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- 重症肌无力病变部位存（）重症肌无力患者服用胆碱酯酶抑制剂出现不良反应时可给予（）由于自身抗体作用于突触前膜电压依赖性钙离子通道使ACh释放减少所致的肌无力是（）关于重症肌无力的描述错误的是（）重症肌无力
- 25岁,于休息后减轻,活动后加重,翌日晨起四肢瘫痪,查血清钾降低,ST段下移。可能的诊断是：（）粒体脑肌病在临床上有以下几种类型（）哪些抗生素可使重症肌无力患者症状加剧（）上睑下垂,斜视
眼球活动受限
瞳孔散大,
- 重症肌无力一般不受累的肌肉是（）重症肌无力患者跟症状中不包括（）可诱发重症肌无力危象的药物是（）由于自身抗体作用于突触前膜电压依赖性钙离子通道使ACh释放减少所致的肌无力是（）改善重症肌无力症状的药物是
- 男性,50岁,因四肢无力诊断为重症肌无力,患者长期口服新斯的明治疗,近日自服某药物,下面哪几项是正确的（）是乙酰胆碱受体抗体介导的自身免疫性疾病
具有活动后加重,无炎性细胞浸润
肌纤维坏死,伴炎性细胞浸润
蓬毛样
- 35岁。双眼睑下垂1周,25岁,3个月来四肢无力,于休息后减轻,活动后加重,新斯的明试验阳性（肌无力明显改善）、应给予（）重症肌无力患者跟症状中不包括（）Lambert-Eatonsyndrome造成肌无力的原因是（）下列哪些不是重
- 男性,10岁。左眼上睑下垂半月余,朝轻暮重。体检：左眼裂10mm,右眼裂14mm,下一步最适宜的检查是（）由于自身抗体作用于突触前膜电压依赖性钙离子通道使ACh释放减少所致的肌无力是（）假肥大型肌营养不良症的肌肉假肥
- 新斯的明试验（+）,首选的治疗措施应为（）重症肌无力造成无力的原因是（）重症肌无力治疗的方法中不包括以下哪项（）低钾型周期性瘫痪患者24小时口服补钾总量为（）影响神经-肌肉传递能力的抗生素类药物是（）[复合
- 女性,30岁。睁眼困难伴复视2年,晨轻暮重,休息后好转。下列检查有助于明确诊断,休息后减轻及晨轻暮重的特点
患者常有胸腺异常
新斯的明试验阴性#
常合并甲状腺功能亢进等自身免疫性疾病是由于线粒体DNA发生突变而导致
- 重症肌无力患者,以吡啶斯的明治疗过程中出现呼吸肌无力,血氧分压下降,新斯的明试验（-）,阿托品试验（+）。以下哪条处理措施是错误的（）进行性肌营养不良症中哪种的病情最严重（）关于低钾型周期性瘫痪的心电图改变
- 下面哪项是最常用的（）肌无力综合征的临床表现哪项有误（）抗肌萎缩蛋白的结构域有（）关于线粒体肌病及线粒体脑肌病,下面哪几项是正确的（）神经本身病变的疾病
肌肉本身病变的疾病
神经-肌肉接头传递障碍性疾病#
- 最常与重症肌无力同时存在的疾病有（）重症肌无力患者,以吡啶斯的明治疗过程中出现呼吸肌无力,血氧分压下降,新斯的明试验（-）,阿托品试验（+）。以下哪条处理措施是错误的（）重症肌无力肌疲劳试验包括下列哪些内容
- 重症肌无力常见的首发症状为（）治疗重症肌无力应选用（）重症肌无力的临床表现特性为（）双上肢无力
双下肢无力
眼外肌麻痹#
吞咽困难
尿便障碍左旋多巴
丙米嗪
苯丙胺
新斯的明#
利他林反复发作性
部分或全身的骨
- 白天参加运动会长跑比赛,翌日晨起四肢瘫痪,因“上楼困难1年”来诊。查体：双下肢无力,因“上楼困难1年”来诊。查体：双下肢无力,近端为主,60岁,呼吸困难3天入院。以上症状均有晨轻暮重的特点。感冒后出现呼吸困难,剂量达
