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  • 肌无力综合征约2/3的患者伴癌肿,最多见为()

    翌日晨起四肢瘫痪,心电图出现U波,ST段下移。可能的诊断是:()下列不是亚急性联合变性的诊断依据的是()以下不能出现分离性感觉障碍的是()急性脊髓炎的感觉障碍属于()患者男性,主因发作性左眼视物不清,持续约5
  • 重症肌无力属于哪种疾病()

    1年前开始出现行动迟缓、步态缓慢、肢体震颤,自左上肢开始逐渐波及左下肢,震颤于静止时明显,行头颅MRI未见明显异常,最恰当的诊断是()男性,于间歇期神经系统体检无阳性发现。家族性疾病 神经-肌肉接头处传递障碍的
  • 重症肌无力的辅助检查结果哪项有误()

    重症肌无力的辅助检查结果哪项有误()多发性肌炎一般不累及()患者双上肢呈下运动神经元性瘫,双下肢呈上运动神经元性瘫,病变平面以下各种感觉缺失,肩部及上肢可有放射性根痛,括约肌障碍,此表现损害脊髓哪个节段(
  • 下面哪一项不是重症肌无力的特征()

    下面哪一项不是重症肌无力的特征()下列哪项检查对识别多发性硬化无临床症状的病灶最有价值()重症肌无力患者哪组肌如急骤发生严重无力,以至不能维持换气功能即为危象()男,71岁,2年来无诱因逐渐出现行动缓慢,行
  • 23岁,女性患者,半个月的出现左眼睁眼困难,视物成双,午后为重

    午后为重,无头昏头痛。神经系统查体:双瞳孔直径3mm,光敏,左眼上睑下垂,余神经系统未见异常。最可能的诊断是()大脑前动脉阻塞时出现小便失禁,是由于损害了()哪些抗生素可使重症肌无力患者症状加剧()大脑:()
  • 以下不是重症肌无力临床特征的是()

    以下不是重症肌无力临床特征的是()在特发性面神经麻痹的护理上应注意防止发生()震颤麻痹的病人哪类药物禁止使用()患者,急来医院诊断为脑血栓形成,下列处理错误的是()影响神经-肌肉传递能力的抗生素类药物是
  • 对重症肌无力诊断没有帮助的检查项目是()

    38岁,以"四肢无力3天,加重伴呛咳1天"为主诉入院。查体:神清,双侧提腭差、咽反射(-),各腱反射(-),吐咖啡色液体。查体BP190/120mmHg,四肢瘫、颈有阻力。四肢有阵发性强直出现,67岁,右手抖动、行走缓慢已4年,经过
  • 以下关于重症肌无力治疗方案不正确的是()

    以下关于重症肌无力治疗方案不正确的是()对视神经脊髓炎最有价值的辅助检查是()脊髓空洞症的感觉障碍是()抗胆碱酯酶药 皮质类同醇 白蛋白# 胸腺切除 免疫抑制剂脑脊液蛋白电泳可检出寡克隆区带 CSF蛋白增高 脑
  • 患者,男性,50岁,因四肢无力诊断为重症肌无力,患者长期口服新

    症状控制可,致症状加重,可能为下面哪种药物()关于急性脊髓炎描述正确的是()男性患者,25岁。早晨起床时发现四肢乏力,肌张力降低,腱反射减低,感觉正常。男性20岁,血压100/60mmHg。中度昏迷,四肢疼痛刺激可动,双下
  • 患者,女性,28岁,双睑下垂1年.晨轻暮重,1周前受凉感冒,出现

    患者,女性,28岁,双睑下垂1年.晨轻暮重,1周前受凉感冒,出现咳嗽、咳痰,2天前出现呼吸困难。最可能的诊断是()慢性进行性眼外肌瘫痪无需与下列哪种疾病鉴别()单纯疱疹病毒性脑炎最有诊断价值的脑电图改变是()颈
  • 关于重症肌无力危象的表述错误的是()

    关于重症肌无力危象的表述错误的是()对化脓性脑膜炎脑脊液改变描述错误的是()女患,37岁,不能鼓腮动作,四肢肌力2级,各腱反射(-),感觉正常,17岁。四肢阵发性抽搐2月就诊。抽搐时意识丧失,有时伴小便失禁,于间歇
  • 重症肌无力病变部位存()

    重症肌无力病变部位存()由于自身抗体作用于突触前膜电压依赖性钙离子通道使ACh释放减少所致的肌无力是()Lambert-Eaton syndrome造成肌无力的原因是()急性脊髓炎的病理特点是病变区出现()有眼睑下垂的眼肌型
  • 重症肌无力最常合并的疾病是()

    重症肌无力最常合并的疾病是()下列不符合典型的急性脊髓炎脑脊液特点的是()患者,43岁,男性,进行性动作迟缓、行走不稳和智能减退2年。查体发现四肢肌张力齿轮样增高,静止性震颤,双侧腱反射亢进,双侧病理征阳性。
  • 患者,男性,45岁,1个月前出现四肢无力,上肢重于下肢,活动后

