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- 肌营养不良症的腓肠肌假肥大主要由于（）重症肌无力临床表现中哪项一般不受累（）肌肉过度运动
周围肌肉萎缩而腓肠肌相对肥大
肌肉内脂肪浸润#
肌细胞代偿性肥大
以上都不是心肌
平滑肌和膀胱括约肌#
呼吸肌和膈肌
- 重症肌无力患者出现眼睑下垂还可能有的症状是（）包涵体肌炎容易累及的肌肉有（）眼球震颤
斜视和复视#
调节反射消失
角膜反射消失
瞳孔光反射消失三角肌
肱二头肌
腕屈肌#
指屈肌#
股四头肌#
- 重症肌无力的典型病理改变是（）重症肌无力患者可合并哪些自身免疫性疾病（）神经-肌肉接头的突触后膜结构破坏#
小脑、脑干和脊髓变性和萎缩
肌纤维坏死,无炎性细胞浸润
肌纤维坏死,伴炎性细胞浸润
蓬毛样红纤维甲状
- 重症肌无力患者服用胆碱酯酶抑制剂出现不良反应时可给予（）常导致重症肌无力病情恶化的为哪一期（）新斯的明
依酚氯铵
阿托品#
毛果云香碱
地西泮绝经期
月经期
妊娠期#
哺乳期
青春期
- 重症肌无力患者眼外肌麻痹不可能出现的症状是（）下面哪组肌肉受累,以致不能维持换气功能而形成肌无力危象（）上睑下垂,斜视
眼球活动受限
瞳孔散大,光反射消失#
视物成双
眼球固定面肌
延髓肌#
呼吸肌#
膈肌
颈肌
- 关于多发性肌炎下列哪项不正确（）重症肌无力患者,以吡啶斯的明治疗过程中出现呼吸肌无力,血氧分压下降,新斯的明试验（-）,阿托品试验（+）。以下哪条处理措施是错误的（）四肢近端对称性肌无力
首发症状多为站立、
- 下面哪个类型的肌营养不良症病情进展快,预后差（）21岁男大学生,白天参加运动会长跑比赛,晚饱餐后入睡,翌日晨起四肢瘫痪,查血清钾降低,心电图出现U波,ST段下移。可能的诊断是：（）DMD#
BMD
面肩肱型肌营养不良症
肢
- 下列哪些不是重症肌无力的特点（）以下提示重症肌无力的辅助检查结果是（）起病隐袭,眼外肌常常首先受累
10岁以下儿童眼外肌受累首发者更加常见
受累肌肉呈病态疲劳性,晨轻暮重
肌无力分布符合单一神经或神经根受累
- 假肥大型肌营养不良症的肌肉假肥大主要发生在（）哪些抗生素可使重症肌无力患者症状加剧（）面部表情肌
胸锁乳突肌
腓肠肌#
臂肌
三角肌氨基糖甙类#
大环内酯类
头孢类
青霉素类
四环素类#
- 低钾型周期性瘫痪的常见诱因是（）除了重症肌无力,肌疲劳试验阳性还可以出现于（）饱餐#
闷热
出汗
大笑
嗜盐肌萎缩侧索硬化#
脊髓灰质炎#
先天性肌无力综合征#
皮肌炎
兰伯特-伊顿综合征（Lambert-EatonsyndromE.#
- 重症肌无力患者出现眼睑下垂,还可能有的症状是：（）Duchenne型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现（）瞳孔散大,光反射消失
调节反射消失
眼球向内、上、下运动受限和出现复视#
眼球震颤
角膜反射消失男性,多在12
- 下列哪些患者宜用激素治疗（）组化染色可将肌纤维分为下列哪几型（）年龄在40岁以上#
全身型肌无力患者#
抗胆碱酯酶药物治疗不满意#
眼肌型患者病程在1年以内
延髓性麻痹#Ⅰ型#
Ⅱ型#
Ⅲ型
Ⅳ型
Ⅴ型
- 重症肌无力患者最常伴有（）关于重症肌无力的描述错误的是（）胸腺瘤
肺癌
甲状腺功能亢进
系统性红斑狼疮
胸腺增生#是乙酰胆碱受体抗体介导的自身免疫性疾病
具有活动后加重,休息后减轻及晨轻暮重的特点
患者常有胸
