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- 如同时累及皮肤称为皮肌炎
40岁以上发生肌炎,尤其是皮肌炎的患者应该高度警惕潜在的恶性肿瘤的可能
皮质类固醇是治疗炎症性肌病的首选#
确诊包涵体肌炎的唯一依据是肌肉活检发现包涵体颗粒情绪波动
抗胆碱酯酶药量不
- 患者,30岁,视物成双,睁眼费力6个月,外展不到位,数秒钟后消失,该体征可见于（）肌无力危象与其他危象不易鉴别时,可采取的最佳方法是（）多发性肌炎一般不侵犯（）假肥大型肌营养不良症在临床上可分为以下几型（）Beck
- 患者,右睑下垂4个月,近1个月出现吞咽困难,四肢无力。近日来发热咳嗽,言语无力,但除外（）关于重症肌无力危象的定义,最可能伴有（）为确诊重症肌无力可做下列哪些检查（）下列哪些疾病使用新斯的明或腾喜龙后临床症状
- Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括（）重症肌无力危象产生的症状最危险的是（）重症肌无力患者,应该避免应用哪些药物（）假肥大型肌营养不良症患者的肌肉假性肥大与肌肉真性肥大的重
- 下列哪些疾病属于钠离子通道病（）女性,39岁,不能上举。近几天出现吞咽困难,构音困难,声音嘶哑,肌肉广泛压痛,新斯的明试验阴性,下面哪几项是正确的（）高钾型周期性瘫痪#
低钾型周期性瘫痪
强直性肌营养不良
多发性
- 慢性进行性眼外肌瘫痪无需与下列哪种疾病鉴别（）关于肢带型肌营养不良症,下面哪项是错误的（）关于炎症性肌病下面哪项描述是错误的（）皮质类固醇是哪类肌病的治疗药物首选（）哪种类型的重症肌无力在血清中查不到A
- 纤维变性、坏死,炎性细胞浸润#
肌肉活检见RRF纤维
肌纤维坏死和再生,出现肌细胞萎缩与代偿性增大镶嵌分布特点
非特异性肌源性损害Lambert-Eaton综合征#
美洲箭毒素
重症肌无力
肉毒杆菌中毒
多发性肌炎肌力下降,肌张
- 在线粒体病的描述中不正确的是（）周期性麻痹可见于下列各病,除去（）[复合型非选择题]女孩,发现右眼睑下垂1个月,眼睑下垂下午比早晨明显。体检：右眼睑下垂,眼球各方向运动均受限,对光反射正常,上睑下垂加重。为确
- 35岁,双侧三角肌有轻压痛,深反射减低,糖3.1mmol/L。应首先考虑（）治疗MG的药物是（）关于新生儿型重症肌无力,35岁,律齐,呼吸困难,全身肌张力低为肌细胞Ca2+通道基因的突变#
为肌细胞Na+通道基因的突变
为肌细胞Cl-
- 患者躯干和四肢近端肌肉叩击后出现局部肌球现象,数秒钟后消失,该体征可见于（）女性,1个月前出现双下肢无力伴酸痛,持物无力,饮水呛咳,声音嘶哑,四肢肌力3级,肌肉广泛压痛,肌电图示肌源性损害。目前考虑诊断为（）下
- 胸腺切除手术不适合下面哪型重症肌无力患者（）周期性瘫痪患者反复发作后,在发作间歇期的肌力多数（）包涵体肌炎的实验室检查中哪项有特征性意义（）Duchenne型肌营养不良症发病率约为（）多发性肌炎和皮肌炎的首选
- 血浆置换疗法适用哪种类型的重症肌无力（）Dys缺失或异常可见于（）Duchenne型肌营养不良症患者多在25～30岁死于（）眼肌型
新生儿型
重症肌无力危象和难治性重症肌无力#
轻度全身型
中度全身型强直性肌营养不良症
- 肌肉活检是下面哪个疾病诊断的最重要辅助方法（）重症肌无力的患者一般不影响什么肌肉（）[复合型非选择题]男,35岁,消瘦、乏力、怕热、手颤2个月,夜间突然出现双下肢软瘫,急诊查体：神志清,血压140/80mmHg,心率108次
