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- 倍散稀释时,应采用的方法是（）益元散制备时,朱砂与滑石粉应（）下列药物混合后,常出现低共熔现象的是（）硫酸阿托品散应（）将量少的、色深的药粉先放入研钵中,然后将量多、色浅的药粉逐渐分次加入研钵中的操作称为
- 按照《中国药典》2010年版要求,施于眼部的散剂粒度应为（）含有毒性药物散剂,为使分剂量制备准确,常采用的方法是（）关于含低共熔混合物散剂的陈述,错误的是（）A.粗粉B.中粉C.细粉D.最细粉E.极细粉A.目钡4法B.圆锥
- 关于散剂叙述不正确的是（）散剂的制备工艺流程一般为（）制备散剂的关键工序为（）含毒性药散剂及贵重细料药散剂分剂量时常用（）下列药物混合后,常出现低共熔现象的是（）含有毒性药物散剂,为使分剂量制备准确,常
- 按照《中国药典》2010年版要求,施于眼部的散剂粒度应为（）除另有规定外,一般散剂水分不得超过（）EB
- 硫酸阿托品倍散属于（）痱子粉制备时,其中的樟脑与薄荷脑应（）AA
- 益元散制备时,朱砂与滑石粉应（）蛇胆川贝散制备时应（）处方中含有薄荷脑与樟脑、冰片的散剂属于（）A.制备低共熔组分B.蒸发去除水分C.套研D.无菌操作E.制成倍散A.制备低共熔组分B.蒸发去除水分C.套研D.无菌操作E.
- 制备散剂的关键工序为（）蛇胆川贝散是（）除另有规定外,一般散剂水分不得超过（）含有毒性药物散剂,为使分剂量制备准确,常采用的方法是（）八宝眼药属于（）A.粉碎B.过筛C.混合D.分剂量E.质量检查A.倍散B.含液体成
- 除另有规定外,一般散剂水分不得超过（）倍散稀释时,应采用的方法是（）《中国药典》规定,用于眼部的散剂其粒度应通过的筛号为（）八宝眼药属于（）硫酸阿托品散属于（）按照《中国药典》2010年版要求,施于眼部的散剂
- 含有毒性药物散剂,为使分剂量制备准确,常采用的方法是（）制备含毒性药物的散剂,剂量为0.05g时,配成倍散的比例一般为（）两种物理状态和粉末粗细均相似的药粉在比例量相差悬殊时应采用的混合方法是（）下列不属于散
- 痱子粉按药物性质分类属于（）按药物组成分类,散剂可分为（）按照《中国药典》2010年版要求,施于眼部的散剂粒度应为（）含有毒性药物散剂,为使分剂量制备准确,常采用的方法是（）硫酸阿托品散应（）蛇胆川贝散是（）
- 制备含毒性药物的散剂,剂量为0.05g时,配成倍散的比例一般为（）八宝眼药属于（）AC
- 按照《中国药典》2010年版的要求,内服散剂粒度应为（）下列药物混合后,常出现低共熔现象的是（）益元散制备时,朱砂与滑石粉应（）A.粗粉B.中粉C.细粉D.最细粉E.极细粉A.牛黄与熟地B.石膏与芒硝C.乳香与没药D.冰片与
- 含有毒性药物散剂,为使分剂量制备准确,常采用的方法是（）将量少、色深的药物先放入研磨中研匀,再将量多、色浅的药粉分次加入研匀的操作（）硫酸阿托品散应（）A.目钡4法B.圆锥法C.容量法D.分布法E.重量法A.套色混合
- 痱子粉按药物性质分类属于（）散剂的制备工艺流程一般为（）先将量小的组分与等量量大的组分混匀,再加入与混合物等量的量大的组分混匀的操作（）《中国药典》规定,用于眼部的散剂其粒度应通过的筛号为（）将量少的、
- 制备散剂的关键工序为（）倍散稀释时,应采用的方法是（）下列药物混合后,常出现低共熔现象的是（）眼用药物散剂的药物粒度应通过（）制备含毒性药物的散剂,剂量为0.05g时,配成倍散的比例一般为（）关于含低共熔混合
- 下列不属于散剂特点的是（）按照《中国药典》2010年版的要求,内服散剂粒度应为（）CB
- 按药物组成分类,散剂可分为（）含毒性药散剂及贵重细料药散剂分剂量时常用（）通常说的百倍散是指1份毒性药物中,添加稀释剂的量为（）《中国药典》规定,用于眼部的散剂其粒度应通过的筛号为（）关于含低共熔混合物散
- 通常说的百倍散是指1份毒性药物中,添加稀释剂的量为（）益元散制备时,朱砂与滑石粉应（）A.100份B.99份C.10份D.9份E.1份C
- 散剂的制备工艺流程一般为（）含毒性药散剂及贵重细料药散剂分剂量时常用（）制备散剂的关键工序为（）将量少、色深的药物先放入研磨中研匀,再将量多、色浅的药粉分次加入研匀的操作（）硫酸阿托品散应（）A.中药粉
- 按照《中国药典》2010年版要求,施于眼部的散剂粒度应为（）益元散制备时,朱砂与滑石粉应（）硫酸阿托品散属于（）A.粗粉B.中粉C.细粉D.最细粉E.极细粉A.制备低共熔组分B.蒸发去除水分C.套研D.无菌操作E.制成倍散A.含
- 按照《中国药典》2010年版要求,施于眼部的散剂粒度应为（）除另有规定外,一般散剂水分不得超过（）蛇胆川贝散制备时应（）硫酸阿托品倍散属于（）蛇胆川贝散制备时应（）A.粗粉B.中粉C.细粉D.最细粉E.极细粉A.5.0%B.
