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- 周期性麻痹的治疗,下列哪项不正确（）假肥大型肌营养不良症的实验室检查中,下面哪项是最有诊断价值的（）关于MG治疗下列哪项是错误的（）静脉及口服补钾
给予低钠高钾饮食
补充高糖类饮食#
合并甲亢患者给予β受体阻
- 周期性麻痹可见于下列各病,除去（）重症肌无力常可以合并以下哪些自身免疫性疾病（）DMD的实验室检查可以发现有（）高钾血症
低钾血症
甲状腺功能亢进症
甲状腺功能减退症#
Andersen综合征甲状腺功能亢进#
甲状腺炎#
- "斧状脸"和"鹅颈"症状是下面哪种类型肌病的特征表现（）MG患者在治疗过程中出现症状加重,呼吸困难,唾液增多,腹痛,可能是（）有关Lambert-Eaton综合征描述不正确的是（）DMD
BMD
面肩肱型肌营养不良症
肢带型肌营养不
- 关于急性重症型肌无力描述,下面哪项是错误的（）哪种类型的重症肌无力在血清中查不到AchRAb（）在线粒体病的描述中不正确的是（）发病急
首次出现症状后数周内发展至延髓肌、躯干肌、呼吸肌严重无力
肢体活动障碍呈
- "斧状脸"和"鹅颈"症状是下面哪种类型肌病的特征表现（）假肥大型肌营养不良症的实验室检查中,下面哪项是最有诊断价值的（）Andersen综合征可有下列哪些临床表现（）DMD
BMD
面肩肱型肌营养不良症
肢带型肌营养不良症
- 重症肌无力的发病情况,下面哪项是正确的（）血浆置换疗法适用哪种类型的重症肌无力（）[复合型非选择题]男,35岁,消瘦、乏力、怕热、手颤2个月,夜间突然出现双下肢软瘫,急诊查体：神志清,血压140/80mmHg,心率108次/分
- 关于重症肌无力危象的定义,下面哪项是正确的（）下列哪些疾病属于钠离子通道病（）强直性肌营养不良症患者可伴有（）有严重的肌无力,肌力<2级
有延髓肌无力、吞咽困难、进食呛咳
患者急骤发生严重的呼吸肌和延髓
- Duchenne型肌营养不良症的假性肥大常（）80%-90%的重症肌无力患者在外周血中可以检测到（）重症肌无力常可以合并以下哪些自身免疫性疾病（）不出现
局限在肩胛带肌
局限在骨盆带肌
局限在腓肠肌#
局限在大腿肌抗心磷
- 肌肉活检见RRF纤维,就可以诊断下面哪项疾病（）Duchenne型肌营养不良症发病率约为（）Lambert-Eaton综合征的诊断,下面哪几项是正确的（）DMD
强直性肌营养不良症
线粒体肌病或线粒体脑肌病#
多发性肌炎
肢带型肌营养
- 以下哪种类型重症肌无力的死亡率最高（）肌营养不良症患者骨盆带肌肉无力,行走时有何种典型步态（）有关反拗危象描述不正确的是（）眼肌型轻、中度全身型
轻、中度全身型
急性重症型#
迟发重症型
肌萎缩型拖曳步态
- 进行性肌营养不良症下列哪型病情最为严重（）[复合型非选择题]某男,60岁,出现四肢无力2个月,下肢近端骨盆带肌无力尤为明显,双侧膝踝反射消失,患肌短暂收缩肌力增强,而持续收缩后呈病态疲劳。且伴有口干、少汗、阳痿
- 关于面肩肱型肌营养不良症,下面哪项是错误的（）下列哪种肌病可有明显肌痛（）关于新生儿型重症肌无力,下面哪几项是正确的（）为常染色体显性遗传,发病性别无差异
血肌酸激酶（CK）显著增高#
面部和肩胛带肌肉最先受
- 在线粒体病的描述中不正确的是（）多发性肌炎和皮肌炎的首选治疗是（）DMD的诊断依据是（）是一组由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍,ATP合成不足所致的多系统疾病
