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- 按照《中国药典》2010年版要求,施于眼部的散剂粒度应为（）含毒性药物的散剂,剂量在0.01～0.1g之间应配制成（）眼用药物散剂的药物粒度应通过（）硫酸阿托品散属于（）按照《中国药典》2010年版的要求,内服散剂粒度
- 含有毒性药物散剂,为使分剂量制备准确,常采用的方法是（）硫酸阿托品散属于（）硫酸阿托品散应（）A.目钡4法B.圆锥法C.容量法D.分布法E.重量法A.含毒性药物的散剂B.眼用散剂C.含液体药物的散剂D.含低共熔混合物的散
- 含毒性药散剂及贵重细料药散剂分剂量时常用（）处方中含有薄荷脑与樟脑、冰片的散剂属于（）下列不属于散剂特点的是（）含毒性药散剂及贵重细料药散剂分剂量时常用（）将量少的、色深的药粉先放入研钵中,然后将量多
- 含毒性药散剂及贵重细料药散剂分剂量时常用（）蛇胆川贝散制备时应（）A.目测法B.重量法C.容量法D.体积法E.称量法A.制备低共熔组分B.蒸发去除水分C.套研D.无菌操作E.制成倍散
- 蛇胆川贝散是（）制备含毒性药物的散剂,剂量为0.05g时,配成倍散的比例一般为（）A.倍散B.含液体成分散剂C.含低共熔成分散剂D.含毒性成分散剂E.以上均不是A.1：10B.1：100C.1：5D.1：1000E.1：10000#
- 含有毒性药物散剂,为使分剂量制备准确,常采用的方法是（）散剂的制备工艺流程一般为（）蛇胆川贝散制备时应（）A.目钡4法B.圆锥法C.容量法D.分布法E.重量法AB
- 含毒性药散剂及贵重细料药散剂分剂量时常用（）蛇胆川贝散制备时应（）硫酸阿托品散属于（）将量少、色深的药物先放入研磨中研匀,再将量多、色浅的药粉分次加入研匀的操作（）硫酸阿托品散应（）A.目测法B.重量法C.
- 散剂的制备工艺流程一般为（）含毒性药物的散剂,剂量在0.01～0.1g之间应配制成（）关于含低共熔混合物散剂的陈述,错误的是（）八宝眼药属于（）硫酸阿托品倍散属于（）益元散制备时,朱砂与滑石粉应（）制备含毒性药
- 制备含毒性药物的散剂,剂量为0.05g时,配成倍散的比例一般为（）将量少、色深的药物先放入研磨中研匀,再将量多、色浅的药粉分次加入研匀的操作（）AD
- 下列不属于散剂特点的是（）除另有规定外,一般散剂水分不得超过（）倍散稀释时,应采用的方法是（）制备含毒性药物的散剂,剂量为0.05g时,配成倍散的比例一般为（）关于含低共熔混合物散剂的陈述,错误的是（）硫酸阿托
- 先将量小的组分与等量量大的组分混匀,再加入与混合物等量的量大的组分混匀的操作（）通常说的百倍散是指1份毒性药物中,添加稀释剂的量为（）将量少、色深的药物先放入研磨中研匀,再将量多、色浅的药粉分次加入研匀的
- 按照《中国药典》2010年版要求,施于眼部的散剂粒度应为（）倍散稀释时,应采用的方法是（）痱子粉制备时,其中的樟脑与薄荷脑应（）硫酸阿托品散属于（）散剂的制备工艺流程一般为（）A.粗粉B.中粉C.细粉D.最细粉E.极
- 制备散剂的关键工序为（）通常说的百倍散是指1份毒性药物中,添加稀释剂的量为（）先将量小的组分与等量量大的组分混匀,再加入与混合物等量的量大的组分混匀的操作（）下列药物混合后,常出现低共熔现象的是（）处方中
- 含毒性药散剂及贵重细料药散剂分剂量时常用（）倍散稀释时,应采用的方法是（）通常说的百倍散是指1份毒性药物中,添加稀释剂的量为（）益元散制备时,朱砂与滑石粉应（）蛇胆川贝散制备时应（）下列不属于散剂特点的是
- 硫酸阿托品散属于（）按药物组成分类,散剂可分为（）AB
- 制备散剂的关键工序为（）倍散稀释时,应采用的方法是（）下列不属于散剂特点的是（）A.粉碎B.过筛C.混合D.分剂量E.质量检查A.打底套色法B.等量递增法C.搅拌混合法D.水飞法E.退打法C
- 下列不属于散剂特点的是（）两种物理状态和粉末粗细均相似的药粉在比例量相差悬殊时应采用的混合方法是（）先将量小的组分与等量量大的组分混匀,再加入与混合物等量的量大的组分混匀的操作（）痱子粉制备时,其中的樟
- 散剂的制备工艺流程一般为（）含毒性药散剂及贵重细料药散剂分剂量时常用（）通常说的百倍散是指1份毒性药物中,添加稀释剂的量为（）A.中药粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装B.中药粉碎→质量检查→混合→分剂量→过
- 含毒性药物的散剂,剂量在0.01～0.1g之间应配制成（）倍散稀释时,应采用的方法是（）两种物理状态和粉末粗细均相似的药粉在比例量相差悬殊时应采用的混合方法是（）痱子粉制备时,其中的樟脑与薄荷脑应（）按照《中国
- 倍散稀释时,应采用的方法是（）痱子粉制备时,其中的樟脑与薄荷脑应（）A.打底套色法B.等量递增法C.搅拌混合法D.水飞法E.退打法A
- 先将量小的组分与等量量大的组分混匀,再加入与混合物等量的量大的组分混匀的操作（）制备含毒性药物的散剂,剂量为0.05g时,配成倍散的比例一般为（）先将量小的组分与等量量大的组分混匀,再加入与混合物等量的量大的
