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- 含毒性药散剂及贵重细料药散剂分剂量时常用()处方中含有薄荷脑与樟脑、冰片的散剂属于()下列不属于散剂特点的是()含毒性药散剂及贵重细料药散剂分剂量时常用()将量少的、色深的药粉先放入研钵中,然后将量多
- 含毒性药散剂及贵重细料药散剂分剂量时常用()蛇胆川贝散制备时应()硫酸阿托品散属于()将量少、色深的药物先放入研磨中研匀,再将量多、色浅的药粉分次加入研匀的操作()硫酸阿托品散应()A.目测法B.重量法C.
- 按照《中国药典》2010年版要求,施于眼部的散剂粒度应为()倍散稀释时,应采用的方法是()痱子粉制备时,其中的樟脑与薄荷脑应()硫酸阿托品散属于()散剂的制备工艺流程一般为()A.粗粉B.中粉C.细粉D.最细粉E.极
- 制备散剂的关键工序为()通常说的百倍散是指1份毒性药物中,添加稀释剂的量为()先将量小的组分与等量量大的组分混匀,再加入与混合物等量的量大的组分混匀的操作()下列药物混合后,常出现低共熔现象的是()处方中
- 下列不属于散剂特点的是()两种物理状态和粉末粗细均相似的药粉在比例量相差悬殊时应采用的混合方法是()先将量小的组分与等量量大的组分混匀,再加入与混合物等量的量大的组分混匀的操作()痱子粉制备时,其中的樟
- 先将量小的组分与等量量大的组分混匀,再加入与混合物等量的量大的组分混匀的操作()制备含毒性药物的散剂,剂量为0.05g时,配成倍散的比例一般为()先将量小的组分与等量量大的组分混匀,再加入与混合物等量的量大的
- 按照《中国药典》2010年版要求,施于眼部的散剂粒度应为()眼用药物散剂的药物粒度应通过()八宝眼药属于()痱子粉制备时,其中的樟脑与薄荷脑应()处方中含有薄荷脑与樟脑、冰片的散剂属于()A.粗粉B.中粉C.细粉
- 蛇胆川贝散是()按照《中国药典》2010年版要求,施于眼部的散剂粒度应为()散剂的制备工艺流程一般为()含有毒性药物散剂,为使分剂量制备准确,常采用的方法是()痱子粉制备时,其中的樟脑与薄荷脑应()A.倍散B.含
- 制备含毒性药物的散剂,剂量为0.05g时,配成倍散的比例一般为()益元散制备时,朱砂与滑石粉应()蛇胆川贝散是()关于含低共熔混合物散剂的陈述,错误的是()处方中含有薄荷脑与樟脑、冰片的散剂属于()A.1:10B.1
- 关于散剂叙述不正确的是()八宝眼药属于()制备含毒性药物的散剂,剂量为0.05g时,配成倍散的比例一般为()按药物组成分类,散剂可分为()将量少的、色深的药粉先放入研钵中,然后将量多、色浅的药粉逐渐分次加入研
- 倍散稀释时,应采用的方法是()益元散制备时,朱砂与滑石粉应()下列药物混合后,常出现低共熔现象的是()硫酸阿托品散应()将量少的、色深的药粉先放入研钵中,然后将量多、色浅的药粉逐渐分次加入研钵中的操作称为
- 制备散剂的关键工序为()蛇胆川贝散是()除另有规定外,一般散剂水分不得超过()含有毒性药物散剂,为使分剂量制备准确,常采用的方法是()八宝眼药属于()A.粉碎B.过筛C.混合D.分剂量E.质量检查A.倍散B.含液体成
- 含有毒性药物散剂,为使分剂量制备准确,常采用的方法是()制备含毒性药物的散剂,剂量为0.05g时,配成倍散的比例一般为()两种物理状态和粉末粗细均相似的药粉在比例量相差悬殊时应采用的混合方法是()下列不属于散
- 痱子粉按药物性质分类属于()散剂的制备工艺流程一般为()先将量小的组分与等量量大的组分混匀,再加入与混合物等量的量大的组分混匀的操作()《中国药典》规定,用于眼部的散剂其粒度应通过的筛号为()将量少的、
- 散剂的制备工艺流程一般为()含毒性药散剂及贵重细料药散剂分剂量时常用()制备散剂的关键工序为()将量少、色深的药物先放入研磨中研匀,再将量多、色浅的药粉分次加入研匀的操作()硫酸阿托品散应()A.中药粉
- 按照《中国药典》2010年版要求,施于眼部的散剂粒度应为()除另有规定外,一般散剂水分不得超过()蛇胆川贝散制备时应()硫酸阿托品倍散属于()蛇胆川贝散制备时应()A.粗粉B.中粉C.细粉D.最细粉E.极细粉A.5.0%B.
- 《中国药典》规定,用于眼部的散剂其粒度应通过的筛号为()按照《中国药典》2010年版要求,施于眼部的散剂粒度应为()制备含毒性药物的散剂,剂量为0.05g时,配成倍散的比例一般为()先将量小的组分与等量量大的组分
- 蛇胆川贝散是()将量少、色深的药物先放入研磨中研匀,再将量多、色浅的药粉分次加入研匀的操作()八宝眼药属于()含有毒性药物散剂,为使分剂量制备准确,常采用的方法是()八宝眼药属于()A.倍散B.含液体成分散
- 按照《中国药典》2010年版的要求,内服散剂粒度应为()制备含毒性药物的散剂,剂量为0.05g时,配成倍散的比例一般为()两种物理状态和粉末粗细均相似的药粉在比例量相差悬殊时应采用的混合方法是()硫酸阿托品散应(
- 八宝眼药属于()痱子粉制备时,其中的樟脑与薄荷脑应()按照《中国药典》2010年版的要求,内服散剂粒度应为()痱子粉制备时,其中的樟脑与薄荷脑应()按药物组成分类,散剂可分为()A.含毒性成分的散剂B.含低共熔成
- 按药物组成分类,散剂可分为()按照《中国药典》2010年版的要求,内服散剂粒度应为()先将量小的组分与等量量大的组分混匀,再加入与混合物等量的量大的组分混匀的操作()蛇胆川贝散制备时应()《中国药典》规定,用
- 按药物组成分类,散剂可分为()按照《中国药典》2010年版的要求,内服散剂粒度应为()下列药物混合后,常出现低共熔现象的是()《中国药典》规定,用于眼部的散剂其粒度应通过的筛号为()散剂的制备工艺流程一般为(
- 蛇胆川贝散是()益元散制备时,朱砂与滑石粉应()含毒性药散剂及贵重细料药散剂分剂量时常用()蛇胆川贝散是()硫酸阿托品散应()A.倍散B.含液体成分散剂C.含低共熔成分散剂D.含毒性成分散剂E.以上均不是A.制备
- 制备含毒性药物的散剂,剂量为0.05g时,配成倍散的比例一般为()蛇胆川贝散制备时应()下列不属于散剂特点的是()硫酸阿托品散应()硫酸阿托品散属于()A.1:10B.1:100C.1:5D.1:1000E.1:10000#A.制备低共熔组
- 下列不属于散剂特点的是()按照《中国药典》2010年版的要求,内服散剂粒度应为()按照《中国药典》2010年版要求,施于眼部的散剂粒度应为()处方中含有薄荷脑与樟脑、冰片的散剂属于()按药物组成分类,散剂可分为