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- 以下不属于神经系统变性病的是（）男性患者,45岁,双下肢僵硬乏力2年,双上肢乏力伴肌萎缩半年。体检：双手大小鱼际肌萎缩,四肢痉挛性肌张力增高,四肢肌力4级,2岁。出生后6个月发现头颅增大,头颅增大,头皮静脉怒张,双
- 下列哪项较很少见于ALS患者肌电图（）运动神经元病中哪种类型最常见（）Alzheimer病的临床特征不包括（）患者男性,56岁,近来出现动作缓慢和双手抖动。到医院检查后诊断为帕金森病,对于该病下述哪项症状一般不会出现
- 5年前逐渐出现记忆力减退,神经系统检查未见局灶性神经系统体征,MMSE评分8分,头MRI显示脑萎缩,该患的诊断为（）小舞蹈病三联征是指（）男性,帕金森病史8年,卧床不起。男性,并逐渐加重就诊。体检：神志清,头皮静脉怒张
- 下列哪项较很少见于ALS患者肌电图（）Shy-Drager综合征主要表现为（）患者男,45岁,因“左上肢无力伴肌肉萎缩,远端肌力Ⅲ级,近端肌力Ⅳ级,66岁,双手抖动伴动作缓慢7年。查体：记忆力稍差,步距小。体检：表情呆板,全身震
- 下列哪种疾病不属于多系统萎缩（）Alzheimer病的临床特征不包括（）Kluver-Bucy综合征好发于哪种痴呆（）下列都是帕金森病的典型表现,除去（）Alzheimer病是一种常见的脑变性病,下列哪项描述是正确的（）纹状体黑质
- 下列哪项是正确的（）下列有关肝豆状核变性疾病的说法哪项是错误的（）男性患者,查体双手远端肌力4级,双手骨间肌及大小鱼际肌肌肉萎缩,无感觉障碍,40岁,不明原因出现左面部麻木和眼球活动障碍25天。检查发现左面部感
- 双手指活动不灵3个月,双手骨间肌及大小鱼际肌肌肉萎缩,四肢腱反射活跃,患者两个舅舅均在年轻时发现精神异常,语言刻板、重复,余神经系统查体未见明显异常。男,双上肢乏力伴肌萎缩半年。体检：双手大小鱼际肌萎缩,可见
- 不属于运动神经元病的是（）原发性侧束硬化主要累及（）运动神经元病可出现下列哪种表现（）下列哪种不符合运动神经元病的表现（）患者男,45岁,因“左上肢无力伴肌肉萎缩,逐渐发展至右上肢1年余,行走困难近6个月”来诊
- 下列哪种病毒感染可能和ALS有关（）下列哪项较很少见于ALS患者肌电图（）Alzheimer病的临床特征不包括（）下列哪种疾病属于非变性病性痴呆（）男性患者,45岁,双手骨间肌及大小鱼际肌肌肉萎缩1年,双手指活动不灵3个月
- MSA和帕金森病、lewy体痴呆、Downsyndrome、Hallervoden-Spatz病一起被归为（）下列哪项不是运动神经元病的病因和发病机制（）Shy-Drager综合征中的主要表现应有（）哪种病不属于运动神经元病（）患者男,45岁,因“左
- 不属于运动神经元病的是（）Kluver-Bucy综合征好发于哪种痴呆（）小舞蹈病三联征是指（）30岁患者,一年来反复发作瞪视不动,意识模糊,奔跑、游走等,持续约30分钟逐渐清醒,事后对行为毫无记忆。最可能的诊断是（）慢性
- 运动神经元病（ALS）较少出现（）下列哪种疾病不属于多系统萎缩（）脑囊虫病患者,颅腔MRI示脑室内有占位性病变,临床反复出现突发性体位性剧烈头痛及呕吐等颅内压增高症状,对该患者的治疗应用哪一种方案（）Shy-Drage
- 运动神经元病不累及（）进行性延髓麻痹主要累及（）ALS患者的磁共振波谱分析发现大脑皮质运动区有何变化（）运动神经元病中哪种类型最常见（）下列都是帕金森病的典型表现,除去（）小脑蒲金野细胞#
颅神经运动核
大
- 家族性ALS的遗传方式可以为（）下列哪种疾病属于非变性病性痴呆（）有关帕金森病的三个主要临床体征,下列哪项是正确的（）患者男,病理反射阳性；共济运动正常,66岁,"铅管样肌强直",书写时字越写越小,慌张步态常染色
- 并逐渐加重就诊。体检：神志清,头颅增大,头皮静脉怒张,双眼球上视困难。头颅CT示双侧侧脑室和第三脑室明显扩大,中线结构居中,第四脑室大小及形状正常,是一种多见于儿童的疾病,常为急性风湿病的一种表现。临床主要表
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