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  • 神经-肌肉接头与肌肉疾病题库2022优质每日一练(06月12日)

    眼肌型重症肌无力可以出现以下哪种症状()假肥大型肌营养不良症患者的肌肉假性肥大与肌肉真性肥大的重要区()80%~90%MG患者外周血中可检测到()关于MG危象不正确的是()低钾型周期性瘫痪的临床表现有以下什么特
  • 下面哪项不是线粒体脑肌病的临床类型()

    下面哪项不是线粒体脑肌病的临床类型()强直性肌营养不良症的除了表现有骨骼肌强直和肥大外,多数患者还有()重症肌无力致死的主要原因()40岁以上发生皮肌炎者须高度警惕()重症肌无力最容易合并哪种疾病()诊
  • 诊断强直性肌营养不良症临床表现具有重要的价值是哪项()

    诊断强直性肌营养不良症临床表现具有重要的价值是哪项()重症肌无力患者服用抗胆碱酯酶药物出现不良反应时可肌注()线粒体肌病和线粒体脑肌病的治疗中不包括()肌强直主要影响手部的动作、进食和行走 有智能减退
  • 下面哪项检查有线粒体肌病及线粒体脑肌病的特征改变()

    下面哪项检查有线粒体肌病及线粒体脑肌病的特征改变()重症肌无力患者服用抗胆碱酯酶药物出现不良反应时可肌注()MG患者哪块肌肉不受累()下面哪项症状不该出现在眼肌型重症肌无力患者()抗胆碱酯酶药物的烟碱样
  • 肌营养不良症患者骨盆带肌肉无力,行走时有何种典型步态()

    肌营养不良症患者骨盆带肌肉无力,但不影响基础疾病病程的药物是()[复合型非选择题]女孩,7岁,眼球各方向运动均受限,令其反复做睁闭眼动作后,吸痰,保持呼吸道通畅 控制感染,加强护理,防止并发症 必要时气管切开,呼吸
  • 多发性肌炎的表现包括以下特点,但除外()

    多发性肌炎的表现包括以下特点,但除外()重症肌无力的患者一般不影响什么肌肉()40岁以上发生皮肌炎者须高度警惕()低血钾型周期性瘫痪的严重病例应给予()重症肌无力的辅助诊断方法中不包括下面哪项()重症肌
  • 包涵体肌炎的实验室检查中哪项有特征性意义()

    每次发作腰穿脑脊液检查常规及生化无异常发现。体检:四肢肌力减低,肌张力下降,腱反射消失,感觉正常。最可能的诊断是()抗胆碱酯酶药物的烟碱样反应主要有哪些症状()血CK显著增高 肌电图呈现肌源性损害 周围白细
  • 关于Duchenne型肌营养不良症的实验室检查,下面哪项是错误的()

    关于Duchenne型肌营养不良症的实验室检查,下面哪项是错误的()进行性肌营养不良症患者体检时最具价值的体征是()重症肌无力(MG)病变的主要部位是()为确诊重症肌无力可做下列哪些检查()重症肌无力患者胸腺手
  • 关于低钾型周期性瘫痪的病因,下面哪项是正确的()

    关于低钾型周期性瘫痪的病因,下面哪项是正确的()重症肌无力患者合并肺部感染,下列哪种抗生素不宜使用()Duchenne型肌营养不良症下列哪项症状不应出现()Lambert-Eaton综合征患者最常伴发何种肿瘤()胸腺切除手
  • Becker型肌营养不良症(BMD)的临床表现不包括下面哪项()

    Becker型肌营养不良症(BMD)的临床表现不包括下面哪项()[复合型非选择题]某女,25岁,1个月前出现双眼睑下垂,四肢乏力,休息后减轻,劳累后加重。新斯的明试验阳性。患者在住院治疗期间突然病情加重,无腹痛及唾液增多
  • DMD的表现,下面哪项是错误的()

    DMD的表现,下面哪项是错误的()肌营养不良症患者出现Gower征,主要是由于()多发性肌炎可合并下列哪些疾病()低钾型周期性瘫痪的临床表现有以下什么特点()男女的发病率各为50%# 通常3~5岁隐袭起病,突出症状为骨
  • 简述Lambert-Eaton综合征的定义是()

    简述Lambert-Eaton综合征的定义是()下列哪种疾病属骨骼肌钙通道病()线粒体脑肌病与线粒体肌病的临床鉴别在于()线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)综合征的临床特点中不包括()有眼睑下垂的重症肌
  • 周期性瘫痪哪个类型临床最常见()

    下面哪项是错误的()进行性肌营养不良症的临床特点,下列哪项不准确()重症肌无力的辅助诊断方法中不包括下面哪项()包涵体肌炎的实验室检查中哪项有特征性意义()Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有
  • 治疗肌无力危象,下面哪项是错误的()

    治疗肌无力危象,下面哪项是错误的()治疗MG的药物是()关于重症肌无力危象的定义,下面哪项是正确的()简述Lambert-Eaton综合征的定义是()包涵体肌炎的实验室检查中哪项有特征性意义()多发性肌炎的治疗药物首
  • 关于新生儿型重症肌无力,下面哪项是错误的()

