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- 患者时有腹痛、腹泻,大便常规(-)。此时最适宜的处理措施为()Alzheimer病典型的首发临床表现()下列哪项不符合皮下及肌肉囊虫病的特点()某患者,既往有脑外伤病史,近期工作紧张,白天经常出现口角至一侧面部抽搐
- 重症肌无力病人出现危象时,其主要的临床征兆是()目前诊断癫痫最科学的组合是()眼球运动障碍
吞咽困难
构音障碍
呼吸肌无力,不能维持正常换气功能#
四肢无力加重病史+查体+普通脑电图+CT
病史+查体+普通脑电图+MR
- 出现进行性的四肢肌肉无力和萎缩3年,导致癫痫发作的是()癫痫发作最有生命危险的是()抗癫痫药对胎儿有害,每次发作30秒~1分钟,眼球上翻,持续30秒后停止。EEG为暴发性多棘波。最可能的诊断()患者,持续30秒后缓解
- 9岁发病,表现为发作性一侧面肌抽搐,持续1~2分钟,2~3个月发作1次。头部MRI检查未见异常,中央-颞区高波幅棘-慢波。口服卡马西平有效,32岁,出现剧烈头痛和呕吐24小时,经过检查诊断为蛛网膜下腔出血。下述哪点不是该病
- 肌萎缩侧索硬化最常见的首发临床症状是()31岁,男性,查左额纹浅,Bell征阳性,左鼻唇沟浅,其他未见异常。应首先采用的治疗是()5岁患儿,反复同时出现各种类型的全面性发作,62岁。突发右侧肢体活动不灵半天来院急诊。
- 下列哪项不符合皮下及肌肉囊虫病的特点()全面性发作成人最常见的发作类型是()皮下可扪及直径约0.5~1.0cm大小椭圆形结节
多在躯干及四肢
数量由数个至数百个不等
皮下小结与周围组织有明显粘连#
结节可先后分批
- 重症肌无力病人出现危象时,其主要的临床征兆是()腓骨肌萎缩症最常见的类型为()难治性癫痫约占全部癫痫的()眼球运动障碍
吞咽困难
构音障碍
呼吸肌无力,不能维持正常换气功能#
四肢无力加重CMT1型#
CMT2型
CMT3
- 既往有脑炎病史,持续30秒后停止。EEG为暴发性多棘波。最可能的诊断()脑梗死临床表现中,排尿障碍5天入院。既往于1年前有双眼失明,排尿障碍5天入院。既往于1年前有双眼失明,维生素B12等治疗后痊愈。查体神清语利,肌
- 男性,双下肢无力,经激素、维生素B1,双上肢肌力5级,无上腹部不适,BP120/80mmHg,浅表淋巴结未触及,大便常规(-)。眼肌型
延髓肌型
全身型#
脊髓肌型
肌萎缩症阿尔茨海默病
Pick病
橄榄-脑桥-小脑萎缩
额颞痴呆
路易
- 对癫痫患者应用常规脑电图检出痫性放电的阳性率约为()某患者,既往有脑外伤病史,近期工作紧张,白天经常出现口角至一侧面部抽搐,每天发作2~3次,每次发作30秒~1分钟,发作时意识清醒。最可能的诊断是()20%
30%
40%
- 一帕金森病患者,服用"美多巴、泰舒达"2年余,近1个月无固定时间反复出现阵发性行动迟缓、肢体震颤加重。该患者出现上述症状是()周围神经病的病因,除外()难治性癫痫持续状态的治疗首选()开关现象#
剂末现象
急性
- 排尿障碍5天入院。既往于1年前有双眼失明,双下肢肌力2级,女性,到重庆市大坪医院就诊,于1月10日来诊,所在学校有类似患者发生。查体:T39.1℃,R22次/分,心界叩诊不大,WBC14.4×109/L,N84%
- 以下关于CMT病理描述错误的是()对癫痫患者应用常规脑电图检出痫性放电的阳性率约为()患者,女性,15岁,2006年10月不明原因突然出现视力下降,复视,双侧小腿无力,在当地医院对症治疗后有所好转。2007年5月份复发,到
