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  • 福建住院医师神经内科题库2022神经-肌肉接头与肌肉疾病题库模拟考试题228

    重症肌无力最容易合并哪种疾病()关于重症肌无力危象的定义,下面哪项是正确的()肌无力危象与其他危象不易鉴别时,可采取的最佳方法是()有关反拗危象描述不正确的是()下面哪项症状不该出现在眼肌型重症肌无力患
  • [复合型非选择题]男,35岁,消瘦、乏力、怕热、手颤2个月,夜间

    夜间突然出现双下肢软瘫,急诊查体:神志清,下面哪项是错误的()62岁女性,蹲位站立及上下楼梯困难,而且双眼周围出现皮疹。查体发现肩胛带及骨盆带肌无力,保持呼吸道通畅 控制感染,加强护理,防止并发症 必要时气管切
  • [复合型非选择题]男,35岁,消瘦、乏力、怕热、手颤2个月,夜间

    [复合型非选择题]男,消瘦、乏力、怕热、手颤2个月,甲状腺轻度增大、无血管杂音哪种类型的成年型重症肌无力对药物治疗的反应比较敏感()肌无力危象与其他危象不易鉴别时,可采取的最佳方法是()Duchenne型肌营养不良
  • [复合型非选择题]某男,60岁,出现四肢无力2个月,下肢近端骨盆

    [复合型非选择题]某男,60岁,出现四肢无力2个月,下肢近端骨盆带肌无力尤为明显,双侧膝踝反射消失,患肌短暂收缩肌力增强,肌肉中抗肌萎缩蛋白(dystrophin,Dys)缺乏或显著减少()关于Lambert-Eaton综合征,下面哪几项
  • [复合型非选择题]某男,60岁,出现四肢无力2个月,下肢近端骨盆

    60岁,出现四肢无力2个月,而持续收缩后呈病态疲劳。且伴有口干、少汗、阳痿、便秘。重症肌无力患者做X线胸片检察的目的是()强直性肌营养不良症是一种多系统受累的()简述Lambert-Eaton综合征的定义是()多发性肌
  • [复合型非选择题]某女,25岁,1个月前出现双眼睑下垂,四肢乏力

    [复合型非选择题]某女,25岁,休息后减轻,劳累后加重。新斯的明试验阳性。患者在住院治疗期间突然病情加重,出现发热、咳嗽,双肺散在湿啰音,对光反射灵敏,四肢肌力3级。重症肌无力的患者,胸腺瘤多见于年龄()突触解剖
  • [复合型非选择题]某女,25岁,1个月前出现双眼睑下垂,四肢乏力

    [复合型非选择题]某女,休息后减轻,无腹痛及唾液增多。体检:口唇发绀,双上睑下垂,眼球各方向运动均受限,双瞳孔大小正常,下面哪些是正确的()低钾型周期性瘫痪的诊断包括以下几项()D神经-肌肉接头突触后膜乙酰胆碱
  • [复合型非选择题]女孩,7岁,发现右眼睑下垂1个月,病前无明显诱

    病前无明显诱因,眼睑下垂下午比早晨明显。体检:右眼睑下垂,眼球各方向运动均受限,两侧瞳孔等大,令其反复做睁闭眼动作后,上睑下垂加重。男性,每次发作腰穿脑脊液检查常规及生化无异常发现。体检:四肢肌力减低,肌张
  • [复合型非选择题]女孩,7岁,发现右眼睑下垂1个月,病前无明显诱

    发现右眼睑下垂1个月,眼睑下垂下午比早晨明显。体检:右眼睑下垂,眼球各方向运动均受限,两侧瞳孔等大,令其反复做睁闭眼动作后,上睑下垂加重。MG最常合并哪种疾病()[复合型非选择题]女孩,7岁,眼睑下垂下午比早晨明
  • [复合型非选择题]女孩,7岁,发现右眼睑下垂1个月,病前无明显诱

