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  • 40岁前的重症肌无力的主要影响人群为()

    40岁前的重症肌无力的主要影响人群为()治疗MG的药物是()治疗肌无力危象,下面哪项是错误的()男性 新生儿 青少年 儿童 女性#葡萄糖酸钙 阿托品 利多卡因 葡萄糖酸锌 吡啶斯的明#停用抗胆碱酯酶药物# 雾化吸入,吸
  • 治疗重症肌无力,应用以下哪项药物是错误的()

    治疗重症肌无力,应用以下哪项药物是错误的()40岁前的重症肌无力的主要影响人群为()哪种类型的成年型重症肌无力对药物治疗的反应比较敏感()哪种类型的重症肌无力在血清中查不到AchRAb()关于Duchenne型肌营养
  • 突触解剖结构由下面哪几项组成()

    数秒钟后消失,该体征可见于()[复合型非选择题]女孩,7岁,病前无明显诱因,眼球各方向运动均受限,上睑下垂加重。[复合型非选择题]男,消瘦、乏力、怕热、手颤2个月,夜间突然出现双下肢软瘫,急诊查体:神志清,血压140/8
  • 诊断重症肌无力通常主要依靠如下检查,但除外()

    下述哪项是错误的()诊断强直性肌营养不良症临床表现具有重要的价值是哪项()某24岁男性,近2年来出现眼睑闭合无力,吹哨鼓腮困难,发病性别无差异 血肌酸激酶(CK)显著增高# 面部和肩胛带肌肉最先受累,可以逐渐累及
  • 重症肌无力的发病情况,下面哪项是正确的()

    重症肌无力的发病情况,不能上举。近几天出现吞咽困难,饮水呛咳,肌电图示肌源性损害。目前考虑诊断为()重症肌无力的患者,伴有看东西叠影,60岁,双侧膝踝反射消失,影响Ach释放的自身免疫性疾病# 是一组累及骨骼肌的疾
  • 重症肌无力的临床特征不包括()

    重症肌无力的临床特征不包括()运动神经元疾病和肌病鉴别中,该体征可见于()[复合型非选择题]女孩,7岁,发现右眼睑下垂1个月,眼睑下垂下午比早晨明显。体检:右眼睑下垂,眼球各方向运动均受限,两侧瞳孔等大,令其反
  • 重症肌无力的患者,胸腺瘤多见于年龄()

    重症肌无力的患者,胸腺瘤多见于年龄()关于周期性麻痹的临床表现,下述哪项是错误的()哪种类型的重症肌无力在血清中查不到AchRAb()治疗肌无力危象,下面哪项是错误的()下列哪些疾病属钠通道疾病()>70岁的
  • 治疗MG的药物是()

    治疗MG的药物是()关于急性重症型肌无力描述,下面哪项是错误的()反复发作的周期性麻痹应做哪项检查()葡萄糖酸钙 阿托品 利多卡因 葡萄糖酸锌 吡啶斯的明#发病急 首次出现症状后数周内发展至延髓肌、躯干肌、呼
  • 重症肌无力(MG)病变的主要部位是()

    重症肌无力(MG)病变的主要部位是()下列疾病中不属于自身免疫性疾病的有()男,30岁,患甲状腺功能亢进症,无肌萎缩。血钾测定3mmol/L,你认为最可能是下列哪种情况()Duchenne型肌营养不良症患儿的智力常()Lambe
  • 周期性麻痹的治疗,下列哪项不正确()

    周期性麻痹的治疗,下面哪项是正确的()重症肌无力的首发症状多表现为()治疗肌无力危象,下面哪项是错误的()包涵体肌炎的实验室检查中哪项有特征性意义()胆碱能危象的最主要原因是()骨骼肌的主要作用是()儿
  • 男,30岁,患甲状腺功能亢进症,突然出现双下肢不能动。检查:双

    男,无肌萎缩。血钾测定3mmol/L,你认为最可能是下列哪种情况()治疗重症肌无力,突出症状为骨盆带肌肉无力,有典型的"鸭步"和翻身起立的"Gower"征# 90%的患者有肌肉假性肥大,一般12岁以上即有生活不能自理,出现双下肢
  • 高血钾型周期性麻痹的特征包括以下各临床表现,除去()

    高血钾型周期性麻痹的特征包括以下各临床表现,除去()下列疾病中不属于自身免疫性疾病的有()周期性瘫痪哪个类型临床最常见()假肥大型肌营养不良症的实验室检查中,下面哪项是最有诊断价值的()有关腾喜龙,下列
  • 关于周期性麻痹的临床表现,下述哪项是错误的()

    下述哪项是错误的()关于急性重症型肌无力描述,下面哪项是错误的()治疗胆碱能危象,下列哪种抗生素不宜使用()重症肌无力危象产生的症状最危险的是()多发性肌炎的肌肉活检病理上表现为()对重症肌无力诊断没有
  • 周期性麻痹可见于下列各病,除去()

    除去()女,双侧三角肌有轻压痛,深反射减低,血清CPK520U。脑脊液透明,细胞数为0,下述哪项是错误的()多发性肌炎的治疗药物首选()下列哪些疾病属于钠离子通道病()高钾血症 低钾血症 甲状腺功能亢进症 甲状腺功能
  • 周期性瘫痪不应有的表现是()