- 下述与周期性瘫痪最无关的情况是（）重症肌无力与急性炎症性脱髓鞘性多发神经病的鉴别点（）女性,半个月来每日下午起视物有双影,5天来下午睁眼困难、不发热、检查：双瞳孔2mm,左眼球上视、外展和下视无力,右眼上下视
- 25岁。四肢无力2周,疲劳加重,新斯的明试验（+）,患者长期口服新斯的明治疗,可能为下面哪种药物（）严重时可出现肢体无力,一般上肢重于下肢,早晨和休息后减轻
感染、妊娠和月经前常导致疾病恶化四肢近端对称性肌无力
- AchR-Ab滴度升高可支持重症肌无力的诊断,其特异性和敏感性分别为（）重症肌无力的临床特征为（）以下不是重症肌无力临床特征的是（）关于重症肌无力危象的表述错误的是（）强直性肌营养不良症表现有下面哪几项（）90
- Lambert-Eaton肌无力综合征常合并（）重症肌无力的神经系统体格检查时一般不出现（）重症肌无力患者哪组肌如急骤发生严重无力,以至不能维持换气功能即为危象（）根据肌肉病理形态,可将肌肉疾病分为（）包涵体肌炎容
- 3个月来四肢无力,于休息后减轻,活动后加重,新斯的明试验阳性（肌无力明显改善）、应给予（）关于周期性麻痹描述中错误的是（）Lambert-Eaton综合征最多见的伴发疾病是（）女性,30岁。睁眼困难伴复视2年,休息后好转。
- 肌营养不良症的腓肠肌假肥大主要由于（）关于多发性肌炎下列哪项不正确（）重症肌无力患者出现眼睑下垂,还可能有的症状是：（）肌肉过度运动
周围肌肉萎缩而腓肠肌相对肥大
肌肉内脂肪浸润#
肌细胞代偿性肥大
以上都
- 低钾型周期性瘫痪发作期治疗下面哪项是正确的（）由于自身抗体作用于突触前膜电压依赖性钙离子通道使ACh释放减少所致的肌无力是（）男性,朝轻暮重。体检：左眼裂10mm,下一步最适宜的检查是（）重症肌无力患者眼外肌
- 低钾性周期性瘫痪的主要诱发因素是（）高钾型周期性瘫痪发作的治疗,下面哪项是首选的（）预防性治疗低钾性周期性瘫痪,下面哪项是最常用的（）Lambert-Eatonsyndrome造成肌无力的原因是（）以下提示重症肌无力的辅助
- 分泌物增多,腹泻,下面哪几项是正确的（）重症肌无力患者可合并哪些自身免疫性疾病（）8g
10g#
12g
15g
20g肌肉注射新斯的明
做腾喜龙试验
保持呼吸道通畅,必要时行气管切开,肌注阿托品#
加强肢体的活动
加强呼吸肌活
- Duchenne型肌营养不良患者的假性肥大常见于哪些部位（）预防性治疗低钾性周期性瘫痪,28岁,1周前受凉感冒,2天前出现呼吸困难。最可能的诊断是（）患者,男性,50岁,症状控制可,近日自服某药物,可能为下面哪种药物（）关
- 多发性肌炎首选治疗为（）眼睑下垂和眼轮匝肌无力是（）低钾型周期性瘫痪的常见诱因是（）可以出现肌强直的周期性瘫痪是（）关于重症肌无力的描述错误的是（）重症肌无力临床表现中哪项一般不受累（）关于肌无力综合
- Lambert-Eaton综合征最多见的伴发疾病是（）低钾型周期性瘫痪属于（）影响神经-肌肉传递能力的抗生素类药物是（）肌无力综合征约2／3的患者伴癌肿,最多见为（）21岁男大学生,白天参加运动会长跑比赛,晚饱餐后入睡,翌
- 肌强直是由于（）治疗正常血钾型周期性瘫痪下面哪项是正确的（）关于重症肌无力危象的表述错误的是（）女性,31岁,双眼睑下垂,复视2年,嗅吡斯的明治疗,症状一时缓解,近期出现抬头困难,四肢疲软,此病人属重症肌无力的
- 因左侧眼睑下垂1年,四肢无力6个月,呼吸困难3天入院。以上症状均有晨轻暮重的特点。感冒后出现呼吸困难,仍然感到呼吸困难。既往健康。查体：呼吸频率24次/分,呼吸动度减弱,腱反射正常,病理征（-）,感觉正常。疲劳试验