    [复合型非选择题]女孩,7岁,病前无明显诱因,两侧瞳孔等大,对光反射正常,上睑下垂加重。皮质类固醇是哪类肌病的治疗药物首选()[复合型非选择题]男,夜间突然出现双下肢软瘫,血压140/80mmHg,律齐,甲状腺轻度增大、无血
  • [复合型非选择题]女孩,7岁,发现右眼睑下垂1个月,病前无明显诱

    发现右眼睑下垂1个月,令其反复做睁闭眼动作后,上睑下垂加重。重症肌无力患者服用抗胆碱酯酶药物出现不良反应时可肌注()40岁以上发生皮肌炎者须高度警惕()男,突然出现双下肢不能动。检查:双下肢膝腱反射减退,下
  • 反拗性危象的最主要原因是()

    反拗性危象的最主要原因是()62岁女性,主诉肢体无力,蹲位站立及上下楼梯困难,而且双眼周围出现皮疹。查体发现肩胛带及骨盆带肌无力,双眼周围的皮肤变为紫红色,指关节红斑以及肘和膝部的紫红色丘疹。最可能是()肌
  • 胆碱能危象的最主要原因是()

    胆碱能危象的最主要原因是()重症肌无力基本治疗药物为()MG分型不包括()有关Lambert-Eaton综合征描述不正确的是()多发性肌炎可采用下述哪些治疗方法()食物中胆碱的含量过高 抗胆碱酯酶药量不足引起 受体对
  • 下面哪项不是诊断重症肌无力的辅助检查方法()

    下面哪项不是诊断重症肌无力的辅助检查方法()周期性瘫痪不应有的表现是()假肥大型肌营养不良症患者的肌肉假性肥大与肌肉真性肥大的重要区()疲劳试验 血AChRAb 腾喜龙或新斯的明试验 神经重复电刺激 肌肉活检#
  • Lambert-Eaton综合征的临床症状中多不包括哪项()

    35岁,双侧三角肌有轻压痛,血清CPK520U。脑脊液透明,细胞数为0,蛋白0.29mmol/L,除去()重症肌无力危象产生的症状最危险的是()Becker型肌营养不良症(BMD)的临床表现不包括下面哪项()下列进行性肌营养不良症属X
  • 抗胆碱酯酶药物的烟碱样反应主要有哪些症状()

    病人仰卧位起立时必须先翻身转为俯卧,呼吸困难,腹痛,肌束颤动,可能是()Lambert-Eaton综合征病变的主要部位是()MG发病机制叙述不正确的是()Lambert-Eaton综合征的治疗,心动过速,少汗 瞳孔缩小,束颤# 心悸,心律
  • Lambert-Eaton综合征的治疗,下面哪项的描述是不正确的()

    Lambert-Eaton综合征的治疗,下面哪项的描述是不正确的()重症肌无力患者做X线胸片检察的目的是()关于低钾型周期性瘫痪的病因,下面哪项是正确的()多发性肌炎的肌肉活检病理上表现为()多发性肌炎和皮肌炎的首选
  • 下面哪项不是重症肌无力的临床表现特性()

    7岁,眼睑下垂下午比早晨明显。体检:右眼睑下垂,对光反射正常,令其反复做睁闭眼动作后,消瘦、乏力、怕热、手颤2个月,心率108次/分,律齐,甲状腺轻度增大、无血管杂音Duchenne型肌营养不良症患者多在25~30岁死于()B
  • 下面哪种类型不符合胸腺切除手术治疗适应证()

    下面哪种类型不符合胸腺切除手术治疗适应证()肌营养不良症患者骨盆带肌肉无力,行走时有何种典型步态()胸腺切除手术不适合下面哪型重症肌无力患者()下列哪项不是MG的病理特点()[复合型非选择题]男,35岁,消瘦
  • 下面哪项症状不该出现在眼肌型重症肌无力患者()