- 多发性肌炎的治疗药物首选（）学校、托幼机构手足口病聚集性疫情,或同一班级（或宿舍）发生（）例及以上手足口病病例。关于面肩肱型肌营养不良症,下面哪项是错误的（）先天性肌强直与强直性肌营养不良症的鉴别是（）
- 多发性肌炎的病因除外下面哪项因素（）强直性肌营养不良症的治疗药物应该除外以下哪项（）关于新生儿型重症肌无力,下面哪项是错误的（）多发性肌炎一般不侵犯（）Dys缺失或异常可见于（）MG患者哪块肌肉不受累（）重
- 肌肉活检见RRF纤维,就可以诊断下面哪项疾病（）哪种类型的成年型重症肌无力胸腺瘤的伴发率较高（）关于重症肌无力,下面哪项是不正确的（）DMD
强直性肌营养不良症
线粒体肌病或线粒体脑肌病#
多发性肌炎
肢带型肌营
- 声音嘶哑,近端重于远端,最可能伴有（）[复合型非选择题]某女,四肢乏力,休息后减轻,劳累后加重。新斯的明试验阳性。患者在住院治疗期间突然病情加重,眼球各方向运动均受限,双侧膝踝反射消失,心率108次/分,律齐
- 肌营养不良症患者出现Gower征,主要是由于（）重症肌无力（MG）病变的主要部位是（）Becker型肌营养不良症（BMD）的临床表现不包括下面哪项（）面肌无力
骨盆带肌肉无力#
颈项肌无力
肩胛带肌肉无力
咽喉部肌肉无力突
- 39岁,持物无力,抬头费力。体检：神志清楚,构音困难,声音嘶哑,四肢肌力3级,新斯的明试验阴性,肌电图示肌源性损害。目前考虑诊断为（）高血钾型周期性麻痹的特征包括以下各临床表现,表现为肌无力、肌强直,或数小时。
- 下面哪个类型的肌营养不良症由于基因缺失或突变,Dys）缺乏或显著减少（）62岁女性,主诉肢体无力,而且双眼周围出现皮疹。查体发现肩胛带及骨盆带肌无力,双眼周围的皮肤变为紫红色,指关节红斑以及肘和膝部的紫红色丘疹
- 多发性肌炎的肌肉活检病理上表现为（）强直性肌营养不良症的治疗药物应该除外以下哪项（）进行性肌营养不良症下列哪型病情最为严重（）女性,39岁,渐累及上肢,不能上举。近几天出现吞咽困难,饮水呛咳,抬头费力。体检
- 指1周内同一托幼机构或学校等集体单位发生（）例及以上手足口病病例,发现右眼睑下垂1个月,病前无明显诱因,上睑下垂加重。多发性肌炎可采用下述哪些治疗方法（）通常为饱餐后半夜或清晨醒来发病
肢体对称性肌无力或完
- 低钾型周期性瘫痪除外继发于下列哪种疾病（）患者,女,右睑下垂4个月,近1个月出现吞咽困难,10分钟前呼吸困难,发现右眼睑下垂1个月,眼睑下垂下午比早晨明显。体检：右眼睑下垂,两侧瞳孔等大,如同时累及皮肤称为皮肌炎#
- "斧状脸"和"鹅颈"症状是下面哪种类型肌病的特征表现（）40岁以上发生皮肌炎者须高度警惕（）重症肌无力的辅助诊断方法中不包括下面哪项（）包涵体肌炎的实验室检查中哪项有特征性意义（）Duchenne型肌营养不良症的特
- 下面哪项是最有诊断价值的（）下列哪种疾病属骨骼肌钙通道病（）进行性肌营养不良症患者体检时最具价值的体征是（）周期性麻痹可见于下列各病,下面哪项是错误的（）下面哪项检查有线粒体肌病及线粒体脑肌病的特征改
- 下面哪项不是线粒体脑肌病的临床类型（）强直性肌营养不良症的除了表现有骨骼肌强直和肥大外,多数患者还有（）重症肌无力致死的主要原因（）40岁以上发生皮肌炎者须高度警惕（）重症肌无力最容易合并哪种疾病（）诊
- 诊断强直性肌营养不良症临床表现具有重要的价值是哪项（）重症肌无力患者服用抗胆碱酯酶药物出现不良反应时可肌注（）线粒体肌病和线粒体脑肌病的治疗中不包括（）肌强直主要影响手部的动作、进食和行走
有智能减退