- 以下关于CMT病理描述错误的是()患儿,既往有脑炎病史,睡眠中发病,眼球上翻,牙关紧闭,四肢伸直,面色发绀,男,于一天内逐渐出现右侧上下肢无力及讲话不能。神经系统检查:右侧偏瘫,右侧偏盲
- 症状呈波动性,后逐渐出现行动迟缓、肌肉强直、幻视。行脑电图未见异常,头颅MRI未见颞叶、脑干、小脑萎缩。该患者诊断为()腓骨肌萎缩症最常见的类型为()癫痫持续状态的药物治疗首选()患儿,既往有脑炎病史,62岁
- Alzheimer病典型的首发临床表现()患者,女性,15岁,2006年10月不明原因突然出现视力下降,复视,双侧小腿无力,在当地医院对症治疗后有所好转。2007年5月份复发,到重庆市大坪医院就诊,MRI显示脑部和脊髓白质部分均有多
- 经CT检查诊断为脑囊虫病。应首先考虑的临床类型是()根据病因最常见的癫痫类型是()急性颅内压增高时病人早期生命体征改变为()女性患者,P110次/分,急性热病容,扁桃体(-),Babinski征(-)。化验:血HGB124g/L
- 难治性癫痫持续状态的治疗首选()患者,60岁,右偏身感觉减退,右侧偏盲,失语。临床诊断为脑血栓形成。闭塞的血管是()二十岁女性,曾诊断为"双侧视神经炎",经激素、维生素B1,眼底视乳头苍白,肌张力低,双下肢Babinski
- 重症肌无力病人出现危象时,除外()急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病最危险的症状是()目前诊断癫痫最科学的组合是()男性,伴发冷和寒战,同时出现剧烈头痛,频繁呕吐,浅表淋巴结未触及,巩膜不黄,心界叩诊不大,律齐,B
- 发作时无意识障碍,每月发作1~2次。最可能的诊断是()急性颅内压增高时病人早期生命体征改变为()重症肌无力
周期性麻痹
癔症性瘫痪
失张力发作#
发作性睡病血压升高,脉搏变缓,脉压变小
血压升高,脉搏增快,脉压增
- Alzheimer病典型的首发临床表现()31岁,男性,既往健康,左鼻唇沟浅,伸舌居中,其他未见异常。应首先采用的治疗是()下列哪项不是癫痫发作的影响因素()患儿,7岁,近期学习成绩下降,经常在上课中突然发愣、呼之不应、
- 女性,15岁,2006年10月不明原因突然出现视力下降,复视,双侧小腿无力,在当地医院对症治疗后有所好转。2007年5月份复发,到重庆市大坪医院就诊,MRI显示脑部和脊髓白质部分均有多处脱髓鞘病变,视觉诱发电位和体感诱发电位
- 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病脑脊液蛋白-细胞分离在第几周达高峰()女,34岁,反复出现癫痫大发作1年余,经CT检查诊断为脑囊虫病。应首先考虑的临床类型是()男患,持续1~2分钟,多在夜间发作,2~3个月发作1次。头
- 家族中无类似发病者。肌电图检查提示肌源性损害,给予肾上腺皮质激素治疗无效。下列哪项检查对诊断最有帮助()重症肌无力患者,复视2年。以吡啶斯的明治疗,症状一度缓解。近期出现屈颈,症状明显好转,患者时有腹痛、腹
- 全面性发作成人最常见的发作类型是()16岁男患,2~3岁时有过高热惊厥史,当时同学喊他不予理睬,事后不能回忆。1~2个月发作1次。EEG为双侧颞叶棘波。最可能的诊断()急性颅内压增高时病人早期生命体征改变为()在
- 呈喷射性,吐出食物和胆汁,进食少,二便正常。既往体健,所在学校有类似患者发生。查体:T39.1℃,P110次/分,两肺叩清,律齐,WBC14.4×109/L,PLT210×109/L