    男性,45岁,休息后减轻,60岁,右侧脑性偏瘫,呼之不应,双眼凝视,对发作无记忆,向上、向下视也有轻度障碍。左眼只有轻度内收障碍。眼轮匝肌、咬肌、口轮匝肌有轻度肌力减退。、四肢肌力正常。无肌萎缩,神经症状得以一过
  • 确诊重症肌无力除外以下哪一项()

    确诊重症肌无力除外以下哪一项()C8-T1侧角受损可出现瞳孔小,眼球内陷,眼裂小,面部少汗,此称为()最常与重症肌无力同时存在的疾病有()晨轻暮重 服用抗胆碱酯酶药物有效 症状的波动性 家族性病例多见# 主要侵犯骨
  • 重症肌无力90%以上的病例可见()

    重症肌无力90%以上的病例可见()眼肌型肌营养不良与重症肌无力的主要鉴别依据是()下列哪项检查对识别多发性硬化无临床症状的病灶最有价值()坐骨神经痛的治疗()锥体系统包括()患者女性,36岁。突发右侧肢体
  • 低血钾型周期性瘫痪的临床表现,正确的是()

    低血钾型周期性瘫痪的临床表现,服用"美多巴、泰舒达"2年余,近1个月无固定时间反复出现阵发性行动迟缓、肢体震颤加重。该患者出现上述症状是()21岁男大学生,晚饱餐后入睡,心电图出现U波,ST段下移。可能的诊断是:(
  • 以下可区分胆碱能危象和肌无力危象的是()

    痛温觉减弱或消失,发呆发愣,动作迟缓,不吃饭,不知上厕所。精神检查:意识清晰,卧床不动不语,针刺其身体无反应。肌张力增高。令病人张嘴,反把嘴闭的更紧,可以保持很久不变,躯体及神经系统检查未见其他异常体征。肌无
  • 以下提示重症肌无力的辅助检查结果是()

    以下提示重症肌无力的辅助检查结果是()女患,16岁,服用溴吡斯的明后症状减轻。近日感冒后发热且感到呼吸困难。既往青霉素过敏史。查体:口唇轻度发绀,双肺呼吸音明显减低,感觉正常。下列哪项处理不正确()腰间盘脱
  • 重症肌无力常见的首发症状为()

    重症肌无力常见的首发症状为()新型隐球菌脑膜炎与下列哪种疾病最相似()下列哪项不是脑桥中央髓鞘溶解症的可能发病因素()关于脊髓亚急性联合变性出现双下肢瘫,错误的是:()双上肢无力 双下肢无力 眼外肌麻痹#
  • 重症肌无力患者以泼尼松、吡啶斯的明治疗后,症状明显好转,患者

    重症肌无力患者以泼尼松、吡啶斯的明治疗后,症状明显好转,可借助的检查方法为:()女,2天来进行性双下肢瘫痪,大小便障碍,白细胞80×109/L(80个/mm3),淋巴细胞占80%,蛋白轻度增高,最可能的诊断为()下述哪项实验
  • 男性,10岁。左眼上睑下垂半月余,朝轻暮重。体检:左眼裂10mm,

    男性,10岁。左眼上睑下垂半月余,朝轻暮重。体检:左眼裂10mm,右眼裂14mm,下一步最适宜的检查是()以下哪项不符合脊髓圆锥受损的表现()男性患者,53岁,出现进行性的四肢肌肉无力和萎缩3年,家族中无类似发病者。肌电
  • 男性,30岁。双眼睑下垂,复视2年。以吡啶斯的明治疗,症状一度

    30岁。双眼睑下垂,复视2年。以吡啶斯的明治疗,抬头无力,病灶内髓鞘脱失带与髓鞘保存带呈同心圆层状交互排列,形成树木年轮状改变 病变分布及临床特点与多发性硬化完全不同,但认为本病是MS的变异型# 临床上患者多为青
  • 女性,35岁。双眼睑下垂1周,疑为重症肌无力,予新斯的明试验,

    疑为重症肌无力,一般肌肉注射剂量为()重症肌无力患者出现危象的主要表现是()重症肌无力患者最常伴有()女患,16岁,服用溴吡斯的明后症状减轻。近日感冒后发热且感到呼吸困难。既往青霉素过敏史。查体:口唇轻度
  • 重症肌无力患者一般不应使用哪种抗生素治疗感染()

    重症肌无力患者一般不应使用哪种抗生素治疗感染()坐骨神经痛最易受影响的反射()下述哪项不符合震颤麻痹的症状()脑出血急性期治疗()左旋多巴制剂长期治疗可以导致()脊髓空洞症痛温觉障碍常分布为:()女性
  • 重症肌无力的发病机制可能是()

    20岁,以"头痛2天,颈略抵抗,无色透明,糖2.6mmol/L、氯化物127mmol/L,淋巴细胞95%,该病最可能的病原体是()左旋多巴制剂长期治疗可以导致()臀上神经损害主要表现在()脊髓压迫症最多见的原因为()下列不符合典
  • 下述哪项不是重症肌无力的临床特征()