- 瞳孔缩小,唾液增多,肠鸣音亢进,出大汗和肌束震颤、可能是（）下面哪个类型的肌营养不良症病情进展快,30岁。睁眼困难伴复视2年,休息后好转。下列检查有助于明确诊断,除外（）重症肌无力肌疲劳试验包括下列哪些内容（
- 可以出现肌强直的周期性瘫痪是（）女性,25岁,3个月来四肢无力,于休息后减轻,活动后加重,新斯的明试验阳性（肌无力明显改善）、应给予（）重症肌无力的临床特征为（）重症肌无力造成无力的原因是（）进行性肌营养不良
- 低钾型周期性瘫痪的常见诱因是（）Lambert-Eatonsyndrome造成肌无力的原因是（）Lambert-Eaton综合征最多见的伴发疾病是（）以下不是重症肌无力临床特征的是（）确诊重症肌无力除外以下哪一项（）重症肌无力患者不能
- 关于Duchenne型肌营养不良症,下列哪项描述不正确（）重症肌无力的临床特征为（）Lambert-Eaton肌无力综合征常合并（）女性,35岁。双眼睑下垂1周,疑为重症肌无力,女性,28岁,出现咳嗽、咳痰,X连锁的隐性遗传病
有明显
- 改善重症肌无力症状的药物是（）重症肌无力与急性炎症性脱髓鞘性多发神经病的鉴别点（）不符合重症肌无力的临床表现是（）关于低钾型周期性瘫痪的心电图改变,下面哪项是错误的（）下面哪个类型的肌营养不良症病情进
- 下列哪些不是重症肌无力的特点（）肌营养不良症的腓肠肌假肥大主要由于（）重症肌无力是属于下列哪一种疾病（）以下关于重症肌无力治疗方案不正确的是（）重症肌无力临床表现中哪项一般不受累（）重症肌无力患者出现
- Lambert-Eatonsyndrome造成肌无力的原因是（）重症肌无力患者最常伴有（）重症肌无力的下列哪项表述是错误的（）产生AChR抗体使AChR受损或减少
使胆碱酯酶活性受到抑制导致ACh作用过度延长
使ACh合成和释放减少
阻碍
- 由于自身抗体作用于突触前膜电压依赖性钙离子通道使ACh释放减少所致的肌无力是（）肾上腺皮质激素治疗重症肌无力最应注意（）23岁,女性患者,半个月的出现左眼睁眼困难,视物成双,午后为重,清晨起来后症状消失,无头昏
- 可诱发重症肌无力危象的药物是（）以反复发作的突发性骨骼肌弛缓性瘫痪为特征的疾病为（）下面哪一项不是重症肌无力的特征（）安定、卡那霉素、庆大霉素、四环素#
新斯的明
三磷酸腺苷
辅酶A
洛贝林进行性肌营养不良
- 肾上腺皮质激素治疗重症肌无力最应注意（）AchR-Ab滴度升高可支持重症肌无力的诊断,其特异性和敏感性分别为（）根据肌肉病理形态,可将肌肉疾病分为（）剂量不宜太大
剂量增加不宜太快
症状可以暂时加重#
不宜在饭前
- 下面哪个类型的肌营养不良症病情进展快,预后差（）关于重症肌无力的描述错误的是（）以下可区分胆碱能危象和肌无力危象的是（）肌无力综合征约2／3的患者伴癌肿,最多见为（）抗肌萎缩蛋白的结构域有（）DMD#
BMD
面
- 有重症肌无力病史5年,视物成双及四肢肢体近端肌肉无力,口唇稍有青紫。最可能的诊断是（）眼肌型肌营养不良与重症肌无力的主要鉴别依据是（）关于重症肌无力的表现,25岁。四肢无力2周,新斯的明试验（+）,胸部CT提示胸
- 除外（）女性,25岁。四肢无力2周,朝轻夕重,胸部CT提示胸腺增生,诊断为重症肌无力,疲劳试验,胸部CT扫描主要检查有无胸腺肿瘤,对重症肌无力诊断无助。确诊为重症肌无力,应首选吡啶斯的明对症治疗；泼尼松主要控制自身
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