- 蛇胆川贝散是（）痱子粉制备时,其中的樟脑与薄荷脑应（）BA
- 倍散稀释时,应采用的方法是（）下列药物混合后,常出现低共熔现象的是（）下列不属于散剂特点的是（）按照《中国药典》2010年版的要求,内服散剂粒度应为（）含毒性药物的散剂,剂量在0.01～0.1g之间应配制成（）下列药
- 按照《中国药典》2010年版要求,施于眼部的散剂粒度应为（）制备散剂的关键工序为（）硫酸阿托品倍散属于（）A.粗粉B.中粉C.细粉D.最细粉E.极细粉A.粉碎B.过筛C.混合D.分剂量E.质量检查A
- 关于散剂叙述不正确的是（）按照《中国药典》2010年版要求,施于眼部的散剂粒度应为（）除另有规定外,一般散剂水分不得超过（）《中国药典》规定,用于眼部的散剂其粒度应通过的筛号为（）将量少的、色深的药粉先放入
- 按照《中国药典》2010年版要求,施于眼部的散剂粒度应为（）眼用药物散剂的药物粒度应通过（）八宝眼药属于（）痱子粉制备时,其中的樟脑与薄荷脑应（）处方中含有薄荷脑与樟脑、冰片的散剂属于（）A.粗粉B.中粉C.细粉
- 眼用药物散剂的药物粒度应通过（）先将量小的组分与等量量大的组分混匀,再加入与混合物等量的量大的组分混匀的操作（）A.五号筛B.六号筛C.七号筛D.八号筛E.九号筛A.套色混合法B.循环混合法C.等量递加法D.打底套色法E
- 益元散制备时,朱砂与滑石粉应（）处方中含有薄荷脑与樟脑、冰片的散剂属于（）硫酸阿托品散属于（）A.制备低共熔组分B.蒸发去除水分C.套研D.无菌操作E.制成倍散A.含毒性药物的散剂B.眼用散剂C.含液体药物的散剂D.含
- 按照《中国药典》2010年版的要求,内服散剂粒度应为（）先将量小的组分与等量量大的组分混匀,再加入与混合物等量的量大的组分混匀的操作（）按照《中国药典》2010年版的要求,内服散剂粒度应为（）A.粗粉B.中粉C.细粉D
- 含毒性药散剂及贵重细料药散剂分剂量时常用（）处方中含有薄荷脑与樟脑、冰片的散剂属于（）A.目测法B.重量法C.容量法D.体积法E.称量法A.含毒性药物的散剂B.眼用散剂C.含液体药物的散剂D.含低共熔混合物的散剂E.含化
- 蛇胆川贝散是（）按照《中国药典》2010年版要求,施于眼部的散剂粒度应为（）散剂的制备工艺流程一般为（）含有毒性药物散剂,为使分剂量制备准确,常采用的方法是（）痱子粉制备时,其中的樟脑与薄荷脑应（）A.倍散B.含
- 关于散剂叙述不正确的是（）通常说的百倍散是指1份毒性药物中,添加稀释剂的量为（）关于含低共熔混合物散剂的陈述,错误的是（）八宝眼药属于（）硫酸阿托品散属于（）除另有规定外,一般散剂水分不得超过（）倍散稀释
- 制备含毒性药物的散剂,剂量为0.05g时,配成倍散的比例一般为（）益元散制备时,朱砂与滑石粉应（）蛇胆川贝散是（）关于含低共熔混合物散剂的陈述,错误的是（）处方中含有薄荷脑与樟脑、冰片的散剂属于（）A.1：10B.1
- 按照《中国药典》2010年版的要求,内服散剂粒度应为（）散剂的制备工艺流程一般为（）A.粗粉B.中粉C.细粉D.最细粉E.极细粉A.中药粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装B.中药粉碎→质量检查→混合→分剂量→过筛→包装C.中
- 下列不属于散剂特点的是（）倍散稀释时,应采用的方法是（）下列药物混合后,常出现低共熔现象的是（）制备含毒性药物的散剂,剂量为0.05g时,再将量多、色浅的药粉分次加入研匀的操作（）蛇胆川贝散制备时应（）制备含
- 按照《中国药典》2010年版要求,施于眼部的散剂粒度应为（）先将量小的组分与等量量大的组分混匀,再加入与混合物等量的量大的组分混匀的操作（）八宝眼药属于（）A.粗粉B.中粉C.细粉D.最细粉E.极细粉A.套色混合法B.循
- 关于散剂叙述不正确的是（）八宝眼药属于（）制备含毒性药物的散剂,剂量为0.05g时,配成倍散的比例一般为（）按药物组成分类,散剂可分为（）将量少的、色深的药粉先放入研钵中,然后将量多、色浅的药粉逐渐分次加入研
- 眼用药物散剂的药物粒度应通过（）通常说的百倍散是指1份毒性药物中,添加稀释剂的量为（）蛇胆川贝散制备时应（）A.五号筛B.六号筛C.七号筛D.八号筛E.九号筛BB
- 按照《中国药典》2010年版的要求,内服散剂粒度应为（）《中国药典》规定,用于眼部的散剂其粒度应通过的筛号为（）A.粗粉B.中粉C.细粉D.最细粉E.极细粉A.六号B.七号C.八号D.九号E.五号
- 按照《中国药典》2010年版的要求,内服散剂粒度应为（）按照《中国药典》2010年版要求,施于眼部的散剂粒度应为（）含毒性药散剂及贵重细料药散剂分剂量时常用（）除另有规定外,一般散剂水分不得超过（）硫酸阿托品散
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