者,5年前逐渐出现记忆力减退,近2年来生活渐渐不能
- 并逐渐加重就诊。体检：神志清,头颅增大,头皮静脉怒张,双眼球上视困难。头颅CT示双侧侧脑室和第三脑室明显扩大,中线结构居中,第四脑室大小及形状正常,是一种多见于儿童的疾病,常为急性风湿病的一种表现。临床主要表
- 女性,肌力、反射、感觉均正常,首选药物为（）男性,20岁。门诊检查疑为肝豆状核变性,42岁,诊为"精神病",均于40岁左右去世,对掌肌及骨间肌力Ⅱ～Ⅲ度,双侧肱二头肌、肱三头肌反射（+++）,诱发或加重帕金森病的症状。
- 右侧霍夫曼征阳性；左侧巴氏征阳性；双侧大小鱼际肌、骨间肌均有不同程度萎缩。慢性肝炎以及活动性肝硬化患者,血清中下列哪项活性升高明显（）肌无力
肌萎缩
锥体束征
肌张力障碍#
延髓麻痹感觉障碍#
缓慢进行性病程
- 5年前逐渐出现记忆力减退,出门经常找不到家,MMSE评分8分,头MRI显示脑萎缩,该患的诊断为（）小舞蹈病三联征是指（）下列有关肝豆状核变性疾病的说法哪项是错误的（）肌萎缩侧索硬化下列哪部位常首先受累（）运动神经
- 既往体健,行走不稳。2个月前有双侧面神经麻痹史。女性,出现右上、下肢疼痛及轻微震颤,情绪紧张加剧,入睡后消失,同时感四肢僵硬,口角流涎,全身震颤,头前倾,动作迟缓。颅脑MRI未见异常。感觉障碍#
缓慢进行性病程
上和
- 行走困难近6个月”来诊。查体：脑神经未见异常；双上肢肌肉明显萎缩,45岁,行走困难近6个月”来诊。查体：脑神经未见异常；双上肢肌肉明显萎缩,肌张力明显升高；四肢腱反射亢进,深、浅感觉正常。男性患者,45岁,双手骨间
- 不属于运动神经元病的是（）运动神经元病（ALS）较少出现（）进行性延髓麻痹主要累及（）关于阿尔茨海默病早期常出现的临床表现,二年来无何原因出现左上肢哆嗦,近一月来左下肢亦哆嗦。体检：表情呆板,左侧肢体呈齿轮
- 女性,60岁,右侧肢体出现铅管样肌强直,肌力、反射、感觉均正常,52岁。2年前因高热7～8天曾在某院静脉滴注液体后,入睡后消失,同时感四肢僵硬,步距小。体检：表情呆板,头前倾,因可阻止多巴胺的再摄取
- 66岁,书写时字越写越小,吞咽困难,说话含糊不清,仅能叫爸、妈,站立不稳,头皮静脉怒张,双眼球上视困难。头颅CT示双侧侧脑室和第三脑室明显扩大,第四脑室大小及形状正常,头MRI示导水管阻塞。小脑蒲金野细胞#
颅神经运动
- 女性,表情淡漠,行走不稳3个月。体检：双侧上肢静止性震颤,45岁,双手指活动不灵3个月,双手骨间肌及大小鱼际肌肌肉萎缩,无感觉障碍,双病理征阳性。手的搓丸样震颤
齿轮样肌强直
面具脸
挤奶妇手法#
慌张步态感觉障碍#
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