其共同特征为轻度活动后即感到极度疲
- 诊断重症肌无力通常主要依靠如下检查,但除外（）眼肌型重症肌无力可以出现以下哪种症状（）线粒体脑肌病与线粒体肌病的临床鉴别在于（）患者的病史和临床表现
神经系统体检有疲劳试验阳性
服用抗胆碱酯酶有效
抗胆碱
- 骨盆带肌肉无力,病人仰卧位起立时必须先翻身转为俯卧,然后两手支撑地面或下肢缓慢站立的过程称之为（）MG患者在治疗过程中出现症状加重,呼吸困难,瞳孔缩小,唾液增多,腹痛,肌束颤动,可能是（）下列疾病中属自身免疫性
- 下面哪项检查有线粒体肌病及线粒体脑肌病的特征改变（）Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括（）下列哪些疾病属钠通道疾病（）肌电图的改变
脑脊液乳酸增高
肌肉活检见RRF纤维#
实验室
- 重症肌无力受累部位是（）Duchenne型肌营养不良症的特征包括以下各项,除去（）DMD的实验室检查可以发现有（）前角细胞
神经肌肉接头#
感觉神经节
肌肉
神经末梢儿童期发作
血清肌酸磷酸激酶（CPK）正常#
寿命预期缩
- 重症肌无力的患者一般不影响什么肌肉（）[复合型非选择题]某男,60岁,出现四肢无力2个月,下肢近端骨盆带肌无力尤为明显,双侧膝踝反射消失,患肌短暂收缩肌力增强,而持续收缩后呈病态疲劳。且伴有口干、少汗、阳痿、便
- 对低血钾型周期性麻痹的病人下述哪项治疗是最佳的（）肌无力危象与其他危象鉴别时应采取何种方法（）胸腺切除手术治疗,适用于（）口服氯化钾#
应用肾上腺皮质激素冲击治疗
高糖饮食
静注碳酸氢钠
口服氢氯噻嗪（双氢
- 35岁,起立困难且上台阶费劲,双侧三角肌有轻压痛,血清CPK520U。脑脊液透明,细胞数为0,蛋白0.29mmol/L,复视#
眼球震颤
伴瞳孔散大,肌无力部位,血沉、肌酶增高,脑脊液正常
- 下面哪项是错误的（）下列哪些疾病属于钠离子通道病（）对于肌无力危象的治疗,下面哪些是正确的（）为常染色体隐性遗传,但散发病例比较多
一般10～20岁起病,首发影响骨盆带肌肉,可出现"肌病面容"#
病情进展缓慢,平均
- 强直性肌营养不良症是一种多系统受累的（）治疗MG的药物是（）哪些检查有助于重症肌无力的诊断（）常染色体隐性遗传疾病
常染色体显性遗传疾病#
X性连锁显性遗传疾病
X性连锁隐性遗传疾病
遗传方式未定葡萄糖酸钙
阿
- 关于炎症性肌病下面哪项描述是错误的（）治疗MG的药物是（）Duchenne型肌营养不良症下列哪项症状不应出现（）炎症性肌病通常包括多发性肌炎、皮肌炎、包涵体肌炎
病变局限于肌肉称为肌炎,如同时累及皮肤称为皮肌炎
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- 周期性瘫痪哪个类型临床最常见（）对重症肌无力诊断没有帮助的检查项目是（）成年型重症肌无力分为（）甲亢性周期性瘫痪
低钾型周期性瘫痪#
高钾型周期性瘫痪
正常钾型周期性瘫痪
原发性醛固酮增多征疲劳试验
腾喜龙
- 进行性肌营养不良症的临床特点,下列哪项不准确（）以下哪种类型重症肌无力的死亡率最高（）Becker假肥大型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现（）肌肉出现对称性的无力
肌肉无力常伴有肌肉疼痛#
肌肉无力一般以近
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