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- 下面哪项不是线粒体脑肌病的临床类型（）下列疾病中属离子通道病的有（）慢性进行性眼外肌麻痹（CPEO）
Kearns-Sayer综合征（KSS）
MELAS综合征（线粒体肌病伴乳酸血症和卒中样发作）
MERRF综合征（肌阵挛性癫痫伴肌
- 重症肌无力患者合并肺部感染,下列哪种抗生素不宜使用（）DMD的诊断依据是（）青霉素
氯霉素
庆大霉素#
头孢氨苄
甲硝唑X性连锁隐性遗传,女性为致病遗传基因携带者,所生的男孩50%发病#
通常3-5岁隐袭起病,突出症状为
- 诊断重症肌无力通常主要依靠如下检查,但除外（）重症肌无力需要与以下何种疾病鉴别（）患者的病史和临床表现
神经系统体检有疲劳试验阳性
服用抗胆碱酯酶有效
抗胆碱酯酶药物试验阳性
脑脊液检查#延髓麻痹#
Lambert-
- 有关Lambert-Eaton综合征描述不正确的是（）下面哪种类型不符合胸腺切除手术治疗适应证（）男性居多,多在50～70岁发病,约2/3伴有癌肿
肌无力以四肢骨骼肌为主,下肢重于上肢,下肢近骨盆带和躯干肌症状尤为明显
患肌短
- 慢性进行性眼外肌瘫痪无需与下列哪种疾病鉴别（）Dys缺失或异常可见于（）重症肌无力
眼咽型肌营养不良
MillerFishersyndrome
多发性肌炎#
眼肌型肌营养不良强直性肌营养不良症
低钾型周期性瘫痪
假肥大型肌营养不良
- 25岁,四肢乏力,症状下午较早晨重,出现发热、咳嗽,呼吸困难,无腹痛及唾液增多。体检：口唇发绀,眼球各方向运动均受限,双瞳孔大小正常,对光反射灵敏,四肢肌力3级。普鲁卡因胺
硫酸奎宁
溴吡斯的明#
苯妥英钠
地西泮B
- 多发性肌炎的病因除外下面哪项因素（）Andersen综合征可有下列哪些临床表现（）发病前病毒感染
发病前寄生虫感染
合并有恶性肿瘤的可能
细菌的直接感染#
免疫功能失调,包括细胞免疫和体液免疫的异常性染色体显性遗传
- 关于重症肌无力危象的定义,下面哪项是正确的（）Becker假肥大型肌营养不良症与Duchenne型肌营养不良症比较区别在于（）有严重的肌无力,肌力<2级
有延髓肌无力、吞咽困难、进食呛咳
患者急骤发生严重的呼吸肌和延
- 慢性进行性眼外肌瘫痪无需与下列哪种疾病鉴别（）反复发作的周期性麻痹应做哪项检查（）重症肌无力
眼咽型肌营养不良
MillerFishersyndrome
多发性肌炎#
眼肌型肌营养不良胸部X线片
血T3、T4检查#
头部CT
尿常规
血
- 皮质类固醇是哪类肌病的治疗药物首选（）高血钾型周期性麻痹的特征包括以下各临床表现,除去（）包涵体肌炎
强直性肌营养不良症
线粒体肌病及线粒体脑肌病
肌营养不良症
多发性肌炎、皮肌炎#肌强直
眼睑痉挛
持续数天
- 关于肢带型肌营养不良症,下面哪项是错误的（）关于炎症性肌病下面哪些描述是正确的（）为常染色体隐性遗传,但散发病例比较多
一般10～20岁起病,首发影响骨盆带肌肉,逐渐发展至肩胛带
面肌通常也受累,可出现"肌病面容
- 重症肌无力的辅助诊断方法中不包括下面哪项（）血浆置换疗法适用哪种类型的重症肌无力（）低频神经重复电刺激
血清中AchRAb
肌肉活检#
腾喜龙或新斯的明试验
胸部CT眼肌型
新生儿型
重症肌无力危象和难治性重症肌无
- 关于肢带型肌营养不良症,下面哪项是错误的（）关于重症肌无力的病程,下面哪项是错误的（）为常染色体隐性遗传,但散发病例比较多