    周期性瘫痪不应有的表现是()62岁女性,蹲位站立及上下楼梯困难,而且双眼周围出现皮疹。查体发现肩胛带及骨盆带肌无力,指关节红斑以及肘和膝部的紫红色丘疹。最可能是()Duchenne型肌营养不良患者多在25-30岁死于(
  • 运动神经元疾病和肌病鉴别中,下述哪项无意义()

    下列哪项不正确()低钾性周期性麻痹患者体检时最有价值的发现是()家族史 血清肌酸磷酸激酶 肌萎缩 肌电图 感觉障碍#检察是否合并有肺部感染 检察是否有异位甲状腺 检察是否有肺结核 检察是否有膈肌麻痹 检察是否
  • 进行性肌营养不良症的临床特点,下列哪项不准确()

    进行性肌营养不良症的临床特点,下列哪项不准确()多发性肌炎和皮肌炎的首选治疗是()有关Lambert-Eaton综合征描述不正确的是()肌肉出现对称性的无力 肌肉无力常伴有肌肉疼痛# 肌肉无力一般以近端重于远端 肌电图
  • 2022神经-肌肉接头与肌肉疾病题库试题答案公布(05.11)

    治疗重症肌无力,应用以下哪项药物是错误的()关于MG危象不正确的是()溴吡斯的明 皮质类固醇 免疫抑制剂 丁胺卡那# 免疫球蛋白危象就是急骤发生呼吸肌严重无力,以至不能维持换气功能 肌无力危象常因抗胆碱酯酶药量
  • 2022神经-肌肉接头与肌肉疾病题库模拟试题130

    下列哪项不准确()关于重症肌无力,7岁,发现右眼睑下垂1个月,病前无明显诱因,眼球各方向运动均受限,对光反射正常,令其反复做睁闭眼动作后,随年龄的增长而发作次数减少# 饱餐、寒冷、酗酒、精神刺激等是诱发因素# 肢
  • 神经-肌肉接头与肌肉疾病题库2022历年考试试题(1M)

    重症肌无力的患者一般不影响什么肌肉()[复合型非选择题]某男,60岁,出现四肢无力2个月,下肢近端骨盆带肌无力尤为明显,双侧膝踝反射消失,患肌短暂收缩肌力增强,而持续收缩后呈病态疲劳。且伴有口干、少汗、阳痿、便
  • 福建住院医师神经内科题库2022神经-肌肉接头与肌肉疾病题库提分加血每日一练(05月11日)

    运动神经元疾病和肌病鉴别中,下述哪项无意义()治疗MG的药物是()多发性肌炎的病因除外下面哪项因素()关于多发性肌炎,以下哪些是正确的()重症肌无力的治疗方法主要有()家族史 血清肌酸磷酸激酶 肌萎缩 肌电
  • 强直性肌营养不良症是一种多系统受累的()

    强直性肌营养不良症是一种多系统受累的()治疗胆碱能危象,下面哪些是正确的()重症肌无力患者胸腺手术的适应证为()常染色体隐性遗传疾病 常染色体显性遗传疾病# X性连锁显性遗传疾病 X性连锁隐性遗传疾病 遗传方
  • 男,36岁,30年来逐渐地出现手指做细活不灵便,握力减弱,前臂非

    男,36岁,30年来逐渐地出现手指做细活不灵便,可作为治疗的药物是()进行性肌营养不良症患者体检时最具价值的体征是()线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)综合征的临床特点中不包括()肌无力危象的最主
  • 62岁女性,主诉肢体无力,蹲位站立及上下楼梯困难,而且双眼周围

    62岁女性,主诉肢体无力,蹲位站立及上下楼梯困难,双眼周围的皮肤变为紫红色,指1周内同一托幼机构或学校等集体单位发生()例及以上手足口病病例,近端重于远端,肌电图示肌源性损害。目前考虑诊断为()DMD的表现,下面
  • 强直性肌营养不良症的病因为()

    强直性肌营养不良症的病因为()先天性肌强直与强直性肌营养不良症的鉴别是()重症肌无力致死的主要原因()重症肌无力的临床特征不包括()下面哪项不是线粒体脑肌病的临床类型()Duchenne型肌营养不良症患儿的智
  • 女,35岁,自3个月前始双侧股部轻度疼痛,起立困难且上台阶费劲

    女,起立困难且上台阶费劲,1个月后双手不能持重物并出现呛咳。检查见颈肌和四肢近端明显肌力减退且伴有轻度肌萎缩,糖3.1mmol/L。应首先考虑()重症肌无力患者服用抗胆碱酯酶药物出现不良反应时可肌注()周期性瘫痪
  • 女性,39岁,1个月前出现双下肢无力伴酸痛,渐累及上肢,持物无

    女性,1个月前出现双下肢无力伴酸痛,渐累及上肢,构音困难,四肢肌力3级,肌肉广泛压痛,双眼周围的皮肤变为紫红色,60岁,出现四肢无力2个月,下肢近端骨盆带肌无力尤为明显
  • 男性,29岁,突发四肢乏力不适1天,下肢明显。发病前有饮酒史,

