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- 下列哪种疾病属自身免疫性疾病（）多发性肌炎一般不侵犯（）10岁男孩。近3个月来表现为右眼睑不完全下垂,伴有看东西叠影,症状有波动,早晨起床后较轻,7岁,发现右眼睑下垂1个月,眼球各方向运动均受限,对光反射正常,令
- 下列哪种疾病属骨骼肌钙通道病（）男,用力握物时。即便想松开也不能立即张开。因额部脱发明显已成秃头,其伯父也有类似症状,可作为治疗的药物是（）Duchenne型肌营养不良患者多在25-30岁死于（）有眼睑下垂的重症肌无
- 突发四肢乏力不适1天,下肢明显。发病前有饮酒史,肌张力下降,腱反射消失,40岁,四肢无力。近日来发热咳嗽,嘴唇发绀,为明确诊断应即刻采取的措施是（）Duchenne型肌营养不良症的假性肥大常（）对重症肌无力可以改善症状
- 进行性肌营养不良症下列哪型病情最为严重（）重症肌无力患者做X线胸片检察的目的是（）重症肌无力基本治疗药物为（）低血钾型周期性瘫痪的严重病例应给予（）重症肌无力危象产生的症状最危险的是（）肌肉活检见RRF纤
- 下列疾病中不属于自身免疫性疾病的有（）重症肌无力最容易合并哪种疾病（）下面哪项不是诊断重症肌无力的辅助检查方法（）重症肌无力
Lambert-Eatonsyndrome
进行性肌营养不良#
慢性炎症性脱髓鞘性多神经病
多发性肌
- 除去（）下面哪项不是诊断重症肌无力的辅助检查方法（）反拗性危象的最主要原因是（）[复合型非选择题]男,消瘦、乏力、怕热、手颤2个月,夜间突然出现双下肢软瘫,血压140/80mmHg,心率108次/分,律齐,下面哪些是正确的
- 下列疾病中属X性连锁遗传的有（）周期性瘫痪患者反复发作后,在发作间歇期的肌力多数（）MG患者出现眼睑下垂,还可能有的症状是（）重症肌无力患者下列哪些药物不宜使用（）下列哪些患者可能出现反复血钾降低（）低钾
- 重症肌无力患者服用抗胆碱酯酶药物出现不良反应时可肌注（）下列疾病中属X性连锁遗传的有（）下面哪项不是线粒体脑肌病的临床类型（）MG患者哪块肌肉不受累（）[复合型非选择题]女孩,7岁,发现右眼睑下垂1个月,病前无
- 重症肌无力基本治疗药物为（）重症肌无力患者服用抗胆碱酯酶药物出现不良反应时可肌注（）周期性麻痹的治疗,下列哪项不正确（）重症肌无力危象产生的症状最危险的是（）[复合型非选择题]女孩,7岁,发现右眼睑下垂1个
- 重症肌无力致死的主要原因（）关于面肩肱型肌营养不良症,下面哪项是错误的（）重症肌无力患者服用抗胆碱酯酶药物出现不良反应时可肌注（）Dys缺失或异常可见于（）眼外肌麻痹
四肢无力
吞咽困难
构音障碍
危象#为常
- 重症肌无力患者做X线胸片检察的目的是（）男,突然出现双下肢不能动。检查：双下肢膝腱反射减退,你认为最可能是下列哪种情况（）10岁男孩。近3个月来表现为右眼睑不完全下垂,伴有看东西叠影,症状有波动,早晨起床后较
- 下面哪项是错误的（）40岁前的重症肌无力的主要影响人群为（）Duchenne型肌营养不良症病理性基因突变与其发病直接相关,其结果引起（）MG发病机制叙述不正确的是（）抗胆碱酯酶药物的毒蕈碱样反应,可以有以下哪些特点
- 治疗胆碱能危象,下面哪项是错误的（）强直性肌营养不良症的面肌萎缩的特征为哪项（）以下哪种类型重症肌无力的死亡率最高（）低钾型周期性瘫痪除外继发于下列哪种疾病（）反复发作的周期性麻痹应做哪项检查（）停用