    下面哪项症状不该出现在眼肌型重症肌无力患者()关于重症肌无力的病程,适用于()抗胆碱酯酶药物的毒蕈碱样反应,整个病程有波动 少数患者病程为亚急性起病,晚期患者休息后不能完全恢复 多数病例靠药物维持,低频使动
  • 肌无力危象的最主要原因是()

    肌无力危象的最主要原因是()62岁女性,主诉肢体无力,蹲位站立及上下楼梯困难,而且双眼周围出现皮疹。查体发现肩胛带及骨盆带肌无力,指关节红斑以及肘和膝部的紫红色丘疹。最可能是()关于周期性麻痹的临床表现,下
  • 腾喜龙试验阳性指的是()

    感觉正常。红细胞沉降率(血沉)45mm/h,血清CPK520U。脑脊液透明,蛋白0.29mmol/L,糖3.1mmol/L。应首先考虑()周期性麻痹可见于下列各病,休息后减轻 眼内肌受累# 症状晨轻暮重肌力下降,肌张力降低,腱反射减弱 肌力下
  • 有关腾喜龙,下列哪项是错误的()

    有关腾喜龙,下列哪项是错误的()"斧状脸"和"鹅颈"症状是下面哪种类型肌病的特征表现()线粒体肌病和线粒体脑肌病的治疗中不包括()腾喜龙试验阳性指的是注射药物后,肌无力症状在30秒内改善 腾喜龙试验可以鉴别临
  • 有眼睑下垂的重症肌无力,还可能有的体征是()

    有眼睑下垂的重症肌无力,还可能有的体征是()下列哪项不是MG的病理特点()胆碱能危象的最主要原因是()角膜反射消失 调节反射消失 眼球向内、上、下运动受限,复视# 眼球震颤 伴瞳孔散大,对光反应消失突触后膜皱褶
  • 对重症肌无力可以改善症状,但不影响基础疾病病程的药物是()

    对重症肌无力可以改善症状,但不影响基础疾病病程的药物是()DMD的表现,下面哪项是错误的()多发性肌炎的病因除外下面哪项因素()假肥大型肌营养不良症患者,男性,其姨表兄弟亦患有同样疾病,则其母亲为()氯化钾
  • 10岁男孩。近3个月来表现为右眼睑不完全下垂,伴有看东西叠影,

    10岁男孩。近3个月来表现为右眼睑不完全下垂,伴有看东西叠影,症状有波动,早晨起床后较轻,最可能的诊断是()下列哪种疾病属自身免疫性疾病()突触解剖结构由下面哪几项组成()重症肌无力的首发症状多表现为()肌
  • 80%-90%的重症肌无力患者在外周血中可以检测到()

    80%-90%的重症肌无力患者在外周血中可以检测到()诊断重症肌无力通常主要依靠如下检查,但除外()儿童型重症肌无力分为()抗心磷脂抗体 烟碱型ACHR-Ab# 抗核抗体 血沉增快 白细胞升高患者的病史和临床表现 神经系
  • MG患者出现眼睑下垂,还可能有的症状是()

    还可能有的症状是()重症肌无力眼外肌麻痹与其他疾病引起的眼外肌麻痹区别主要在()重症肌无力(MG)病变的主要部位是()低钾型周期性瘫痪除外继发于下列哪种疾病()重症肌无力患者可有下列哪些表现()下列哪些
  • MG患者哪块肌肉不受累()

    MG患者哪块肌肉不受累()40岁以上发生皮肌炎者须高度警惕()哪种类型的成年型重症肌无力胸腺瘤的伴发率较高()重症肌无力危象有哪几类()眼外肌 咀嚼肌 颈肌 眼内肌# 呼吸肌恶性肿瘤# 红斑狼疮 风湿热 类风湿性
  • 有关Lambert-Eaton综合征描述不正确的是()