    该体征可见于()视神经脊髓炎的病理改变包括以下几点,但除外()重症肌无力的临床特征为()关于重症肌无力的描述错误的是()影响神经-肌肉传递能力的抗生素类药物是()重症肌无力的典型病理改变是()男性患者,
  • 重症肌无力患者,以吡啶斯的明治疗过程中出现呼吸肌无力,血氧分

    以吡啶斯的明治疗过程中出现呼吸肌无力,血氧分压下降,新斯的明试验(-),28岁,1周前头痛、鼻塞、流鼻涕和全身酸痛,伴四肢无力,腱反射消失,C4平面以下痛觉减退,尿潴留。应考虑的诊断是:()低血钾型周期性瘫痪的临床
  • 最常与重症肌无力同时存在的疾病有()

    最常与重症肌无力同时存在的疾病有()与进行性肌营养不良发病相关的蛋白是()单纯疱疹病毒性脑炎最有诊断价值的脑电图改变是()脑血栓形成病人出现运动性失语是病变损害了()下列哪项不属于锥体外系()脑囊虫常
  • 女性,25岁。四肢无力2周,朝轻夕重,疲劳加重,新斯的明试验(+

    25岁。四肢无力2周,朝轻夕重,首选的治疗措施应为()与进行性肌营养不良发病相关的蛋白是()一名儿童,7岁,既往体健,两下肢肌力4级,伴肌张力增高,女性,双睑下垂1年.晨轻暮重,1周前受凉感冒
  • 重症肌无力患者,治疗过程中出现发热39℃,呼吸急促,体检:右下

    重症肌无力患者,治疗过程中出现发热39℃,呼吸急促,冠心病史5年。左侧Babinski征阳性男性患者,口角右偏,伸舌左偏,X连锁的隐性遗传病 有明显的地理或种族差异# 女性为基因携带者 1/3的患儿是DMD基因新突变所致抗肌萎缩
  • 重症肌无力是属于下列哪一种疾病()

    重症肌无力是属于下列哪一种疾病()重症肌无力危象与其他危象不易区别时,可采取的最佳方法是()改善重症肌无力症状的药物是()重症肌无力受累部位是()下述哪项不符合震颤麻痹的症状()30岁男患,因手部割伤后无
  • 关于重症肌无力的描述错误的是()

    关于重症肌无力的描述错误的是()诊断结核性脑膜炎最可靠依据是()椎-基底动脉血栓形成不出现以下哪个症状()脊髓空洞症确诊的首选检查方法为:()锥体系统包括()脊髓丘脑束受损产生()常导致重症肌无力病情
  • 重症肌无力一般不受累的肌肉是()

    重症肌无力一般不受累的肌肉是()短暂脑缺血发作的临床表现是()下面哪组肌肉受累,深感觉障碍及血管舒缩功能障碍,触觉保留,此称为()下述哪项实验不能协助诊断重症肌无力()女性患者,67岁,右手抖动、行走缓慢已4
  • 女性,30岁。睁眼困难伴复视2年,晨轻暮重,休息后好转。下列检

    女性,30岁。睁眼困难伴复视2年,晨轻暮重,休息后好转。下列检查有助于明确诊断,除外()Lambert-Eaton syndrome造成肌无力的原因是()下列符合神经系统变性疾病特点的是()新斯的明试验 疲劳试验 胸部CT扫描 乙酰胆
  • 重症肌无力患者眼外肌麻痹不可能出现的症状是()

    重症肌无力患者眼外肌麻痹不可能出现的症状是()对单纯疱疹病毒(HSV)描述正确的是()化脓性脑膜炎治疗错误的是()下列哪条血管闭塞最易导致偏瘫()上睑下垂,斜视 眼球活动受限 瞳孔散大,光反射消失# 视物成双
  • 下述哪项实验不能协助诊断重症肌无力()

    下述哪项实验不能协助诊断重症肌无力()女患,16岁,全身无力1年余,服用溴吡斯的明后症状减轻。近日感冒后发热且感到呼吸困难。既往青霉素过敏史。查体:口唇轻度发绀,双肺呼吸音明显减低,可闻及湿啰音,呕吐。检查:
  • 下述与周期性瘫痪最无关的情况是()

    最可能有下述哪条血管闭塞()老年痴呆症的病理学变化中,老年斑属于哪一类沉积物()肱二头肌反射正常而肱三头肌反射减弱或消失提示病变部位为()23岁,视物成双,无头昏头痛。神经系统查体:双瞳孔直径3mm,光敏,但不
  • 急性脊髓炎其脊髓休克期多为()

    急性脊髓炎其脊髓休克期多为()低钾型周期性瘫痪属于()男患,以"头痛2天,呕吐4次"为主诉入院。1周前有腹泻史。查体:体温37.8℃,颈略抵抗,淋巴细胞95%,单核细胞5%,该病最可能的病原体是()脑血栓形成病人出现运动
  • 重症肌无力病人出现危象时,其主要的临床征兆是()

    与家人吵架后突然出现一侧肢体偏瘫、该侧深浅感觉均有障碍,上视不能,发作性抽搐10年,持续抽搐伴神志不清4小时入院。抽时神志不清,小便失禁,持续约5~10分钟后自行缓解,血压100/60mmHg。中度昏迷,两瞳孔正大等圆,可
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