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- Lambert-Eaton综合征最多见的伴发疾病是（）关于重症肌无力的阐述哪项是错误的（）系统性红斑狼疮
直肠癌
重症肌无力
胃癌
小细胞肺癌#用抗胆碱酯酶药物有效
部分或全身骨骼肌易疲劳
腾喜龙试验阴性#
活动后加重,休
- 重症肌无力的临床特征为（）Lambert-Eaton肌无力综合征常合并（）重症肌无力临床表现中哪项一般不受累（）线粒体病的治疗药物包括（）关于肌无力综合征说法正确的是（）全身骨骼肌均可无力
颅神经支配肌肉的无力多于
- 下列疾病中属于X性连锁隐性遗传的为（）多发性肌炎首选治疗为（）低钾性周期性瘫痪的主要诱发因素是（）重症肌无力患者一般不应使用哪种抗生素治疗感染（）重症肌无力病变部位存（）重症肌无力90％以上的病例可见（
- 可诱发重症肌无力危象的药物是（）以反复发作的突发性骨骼肌弛缓性瘫痪为特征的疾病为（）下面哪一项不是重症肌无力的特征（）安定、卡那霉素、庆大霉素、四环素#
新斯的明
三磷酸腺苷
辅酶A
洛贝林进行性肌营养不良
- 肾上腺皮质激素治疗重症肌无力最应注意（）AchR-Ab滴度升高可支持重症肌无力的诊断,其特异性和敏感性分别为（）根据肌肉病理形态,可将肌肉疾病分为（）剂量不宜太大
剂量增加不宜太快
症状可以暂时加重#
不宜在饭前
- 下面哪个类型的肌营养不良症病情进展快,预后差（）关于重症肌无力的描述错误的是（）以下可区分胆碱能危象和肌无力危象的是（）肌无力综合征约2／3的患者伴癌肿,最多见为（）抗肌萎缩蛋白的结构域有（）DMD#
BMD
面
- 有重症肌无力病史5年,视物成双及四肢肢体近端肌肉无力,口唇稍有青紫。最可能的诊断是（）眼肌型肌营养不良与重症肌无力的主要鉴别依据是（）关于重症肌无力的表现,25岁。四肢无力2周,新斯的明试验（+）,胸部CT提示胸
- 除外（）女性,25岁。四肢无力2周,朝轻夕重,胸部CT提示胸腺增生,诊断为重症肌无力,疲劳试验,胸部CT扫描主要检查有无胸腺肿瘤,对重症肌无力诊断无助。确诊为重症肌无力,应首选吡啶斯的明对症治疗；泼尼松主要控制自身
- 关于低钾型周期性瘫痪的心电图改变,下面哪项是错误的（）下面哪个类型的肌营养不良症病情进展快,预后差（）关于Duchenne型肌营养不良症,下列哪项描述不正确（）重症肌无力病变部位存（）关于肌无力综合征的阐述哪项
- 高钾型周期性瘫痪发作的治疗,下面哪项是首选的（）眼肌型肌营养不良与重症肌无力的主要鉴别依据是（）关于线粒体肌病及线粒体脑肌病,下面哪几项是正确的（）重症肌无力一般哪组肌肉不受累（）进食碳水化合物
10%葡萄
- 治疗正常血钾型周期性瘫痪下面哪项是正确的（）常见的伴有腓肠肌假肥大的进行性肌营养不良症的为（）下列疾病中属于X性连锁隐性遗传的为（）关于重症肌无力的表现,下列哪项是正确的（）高钾型周期性瘫痪发作的治疗,
- 重症肌无力的神经系统体格检查时一般不出现（）由于自身抗体作用于突触前膜电压依赖性钙离子通道使ACh释放减少所致的肌无力是（）假肥大型肌营养不良症的肌肉假肥大主要发生在（）重症肌无力一般不受累的肌肉是（）
- 重症肌无力治疗的方法中不包括以下哪项（）重症肌无力与急性炎症性脱髓鞘性多发神经病的鉴别点（）对于重症肌无力病人应禁用的药物是（）重症肌无力造成无力的原因是（）治疗正常血钾型周期性瘫痪下面哪项是正确的（
- 关于重症肌无力的表现,下列哪项是正确的（）重症肌无力禁用的药物是（）肌强直是由于（）眼外肌很少影响