    有关Lambert-Eaton综合征描述不正确的是()强直性肌营养不良症的面肌萎缩的特征为哪项()进行性肌营养不良症的临床特点,下列哪项不准确()下面哪种类型不符合胸腺切除手术治疗适应证()重症肌无力患者下列哪些药
  • Lambert-Eaton综合征患者最常伴发何种肿瘤()

    Lambert-Eaton综合征患者最常伴发何种肿瘤()女,35岁,起立困难且上台阶费劲,深反射减低,血清CPK520U。脑脊液透明,细胞数为0,糖3.1mmol/L。应首先考虑()强直性肌营养不良症的病因为()重症肌无力,一般不累及下列
  • 2022神经-肌肉接头与肌肉疾病题库人机对话每日一练(07月22日)

    治疗MG的药物是()重症肌无力患者,应该避免应用哪些药物()Duchenne型肌营养不良症的特征包括以下各项,除去()反拗性危象的最主要原因是()重症肌无力的治疗方法主要有()葡萄糖酸钙 阿托品 利多卡因 葡萄糖酸
  • 神经-肌肉接头与肌肉疾病题库2022考试试题及答案(3T)

    关于重症肌无力危象的定义,下面哪项是正确的()下列哪些疾病属于钠离子通道病()强直性肌营养不良症患者可伴有()有严重的肌无力,肌力<2级 有延髓肌无力、吞咽困难、进食呛咳 患者急骤发生严重的呼吸肌和延髓
  • 2022神经-肌肉接头与肌肉疾病题库试题答疑(07.22)

    多发性肌炎的病因除外下面哪项因素()Andersen综合征可有下列哪些临床表现()发病前病毒感染 发病前寄生虫感染 合并有恶性肿瘤的可能 细菌的直接感染# 免疫功能失调,包括细胞免疫和体液免疫的异常性染色体显性遗传
  • 神经-肌肉接头与肌肉疾病题库2022模拟考试系统202

    下列哪项是错误的()下面哪种类型不符合胸腺切除手术治疗适应证()[复合型非选择题]女孩,7岁,发现右眼睑下垂1个月,眼睑下垂下午比早晨明显。体检:右眼睑下垂,上睑下垂加重。下列哪些疾病使用新斯的明或腾喜龙后临
  • 下列哪项不支持MG的诊断()

    主诉肢体无力,而且双眼周围出现皮疹。查体发现肩胛带及骨盆带肌无力,双眼周围的皮肤变为紫红色,发现右眼睑下垂1个月,眼球各方向运动均受限,对光反射正常,低频使动作电位下降,20min后肌力明显改善,必要时气管切开,线
  • 关于MG治疗下列哪项是错误的()

    关于MG治疗下列哪项是错误的()下列哪种疾病属骨骼肌钙通道病()重症肌无力的辅助诊断方法中不包括下面哪项()眼肌型重症肌无力可以出现以下哪种症状()肾上腺皮质激素 氨基糖苷类抗生素# 免疫抑制剂 胸腺切除
  • MG分型不包括()

    MG分型不包括()关于急性重症型肌无力描述,下面哪项是错误的()MG患者哪块肌肉不受累()对重症肌无力可以改善症状,但不影响基础疾病病程的药物是()强直性肌营养不良症患者主要临床症状为()眼型 延髓型# 轻度
  • 关于MG危象不正确的是()

    关于MG危象不正确的是()重症肌无力基本治疗药物为()突触解剖结构由下面哪几项组成()重症肌无力危象产生的症状最危险的是()低钾型周期性瘫痪除外继发于下列哪种疾病()MG最常合并哪种疾病()肌无力危象的最
  • MG发病机制叙述不正确的是()

    病人仰卧位起立时必须先翻身转为俯卧,渐累及上肢,饮水呛咳,抬头费力。体检:神志清楚,近端重于远端,肌电图示肌源性损害。目前考虑诊断为()重症肌无力的患者,70%患者有胸腺肥大 在正常和增生的胸腺中都能发现“肌样
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