- 强直性肌营养不良症的除了表现有骨骼肌强直和肥大外,多数患者还有（）周期性瘫痪的肌肉病理特征性改变是（）80%-90%的重症肌无力患者在外周血中可以检测到（）肺部肿瘤
胸腺增生或胸腺肿瘤
其他自身免疫性疾病
骨骼
- 重症肌无力的患者一般不影响什么肌肉（）周期性瘫痪不应有的表现是（）下列各项见于强直性肌营养不良症,除去（）眼外肌
延髓肌肉
颈项肌肉
肢带肌肉
瞳孔括约肌#骨骼肌迟缓性瘫痪
大小便障碍#
脑脊液正常
血清钾正常
- 关于肢带型肌营养不良症,下面哪项是错误的（）重症肌无力患者服用抗胆碱酯酶药物出现不良反应时可肌注（）为常染色体隐性遗传,但散发病例比较多
一般10～20岁起病,首发影响骨盆带肌肉,逐渐发展至肩胛带
面肌通常也受
- 女,40岁,四肢无力。近日来发热咳嗽,7岁,发现右眼睑下垂1个月,病前无明显诱因,眼睑下垂下午比早晨明显。体检：右眼睑下垂,眼球各方向运动均受限,令其反复做睁闭眼动作后,包括细胞免疫和体液免疫的异常静推DXM
静推菌
- 35岁,起立困难且上台阶费劲,双侧三角肌有轻压痛,血清CPK520U。脑脊液透明,细胞数为0,蛋白0.29mmol/L,复视#
眼球震颤
伴瞳孔散大,肌无力部位,血沉、肌酶增高,脑脊液正常
- 肌肉活检是下面哪个疾病诊断的最重要辅助方法（）Duchenne型肌营养不良症发病率约为（）Duchenne型肌营养不良症患儿的智力常（）Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为（）抗胆碱
- 强直性肌营养不良症的面肌萎缩的特征为哪项（）下列哪种疾病属自身免疫性疾病（）重症肌无力的发病情况,下面哪项是正确的（）下列哪些疾病属于钠离子通道病（）Becker假肥大型肌营养不良症与Duchenne型肌营养不良症
- 周期性瘫痪患者反复发作后,在发作间歇期的肌力多数（）低钾型周期性瘫痪除外继发于下列哪种疾病（）多发性肌炎一般不侵犯（）MG分型不包括（）Lambert-Eaton综合征患者最常伴发何种肿瘤（）明显减退
减退伴肌肉明显
- 骨盆带肌肉无力,然后两手支撑地面或下肢缓慢站立的过程称之为（）关于MG治疗下列哪项是错误的（）MG患者出现眼睑下垂,还可能有的症状是（）[复合型非选择题]某男,出现四肢无力2个月,下肢近端骨盆带肌无力尤为明显,急
- 男性,29岁,突发四肢乏力不适1天,下肢明显。发病前有饮酒史,每次发作腰穿脑脊液检查常规及生化无异常发现。体检：四肢肌力减低,肌张力下降,腱反射消失,感觉正常。最可能的诊断是（）Duchenne型肌营养不良症患儿的智力
- 下面哪项是错误的（）下列哪些疾病属于钠离子通道病（）对于肌无力危象的治疗,下面哪些是正确的（）为常染色体隐性遗传,但散发病例比较多
一般10～20岁起病,首发影响骨盆带肌肉,可出现"肌病面容"#
病情进展缓慢,平均
- 强直性肌营养不良症是一种多系统受累的（）治疗MG的药物是（）哪些检查有助于重症肌无力的诊断（）常染色体隐性遗传疾病
常染色体显性遗传疾病#
X性连锁显性遗传疾病
X性连锁隐性遗传疾病
遗传方式未定葡萄糖酸钙
阿
- 重症肌无力眼外肌麻痹与其他疾病引起的眼外肌麻痹区别主要在（）关于肢带型肌营养不良症,下面哪项是错误的（）重症肌无力致死的主要原因（）突触解剖结构由下面哪几项组成（）Duchenne型肌营养不良患者多在25-30岁死
- 下列哪种疾病属自身免疫性疾病（）对低血钾型周期性麻痹的病人下述哪项治疗是最佳的（）下面哪项检查有线粒体肌病及线粒体脑肌病的特征改变（）下列哪项不是MG的病理特点（）Lambert-Eaton综合征的诊断,下面哪几项是