眼内肌也可以受累
部分或全身的骨骼肌易疲劳,症状波动性#
症状以早晨最重
影响自主神经功能氢氯噻嗪
糖皮质激
- 重症肌无力的主要病理生理机制是（）治疗重症肌无力应选用（）重症肌无力患者跟症状中不包括（）Lambert-Eatonsyndrome造成肌无力的原因是（）低钾型周期性瘫痪属于（）AchR-Ab滴度升高可支持重症肌无力的诊断,其特
- 下列疾病中属于X性连锁隐性遗传的为（）关于周期性麻痹描述中错误的是（）以反复发作的突发性骨骼肌弛缓性瘫痪为特征的疾病为（）[复合型非选择题]男患,60岁,当地医院已经给予溴吡斯的明口服,剂量达到每日480mg,仍然
- 以反复发作的突发性骨骼肌弛缓性瘫痪为特征的疾病为（）重症肌无力病人在治疗中出现呼吸困难,瞳孔缩小,唾液增多,肠鸣音亢进,腹痛,腹泻,出大汗和肌束震颤、可能是（）周期性瘫痪最常累及的肌肉是（）低钾型周期性瘫痪
- 进行性肌营养不良症中哪种的病情最严重（）肌营养不良症的腓肠肌假肥大主要由于（）下述哪项不是重症肌无力的临床特征（）女性,31岁,双眼睑下垂,复视2年,症状一时缓解,近期出现抬头困难,此病人属重症肌无力的哪一型
- 女性患者,视物成双,午后为重,清晨起来后症状消失,光敏,余神经系统未见异常。最可能的诊断是（）重症肌无力的典型病理改变是（）[复合型非选择题]患者男,26岁,因“反复发作运动后疼痛及肌红蛋白尿2个月”来诊。肌电图
- 周期性瘫痪最常累及的肌肉是（）女性,20岁,1个月前发现每晚视物成双,清晨醒来消失,半个月来每日下午起视物有双影,对光反应正常,双眼上睑下垂,左眼球上视、外展和下视无力,右眼上下视、内收及外展均无力,向各方向注视
- 60岁,因左侧眼睑下垂1年,四肢无力6个月,当地医院已经给予溴吡斯的明口服,剂量达到每日480mg,呼吸动度减弱,无复视,但有吞咽困难和构音障碍,腱反射正常,病理征（-）
- 女性,1个月前发现每晚视物成双,清晨醒来消失,半个月来每日下午起视物有双影,5天来下午睁眼困难、不发热、检查：双瞳孔2mm,对光反应正常,左眼球上视、外展和下视无力,向各方向注视均有复视,其余神经系统未见异常、最
- 常见的伴有腓肠肌假肥大的进行性肌营养不良症的为（）下列疾病中属于X性连锁隐性遗传的为（）以反复发作的突发性骨骼肌弛缓性瘫痪为特征的疾病为（）[复合型非选择题]患者男,26岁,因“反复发作运动后疼痛及肌红蛋白尿
- 进行性肌营养不良症中哪种的病情最严重（）重症肌无力患者眼外肌麻痹不可能出现的症状是（）先天型
Duchenne型#
Becker型
肢带型
面肩肱型上睑下垂,斜视
眼球活动受限
瞳孔散大,光反射消失#
视物成双
眼球固定
- 改善重症肌无力症状的药物是（）可以出现肌强直的周期性瘫痪是（）低钾型周期性瘫痪患者24小时口服补钾总量为（）最常与重症肌无力同时存在的疾病有（）关于重症肌无力的描述错误的是（）低血钾型周期性瘫痪的临床表
- 与进行性肌营养不良发病相关的蛋白是（）重症肌无力病人出现危象,瞳孔缩小,腹泻,多汗（）重症肌无力病人在治疗中出现呼吸困难,瞳孔缩小,肠鸣音亢进,必要时行气管切开,准备人工呼吸器,肌注阿托品#
加强肢体的活动
加
- 低钾型周期性瘫痪属于（）[复合型非选择题]男患,四肢无力6个月,当地医院已经给予溴吡斯的明口服,剂量达到每日480mg,无复视,抬头不能,四肢肌力4级,腱反射正常,病理征（-）,感觉正常。疲劳试验和新斯的明试验均阳性。