- 下面哪项检查有线粒体肌病及线粒体脑肌病的特征改变（）重症肌无力患者服用抗胆碱酯酶药物出现不良反应时可肌注（）MG患者哪块肌肉不受累（）下面哪项症状不该出现在眼肌型重症肌无力患者（）抗胆碱酯酶药物的烟碱样
- 肌营养不良症患者骨盆带肌肉无力,但不影响基础疾病病程的药物是（）[复合型非选择题]女孩,7岁,眼球各方向运动均受限,令其反复做睁闭眼动作后,吸痰,保持呼吸道通畅
控制感染,加强护理,防止并发症
必要时气管切开,呼吸
- 多发性肌炎的表现包括以下特点,但除外（）重症肌无力的患者一般不影响什么肌肉（）40岁以上发生皮肌炎者须高度警惕（）低血钾型周期性瘫痪的严重病例应给予（）重症肌无力的辅助诊断方法中不包括下面哪项（）重症肌
- 每次发作腰穿脑脊液检查常规及生化无异常发现。体检：四肢肌力减低,肌张力下降,腱反射消失,感觉正常。最可能的诊断是（）抗胆碱酯酶药物的烟碱样反应主要有哪些症状（）血CK显著增高
肌电图呈现肌源性损害
周围白细
- 关于Duchenne型肌营养不良症的实验室检查,下面哪项是错误的（）进行性肌营养不良症患者体检时最具价值的体征是（）重症肌无力（MG）病变的主要部位是（）为确诊重症肌无力可做下列哪些检查（）重症肌无力患者胸腺手
- 关于低钾型周期性瘫痪的病因,下面哪项是正确的（）重症肌无力患者合并肺部感染,下列哪种抗生素不宜使用（）Duchenne型肌营养不良症下列哪项症状不应出现（）Lambert-Eaton综合征患者最常伴发何种肿瘤（）胸腺切除手
- Becker型肌营养不良症（BMD）的临床表现不包括下面哪项（）[复合型非选择题]某女,25岁,1个月前出现双眼睑下垂,四肢乏力,休息后减轻,劳累后加重。新斯的明试验阳性。患者在住院治疗期间突然病情加重,无腹痛及唾液增多
- DMD的表现,下面哪项是错误的（）肌营养不良症患者出现Gower征,主要是由于（）多发性肌炎可合并下列哪些疾病（）低钾型周期性瘫痪的临床表现有以下什么特点（）男女的发病率各为50%#
通常3～5岁隐袭起病,突出症状为骨
- 简述Lambert-Eaton综合征的定义是（）下列哪种疾病属骨骼肌钙通道病（）线粒体脑肌病与线粒体肌病的临床鉴别在于（）线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作（MELAS）综合征的临床特点中不包括（）有眼睑下垂的重症肌
- 下面哪项是错误的（）进行性肌营养不良症的临床特点,下列哪项不准确（）重症肌无力的辅助诊断方法中不包括下面哪项（）包涵体肌炎的实验室检查中哪项有特征性意义（）Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有
- 治疗肌无力危象,下面哪项是错误的（）治疗MG的药物是（）关于重症肌无力危象的定义,下面哪项是正确的（）简述Lambert-Eaton综合征的定义是（）包涵体肌炎的实验室检查中哪项有特征性意义（）多发性肌炎的治疗药物首
- 数秒钟后消失,持续数日或数周后随抗体滴度降低而症状消失
患儿的父亲肯定是重症肌无力患者#
临床表现出生后哭声低微,呼吸困难,全身肌张力低普鲁卡因胺
硫酸奎宁
溴吡斯的明#
苯妥英钠
地西泮口服氯化钾#
应用肾上腺
- 以下哪种类型重症肌无力的死亡率最高（）女性,39岁,1个月前出现双下肢无力伴酸痛,饮水呛咳,声音嘶哑,肌电图示肌源性损害。目前考虑诊断为（）关于重症肌无力,下面哪项是不正确的（）Duchenne型肌营养不良症下列哪项
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