- 皮质类固醇是哪类肌病的治疗药物首选（）运动神经元疾病和肌病鉴别中,下述哪项无意义（）包涵体肌炎
强直性肌营养不良症
线粒体肌病及线粒体脑肌病
肌营养不良症
多发性肌炎、皮肌炎#家族史
血清肌酸磷酸激酶
肌萎缩
- 35岁,急诊查体：神志清,心率108次/分,肌力<2级
有延髓肌无力、吞咽困难、进食呛咳
患者急骤发生严重的呼吸肌和延髓肌无力,不能维持正常的换气功能#
对抗胆碱酯酶的药物无反应
短时间内肌无力进行性加重对称性的四
- 强直性肌营养不良症的治疗药物应该除外以下哪项（）骨盆带肌肉无力,病人仰卧位起立时必须先翻身转为俯卧,然后两手支撑地面或下肢缓慢站立的过程称之为（）重症肌无力（MG）病变的主要部位是（）周期性瘫痪哪个类型临
- 下面哪项是正确的（）Becker型肌营养不良症（BMD）的临床表现不包括下面哪项（）MG患者在治疗过程中出现症状加重,唾液增多,可能是（）MG发病机制叙述不正确的是（）[复合型非选择题]男,血压140/80mmHg,心率108次/分,
- 皮质类固醇是哪类肌病的治疗药物首选（）先天性肌强直与强直性肌营养不良症的鉴别是（）重症肌无力的患者一般不影响什么肌肉（）重症肌无力的首发症状多表现为（）Lambert-Eaton综合征病变的主要部位是（）哪些药物
- 先天性肌强直与强直性肌营养不良症的鉴别是（）运动神经元疾病和肌病鉴别中,下述哪项无意义（）假肥大型肌营养不良症患者的肌肉假性肥大与肌肉真性肥大的重要区（）在线粒体病的描述中不正确的是（）关于炎症性肌病
- 关于炎症性肌病下面哪项描述是错误的（）运动神经元疾病和肌病鉴别中,下述哪项无意义（）关于重症肌无力,下面哪项是不正确的（）抗胆碱酯酶药物的毒蕈碱样反应,可以有以下哪些特点（）炎症性肌病通常包括多发性肌炎
- 关于肢带型肌营养不良症,下面哪项是错误的（）强直性肌营养不良症是一种多系统受累的（）重症肌无力的发病情况,下面哪项是正确的（）重症肌无力的首发症状多表现为（）包涵体肌炎的实验室检查中哪项有特征性意义（）
- 骨盆带肌肉无力,病人仰卧位起立时必须先翻身转为俯卧,然后两手支撑地面或下肢缓慢站立的过程称之为（）重症肌无力的发病情况,下面哪项是正确的（）Dys缺失或异常可见于（）下列各项见于强直性肌营养不良症,除去（）
- 关于面肩肱型肌营养不良症,下面哪项是错误的（）Duchenne型肌营养不良症患儿的智力常（）多发性肌炎和皮肌炎的首选治疗是（）为常染色体显性遗传,发病性别无差异
血肌酸激酶（CK）显著增高#
面部和肩胛带肌肉最先受
- 周期性麻痹可见于下列各病,除去（）有眼睑下垂的重症肌无力,还可能有的体征是（）高钾血症
低钾血症
甲状腺功能亢进症
甲状腺功能减退症#
Andersen综合征角膜反射消失
调节反射消失
眼球向内、上、下运动受限,复视#
- 学校、托幼机构手足口病聚集性疫情,指1周内同一托幼机构或学校等集体单位发生（）例及以上手足口病病例,或同一班级（或宿舍）发生（）例及以上手足口病病例。重症肌无力患者服用抗胆碱酯酶药物出现不良反应时可肌注
- 骨盆带肌肉无力,病人仰卧位起立时必须先翻身转为俯卧,然后两手支撑地面或下肢缓慢站立的过程称之为（）周期性瘫痪的肌肉病理特征性改变是（）Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括（）关
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