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- 眼用药物散剂的药物粒度应通过（）除另有规定外,一般散剂水分不得超过（）通常说的百倍散是指1份毒性药物中,添加稀释剂的量为（）A.五号筛B.六号筛C.七号筛D.八号筛E.九号筛BB
- 《中国药典》规定,用于眼部的散剂其粒度应通过的筛号为（）将量少的、色深的药粉先放入研钵中,然后将量多、色浅的药粉逐渐分次加入研钵中的操作称为（）硫酸阿托品散属于（）含毒性药物的散剂,剂量在0.01～0.1g之间
- 含毒性药散剂及贵重细料药散剂分剂量时常用（）眼用药物散剂的药物粒度应通过（）制备含毒性药物的散剂,剂量为0.05g时,配成倍散的比例一般为（）关于含低共熔混合物散剂的陈述,错误的是（）按照《中国药典》2010年版
- 关于含低共熔混合物散剂的陈述,错误的是（）散剂的制备工艺流程一般为（）制备散剂的关键工序为（）制备散剂的关键工序为（）含有毒性药物散剂,为使分剂量制备准确,常采用的方法是（）硫酸阿托品散属于（）CA.中药粉
- 蛇胆川贝散是（）将量少、色深的药物先放入研磨中研匀,再将量多、色浅的药粉分次加入研匀的操作（）八宝眼药属于（）含有毒性药物散剂,为使分剂量制备准确,常采用的方法是（）八宝眼药属于（）A.倍散B.含液体成分散
- 痱子粉按药物性质分类属于（）散剂的制备工艺流程一般为（）毒性药散剂
内服散剂
单味药散剂
含低共熔成分散剂#
含液体成分散剂A
- 通常说的百倍散是指1份毒性药物中,添加稀释剂的量为（）散剂的制备工艺流程一般为（）通常说的百倍散是指1份毒性药物中,添加稀释剂的量为（）制备含毒性药物的散剂,剂量为0.05g时,配成倍散的比例一般为（）将量少、
- 制备含毒性药物的散剂,剂量为0.05g时,配成倍散的比例一般为（）按照《中国药典》2010年版要求,施于眼部的散剂粒度应为（）制备散剂的关键工序为（）两种物理状态和粉末粗细均相似的药粉在比例量相差悬殊时应采用的混
- 蛇胆川贝散是（）按药物组成分类,散剂可分为（）将量少的、色深的药粉先放入研钵中,然后将量多、色浅的药粉逐渐分次加入研钵中的操作称为（）益元散制备时,朱砂与滑石粉应（）痱子粉制备时,其中的樟脑与薄荷脑应（）
- 含有毒性药物散剂,为使分剂量制备准确,常采用的方法是（）蛇胆川贝散制备时应（）硫酸阿托品散属于（）EBA
- 倍散稀释时,应采用的方法是（）通常说的百倍散是指1份毒性药物中,添加稀释剂的量为（）八宝眼药属于（）按照《中国药典》2010年版的要求,内服散剂粒度应为（）BA.100份B.99份C.10份D.9份E.1份A.含毒性成分的散剂B.含
- 下列药物混合后,常出现低共熔现象的是（）制备散剂的关键工序为（）含有毒性药物散剂,为使分剂量制备准确,常采用的方法是（）将量少、色深的药物先放入研磨中研匀,再将量多、色浅的药粉分次加入研匀的操作（）益元散
- 除另有规定外,一般散剂水分不得超过（）蛇胆川贝散是（）按药物组成分类,散剂可分为（）BA.倍散B.含液体成分散剂C.含低共熔成分散剂D.含毒性成分散剂E.以上均不是B
- 含毒性药散剂及贵重细料药散剂分剂量时常用（）眼用药物散剂的药物粒度应通过（）将量少、色深的药物先放入研磨中研匀,再将量多、色浅的药粉分次加入研匀的操作（）将量少、色深的药物先放入研磨中研匀,再将量多、色