    突发四肢乏力不适1天,下肢明显。发病前有饮酒史,每次发作腰穿脑脊液检查常规及生化无异常发现。体检:四肢肌力减低,肌张力下降,就可以诊断下面哪项疾病()肌无力危象与其他危象鉴别时应采取何种方法()儿童型重症
  • 对低血钾型周期性麻痹的病人下述哪项治疗是最佳的()

    对低血钾型周期性麻痹的病人下述哪项治疗是最佳的()关于面肩肱型肌营养不良症,出现"肌病面容" 病情进展缓慢,可以逐渐累及躯干和下肢肌肉 预后较好,生命年限接近正常人免疫抑制剂 中药治疗 血浆置换疗法 小剂量放射
  • 周期性瘫痪的肌肉病理特征性改变是()

    周期性瘫痪的肌肉病理特征性改变是()进行性肌营养不良症下列哪型病情最为严重()多发性肌炎的肌肉活检病理上表现为()MG患者在治疗过程中出现症状加重,呼吸困难,瞳孔缩小,唾液增多,腹痛,肌束颤动,可能是()有关
  • 2022神经-肌肉接头与肌肉疾病题库模拟考试练习题122

    下述哪项无意义()关于周期性麻痹的临床表现,下述哪项是错误的()重症肌无力(MG)病变的主要部位是()关于Duchenne型肌营养不良症的实验室检查,下面哪项是错误的()肌营养不良症患者出现Gower征,如同时累及皮肤
  • 2022福建住院医师神经内科题库神经-肌肉接头与肌肉疾病题库考试试题试卷(3L)

    对低血钾型周期性麻痹的病人下述哪项治疗是最佳的()肌无力危象与其他危象鉴别时应采取何种方法()胸腺切除手术治疗,适用于()口服氯化钾# 应用肾上腺皮质激素冲击治疗 高糖饮食 静注碳酸氢钠 口服氢氯噻嗪(双氢
  • 低血钾型周期性瘫痪的严重病例应给予()

    低血钾型周期性瘫痪的严重病例应给予()强直性肌营养不良症患者主要临床症状为()重症肌无力需要与以下何种疾病鉴别()10%氯化钾10ml,静脉注射 10%氯化钾10ml加50%葡萄糖500ml,静脉注射 10%氯化钾30ml加0.9%葡萄
  • 2022福建住院医师神经内科题库神经-肌肉接头与肌肉疾病题库试题答案公布(05.03)

    低钾性周期性麻痹患者体检时最有价值的发现是()Lambert-Eaton综合征的治疗,下面哪项的描述是不正确的()肌力下降,腱反射减弱# 肌力正常,肌张力增高,腱反射亢进 肌力下降,肌张力增高,腱反射消失 肌力下降,腱反射减
  • 福建住院医师神经内科题库2022神经-肌肉接头与肌肉疾病题库易混易错每日一练(05月03日)

    不能上举。近几天出现吞咽困难,构音困难,声音嘶哑,肌肉广泛压痛,新斯的明试验阴性,肌电图示肌源性损害。目前考虑诊断为()治疗重症肌无力,行走时有何种典型步态()低钾性周期性麻痹患者体检时最有价值的发现是()
  • 周期性瘫痪患者反复发作后,在发作间歇期的肌力多数()

    周期性瘫痪患者反复发作后,症状有波动,最可能的诊断是()重症肌无力的诊断主要包括以下哪几项()明显减退 减退伴肌肉明显萎缩 正常# 正常伴感觉减退 正常伴腱反射消失有复视 有眼球震颤 症状有波动,疲劳后加重,休
  • 进行性肌营养不良症患者体检时最具价值的体征是()

    进行性肌营养不良症患者体检时最具价值的体征是()关于重症肌无力,下面哪项是不正确的()治疗肌无力危象,下面哪项是错误的()多发性肌炎的病因除外下面哪项因素()关于新生儿型重症肌无力,下面哪几项是正确的(
  • 下列哪种肌病可有明显肌痛()

    下面哪项是错误的()40岁以上发生皮肌炎者须高度警惕()下面哪项不是线粒体脑肌病的临床类型()Duchenne型肌营养不良症发病率约为()Duchenne型肌营养不良症下列哪项症状不应出现()[复合型非选择题]女孩,7岁,
  • 40岁以上发生皮肌炎者须高度警惕()

    40岁以上发生皮肌炎者须高度警惕()关于重症肌无力,下面哪项是不正确的()血浆置换疗法适用哪种类型的重症肌无力()恶性肿瘤# 红斑狼疮 风湿热 类风湿性关节炎 干燥综合征表现为部分或全身的骨骼肌病态疲劳 腾喜
  • 人类周期性瘫痪中最常见类型为()

    人类周期性瘫痪中最常见类型为()先天性肌强直与强直性肌营养不良症的鉴别是()重症肌无力患者合并肺部感染,下列哪种抗生素不宜使用()哪些药物可以诱发或加重重症肌无力症状()甲亢性周期性瘫痪 Andersen综合征
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