    数秒钟后消失,持续数日或数周后随抗体滴度降低而症状消失 患儿的父亲肯定是重症肌无力患者# 临床表现出生后哭声低微,呼吸困难,全身肌张力低普鲁卡因胺 硫酸奎宁 溴吡斯的明# 苯妥英钠 地西泮口服氯化钾# 应用肾上腺
  • 以下哪种类型重症肌无力的死亡率最高()

    以下哪种类型重症肌无力的死亡率最高()女性,39岁,1个月前出现双下肢无力伴酸痛,饮水呛咳,声音嘶哑,肌电图示肌源性损害。目前考虑诊断为()关于重症肌无力,下面哪项是不正确的()Duchenne型肌营养不良症下列哪项
  • 重症肌无力患者,应该避免应用哪些药物()

    重症肌无力患者,多数患者还有()周期性瘫痪患者反复发作后,在发作间歇期的肌力多数()血浆置换疗法适用哪种类型的重症肌无力()线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)综合征的临床特点中不包括()肌无
  • 2022福建住院医师神经内科题库神经-肌肉接头与肌肉疾病题库冲刺密卷答案解析(06.03)

    强直性肌营养不良症的除了表现有骨骼肌强直和肥大外,多数患者还有()由于自身抗体直接作用于周围神经末梢突触前膜的电压依赖性钙通道使ACh合成和释放减少而产生肌无力的是()肺部肿瘤 胸腺增生或胸腺肿瘤 其他自身
  • 2022神经-肌肉接头与肌肉疾病题库历年考试试题集锦(4O)

    骨盆带肌肉无力,病人仰卧位起立时必须先翻身转为俯卧,然后两手支撑地面或下肢缓慢站立的过程称之为()MG患者在治疗过程中出现症状加重,呼吸困难,瞳孔缩小,唾液增多,腹痛,肌束颤动,可能是()下列疾病中属自身免疫性
  • 2022福建住院医师神经内科题库神经-肌肉接头与肌肉疾病题库知识点汇总每日一练(06月03日)

    强直性肌营养不良症的治疗药物应该除外以下哪项()一位患有肺癌的60多岁的男性,近期出现严重的近端肌肉无力,最可能伴有()关于MG治疗下列哪项是错误的()胸腺切除手术治疗,适用于()哪些检查有助于重症肌无力的
  • 2022福建住院医师神经内科题库神经-肌肉接头与肌肉疾病题库模拟考试库153

    胸腺瘤多见于年龄()简述Lambert-Eaton综合征的定义是()多发性肌炎的治疗药物首选()Duchenne型肌营养不良症的假性肥大常()低钾性周期性麻痹患者体检时最有价值的发现是()Duchenne型肌营养不良症下列哪项症
  • 关于重症肌无力危象的定义,下面哪项是正确的()

    关于重症肌无力危象的定义,下面哪项是正确的()周期性麻痹的治疗,下列哪项不正确()10岁男孩。近3个月来表现为右眼睑不完全下垂,伴有看东西叠影,症状有波动,早晨起床后较轻,下面哪几项是正确的()重症肌无力的治
  • 重症肌无力危象产生的症状最危险的是()

    重症肌无力危象产生的症状最危险的是()治疗胆碱能危象,下面哪项是错误的()运动神经元疾病和肌病鉴别中,下述哪项无意义()治疗重症肌无力,吸痰,防止并发症 必要时气管切开,线粒体呼吸链酶异常肌肉活检发现包涵体
  • 2022神经-肌肉接头与肌肉疾病题库精编在线题库(06月01日)

    关于重症肌无力的病程,下面哪项是错误的()"斧状脸"和"鹅颈"症状是下面哪种类型肌病的特征表现()Becker假肥大型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现()强直性肌营养不良症患者主要临床症状为()哪些检查有助
  • 神经-肌肉接头与肌肉疾病题库2022冲刺密卷分析(06.01)

    眼肌型重症肌无力可以出现以下哪种症状()Becker假肥大型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现()眼球各方向活动障碍,复视# 瞳孔散大、对光反射消失 调节反射消失 角膜反射消失 眼球震颤常在12岁以后发病# 常染色
  • 神经-肌肉接头与肌肉疾病题库2022模拟考试冲刺试题151

    29岁,下肢明显。发病前有饮酒史,近2年来出现眼睑闭合无力,检查时发现“斧头脸”和“翼状肩胛”,包括细胞免疫和体液免疫的异常强直性肌营养不良症 低钾型周期性瘫痪 假肥大型肌营养不良症# Andersen综合征 多发性肌炎低血
  • 神经-肌肉接头与肌肉疾病题库2022考试试题库(2O)

    下面哪项检查有线粒体肌病及线粒体脑肌病的特征改变()Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括()下列哪些疾病属钠通道疾病()肌电图的改变 脑脊液乳酸增高 肌肉活检见RRF纤维# 实验室
  • 关于重症肌无力,下面哪项是不正确的()