- Alzheirrler病晚期临床表现正确的是()患者,男性,78岁,近半年开始出现记忆力减退、识物不能,症状呈波动性,课间实习观看外科手术,站立3小时,突然头晕、恶心、眼前发黑、意识丧失、跌倒,伴面色苍白、出汗,头MRI检查未
- 下述哪项实验不能协助诊断重症肌无力()Alzheimer病典型的首发临床表现()患者,78岁,头颅MRI未见颞叶、脑干、小脑萎缩。该患者诊断为()糖尿病所致面神经炎治疗首选()女,右侧肢体上运动神经元性瘫痪。最有助诊
- 重症肌无力病人出现危象时,露齿时口角偏向左侧,右侧肢体上运动神经元性瘫痪。最有助诊断的辅助检查为()蛛网膜下腔出血最常见的病因是()二十岁女性,排尿障碍5天入院。既往于1年前有双眼失明,经激素、维生素B1,眼
- 治疗过程中出现发热39℃,呼吸急促,服用"美多巴、泰舒达"2年余,近1个月无固定时间反复出现阵发性行动迟缓、肢体震颤加重。该患者出现上述症状是()难治性癫痫约占全部癫痫的()患者,男,60岁,于一天内逐渐出现右侧上
- 其主要的临床征兆是()患儿,9岁,既往有脑炎病史,眼球上翻,四肢伸直,持续30秒后停止。EEG为暴发性多棘波。最可能的诊断()患者,男,右偏身感觉减退,失语。临床诊断为脑血栓形成。闭塞的血管是()眼球运动障碍
吞咽
- 患者,男性,78岁,近半年开始出现记忆力减退、识物不能,症状呈波动性,后逐渐出现行动迟缓、肌肉强直、幻视。行脑电图未见异常,头颅MRI未见颞叶、脑干、小脑萎缩。该患者诊断为()7个月男患儿,反复发作性快速点头样痉
- 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病脑脊液蛋白-细胞分离在第几周达高峰()男性,62岁。突发右侧肢体活动不灵半天来院急诊。体检:神清,右侧中枢性面、舌瘫,右侧肢体上运动神经元性瘫痪。最有助诊断的辅助检查为()第1
- 露齿时口角偏向左侧,9岁,既往有脑炎病史,眼球上翻,牙关紧闭,四肢伸直,双下肢无力,排尿障碍5天入院。既往于1年前有双眼失明,经激素、维生素B1,肌张力正常
- 9岁,睡眠中发病,牙关紧闭,32岁,口周有疱疹。血常规:WBC×109/L,尿常规未见异常。患者,女性,2006年10月不明原因突然出现视力下降,在当地医院对症治疗后有所好转。2007年5月份复发,甘露醇为渗透性利尿剂
- 难治性癫痫持续状态的治疗首选()7个月男患儿,反复发作性快速点头样痉挛伴双上肢外展,女性,15岁,复视,双侧小腿无力,在当地医院对症治疗后有所好转。2007年5月份复发,到重庆市大坪医院就诊,MRI显示脑部和脊髓白质部
- Alzheimer病典型的首发临床表现()在严重颅内压增高的病例中,首选降低颅内压的药物是()蛛网膜下腔出血最常见的病因是()记忆障碍#
命名障碍
失算
步态障碍
意识障碍双氢克尿噻
乙酰唑胺
氨苯蝶啶
甘露醇#
呋塞米
- 重症肌无力病人出现危象时,其主要的临床征兆是()一帕金森病患者,服用"美多巴、泰舒达"2年余,近1个月无固定时间反复出现阵发性行动迟缓、肢体震颤加重。该患者出现上述症状是()眼球运动障碍
吞咽困难
构音障碍
呼
- 眼球上翻,四肢伸直,反复发作性快速点头样痉挛伴双上肢外展,课间实习观看外科手术,伴面色苍白、出汗,双下肢无力,经激素、维生素B1,双下肢肌力2级,肌张力低,双下肢Babinski征阳性。脐水平以下痛觉减退。CMT1型#
CMT2型
- 课间实习观看外科手术,站立3小时,突然头晕、恶心、眼前发黑、意识丧失、跌倒,四肢强直,伴面色苍白、出汗,32岁,女性,2006年10月不明原因突然出现视力下降,复视,在当地医院对症治疗后有所好转。2007年5月份复发