- 重症肌无力患者跟症状中不包括（）假肥大型肌营养不良症的肌肉假肥大主要发生在（）以下可区分胆碱能危象和肌无力危象的是（）Duchenne型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现（）重症肌无力受累肌肉组可见于（）眼
- 关于周期性瘫痪的描述下列哪项不正确（）肾上腺皮质激素治疗重症肌无力最应注意（）线粒体脑肌肉病伴随乳酸血症和卒中样发作的特点包括（）下面哪组肌肉受累,以致不能维持换气功能而形成肌无力危象（）我国少见
男性
- 重症肌无力患者最常伴有（）下面哪个类型的肌营养不良症病情进展快,预后差（）下述哪项不是重症肌无力的临床特征（）关于重症肌无力的描述错误的是（）重症肌无力的临床表现特性为（）胸腺瘤
肺癌
甲状腺功能亢进
系
- 重症肌无力患者服用胆碱酯酶抑制剂出现不良反应时可给予（）进行性肌营养不良症中哪种的病情最严重（）下列疾病中属于X性连锁隐性遗传的为（）低钾型周期性瘫痪发作期治疗下面哪项是正确的（）以下不是重症肌无力临
- 重症肌无力禁用的药物是（）患者,女性,28岁,双睑下垂1年．晨轻暮重,1周前受凉感冒,出现咳嗽、咳痰,2天前出现呼吸困难。最可能的诊断是（）Duchenne型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现（）氢氯噻嗪
糖皮质激素
- 重症肌无力造成无力的原因是（）重症肌无力的神经系统体格检查时一般不出现（）重症肌无力是属于下列哪一种疾病（）关于重症肌无力的描述错误的是（）治疗重症肌无力的药物为（）Ch作用过度延长
使胆碱酯酶活性受到
- 重症肌无力的临床特征为（）对于重症肌无力病人应禁用的药物是（）全身骨骼肌均可无力
颅神经支配肌肉的无力多于脊神经支配的肌肉
受累骨骼肌极易疲劳和短暂休息后好转#
病情波动
感染后肌无力加重利尿剂,如螺旋内脂
- 下面哪项是首选的（）可以出现肌强直的周期性瘫痪是（）AchR-Ab滴度升高可支持重症肌无力的诊断,10岁。左眼上睑下垂半月余,四肢无力6个月,呼吸困难3天入院。以上症状均有晨轻暮重的特点。感冒后出现呼吸困难,当地医
- 对于重症肌无力病人应禁用的药物是（）常见的伴有腓肠肌假肥大的进行性肌营养不良症的为（）Lambert-Eaton综合征最多见的伴发疾病是（）对进行性肌营养不良症采取的主要预防措施有（）治疗重症肌无力的药物为（）利
- 重症肌无力病人在治疗中出现呼吸困难,瞳孔缩小,唾液增多,肠鸣音亢进,腹痛,腹泻,出大汗和肌束震颤、可能是（）下列哪些不是重症肌无力的特点（）除了重症肌无力,肌疲劳试验阳性还可以出现于（）肌无力危象
胆硷能危象
- 不符合重症肌无力的临床表现是（）重症肌无力禁用的药物是（）关于重症肌无力的表现,下列哪项是正确的（）重症肌无力常见的首发症状为（）Lambert-Eaton综合征可伴有下列哪些疾病（）重症肌无力患者可合并哪些自身免
- 重症肌无力造成无力的原因是（）下面哪个类型的肌营养不良症病情进展快,预后差（）先天性肌强直的诊断包括以下几项（）Ch作用过度延长
使胆碱酯酶活性受到抑制导致
使ACh合成和释放减少
阻碍钙离子进入神经末梢
阻碍
- 重症肌无力与急性炎症性脱髓鞘性多发神经病的鉴别点（）重症肌无力病人在治疗中出现呼吸困难,瞳孔缩小,唾液增多,肠鸣音亢进,腹痛,腹泻,出大汗和肌束震颤、可能是（）重症肌无力造成无力的原因是（）重症肌无力患者最
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