- 两种物理状态和粉末粗细均相似的药粉在比例量相差悬殊时应采用的混合方法是（）关于含低共熔混合物散剂的陈述,错误的是（）等量递增法#
打底套色法
搅拌混合法
研磨混合法
过筛混合法C
- 含毒性药散剂及贵重细料药散剂分剂量时常用（）将量少、色深的药物先放入研磨中研匀,再将量多、色浅的药粉分次加入研匀的操作（）将量少的、色深的药粉先放入研钵中,然后将量多、色浅的药粉逐渐分次加入研钵中的操作
- 含毒性药散剂及贵重细料药散剂分剂量时常用（）眼用药物散剂的药物粒度应通过（）《中国药典》规定,用于眼部的散剂其粒度应通过的筛号为（）八宝眼药属于（）按照《中国药典》2010年版的要求,内服散剂粒度应为（）除
- 按照《中国药典》2010年版的要求,内服散剂粒度应为（）制备含毒性药物的散剂,剂量为0.05g时,配成倍散的比例一般为（）两种物理状态和粉末粗细均相似的药粉在比例量相差悬殊时应采用的混合方法是（）硫酸阿托品散应（
- 制备散剂的关键工序为（）痱子粉按药物性质分类属于（）按药物组成分类,散剂可分为（）含毒性药散剂及贵重细料药散剂分剂量时常用（）制备含毒性药物的散剂,剂量为0.05g时,配成倍散的比例一般为（）痱子粉制备时,其
- 含毒性药物的散剂,剂量在0.01～0.1g之间应配制成（）倍散稀释时,应采用的方法是（）两种物理状态和粉末粗细均相似的药粉在比例量相差悬殊时应采用的混合方法是（）制备散剂的关键工序为（）BA.打底套色法B.等量递增
- 散剂的制备工艺流程一般为（）下列药物混合后,常出现低共熔现象的是（）含毒性药散剂及贵重细料药散剂分剂量时常用（）蛇胆川贝散是（）AA.牛黄与熟地B.石膏与芒硝C.乳香与没药D.冰片与朱砂E.冰片与薄荷脑BB
- 按照《中国药典》2010年版要求,施于眼部的散剂粒度应为（）按药物组成分类,散剂可分为（）散剂的制备工艺流程一般为（）倍散稀释时,应采用的方法是（）下列药物混合后,常出现低共熔现象的是（）含有毒性药物散剂,为
- 八宝眼药属于（）痱子粉制备时,其中的樟脑与薄荷脑应（）按照《中国药典》2010年版的要求,内服散剂粒度应为（）痱子粉制备时,其中的樟脑与薄荷脑应（）按药物组成分类,散剂可分为（）A.含毒性成分的散剂B.含低共熔成
- 含毒性药物的散剂,剂量在0.01～0.1g之间应配制成（）通常说的百倍散是指1份毒性药物中,添加稀释剂的量为（）硫酸阿托品倍散属于（）A.5倍散B.10倍散C.50倍散D.100倍散E.1000倍散BA
- 按照《中国药典》2010年版要求,施于眼部的散剂粒度应为（）按照《中国药典》2010年版的要求,内服散剂粒度应为（）A.粗粉B.中粉C.细粉D.最细粉E.极细粉B
- 下列不属于散剂特点的是（）眼用药物散剂的药物粒度应通过（）硫酸阿托品散属于（）含有毒性药物散剂,为使分剂量制备准确,常采用的方法是（）八宝眼药属于（）CA.五号筛B.六号筛C.七号筛D.八号筛E.九号筛A.含毒性药
- 关于散剂叙述不正确的是（）含毒性药散剂及贵重细料药散剂分剂量时常用（）眼用药物散剂的药物粒度应通过（）关于含低共熔混合物散剂的陈述,错误的是（）处方中含有薄荷脑与樟脑、冰片的散剂属于（）按照《中国药典