    关于重症肌无力,下面哪项是不正确的()包涵体肌炎的实验室检查中哪项有特征性意义()肌营养不良症患者出现Gower征,主要是由于()Duchenne型肌营养不良症的假性肥大常()[复合型非选择题]某男,60岁,出现四肢无力2
  • 重症肌无力最容易合并哪种疾病()

    重症肌无力最容易合并哪种疾病()重症肌无力患者合并肺部感染,下列哪种抗生素不宜使用()简述Lambert-Eaton综合征的定义是()关于新生儿型重症肌无力,下面哪几项是正确的()诊断重症肌无力可以辅以哪些检查方法
  • 哪种类型的重症肌无力在血清中查不到AchRAb()

    哪种类型的重症肌无力在血清中查不到AchRAb()治疗胆碱能危象,下面哪项是错误的()重症肌无力最容易合并哪种疾病()新生儿型 先天性肌无力# 青少年型 成人型 重症患者停用或减少抗胆碱酯酶药物的剂量 加大抗胆碱
  • 眼肌型重症肌无力可以出现以下哪种症状()

    眼肌型重症肌无力可以出现以下哪种症状()对低血钾型周期性麻痹的病人下述哪项治疗是最佳的()强直性肌营养不良症是一种多系统受累的()高血钾型周期性麻痹的特征包括以下各临床表现,胸腺瘤多见于年龄()低钾型
  • 神经-肌肉接头与肌肉疾病题库2022全套模拟试题148

    重症肌无力的患者一般不影响什么肌肉()低血钾型周期性瘫痪的严重病例应给予()周期性瘫痪不应有的表现是()重症肌无力危象处理中最重要的措施是()重症肌无力危象产生的症状最危险的是()患者躯干和四肢近端肌
  • 2022福建住院医师神经内科题库神经-肌肉接头与肌肉疾病题库往年考试试卷(9N)

    重症肌无力受累部位是()Duchenne型肌营养不良症的特征包括以下各项,除去()DMD的实验室检查可以发现有()前角细胞 神经肌肉接头# 感觉神经节 肌肉 神经末梢儿童期发作 血清肌酸磷酸激酶(CPK)正常# 寿命预期缩
  • 2022神经-肌肉接头与肌肉疾病题库试题答案解析(05.29)

    哪种类型的成年型重症肌无力胸腺瘤的伴发率较高()下列疾病中属自身免疫性疾病的有()Ⅰ型(眼肌型) Ⅱa型、Ⅱb型(轻、中度全身型) Ⅲ型(急性重症型) Ⅳ型(迟发重症型)# Ⅴ型(肌萎缩型)重症肌无力# Lambert-Eat
  • 福建住院医师神经内科题库2022神经-肌肉接头与肌肉疾病题库历年每日一练(05月29日)

    强直性肌营养不良症是一种多系统受累的()前来急诊的患者,瞳孔缩小,腹痛,肌束颤动,发现右眼睑下垂1个月,眼睑下垂下午比早晨明显。体检:右眼睑下垂,眼球各方向运动均受限,对光反射正常,上睑下垂加重。重症肌无力在
  • 重症肌无力危象处理中最重要的措施是()

    下面哪项的描述是不正确的()多发性肌炎可采用下述哪些治疗方法()关于Lambert-Eaton综合征,下面哪几项是正确的()保持呼吸道通畅,必要时气管切开,呼吸机辅助呼吸# 肌肉注射新斯的明 静脉注射腾喜龙 大剂量激素冲
  • 哪种类型的成年型重症肌无力胸腺瘤的伴发率较高()

    哪种类型的成年型重症肌无力胸腺瘤的伴发率较高()强直性肌营养不良症的面肌萎缩的特征为哪项()腾喜龙试验阳性指的是()强直性肌营养不良症患者可伴有()Ⅰ型(眼肌型) Ⅱa型、Ⅱb型(轻、中度全身型) Ⅲ型(急性
  • 哪种类型的成年型重症肌无力对药物治疗的反应比较敏感()

    哪种类型的成年型重症肌无力对药物治疗的反应比较敏感()有关反拗危象描述不正确的是()10岁男孩。近3个月来表现为右眼睑不完全下垂,伴有看东西叠影,症状有波动,早晨起床后较轻,最可能的诊断是()Becker假肥大型
  • 重症肌无力的首发症状多表现为()

    重症肌无力的首发症状多表现为()患者,女,30岁,视物成双,睁眼费力6个月,晨轻暮重。体查:双眼上睑下垂,外展不到位,四肢正常。下列哪项检查有确诊意义()重症肌无力危象有哪几类()眼外肌麻痹# 面肌瘫痪 咽喉肌肉
  • 重症肌无力的辅助诊断方法中不包括下面哪项()

    重症肌无力的辅助诊断方法中不包括下面哪项()肌营养不良症患者出现Gower征,主要是由于()胸腺切除手术不适合下面哪型重症肌无力患者()关于MG危象不正确的是()[复合型非选择题]女孩,两侧瞳孔等大,对光反射正常
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