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- 供给脑部血液的血管是:()女,16岁,右下肢经常打软腿,有时跪倒,已12年,近1个月来右下肢无力加重。检查:右股四头肌稍有收缩,左侧卧位,不能引起伸膝活动,此股四头肌的肌力应为()颈内动脉#
颈外动脉
椎基底动脉#
眼
- 眼肌型肌营养不良与重症肌无力的主要鉴别依据是()男患,20岁,早晨醒来发现四肢无力,不能起床,查体发现四肢肌张力减低,腱反射减低,感觉正常,病理征(-),心电图示U波,最可能的诊断是()肌电图
血清肌酶
四肢近端肌
- 下列疾病中不属于自身免疫性疾病的有()重症肌无力患者眼外肌麻痹不可能出现的症状是()重症肌无力
Lambert-Eatonsyndrome
进行性肌营养不良#
慢性炎症性脱髓鞘性多神经病
多发性肌炎上睑下垂,斜视
眼球活动受限
- 朊蛋白病特征性病理学改变是()关于Ramsay-Hunt syndrome的描述不正确的是()脑实质中出血性坏死
脑的海绵状变性#
脑沟和脑池见小的肉芽肿、结节和脓肿
脑白质广泛多灶性部分融合的脱髓鞘病变
脑实质中局灶性脓肿
- 关于脊髓亚急性联合变性出现双下肢瘫,错误的是:()低血钾型周期性瘫痪的临床表现,正确的是()肌张力增高
腱反射亢进
行走不稳
步态蹒跚
病理反射通常阴性#多见于中老年患者
颅神经受损
对称性弛缓性瘫痪#
腱反射
- 短暂性脑缺血发作导致的神经功能缺损症状、体征应在多少小时内完全消失()脊髓前动脉供血范围大致包括脊髓横断面的()2
6
12
18
24#前3/4
前1/3
前2/3#
前1/2
前1/4
- 女患,因"发热20天,嗜睡,脑膜刺激征(-)。腰穿:脑脊液压力250mmH2O,白细胞240×106/1淋巴细胞55%,中性粒细胞35%。需进一步行下列哪一项检查有助确诊()女性,突诉剧烈头痛,电话从手中落下,倒地不语,随被送入急诊。
- 女患,全身无力1年余,已经诊断重症肌无力,服用溴吡斯的明后症状减轻。近日感冒后发热且感到呼吸困难。既往青霉素过敏史。查体:口唇轻度发绀,双肺呼吸音明显减低,眼球活动自如,四肢肌力2级,患儿多为男性
最初表现行走
- 急性脊髓炎常见的并发症是()诊断震颤麻痹最重要的依据是()肺部感染#
泌尿道感染#
褥疮#
关节挛缩#
抑郁症#确切的病史及体征#
脑脊液检查
头部CT
头部MRI
脑电地形图
- 女患,突发头痛、呕吐,伴躁动,2天后频繁癫痫发作,且出现昏迷,3天后死亡。病理检查脑实质内出血性坏死、细胞核内包涵体。该病为()患者,男性,52岁,解小便困难,触觉存在。正确的诊断是()巨细胞病毒性脑炎
单纯疱疹病
- 关于Duchenne型肌营养不良症,下列哪项描述不正确()重症肌无力病变部位存()为最常见的类型
主要影响男性,X连锁的隐性遗传病
有明显的地理或种族差异#
女性为基因携带者
1/3的患儿是DMD基因新突变所致神经肌肉接
- 男性,30岁。双眼睑下垂,复视2年。以吡啶斯的明治疗,症状一度缓解。近期出现屈颈,抬头无力,四肢疲软,该病人属于重症肌无力中的哪一型()以下不是重症肌无力临床特征的是()眼肌型
延髓肌型
全身型#
脊髓肌型
肌萎缩
- 以"四肢进行性无力5天,说话声音低微,R36次/分,脑神经正常,四肢肌力1级,各腱反射(-),脑脊液白细胞数5×106/L,蛋白0.65g/L,糖3.0mmol/L,氯化物128mmol/L。诊断考虑为()下列不是帕金森病常见症状的是()低钾性瘫
- 由于自身抗体作用于突触前膜电压依赖性钙离子通道使ACh释放减少所致的肌无力是()男性患者,70岁。突然头痛、恶心、呕吐3小时。体检:血压25/15Kpa(190/115mmHg),口角右偏,左侧鼻唇沟变浅,伸舌左偏,左侧偏瘫Lamb
- 治疗急性脊髓炎首选药物是()AchR-Ab滴度升高可支持重症肌无力的诊断,其特异性和敏感性分别为()抗生素
维生素
皮质类固醇激素#
神经生长因子
血管扩张剂90%~70%
99%~80%
99%~88%#
80%~99%
88%~99%
- 脊髓严重横贯性损伤急性期呈现()重症肌无力一般不受累的肌肉是()脊髓炎
脊髓半切综合征
脊髓休克#
脊髓变性
脊神经元变性眼外肌
平滑肌#
面肌
咀嚼肌
延髓肌
- 脊休克表现是损伤平面以下()女性,39岁。一向体健。当日晚间在听电话时,尿潴留,肌张力低,病理征不能引出#
肌张力低,弛缓性瘫
肌张力高,弛缓性瘫,尿潴留,病理征(+)
病理征(-),肌张力高