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- 按照《中国药典》2010年版要求,施于眼部的散剂粒度应为（）含毒性药物的散剂,剂量在0.01～0.1g之间应配制成（）眼用药物散剂的药物粒度应通过（）硫酸阿托品散属于（）按照《中国药典》2010年版的要求,内服散剂粒度
- 散剂的制备工艺流程一般为（）含毒性药物的散剂,剂量在0.01～0.1g之间应配制成（）关于含低共熔混合物散剂的陈述,错误的是（）八宝眼药属于（）硫酸阿托品倍散属于（）益元散制备时,朱砂与滑石粉应（）制备含毒性药
- 下列不属于散剂特点的是（）除另有规定外,一般散剂水分不得超过（）倍散稀释时,应采用的方法是（）制备含毒性药物的散剂,剂量为0.05g时,配成倍散的比例一般为（）关于含低共熔混合物散剂的陈述,错误的是（）硫酸阿托
- 含毒性药散剂及贵重细料药散剂分剂量时常用（）倍散稀释时,应采用的方法是（）通常说的百倍散是指1份毒性药物中,添加稀释剂的量为（）益元散制备时,朱砂与滑石粉应（）蛇胆川贝散制备时应（）下列不属于散剂特点的是
- 含毒性药物的散剂,剂量在0.01～0.1g之间应配制成（）倍散稀释时,应采用的方法是（）两种物理状态和粉末粗细均相似的药粉在比例量相差悬殊时应采用的混合方法是（）痱子粉制备时,其中的樟脑与薄荷脑应（）按照《中国
- 倍散稀释时,应采用的方法是（）下列药物混合后,常出现低共熔现象的是（）下列不属于散剂特点的是（）按照《中国药典》2010年版的要求,内服散剂粒度应为（）含毒性药物的散剂,剂量在0.01～0.1g之间应配制成（）下列药
- 关于散剂叙述不正确的是（）按照《中国药典》2010年版要求,施于眼部的散剂粒度应为（）除另有规定外,一般散剂水分不得超过（）《中国药典》规定,用于眼部的散剂其粒度应通过的筛号为（）将量少的、色深的药粉先放入
- 关于散剂叙述不正确的是（）通常说的百倍散是指1份毒性药物中,添加稀释剂的量为（）关于含低共熔混合物散剂的陈述,错误的是（）八宝眼药属于（）硫酸阿托品散属于（）除另有规定外,一般散剂水分不得超过（）倍散稀释
- 下列不属于散剂特点的是（）倍散稀释时,应采用的方法是（）下列药物混合后,常出现低共熔现象的是（）制备含毒性药物的散剂,剂量为0.05g时,再将量多、色浅的药粉分次加入研匀的操作（）蛇胆川贝散制备时应（）制备含
- 按照《中国药典》2010年版的要求,内服散剂粒度应为（）按照《中国药典》2010年版要求,施于眼部的散剂粒度应为（）含毒性药散剂及贵重细料药散剂分剂量时常用（）除另有规定外,一般散剂水分不得超过（）硫酸阿托品散
- 关于散剂叙述不正确的是（）散剂的制备工艺流程一般为（）制备散剂的关键工序为（）含毒性药散剂及贵重细料药散剂分剂量时常用（）下列药物混合后,常出现低共熔现象的是（）含有毒性药物散剂,为使分剂量制备准确,常
- 除另有规定外,一般散剂水分不得超过（）倍散稀释时,应采用的方法是（）《中国药典》规定,用于眼部的散剂其粒度应通过的筛号为（）八宝眼药属于（）硫酸阿托品散属于（）按照《中国药典》2010年版要求,施于眼部的散剂
- 痱子粉按药物性质分类属于（）按药物组成分类,散剂可分为（）按照《中国药典》2010年版要求,施于眼部的散剂粒度应为（）含有毒性药物散剂,为使分剂量制备准确,常采用的方法是（）硫酸阿托品散应（）蛇胆川贝散是（）
- 制备散剂的关键工序为（）倍散稀释时,应采用的方法是（）下列药物混合后,常出现低共熔现象的是（）眼用药物散剂的药物粒度应通过（）制备含毒性药物的散剂,剂量为0.05g时,配成倍散的比例一般为（）关于含低共熔混合
- 按药物组成分类,散剂可分为（）含毒性药散剂及贵重细料药散剂分剂量时常用（）通常说的百倍散是指1份毒性药物中,添加稀释剂的量为（）《中国药典》规定,用于眼部的散剂其粒度应通过的筛号为（）关于含低共熔混合物散
- 下列不属于散剂特点的是（）痱子粉按药物性质分类属于（）制备散剂的关键工序为（）倍散稀释时,应采用的方法是（）《中国药典》规定,用于眼部的散剂其粒度应通过的筛号为（）关于含低共熔混合物散剂的陈述,错误的是
- 将量少、色深的药物先放入研磨中研匀,再将量多、色浅的药粉分次加入研匀的操作（）八宝眼药属于（）将量少的、色深的药粉先放入研钵中,然后将量多、色浅的药粉逐渐分次加入研钵中的操作称为（）散剂的制备工艺流程一
- 含毒性药散剂及贵重细料药散剂分剂量时常用（）眼用药物散剂的药物粒度应通过（）制备含毒性药物的散剂,剂量为0.05g时,配成倍散的比例一般为（）关于含低共熔混合物散剂的陈述,错误的是（）按照《中国药典》2010年版
- 含毒性药散剂及贵重细料药散剂分剂量时常用（）眼用药物散剂的药物粒度应通过（）《中国药典》规定,用于眼部的散剂其粒度应通过的筛号为（）八宝眼药属于（）按照《中国药典》2010年版的要求,内服散剂粒度应为（）除
- 关于散剂叙述不正确的是（）含毒性药散剂及贵重细料药散剂分剂量时常用（）眼用药物散剂的药物粒度应通过（）关于含低共熔混合物散剂的陈述,错误的是（）处方中含有薄荷脑与樟脑、冰片的散剂属于（）按照《中国药典
- 除另有规定外,一般散剂水分不得超过（）下列药物混合后,常出现低共熔现象的是（）益元散制备时,朱砂与滑石粉应（）硫酸阿托品散应（）硫酸阿托品散属于（）散剂的制备工艺流程一般为（）制备散剂的关键工序为（）含
- 按药物组成分类,散剂可分为（）含毒性药物的散剂,剂量在0.01～0.1g之间应配制成（）含毒性药散剂及贵重细料药散剂分剂量时常用（）通常说的百倍散是指1份毒性药物中,添加稀释剂的量为（）制备含毒性药物的散剂,剂量
- 将量少、色深的药物先放入研磨中研匀,再将量多、色浅的药粉分次加入研匀的操作（）将量少的、色深的药粉先放入研钵中,然后将量多、色浅的药粉逐渐分次加入研钵中的操作称为（）痱子粉制备时,其中的樟脑与薄荷脑应（
- 关于散剂叙述不正确的是（）含毒性药物的散剂,剂量在0.01～0.1g之间应配制成（）《中国药典》规定,用于眼部的散剂其粒度应通过的筛号为（）硫酸阿托品倍散属于（）将量少的、色深的药粉先放入研钵中,然后将量多、色
- 痱子粉按药物性质分类属于（）按药物组成分类,散剂可分为（）《中国药典》规定,用于眼部的散剂其粒度应通过的筛号为（）将量少、色深的药物先放入研磨中研匀,再将量多、色浅的药粉分次加入研匀的操作（）益元散制备
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