- 散剂的制备工艺流程一般为（）制备含毒性药物的散剂,剂量为0.05g时,配成倍散的比例一般为（）A.中药粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装B.中药粉碎→质量检查→混合→分剂量→过筛→包装C.中药粉碎→混合→过筛→分剂量→质
- 下列不属于散剂特点的是（）痱子粉按药物性质分类属于（）制备散剂的关键工序为（）倍散稀释时,应采用的方法是（）《中国药典》规定,用于眼部的散剂其粒度应通过的筛号为（）关于含低共熔混合物散剂的陈述,错误的是
- 除另有规定外,一般散剂水分不得超过（）将量少、色深的药物先放入研磨中研匀,再将量多、色浅的药粉分次加入研匀的操作（）硫酸阿托品散应（）A.5.0%B.9.0%C.10.0%D.12.0%E.15.0%DE
- 按药物组成分类,散剂可分为（）痱子粉按药物性质分类属于（）先将量小的组分与等量量大的组分混匀,再加入与混合物等量的量大的组分混匀的操作（）将量少、色深的药物先放入研磨中研匀,再将量多、色浅的药粉分次加入
- 将量少的、色深的药粉先放入研钵中,然后将量多、色浅的药粉逐渐分次加入研钵中的操作称为（）按照《中国药典》2010年版要求,施于眼部的散剂粒度应为（）将量少的、色深的药粉先放入研钵中,然后将量多、色浅的药粉逐
- 处方中含有薄荷脑与樟脑、冰片的散剂属于（）按照《中国药典》2010年版的要求,内服散剂粒度应为（）倍散稀释时,应采用的方法是（）蛇胆川贝散是（）痱子粉制备时,其中的樟脑与薄荷脑应（）DA.粗粉B.中粉C.细粉D.最细
- 硫酸阿托品散属于（）关于散剂叙述不正确的是（）按照《中国药典》2010年版的要求,内服散剂粒度应为（）按照《中国药典》2010年版要求,施于眼部的散剂粒度应为（）下列药物混合后,常出现低共熔现象的是（）制备含毒
- 蛇胆川贝散制备时应（）痱子粉按药物性质分类属于（）散剂的制备工艺流程一般为（）先将量小的组分与等量量大的组分混匀,再加入与混合物等量的量大的组分混匀的操作（）下列药物混合后,常出现低共熔现象的是（）B毒
- 痱子粉制备时,其中的樟脑与薄荷脑应（）倍散稀释时,应采用的方法是（）下列不属于散剂特点的是（）益元散制备时,朱砂与滑石粉应（）AA.打底套色法B.等量递增法C.搅拌混合法D.水飞法E.退打法CC
- 《中国药典》规定,用于眼部的散剂其粒度应通过的筛号为（）按照《中国药典》2010年版要求,施于眼部的散剂粒度应为（）制备含毒性药物的散剂,剂量为0.05g时,配成倍散的比例一般为（）先将量小的组分与等量量大的组分
- 按药物组成分类,散剂可分为（）按照《中国药典》2010年版的要求,内服散剂粒度应为（）倍散稀释时,应采用的方法是（）A.分剂量散剂和不分剂量散剂B.单味药散剂和复方散剂C.溶液散与煮散D.吹散与内服散E.内服散和外用
- 将量少、色深的药物先放入研磨中研匀,再将量多、色浅的药粉分次加入研匀的操作（）八宝眼药属于（）将量少的、色深的药粉先放入研钵中,然后将量多、色浅的药粉逐渐分次加入研钵中的操作称为（）散剂的制备工艺流程一
- 下列药物混合后,常出现低共熔现象的是（）下列药物混合后,常出现低共熔现象的是（）A.牛黄与熟地B.石膏与芒硝C.乳香与没药D.冰片与朱砂E.冰片与薄荷脑E
- 益元散制备时,朱砂与滑石粉应（）制备含毒性药物的散剂,剂量为0.05g时,配成倍散的比例一般为（）按照《中国药典》2010年版要求,施于眼部的散剂粒度应为（）制备散剂的关键工序为（）含毒性药物的散剂,剂量在0.01～0.
- 硫酸阿托品散应（）蛇胆川贝散是（）通常说的百倍散是指1份毒性药物中,添加稀释剂的量为（）硫酸阿托品散应（）蛇胆川贝散制备时应（）含毒性药散剂及贵重细料药散剂分剂量时常用（）关于含低共熔混合物散剂的陈述,
- 硫酸阿托品倍散属于（）关于散剂叙述不正确的是（）痱子粉按药物性质分类属于（）蛇胆川贝散是（）通常说的百倍散是指1份毒性药物中,添加稀释剂的量为（）蛇胆川贝散制备时应（）A散剂应为干燥、疏松的粉末
液体药物
- 八宝眼药属于（）硫酸阿托品散应（）散剂的制备工艺流程一般为（）CA.制备低共熔组分B.蒸发去除水分C.套研D.无菌操作E.制成倍散A
- 先将量小的组分与等量量大的组分混匀,再加入与混合物等量的量大的组分混匀的操作（）按照《中国药典》2010年版的要求,内服散剂粒度应为（）《中国药典》规定,用于眼部的散剂其粒度应通过的筛号为（）益元散制备时,朱
- 将量少、色深的药物先放入研磨中研匀,再将量多、色浅的药粉分次加入研匀的操作（）含有毒性药物散剂,为使分剂量制备准确,常采用的方法是（）痱子粉制备时,其中的樟脑与薄荷脑应（）DA.目钡4法B.圆锥法C.容量法D.分布
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