一般10～20岁起病,首发影响骨盆带肌肉,可出现"肌病面容"#
病情进展缓慢,平均20年左右
- 前来急诊的患者,疑为周期性瘫痪,首先应（）下列疾病中属离子通道病的有（）检查肾上腺皮质功能
测定血钾#
测定基础代谢率
做心电图检查
测定血糖假肥大型肌营养不良症
低钾型周期性瘫痪#
高钾型周期性瘫痪#
正常血钾
- 强直性肌营养不良症的除了表现有骨骼肌强直和肥大外,多数患者还有（）由于自身抗体直接作用于周围神经末梢突触前膜的电压依赖性钙通道使ACh合成和释放减少而产生肌无力的是（）肺部肿瘤
胸腺增生或胸腺肿瘤
其他自身
- 眼肌型重症肌无力可以出现以下哪种症状（）Becker假肥大型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现（）眼球各方向活动障碍,复视#
瞳孔散大、对光反射消失
调节反射消失
角膜反射消失
眼球震颤常在12岁以后发病#
常染色
- 哪种类型的成年型重症肌无力胸腺瘤的伴发率较高（）下列疾病中属自身免疫性疾病的有（）Ⅰ型（眼肌型）
Ⅱa型、Ⅱb型（轻、中度全身型）
Ⅲ型（急性重症型）
Ⅳ型（迟发重症型）#
Ⅴ型（肌萎缩型）重症肌无力#
Lambert-Eat
- 治疗重症肌无力,应用以下哪项药物是错误的（）关于MG危象不正确的是（）溴吡斯的明
皮质类固醇
免疫抑制剂
丁胺卡那#
免疫球蛋白危象就是急骤发生呼吸肌严重无力,以至不能维持换气功能
肌无力危象常因抗胆碱酯酶药量
- 低钾性周期性麻痹患者体检时最有价值的发现是（）Lambert-Eaton综合征的治疗,下面哪项的描述是不正确的（）肌力下降,腱反射减弱#
肌力正常,肌张力增高,腱反射亢进
肌力下降,肌张力增高,腱反射消失
肌力下降,腱反射减
- 关于肢带型肌营养不良症,下面哪项是错误的（）重症肌无力患者服用抗胆碱酯酶药物出现不良反应时可肌注（）为常染色体隐性遗传,但散发病例比较多
一般10～20岁起病,首发影响骨盆带肌肉,逐渐发展至肩胛带
面肌通常也受
- 男性,29岁,突发四肢乏力不适1天,下肢明显。发病前有饮酒史,每次发作腰穿脑脊液检查常规及生化无异常发现。体检：四肢肌力减低,肌张力下降,腱反射消失,感觉正常。最可能的诊断是（）Duchenne型肌营养不良症患儿的智力
- 皮质类固醇是哪类肌病的治疗药物首选（）运动神经元疾病和肌病鉴别中,下述哪项无意义（）包涵体肌炎
强直性肌营养不良症
线粒体肌病及线粒体脑肌病
肌营养不良症
多发性肌炎、皮肌炎#家族史
血清肌酸磷酸激酶
肌萎缩
- 周期性麻痹可见于下列各病,除去（）有眼睑下垂的重症肌无力,还可能有的体征是（）高钾血症
低钾血症
甲状腺功能亢进症
甲状腺功能减退症#
Andersen综合征角膜反射消失
调节反射消失
眼球向内、上、下运动受限,复视#
- 强直性肌营养不良症的面肌萎缩的特征为哪项（）重症肌无力患者服用抗胆碱酯酶药物出现不良反应时可肌注（）"肌病面容"
面具脸
"斧状脸"#
表情呆板
面部动作增多新斯的明
腾喜龙
阿托品#
毛果芸香碱
地西泮
- 下列哪种疾病属自身免疫性疾病（）造成重症肌无力症状加重的常见诱因为（）进行性肌营养不良症
低钾型周期性瘫痪
多发性肌炎#
强直性肌营养不良症
先天性肌强直感染#
血清钾过低
过度疲劳#
精神创伤#
妊娠,分娩#
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