- 按照《中国药典》2010年版的要求,内服散剂粒度应为（）眼用药物散剂的药物粒度应通过（）制备含毒性药物的散剂,剂量为0.05g时,配成倍散的比例一般为（）下列药物混合后,常出现低共熔现象的是（）通常说的百倍散是指1
- 除另有规定外,一般散剂水分不得超过（）硫酸阿托品散应（）A.5.0%B.9.0%C.10.0%D.12.0%E.15.0%A.制备低共熔组分B.蒸发去除水分C.套研D.无菌操作E.制成倍散
- 除另有规定外,一般散剂水分不得超过（）下列药物混合后,常出现低共熔现象的是（）益元散制备时,朱砂与滑石粉应（）硫酸阿托品散应（）硫酸阿托品散属于（）散剂的制备工艺流程一般为（）制备散剂的关键工序为（）含
- 按药物组成分类,散剂可分为（）按照《中国药典》2010年版的要求,内服散剂粒度应为（）先将量小的组分与等量量大的组分混匀,再加入与混合物等量的量大的组分混匀的操作（）蛇胆川贝散制备时应（）《中国药典》规定,用
- 关于散剂叙述不正确的是（）关于含低共熔混合物散剂的陈述,错误的是（）含毒性药物的散剂,剂量在0.01～0.1g之间应配制成（）散剂应为干燥、疏松的粉末
液体药物不能制成散剂#
眼用散应为极细粉,并要求无菌
单味化学
- 硫酸阿托品散属于（）按照《中国药典》2010年版要求,施于眼部的散剂粒度应为（）下列药物混合后,常出现低共熔现象的是（）蛇胆川贝散是（）眼用药物散剂的药物粒度应通过（）通常说的百倍散是指1份毒性药物中,添加稀
- 处方中含有薄荷脑与樟脑、冰片的散剂属于（）关于散剂叙述不正确的是（）含毒性药物的散剂,剂量在0.01～0.1g之间应配制成（）倍散稀释时,应采用的方法是（）蛇胆川贝散是（）先将量小的组分与等量量大的组分混匀,再
- 痱子粉制备时,其中的樟脑与薄荷脑应（）制备含毒性药物的散剂,剂量为0.05g时,配成倍散的比例一般为（）关于含低共熔混合物散剂的陈述,错误的是（）下列不属于散剂特点的是（）A.制备低共熔组分B.蒸发去除水分C.套研D
- 蛇胆川贝散制备时应（）下列不属于散剂特点的是（）按照《中国药典》2010年版的要求,内服散剂粒度应为（）含毒性药散剂及贵重细料药散剂分剂量时常用（）八宝眼药属于（）将量少的、色深的药粉先放入研钵中,然后将量
- 益元散制备时,朱砂与滑石粉应（）制备含毒性药物的散剂,剂量为0.05g时,配成倍散的比例一般为（）八宝眼药属于（）硫酸阿托品散应（）A.制备低共熔组分B.蒸发去除水分C.套研D.无菌操作E.制成倍散A.1：10B.1：100C.1：
- 硫酸阿托品散应（）八宝眼药属于（）按照《中国药典》2010年版要求,施于眼部的散剂粒度应为（）A.制备低共熔组分B.蒸发去除水分C.套研D.无菌操作E.制成倍散A.含毒性成分的散剂B.含低共熔成分的散剂C.眼用散剂D.多剂
- 将量少的、色深的药粉先放入研钵中,然后将量多、色浅的药粉逐渐分次加入研钵中的操作称为（）关于散剂叙述不正确的是（）下列不属于散剂特点的是（）痱子粉按药物性质分类属于（）按照《中国药典》2010年版的要求,内
- 两种物理状态和粉末粗细均相似的药粉在比例量相差悬殊时应采用的混合方法是（）除另有规定外,一般散剂水分不得超过（）倍散稀释时,应采用的方法是（）通常说的百倍散是指1份毒性药物中,添加稀释剂的量为（）硫酸阿托
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