- 重症肌无力与急性炎症性脱髓鞘性多发神经病的鉴别点（）关于肌无力综合征说法正确的是（）起病急缓
症状有无波动
疲劳试验
新斯的明试验
以上全部#约2／3的患者伴癌肿,多见小细胞肺癌#
眼外肌不受累#
神经症状早于肿
- Lambert-Eatonsyndrome造成肌无力的原因是（）粒体脑肌病在临床上有以下几种类型（）产生AChR抗体使AChR受损或减少
使胆碱酯酶活性受到抑制导致ACh作用过度延长
使ACh合成和释放减少
阻碍钙离子进入神经末梢#
阻碍AC
- 下述与周期性瘫痪最无关的情况是（）下面哪一项不是重症肌无力的特征（）甲状腺功能亢进症
原发性醛固酮增多症
胸腺肿瘤
肌强直#
高血钠症精神创伤、过度疲劳可为诱因
感染、妊娠和月经前常导致病情恶化
眼外肌不受
- 重症肌无力病人出现危象,瞳孔缩小,分泌物增多,腹泻,多汗（）治疗正常血钾型周期性瘫痪下面哪项是正确的（）肌肉注射新斯的明
做腾喜龙试验
保持呼吸道通畅,必要时行气管切开,准备人工呼吸器,肌注阿托品#
加强肢体的
- 重症肌无力造成无力的原因是（）Lambert-Eaton综合征最多见的伴发疾病是（）Ch作用过度延长
使胆碱酯酶活性受到抑制导致
使ACh合成和释放减少
阻碍钙离子进入神经末梢
阻碍ACh与AChR结合#系统性红斑狼疮
直肠癌
重症
- 关于多发性肌炎下列哪项不正确（）重症肌无力的临床表现特性为（）四肢近端对称性肌无力
首发症状多为站立、上下楼和梳头困难
常伴有肌肉酸痛和压痛
血沉和血清肌酶正常#
可有颈部肌肉无力,表现为抬头困难反复发作性
- 女性,20岁,1个月前发现每晚视物成双,清晨醒来消失,半个月来每日下午起视物有双影,对光反应正常,双眼上睑下垂,右眼上下视、内收及外展均无力,向各方向注视均有复视,其余神经系统未见异常、最可能的诊断是（）重症肌无
- 关于周期性麻痹描述中错误的是（）低血钾型周期性瘫痪的临床表现,正确的是（）原因常不明
无肌张力增高
发作后后可自行缓解
常合并甲状腺机能亢进
高钠饮食可预防发作#多见于中老年患者
颅神经受损
对称性弛缓性瘫痪
- Lambert-Eaton综合征最多见的伴发疾病是（）关于重症肌无力的阐述哪项是错误的（）系统性红斑狼疮
直肠癌
重症肌无力
胃癌
小细胞肺癌#用抗胆碱酯酶药物有效
部分或全身骨骼肌易疲劳
腾喜龙试验阴性#
活动后加重,休
- 进行性肌营养不良症中哪种的病情最严重（）重症肌无力患者眼外肌麻痹不可能出现的症状是（）先天型
Duchenne型#
Becker型
肢带型
面肩肱型上睑下垂,斜视
眼球活动受限
瞳孔散大,光反射消失#
视物成双
眼球固定
- 重症肌无力的临床特征为（）对于重症肌无力病人应禁用的药物是（）全身骨骼肌均可无力
颅神经支配肌肉的无力多于脊神经支配的肌肉
受累骨骼肌极易疲劳和短暂休息后好转#
病情波动
感染后肌无力加重利尿剂,如螺旋内脂
- 高钾型周期性瘫痪发作的治疗,下面哪项是首选的（）重症肌无力常合并以下哪种疾病？（）进食碳水化合物
10%葡萄糖加胰岛素静脉滴注或10%葡萄糖酸钙静脉推注#
乙酰唑胺
皮质类固醇
口服排钾利尿剂（双氢克尿塞）小细胞
- [复合型非选择题]患者男,6岁,因“上楼困难1年”来诊。查体：双下肢无力,近端为主,腓肠肌肥大。根据肌肉病理形态,可将肌肉疾病分为（）D肌营养不良组织综合征#
肌病组织综合征#
肌炎组织综合征#
神经原性组织综合征#
间
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